Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Sobre as emulsões, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa.
( ) As emulsões consistem em dispersões em que a fase interna é composta de pequenos glóbulos de líquido que se encontram distribuídos em um veículo no qual são imiscíveis.
( ) Emulsões do tipo O/A (óleo-em-água) apresentam fase contínua lipofílica e fase dispersa hidrofílica.
() Emulsões do tipo O/A (óleo-em-água) podem ser diluídas ou aumentadas com adição de óleo, enquanto emulsões A/O (água-em-óleo) podem ser aumentadas ou diluídas com adição de água.
( ) Uma solução corante hidrossolúvel isenta de solventes orgânicos, ao corar a fase externa, auxilia na classificação de emulsão do tipo O/A.
A sequência correta é
Os excipientes ou adjuvantes são substâncias químicas que não possuem ação farmacológica, porém, garantem a ação terapêutica e melhoram o desempenho da forma farmacêutica à qual são adicionados.
Considerando a ação ou função dos excipientes, relacione a primeira coluna com a segunda.
(1) Antioxidante
(2) Sequestrante
(3) Surfactante
(4) Emulsificante
( ) Permite que um líquido fique disperso em outro, no qual é imiscível.
( ) Atua interrompendo a formação de radicais livres.
( ) Forma complexos estáveis com metais que possam desestabilizar as formulações.
( ) Reduz a tensão superficial entre duas fases de polaridade diferentes.
A sequência correta é
(1) Elixir (2) Espírito (3) Xarope (4) Tintura
( ) É a preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas de origem vegetal ou animal, ou da diluição desses extratos.
( ) É a forma farmacêutica aquosa, contendo no mínimo 45% (p/v) de sacarose ou outro açúcar em sua composição.
( ) É a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica (20 a 50% de álcool), de sabor adocicado.
A sequência correta é
Para preparar 1 L de xarope simples de sacarose 85% (p/v), é necessário pesar ____ de sacarose e dissolvê-la em ____ de água em banho-maria, sob agitação constante. Após o resfriamento da solução, deve-se _____________________________, homogeneizar e filtrar.
Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas.
Na manipulação, as medidas de volume são realizadas em vidrarias volumétricas, as quais são escolhidas levando-se em consideração a proximidade entre o volume a ser medido e a capacidade da vidraria.
As vidrarias que fornecem medidas mais precisas são
Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.
I→ Todos os materiais recebidos devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.
II→ As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.
III→ As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.
Está(ão) correta(s)
De acordo com a RDC ANVISA 67/2007, que trata de Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, para a manipulação de determinadas substâncias é necessário atender a requisitos específicos. Nesse sentido, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.
2. Manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.
3. Manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos.
4. Manipulação de preparações estéreis.
( ) A farmácia deve possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas com antecâmaras para a manipulação das classes terapêuticas.
( ) Somente poderá ser iniciada a manipulação após a publicação em Diário Oficial da Autorização Especial emitida pela ANVISA.
( ) A farmácia deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, e a manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após sua aprovação.
( ) A sala destinada à manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.