Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Acerca dessa classe de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
I. Utilização de matéria-prima vegetal, processada de acordo com as boas práticas, oriunda de hortos oficiais de espécies medicinais, de cooperativas, de associações de produtores, de extrativismo sustentável ou de outros, com alvará ou licença de órgãos competente para tal. II. Utilização dos derivados de matéria-prima vegetal, processados de acordo com as boas práticas de fabricação, oriundos de fornecedores com alvará ou licença dos órgãos competentes para tal. III. Ampliação da oferta de fitoterápicos, por intermédio de farmácias privadas com manipulação de fitoterápicos, que atenda à demanda e às necessidades locais, respeitando a legislação pertinente às necessidades de saúde da população.
Quais estão corretos?
I. A farmácia deve possuir pelo menos uma balança em cada laboratório com capacidade/sensibilidade compatíveis com as quantidades a serem pesadas ou possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas. II. As calibrações dos equipamentos e instrumentos de medição devem ser executadas por empresa certificada, no mínimo uma vez ao ano, ou em função da frequência de uso do equipamento. III. Não é permitido à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio.
Quais estão corretas?
I. Especificar, selecionar, inspecionar, adquirir, armazenar as matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo de manipulação. II. Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor. III. Avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco.
Quais estão corretas?
( ) A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações. ( ) Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade. ( ) Após a manipulação, o produto poderá ser submetido à inspeção visual e conferência de todas as etapas do processo de manipulação, verificando a clareza e a exatidão das informações do rótulo, caso haja necessidade.
(1) Cremes. (2) Pastas. (3) Pomadas.
( ) Preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou nas membranas mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. ( ) Forma farmacêutica semissólida contendo uma ou mais substâncias ativas destinadas à aplicação tópica. Geralmente contém alta concentração de sólidos, o que lhe confere elevada consistência. ( ) Preparações semissólidas que contêm um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água (O/A) ou A/O, ou em outros tipos de bases removíveis por água.
Xarope de sulfato ferroso
Sulfato ferroso................................... 135 g Ácido cítrico....................................... 12 g Solução de sorbitol............................ 350 mL Glicerina............................................. 50 mL Benzoato de sódio............................. 1 g Flavorizante....................................... q.s. Água purificada, q.s.p........................ 1000 mL
Baseado na formulação proposta, assinalar a alternativa que indica as quantidades de sulfato ferroso, ácido cítrico e benzoato de sódio que deverão ser pesadas:
( ) Estes sistemas se dividem em dois tipos básicos: os que controlam a velocidade de liberação do princípio ativo e os que permitem que a pele controle a velocidade de absorção. ( ) O sistema não deve provocar a oclusão da pele no seu local de aplicação. ( ) Uma das principais desvantagens deste sistema é que os fármacos por ele administrados ainda são extensamente metabolizados pelo efeito de primeira passagem.
( ) A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve, após a manipulação, solicitar inspeção à Vigilância Sanitária e aguardar aprovação para sua distribuição. ( ) Para manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico, estas devem ter dispensação acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.
De acordo com a RDC nº 67/2007, os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, quais sejam:
I. Recomendável: aquele que pode influir em grau crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
II. Necessário: aquele que pode influir em grau menos crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
III. Imprescindível: aquele que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
Quais estão corretas?