Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 108

Q446792

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446792 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2011), as cápsulas de gelatina dura com peso inferior a 300 mg podem ter variação de peso médio de:

A

±12,5%

B

±7,5%

C

±10%

D

±15%

E

±20%

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Q446791

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446791 Farmácia

A trituração de cânfora e mentol utilizando gral e pistilo produz uma incompatibilidade farmacêutica devido à formação de uma mistura:

A

anisotrópica;

B

azeotrópica;

C

aeólica;

D

coloidal;

E

eutética.

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Q446790

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446790 Farmácia

Cremeação é uma instabilidade de:

A

soluções;

B

suspensões;

C

emulsões;

D

pomadas;

E

géis.

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Q446789

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446789 Farmácia

A água purificada utilizada nas Farmácias de Manipulação pode ser obtida pelos métodos de:

A

intervenção e bidestilação;

B

osmose reversa e centrifugação;

C

destilação e deionização;

D

flotação e defloculação;

E

esterilização e decantação.

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Q446784

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446784 Farmácia

Tamisação é uma operação farmacêutica para ajuste da:

A

granulometria dos pós;

B

concentração das soluções;

C

viscosidade dos géis;

D

pureza de sólidos;

E

espalhabilidade de dispersões.

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Q446633

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446633 Farmácia

No momento da rotulagem, os medicamentos que devem receber os impressos “Uso Externo”, “Uso Interno” e “Agite Antes de Usar”, são, respectivamente:

A

creme Lanette®; sachês de glucosamina; supositórios de glicerina;

B

vaselina salicilada; suspensão de enxofre; gel de clindamicina;

C

creme de dexametasona; cápsulas de hidroxizine; suspensão de calamina;

D

pasta d’água mentolada; creme de nistatina; xarope de sulfato ferroso;

E

creme de ureia; pomada de coaltar; suspensão de enxofre.

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Q446632

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446632 Farmácia

O preparo de uma solução de hidróxido de amônio exige do manipulador, para sua segurança, os seguintes cuidados:

A

trabalhar em ambiente ventilado, com luvas, óculos e máscara;

B

trabalhar em capela com exaustão, com luvas, óculos e máscara;

C

trabalhar em ambiente ventilado e com luvas;

D

trabalhar em capela com exaustão, com luvas e óculos, não sendo necessário o uso de máscara;

E

trabalhar em capela sem exaustão, com luvas, óculos e máscara.

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Q446630

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446630 Farmácia

Na preparação das soluções, temos a fase dispersa e a fase dispersante. Quanto a essas fases, podemos afirmar que:

A

a fase dispersa é aquela que está em maior quantidade;

B

a fase dispersante é aquela que está em menor quantidade;

C

a fase dispersa é aquela que promove a dissolução;

D

a fase dispersa e a fase dispersante apresentam a mesma quantidade;

E

a fase dispersante é aquela que promove a dissolução.

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Q446618

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446618 Farmácia

Os géis de hidroxietilcelulose são produzidos após dispersão do polímero na água e:

A

neutralização com base;

B

resfriamento;

C

aquecimento;

D

neutralização com ácido;

E

adição de catalisador.

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Q344618

Ano: 2012 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE Prova: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista |

Q344618 Farmácia

Texto associado

Os veículos farmacêuticos podem se apresentar na forma líquida ou semissólida e, nesse último caso, também são chamados de excipientes. O veículo pode se constituir de solução, suspensão ou emulsão. Com relação à farmacotécnica das formas farmacêuticas, julgue os itens subsecutivos.

As pomadas são formas farmacêuticas menos gordurosas que as pastas, apresentam grande quantidade de sólidos incorporados, têm alto poder secativo e são de fácil remoção.

Certo

Errado

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Q344617

Ano: 2012 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE Prova: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista |

Q344617 Farmácia

Texto associado

Os veículos farmacêuticos podem se apresentar na forma líquida ou semissólida e, nesse último caso, também são chamados de excipientes. O veículo pode se constituir de solução, suspensão ou emulsão. Com relação à farmacotécnica das formas farmacêuticas, julgue os itens subsecutivos.

Os excipientes do comprimido de liberação prolongada são destinados a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos, possibilitando pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.

Certo

Errado

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Q344613

Ano: 2012 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE Prova: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista |

Q344613 Farmácia

Texto associado

A Substância Química de Referência da Farmacologia Brasileira (SQR-FB), de uso obrigatório em todo território nacional, é estabelecida e distribuída, seguindo os princípios da Organização Mundial de Saúde, pela Direção da Farmacologia Brasileira e oficializada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A respeito da farmacopeia e dos formulários, julgue os itens subsequentes.

Na ausência de uma SQR-FB, é permitido o uso de SQR estabelecida por outras farmacopeias.

Certo

Errado

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Q344612

Ano: 2012 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE Prova: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista |

Q344612 Farmácia

Texto associado

A Substância Química de Referência da Farmacologia Brasileira (SQR-FB), de uso obrigatório em todo território nacional, é estabelecida e distribuída, seguindo os princípios da Organização Mundial de Saúde, pela Direção da Farmacologia Brasileira e oficializada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A respeito da farmacopeia e dos formulários, julgue os itens subsequentes.

O Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira descreve as monografias dos insumos farmacêuticos, medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.

Certo

Errado

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Q344611

Ano: 2012 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE Prova: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista |

Q344611 Farmácia

Texto associado

Acerca de equipamentos utilizados em laboratório de manipulação de fármacos, julgue os itens a seguir.

Balança analítica de precisão e pHmetro são equipamentos utilizados nas operações de controle de qualidade de fármacos.

Certo

Errado

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Q2782723

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782723 Farmácia

Assinale a sentença INCORRETA:

A

Em referência à manipulação de quimioterápicos antineoplásicos, considera-se acidente de pequeno porte o derramamento menor que 5 (cinco) mililitros ou 5 (cinco) gramas do quimioterápico antineoplásico; por outro lado, acidente de grande porte envolve situações de derramamento maior que 10 (dez) mililitros ou 10 (dez) gramas do quimioterápico antineoplásico.

B

Segundo a Resolução no. 328 de 22 de julho de 1999, Especialidade Farmacêutica é definida como produto oriundo da indústria farmacêutica com registro no Ministério da Saúde e disponível no mercado.

C

Quimioterápico antineoplásico é definido como solução, estéril apirogênica, acondicionada de maneira a preservar as suas características físico-químicas, destinada à administração em pacientes, em regime hospitalar ou ambulatorial e, excepcionalmente, em cuidados domiciliares, visando ao tratamento específico de sua patologia de base.

D

Medicamento é definido como o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

E

A Resolução no. 328 de 22 de julho de 1999 dispõe sobre os requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias, estabelecendo os critérios gerais de boas práticas a serem observadas na assistência farmacêutica aplicada à aquisição, ao armazenamento, à conservação e à dispensação de produtos industrializados em farmácias e drogarias.

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Q2782720

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782720 Farmácia

Antissépticos e desinfetantes são empregados em práticas de assistência à saúde em hospitais, clínicas, ambulatórios, e consultórios com fins à prevenção e ao controle de infecções. A esse respeito, analise as sentenças abaixo e assinale a alternativa VERDADEIRA.

A

A solução de permanganato de potássio a 1% (p/v) é empregada sob forma de banhos para o alívio sintomático de lesões cutâneas disseminadas e pruriginosas.

B

A solução de hipoclorito de sódio 10 mg cloro/mL, concentração que equivale a 2% de cloro ativo, tem ação bactericida, fungicida, micobactericida e virucida.

C

A solução de glutaral a 2% (p/v) é considerada desinfetante, descrevendo ação bactericida, esporicida, fungicida, virucida e micobactericida.

D

A solução de álcool etílico a 70% (v/v) é antisséptica; entretanto, não é desinfetante.

E

Gliconato de clorexidina é considerado antisséptico com ação maior sobre bactérias Gram positivas quando comparada às Gram negativas, sendo utilizada a 10% com fins degermantes e a 0,12% para soluções bucais.

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Q2782690

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782690 Farmácia

O estabelecimento do esquema posológico racional de fármacos tem como base o cálculo dos parâmetros listados abaixo, EXCETO:

A

O acúmulo da substância no organismo do paciente, tal que seu fator de acumulação é inversamente proporcional à fração perdida da mesma em um intervalo entre as doses administradas.

B

A dose de manutenção do fármaco, calculada como o produto da depuração da substância pelo seu volume de distribuição aparente.

C

A dose de ataque do medicamento, mensurada como o produto do volume de distribuição aparente pela concentração-alvo da mesma.

D

A dose de ataque do medicamento, a qual pode ser medida pelo produto da dose de manutenção pelo fator de acumulação da substância no organismo do paciente.

E

A dose de manutenção do fármaco, calculada como o produto da depuração pela concentração-alvo da substância.

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Q1222763

Ano: 2011 Banca: CESGRANRIO Órgão: SEMGE - BA

Q1222763 Farmácia

A manipulação de formas farmacêuticas implica a análise das incompatibilidades entre os insumos. No caso de manipulação de sólidos, entre os exemplos de incompatibilidades de pós, tem-se a mistura eutética onde se observa o seguinte:

A

evaporação das moléculas de hidratação do sólido

B

liquefação dos sólidos por redução do ponto de fusão

C

liofilização dos agregados pela redução da temperatura

D

aglomeração das partículas devido à presença de umidade

E

reação química entre um agente oxidante e um agente redutor

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Q1212421

Ano: 2011 Banca: NC-UFPR Órgão: Prefeitura de Matinhos - PR

Q1212421 Farmácia

Na elaboração de preparações oftálmicas, considera-se o ajuste do pH para proporcionar maior conforto aos olhos, tornar a formulação mais estável, aumentar a solubilidade aquosa do fármaco, melhorar a biodisponibilidade, permitir maior quantidade de moléculas na forma não ionizada e maximizar a eficácia do conservante. Esse procedimento é denominado:

A

lixiviação.

B

esterilização.

C

tamponamento.

D

conservação.

E

delineamento farmacotécnico.

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Q686313

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686313 Farmácia

A preparação de cremes consiste basicamente na obtenção de uma emulsão semissólida, contendo uma fase oleosa e uma aquosa na presença de um emulgente. A faixa de temperatura recomendada em que essas duas fases devem se encontrar, para correta preparação a quente dessa formulação farmacêutica, é de

A

25°C – 30°C

B

40ºC – 55°C

C

50°C – 70°C

D

80°C – 100°C

E

90°C – 105°C

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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