Considerando as normas estabelecidas na RDC 67/ 2007, no que se refere à saúde, à higiene, ao vestuário e à conduta, assinale a alternativa INCORRETA.

No laboratório de manipulação, algumas atividades do Técnico em Farmácia requerem medidas que resguardem sua integridade física.

Assim, são considerados equipamentos de proteção individual (EPIs)

Quais são os utensílios mais apropriados para a manipulação de pomadas?

Sobre as emulsões, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa.

( ) As emulsões consistem em dispersões em que a fase interna é composta de pequenos glóbulos de líquido que se encontram distribuídos em um veículo no qual são imiscíveis.

( ) Emulsões do tipo O/A (óleo-em-água) apresentam fase contínua lipofílica e fase dispersa hidrofílica.

() Emulsões do tipo O/A (óleo-em-água) podem ser diluídas ou aumentadas com adição de óleo, enquanto emulsões A/O (água-em-óleo) podem ser aumentadas ou diluídas com adição de água.

( ) Uma solução corante hidrossolúvel isenta de solventes orgânicos, ao corar a fase externa, auxilia na classificação de emulsão do tipo O/A. 

A sequência correta é

Os excipientes ou adjuvantes são substâncias químicas que não possuem ação farmacológica, porém, garantem a ação terapêutica e melhoram o desempenho da forma farmacêutica à qual são adicionados.

Considerando a ação ou função dos excipientes, relacione a primeira coluna com a segunda.

(1) Antioxidante

(2) Sequestrante

(3) Surfactante

(4) Emulsificante

( ) Permite que um líquido fique disperso em outro, no qual é imiscível.

( ) Atua interrompendo a formação de radicais livres.

( ) Forma complexos estáveis com metais que possam desestabilizar as formulações.

( ) Reduz a tensão superficial entre duas fases de polaridade diferentes.

A sequência correta é

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, associe as formas farmacêuticas apresentadas na coluna à esquerda às suas definições destacadas na coluna à direita.
(1) Elixir (2) Espírito (3) Xarope (4) Tintura

( ) É a preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas de origem vegetal ou animal, ou da diluição desses extratos.
( ) É a forma farmacêutica aquosa, contendo no mínimo 45% (p/v) de sacarose ou outro açúcar em sua composição.
( ) É a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica (20 a 50% de álcool), de sabor adocicado.
A sequência correta é

Para preparar 1 L de xarope simples de sacarose 85% (p/v), é necessário pesar ____ de sacarose e dissolvê-la em ____ de água em banho-maria, sob agitação constante. Após o resfriamento da solução, deve-se _____________________________, homogeneizar e filtrar.

Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas.

Qual o método utilizado para a manipulação de medicamentos de baixo índice terapêutico, a fim de assegurar que pequenas quantidades de insumo ativo sejam distribuídas uniformemente em uma mistura de pós?

Na manipulação, as medidas de volume são realizadas em vidrarias volumétricas, as quais são escolhidas levando-se em consideração a proximidade entre o volume a ser medido e a capacidade da vidraria.

As vidrarias que fornecem medidas mais precisas são

As técnicas a seguir podem ser utilizadas no processo de mistura de pós, EXCETO

Sobre as técnicas gerais de limpeza, assepsia e descontaminação do local de trabalho, assinale a alternativa INCORRETA.

Na farmácia de manipulação, a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição, denomina-se

Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.

I→ Todos os materiais recebidos devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.

II→ As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.

III→ As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.

Está(ão) correta(s)

Segundo o Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira (2º edição, 2011), a imidazolidinilureia à 50% em água purificada é utilizada como solução:

Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.

Sobre os sistemas nanoparticulados de liberação de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

Em seu Anexo II, a RDC 67/2007 trata de boas práticas de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. No item 2.6 do referido anexo é estabelecido que a dispensação de todas as formas farmacêuticas de uso interno que contenham tais substâncias deve ser feita mediante atenção farmacêutica e acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente. São informações que devem ser repassadas aos pacientes, dispostas no anexo VIII dessa RDC, EXCETO:

De acordo com a RDC ANVISA 67/2007, que trata de Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, para a manipulação de determinadas substâncias é necessário atender a requisitos específicos. Nesse sentido, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.

1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

2. Manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.

3. Manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos.

4. Manipulação de preparações estéreis.

( ) A farmácia deve possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas com antecâmaras para a manipulação das classes terapêuticas.

( ) Somente poderá ser iniciada a manipulação após a publicação em Diário Oficial da Autorização Especial emitida pela ANVISA.

( ) A farmácia deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, e a manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após sua aprovação.

( ) A sala destinada à manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.

Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal, mas não a integridade química. II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não são usados para essa finalidade. III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do medicamento fitoterápico. IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização, podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. Assinale a alternativa CORRETA:

Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides  IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico.  ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma.  ( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
 ( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
 ( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.