Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro que inibem a síntese proteica. Entram nos microrganismos em parte por difusão passiva e em parte por um processo de transporte ativo dependente de energia. Uma vez dentro da célula, se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo e com isso a síntese de proteínas.
Trata-se
O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos
(Katzung, B. e Vanderah, T. (2023). Farmacologia básica e clínica.
15a edição: Grupo A. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Antes de desenvolver uma forma farmacêutica de liberação prolongada, deve ser considerada a adequabilidade do fármaco em questão. A solubilidade em meio aquoso e a permeabilidade intestinal são considerações importantes ao avaliarmos se um fármaco pode ser adequado para liberação controlada. Fármacos de _________solubilidade e permeabilidade _________(Classe I) são os mais adequados para liberação prolongada. Essas propriedades indicam que a liberação do fármaco a partir de formas farmacêuticas pode ser o passo limitante da taxa do processo.
(Aulton, M. (2016). Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas.
4a edição: Grupo GEN. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
I. Na presença de uma concentração fixa do agonista, concentrações crescentes de um antagonista competitivo inibem de forma não progressiva a resposta ao agonista, altas concentrações do antagonista impedem a resposta quase completamente.
II. Os fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuarem ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.
III. Concentrações do agonista elevadas o suficiente pode superar o efeito de uma dada concentração do antagonista; isto é, o Emáx do agonista permanece o mesmo em qualquer concentração fixa do antagonista.
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