Comprimidos são formas farmacêuticas amplamente aceitas pela população pelo fato de apresentarem algumas vantagens: uma via de administração conveniente e segura, maior precisão da concentração do fármaco e fácil manuseio. São classificados em diversos tipos, destinados às mais variadas finalidades. Dentre os diversos tipos de comprimidos, aqueles que possuem dissolução bucal lenta, liberando o fármaco dissolvido na saliva, são do tipo

A via oral é bastante utilizada para administração de medicamentos, já que é simples, conveniente e, geralmente, muito segura. No entanto, há desvantagem associada à opção por essa via, tal como

A via subcutânea é indicada como uma opção para a administração de medicamentos de forma contínua ou intermitente nos pacientes em cuidados paliativos que não podem utilizar a via oral. No que concerne à via subcutânea, analise as afirmações abaixo.

I	Nessa via, a absorção é, geralmente, lenta e segura.
II	Os locais de administração dessa via devem ser repetidos para que haja a absorção necessária do medicamento.
III	É usada para a administração de medicamentos no tratamento de trombose.
IV	Suporta uma moderada quantidade de líquidos, podendo variar entre 5,0 mL e 10,0 mL.

Dentre as afirmativas, estão corretas

A gestão de estoque é muito importante para o sucesso de uma instituição. Esse processo utiliza algumas ferramentas para orientar e direcionar a tomada de decisão relacionada aos produtos e às mercadorias em estoque. Um dos métodos mais utilizados baseia -se na movimentação por ordem cronológica, ou seja, a primeira compra efetuada é a primeira que sai do estoque. Essa descrição refere-se ao método

O inventário é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada coincide com a quantidade registrada nas fichas de controle ou no sistema informatizado. Essa forma de controle permite identificar possíveis divergências entre os registros e o estoque físico, além de avaliar o valor contábil para efeito de balanço. Para monitorar os produtos de controle especial (psicotrópicos e entorpecentes), o inventário deve ser feito

Na indústria farmacêutica, com o uso de nanomateriais desenvolveram-se os fármacos de liberação controlada, frequentemente descritos como “Drug Delivery Systems”, que oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. Entre as vantagens, destacam-se:

I. a proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo, promovendo manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante.

II. a diminuição da eficácia terapêutica.

III. a diminuição expressiva da toxicidade pela redução de picos plasmáticos de concentração máxima; a diminuição da instabilidade e decomposição de fármacos sensíveis.

IV. o elevado custo de obtenção dos nanossistemas comparados com as formulações farmacêuticas convencionais

É correto o que se afirma em:

Dentre os sistemas abaixo, o único que NÃO é uma dispersão é:

A respeito das propriedades das soluções, assinale a opção verdadeira.

Assinale a alternativa onde consta um exemplo de forma farmacêutica sólida:

O(a)s _________________são formas farmacêuticas sólidas utilizadas para veicularem medicamentos que serão administrados pela via retal. Podem ter a forma cônica, ovalada, entre outras.

Marque a alternativa que preenche corretamente a lacuna acima.

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados:

Fármacos lipossolúveis:

Sobre a administração de fármacos via inalatória, é INCORRETO afirmar que:

De acordo com a ANVISA, para efeito da avaliação do Certificado de Equivalência Farmacêutica, foi elaborada a árvore decisória para análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do Estudo de Equivalência Farmacêutica. Marque a alternativa que contém a CORRETA informação sobre equivalência farmacêutica.

A equação utilizada para calcular a velocidade de degradação de um medicamento em prateleira à temperatura ambiente é equação de

Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:

Nos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, são considerados ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica, EXCETO:

É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em:

O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:

Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010). Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO: