Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 81

Q3396438

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Farmacêutico |

Q3396438 Farmácia

Alguns movimentos como: desacelerar a respiração, estimular a salivação e contrair a pupila são regulados pelo sistema nervoso, assinale corretamente o sistema que representa esses movimentos.

A

Sistema Nervoso Simpático.

B

Sistema Nervoso Parassimpático.

C

Sistema Nervoso Autônomo.

D

Sistema Nervoso Somático.

E

Sistema Nervoso central.

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Q3396437

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Farmacêutico |

Q3396437 Farmácia

Os inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), são antidepressivos que atuam aumentando a concentração de serotonina no cérebro, assinale a alternativa que representa corretamente esses medicamentos.

A

Fluoxetina, escitalopram e paroxetina.

B

Escitalopram, amitiptilina e nortriptilina.

C

Paroxetina, escitalopram e imipramina.

D

Fluoxetina, sertralina e nortriptilina.

E

Fluoxetina, duloxetina e amitriptilina.

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Q3396436

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Farmacêutico |

Q3396436 Farmácia

A Doença de Parkson é conhecida por causar tremores, rigidez e lentidão de movimentos, dessa forma qual classe de fármaco é utilizada em seu tratamento?

A

Antagonista colinérgico.

B

Benzodiazepínicos.

C

Antagonista dopaminérgico.

D

Agonista dopaminérgico.

E

Aminoglicosídeos.

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Q3389761

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vanini - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Vanini - RS - Farmacêutico |

Q3389761 Farmácia

Em relação ao processo de metabolização ou biotransformação de fármacos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Por meio da biotransformação, o fármaco se torna mais apolar, facilitando a sua excreção.
( ) As reações mais comuns da biotransformação de fármacos são: oxidação, redução, desalquilação, desaminação, hidrólise, acetilação e conjugação.
( ) Na inibição enzimática, ocorre uma diminuição na concentração do fármaco, resultando em efeitos farmacológicos prolongados.
( ) O fígado é o principal local da biotransformação dos fármacos.

A

C - C - E - C.

B

E - C - E - C.

C

C - E - E - C.

D

E - C - C - C.

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Q3389757

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vanini - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Vanini - RS - Farmacêutico |

Q3389757 Farmácia

Em relação aos mecanismos de ação de fármacos antianginosos e/ou antiarrítmicos, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Metoprolol.
(2) Verapamil.
(3) Amiodarona.
(4) Adenosina.

( ) Antagonista dos canais de cálcio.
( ) Bloqueio beta-adrenérgico.
( ) Ativador das correntes de potássio para o meio externo.
( ) Inibidor da repolarização.

A

2 - 1 - 3 - 4.

B

1 - 2 - 4 - 3.

C

2 - 1 - 4 - 3.

D

4 - 1 - 3 - 2.

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Q3389756

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vanini - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Vanini - RS - Farmacêutico |

Q3389756 Farmácia

A determinação dos níveis séricos ou plasmáticos de um medicamento é um método utilizado na monitorização terapêutica dos fármacos. Assinalar a alternativa na qual para todos os fármacos essa determinação é especialmente útil.

A

Carbonato de lítio, digoxina e ácido valproico.

B

Carbamazepina, ibuprofeno e carbonato de lítio.

C

Aminofilina, captopril e diazepam.

D

Captopril, carbamazepina e cefalexina.

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Q3388972

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388972 Farmácia

Um paciente de 67 anos, sexo masculino, com histórico de insuficiência cardíaca congestiva (ICC), hipertensão arterial sistêmica e disfunção renal crônica (clearance de creatinina estimado em 38 mL/min), comparece à farmácia clínica para revisão da farmacoterapia. Ele está em uso dos seguintes medicamentos: Furosemida 40 mg 1x/dia; enalapril 10 mg 2x/dia; digoxina 0,25 mg 1x/dia; AAS 100 mg 1x/dia. Relata fadiga, confusão mental leve e náuseas frequentes nos últimos dias. Os exames laboratoriais indicam potássio sérico de 3,2 mEq/L e nível sérico de digoxina de 2,3 ng/mL (valores terapêuticos: 0,5–2,0 ng/mL). Com base nos princípios do uso racional de medicamentos e no seguimento farmacoterapêutico, qual a conduta mais apropriada para o farmacêutico clínico neste caso?

A

Reforçar ao paciente que a náusea e a fadiga são esperadas na ICC avançada e que deve manter todos os medicamentos conforme prescritos, priorizando a adesão.

B

Solicitar ao médico a interrupção imediata da furosemida, pois este diurético não está relacionado com efeitos adversos em pacientes com ICC e função renal alterada.

C

Avaliar a necessidade de ajuste da dose de digoxina, considerando a função renal reduzida e o quadro de toxicidade, além de sugerir correção da hipocalemia e monitoramento frequente.

D

Recomendar a suspensão imediata do enalapril devido à hipocalemia e à possibilidade de toxicidade renal, priorizando apenas furosemida e digoxina no controle da ICC.

E

Sugerir a substituição da digoxina por carvedilol, já que ambos têm indicação em ICC, mesmo em casos de disfunção renal, sem necessidade de monitoramento de níveis plasmáticos.

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Q3388971

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388971 Farmácia

Um novo fármaco experimental, de administração oral, apresenta estreita margem terapêutica e é extensamente metabolizado pela enzima CYP2D6 no fígado. Em um estudo clínico de fase II, observou-se que pacientes com polimorfismo genético que os classifica como metabolizadores ultrarrápidos (UMs) apresentaram falha terapêutica, enquanto os metabolizadores lentos (PMs) exibiram sinais de toxicidade precoce. Com base nesse cenário, assinale a alternativa correta:

A

A administração de um inibidor da CYP2D6 em pacientes metabolizadores lentos reduziria o risco de toxicidade ao diminuir a biotransformação hepática do fármaco.

B

A toxicidade nos metabolizadores lentos provavelmente está associada ao acúmulo do fármaco inalterado no organismo, devido à baixa taxa de metabolização hepática.

C

A falha terapêutica observada nos metabolizadores ultrarrápidos pode estar relacionada à rápida conversão do fármaco em sua forma ativa, promovendo concentração subterapêutica da forma original.

D

Para minimizar variações individuais na resposta terapêutica, recomenda-se substituir a via oral por administração parenteral, eliminando a ação da CYP2D6.

E

A estreita margem terapêutica do fármaco é irrelevante nesse caso, uma vez que a variabilidade metabólica entre indivíduos não interfere na resposta clínica.

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Q3388970

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388970 Farmácia

Em um estudo farmacocinético de um novo fármaco, foram obtidas as seguintes informações:

- A meia-vida (t1/2) do fármaco é de 6 horas.
- A absorção é completa após administração oral.
- O volume de distribuição (Vd) do fármaco é de 50 L. - A clearance (Cl) total do fármaco é de 5 L/h.

Com base nessas informações, assinale a alternativa correta sobre os parâmetros farmacocinéticos desse fármaco:

A

O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro que indica a quantidade de fármaco excretada pelo organismo por unidade de tempo, sendo diretamente proporcional à clearance.

B

O clearance do fármaco é um parâmetro que reflete a taxa de eliminação do fármaco, mas não está diretamente relacionado ao volume de distribuição.

C

A constante de eliminação (k) pode ser determinada pela relação k=0,693/t_1/2, e, para este fármaco, k é aproximadamente 0,115 h^-1 .

D

A meia-vida do fármaco é inversamente proporcional ao clearance, ou seja, um aumento no clearance resulta em maior meia-vida, o que indica uma possível falha renal.

E

Para calcular as doses de manutenção do fármaco, deve-se usar a fórmula D_m = (Cl × C_man)/F, onde C_man é a concentração terapêutica desejada.

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Q3388969

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388969 Farmácia

A monitorização terapêutica de fármacos (MTF) é uma ferramenta essencial na prática clínica, especialmente para medicamentos com características específicas. Sobre a MTF, assinale a alternativa correta:

A

Fármacos com ampla margem terapêutica raramente necessitam de MTF rotineira.

B

A MTF deve ser realizada exclusivamente após o surgimento de efeitos adversos graves.

C

A MTF é indicada para todos os medicamentos, independentemente da sua margem terapêutica ou variabilidade farmacocinética.

D

A concentração plasmática de um fármaco monitorado deve ser interpretada isoladamente, sem considerar o quadro clínico do paciente.

E

A principal finalidade da MTF é substituir a avaliação clínica do paciente, garantindo a segurança do tratamento.

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Q3388968

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388968 Farmácia

A farmacocinética e a farmacodinâmica em neonatos apresentam características específicas que impactam a escolha e o manejo de medicamentos nessa população. Considerando essas particularidades, assinale a alternativa correta sobre o uso de medicamentos em neonatos:

A

A permeabilidade alterada da barreira hematoencefálica nos neonatos facilita o transporte de medicamentos ao sistema nervoso central, aumentando o risco de efeitos adversos neurológicos.

B

A função renal imatura nos neonatos pode levar à excreção mais eficiente de medicamentos, o que requer ajustes nas doses e intervalos de administração.

C

A imaturidade hepática nos neonatos faz com que a metabolização de medicamentos seja mais rápida do que em adultos, o que pode exigir doses maiores e mais frequentes.

D

A alta proporção de água corporal em neonatos influencia a distribuição de medicamentos hidrossolúveis, podendo resultar em concentrações plasmáticas mais baixas em comparação a adultos.

E

O uso de antibióticos de amplo espectro em neonatos deve ser evitado, exceto em casos de infecção bacteriana grave, devido ao risco elevado de efeitos colaterais e resistência bacteriana.

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Q3388967

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388967 Farmácia

Uma paciente de 38 anos, sem histórico prévio de alergias conhecidas, desenvolveu rash cutâneo, febre e eosinofilia sete dias após o início de tratamento com lamotrigina para epilepsia. Ao examinar o prontuário, o farmacêutico suspeita de uma reação de hipersensibilidade medicamentosa. Considerando os mecanismos imunológicos envolvidos em reações alérgicas a fármacos, assinale a alternativa correta:

A

Reações do tipo II, citotóxicas, são mediadas por linfócitos B e ocorrem com formação de complexos imunes insolúveis que se depositam na pele e mucosas.

B

A eosinofilia é um achado específico de reações do tipo III, mediadas por IgM, em que há lise direta de mastócitos e liberação de histamina.

C

A lamotrigina causa reações imunológicas apenas em pacientes com deficiência da enzima epóxido hidrolase, sendo a triagem genética obrigatória antes de seu uso.

D

A reação apresentada é compatível com hipersensibilidade tipo IV, de mecanismo tardio, mediada por linfócitos T, frequentemente associada a anticonvulsivantes aromáticos.

E

Reações do tipo I, mediadas por IgE, são as mais comuns e geralmente ocorrem após uso prolongado do fármaco, com sintomas iniciando após 1 a 2 semanas.

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Q3388966

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388966 Farmácia

Durante acompanhamento clínico, uma paciente jovem do sexo feminino, em uso regular de anticoncepcional oral combinado (estrogênio + progestagênio), inicia tratamento com carbamazepina devido ao diagnóstico de epilepsia. Após algumas semanas, a paciente relata irregularidade menstrual e seu médico suspeita de redução da eficácia do anticoncepcional. Com base nos conhecimentos sobre interações medicamentosas, assinale a alternativa que melhor explica esse evento:

A

A carbamazepina age como inibidor da CYP3A4, retardando o metabolismo hepático dos anticoncepcionais e reduzindo sua biodisponibilidade.

B

A indução enzimática provocada pela carbamazepina acelera o metabolismo de estrogênios, reduzindo a concentração plasmática do anticoncepcional.

C

O anticoncepcional inibe a glicoproteína-P intestinal, reduzindo a absorção da carbamazepina e provocando efeito subterapêutico.

D

A interação entre carbamazepina e anticoncepcional decorre de antagonismo farmacodinâmico direto nos receptores estrogênicos.

E

A carbamazepina atua como substrato da CYP2D6, impedindo a conversão ativa dos componentes estrogênicos do anticoncepcional.

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Q3388965

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388965 Farmácia

Durante a visita clínica em uma enfermaria de clínica médica, o farmacêutico hospitalar observa que uma paciente idosa, hipertensa e diabética, encontra-se em uso regular de enalapril, metformina, furosemida e digoxina. Recentemente, foi prescrito claritromicina para tratar uma pneumonia comunitária. Dois dias após o início do antibiótico, a paciente passou a apresentar náuseas, bradicardia e confusão mental. Com base nesse caso, assinale a alternativa que apresenta a interação medicamentosa mais provável e seu mecanismo:

A

A enalapril interage com a claritromicina, reduzindo a eliminação renal desta última e provocando toxicidade.

B

A furosemida potencializa o efeito do enalapril, causando hipotensão e confusão.

C

A digoxina potencializa a ação da metformina, causando acidose metabólica e sintomas sistêmicos.

D

A claritromicina reduz o efeito da metformina, levando à hiperglicemia e sintomas neurológicos.

E

A claritromicina inibe o metabolismo da digoxina, aumentando sua concentração plasmática e risco de toxicidade.

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Q3388964

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388964 Farmácia

A farmacodinâmica estuda os efeitos dos fármacos no organismo e os mecanismos pelos quais esses efeitos ocorrem. A escolha da via de administração pode influenciar diretamente o início, a intensidade e a duração da resposta farmacológica. Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta:

A

A administração intramuscular leva a uma resposta farmacodinâmica mais lenta que a via subcutânea, devido à menor vascularização do músculo.

B

A via sublingual promove efeito farmacodinâmico tardio, pois depende da passagem completa do fármaco pelo trato gastrointestinal.

C

A via oral proporciona sempre o efeito mais rápido, pois os fármacos são absorvidos diretamente no estômago, sem sofrer metabolização prévia.

D

A via transdérmica é indicada quando se deseja início rápido de ação e alta concentração plasmática imediata.

E

A via intravenosa permite um efeito imediato, pois o fármaco atinge diretamente o compartimento sistêmico, sem barreiras de absorção.

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Q3388959

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388959 Farmácia

Na manipulação de produtos farmacêuticos não estéreis, o farmacêutico deve adotar práticas que garantam a qualidade, estabilidade e segurança da formulação final. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa correta:

A

A avaliação da massa média é dispensável quando se manipula cápsulas em pequenas quantidades (< 50 unidades), desde que a matéria-prima esteja com laudo de qualidade válido.

B

A preparação de cápsulas e xaropes pode ser realizada sem controle ambiental, desde que o manipulador utilize luvas e touca.

C

A manipulação de formas farmacêuticas semi-sólidas, como pomadas e cremes, deve ocorrer em áreas separadas e dedicadas, evitando contaminações cruzadas.

D

O pH de soluções orais deve ser ajustado apenas para melhorar o sabor do produto, sem interferência na estabilidade da formulação.

E

A homogeneidade do conteúdo de cápsulas só é obrigatória em fórmulas com fármacos com estreita margem terapêutica.

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Q3372328

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372328 Farmácia

Quais fármacos não devem conter conservantes?

A

Pomadas e cremes tópicos.

B

Comprimidos e tabletes.

C

Cápsulas e gelatinas.

D

Soluções intravenosas volumosas.

E

Colírios e soluções oftálmicas.

Q3372326

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372326 Farmácia

Quais são as principais etapas do processo de farmacocinética?

A

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

B

Absorção, diluição, sedimentação e excreção.

C

Cristalização, distribuição, vaporização e excreção.

D

Metabolismo, excreção, absorção e vaporização.

E

Distribuição, ionização, sedimentação e metabolismo.

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Q3372325

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372325 Farmácia

São formas farmacêuticas sólidas e solúveis, nas quais as substâncias ativas e excipientes são envoltas por um invólucro de gelatina, que pode ser duro ou mole, dependendo da natureza química do material utilizado.

Esse é o conceito correto de:

A

drágeas.

B

comprimidos.

C

cápsulas.

D

cremes.

E

colírios.

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Q3371139

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico Bioquímico - Leste - 30h |

Q3371139 Farmácia

A eritropoiese é o processo de formação das hemácias e ocorre principalmente na medula óssea, assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual hormônio é responsável pela regulação desse processo.

A

Testosterona.

B

Calcitonina.

C

Eritropoetina.

D

Hormônio tireoidiano.

E

Fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α).

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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