A embalagem e armazenagem adequadas dos produtos farmacêuticos são essenciais para manter sua estabilidade e eficácia. O acondicionamento destinado a um só uso, utilizado quando o médico prescreve uma dose para um paciente específico, é denominado

As Centrais de Abastecimento Farmacêutico (CAF) são almoxarifados dedicados exclusivamente à armazenagem de medicamentos, conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve diversas atividades. Numere a segunda coluna de acordo com a primeira.

1. Recebimento de Medicamentos.

2. Estocagem ou guarda.

3. Segurança.

4. Conservação.

5. Controle de Estoque.

6. Entrega.

( ) arrumação do material em certa área definida, de forma organizada, para maior aproveitamento de espaço possível e dentro de parâmetros que permitam segurança e rapidez.

( ) capacidade de manter assegurada as características dos produtos, durante o período de estocagem.

( ) ato de examinar e conferir o material quanto à quantidade e documentação.

( ) monitoramento da movimentação física dos produtos: entrada, saída e estoque. ( ) entrega do material de acordo com as necessidades do solicitante, garantindo adequadas condições de transporte, preservação da identificação até o consumidor final e rastreabilidade do produto.

( ) capacidade de manter o material sob cuidados contra danos físicos, furtos e roubos.

A seqüência correta de cima para baixo é:

Em um serviço de saúde um determinado medicamento faltou por 10 dos 25 dias de funcionamento da instituição. Assinale alternativa que indica a demanda não atendida deste medicamento, considerando que esta instituição consome normalmente 100 unidades/mês.

Para que o serviço de farmácia hospitalar atinja seus objetivos e tenha excelência e eficácia na qualidade dos serviços prestados, o farmacêutico hospitalar deve possuir capacidade de gerir pessoas e, neste aspecto, torna-se essencial conhecer algumas noções básicas de administração. Neste sentido, analise as afirmativas abaixo referentes a filosofias administrativas:

1. No início do século XX, originou-se o taylorismo, caracterizado basicamente, pela divisão do trabalho, disciplina, racionalização das tarefas, especialização e padronização da produção, da tecnologia e do processo de trabalho.

2. No período pós-guerra, surge o fordismo, caracterizado pela incorporação de produtividade aos salários, maior preocupação com o trabalhador e uma forma de gestão mais participativa.

3. A rigidez taylorista é preservada no fordismo, evidenciada, entre outros, por meio da divisão do trabalho não comunicativa e formas de controle de qualidade externa à produção.

4. A partir da década de 1970, surgem novos estilos e práticas de gestão, pautada em uma administração flexível que é compreendida como o processo de gestão que leva a empresa a adquirir sensibilidade e capacidade de resposta, no curto prazo, para as alterações no ambiente externo.

 São verdadeiras as afirmativas:

Nos estudos de pré-formulação, antes de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica, é essencial que ele seja química e fisicamente caracterizado, sendo o ponto de fusão uma das propriedades mais utilizadas para tal finalidade. Neste contexto, analise as seguintes afirmativas.
1. O calor latente de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 grama de um sólido se funde. 2. O calor molar de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 mol de um sólido se funde. 3. As substâncias que têm ponto de fusão alto têm alto calor de fusão. 4. A adição de um segundo componente a um composto puro, resultando em uma mistura, produz ponto de fusão inferior ao do composto puro. 5. Em uma mistura contendo um princípio ativo e uma impureza, o grau em que o ponto de fusão é diminuído é proporcional à fração molar da impureza.
Estão corretas:

É essencial estabelecer como o tamanho da partícula de um fármaco pode afetar a formulação e a eficácia do produto farmacêutico. Assinale a alternativa que não representa um método para avaliar o tamanho e a distribuição das partículas.

Em relação aos aspectos de abordagem experimental para validação do processo, são feitas algumas considerações.
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?

Em relação aos emulsificantes e estabilizantes, assinale a alternativa incorreta:

O processo de transformação de uma substância medicamentosa em uma forma farmacêutica através operações farmacêuticas é denominada: