Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 81

Q3508951

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508951 Farmácia

As nanopartículas lipídicas (LNP) são constituintes essenciais de vacinas de mRNA. Considerando suas propriedades, assinale a alternativa correta.

A

São compostas apenas por fosfolipídeos de membrana.

B

Facilitam a liberação do mRNA no núcleo celular.

C

Apresentam estrutura cristalina para estabilização do mRNA.

D

Atuam como potentes adjuvantes inflamatórios.

E

São lipídeos ionizáveis que promovem fusão endossomal e liberação do mRNA no citoplasma.

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Q3508947

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508947 Farmácia

As plataformas vacinais de nova geração oferecem vantagens em velocidade de desenvolvimento e flexibilidade antigênica. Considerando essas características, assinale a alternativa correta sobre vacinas de mRNA.

A

Requerem vetor viral para entrega intracelular.

B

O mRNA é transcrito no núcleo celular.

C

Vacinas de mRNA podem ser rapidamente atualizadas com base em dados genômicos emergentes.

D

Podem ser armazenadas em temperatura ambiente sem perda de estabilidade.

E

O mRNA tende a se integrar ao genoma da célula hospedeira.

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Q3508931

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508931 Farmácia

A estabilidade é um dos principais desafios para vacinas de mRNA, especialmente durante o armazenamento e transporte. Assinale a alternativa que apresenta os fatores que influenciam essa estabilidade.

A

A presença de capsídeos proteicos estruturais.

B

O uso exclusivo de fosfolipídeos saturados.

C

A composição lipídica e o pKa otimizado dos lipídeos ionizáveis.

D

A adição de peptídeos derivados de vírus de fusão.

E

A integração do RNA às sequências genômicas da célula hospedeira.

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Q3508928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508928 Farmácia

As vacinas de mRNA surgiram como uma alternativa promissora para imunizações rápidas e eficazes frente a novas ameaças infecciosas, visto que

A

dependem da utilização de vetores virais para serem entregues às células.

B

podem ser rapidamente adaptadas às mudanças genéticas dos patógenos.

C

integram o mRNA ao genoma celular para produzir antígenos.

D

exigem a adição de adjuvantes potentes para induzir imunidade.

E

apresentam estabilidade inferior à de vacinas proteicas em qualquer condição.

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508725

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508725 Farmácia

Quanto aos determinantes gerais da farmacocinética de anticorpos monoclonais (mAbs), assinale a alternativa incorreta.

A

A biodisponibilidade e a taxa de absorção dos mAbs dependem da via de administração.

B

O tamanho corporal é uma métrica importante para muitos regimes de dosagem de mAb e também é um preditor da eliminação de mAb.

C

Geralmente, os mAbs interagem em menor grau com metabolizadores enzimáticos ou proteínas de transporte, mas interações indiretas ocorrem com citocinas ou moduladores de citocinas.

D

Vias de transporte celular como endocitose, pinocitose e transporte passivo via poros são usadas para distribuir mAbs no corpo.

E

A eliminação dos mAbs não é um fator farmacocinético importante no desenvolvimento de regimes de dosagem ideais de mAbs em ensaios clínicos.

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Q3508715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508715 Farmácia

A engenharia da região Fc de um anticorpo monoclonal terapêutico permite a geração de moléculas mais adequadas à atividade farmacológica exigida. O Fc é fundamental para o funcionamento de um anticorpo e tem sido o foco de muitos esforços de engenharia. Alterações no Fc que impactam o engajamento do FcR demonstraram afetar drasticamente a eficácia dos anticorpos terapêuticos de três maneiras principais.

Assinale a alternativa que descreve corretamente essas três maneiras.

A

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fc e prolongamento da meia-vida (3).

B

Aumento (1) ou diminuição (2) da capacidade de ligação do Fab e encurtamento da meia-vida (3).

C

Desencadeamento da troca de subtipo de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e desnovelamento da estrutura terciária (3).

D

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fab e prolongamento da meia-vida (3).

E

Desencadeamento da troca de subclasse de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e encurtamento da meia-vida (3).

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Q3508554

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508554 Farmácia

O estudo da toxicocinética de venenos animais é fundamental para compreender a progressão do envenenamento. Qual dos seguintes parâmetros farmacocinéticos de uma neurotoxina hidrofílica de baixa massa molecular provavelmente apresentará a maior taxa de distribuição para o sistema nervoso central (SNC) após uma picada periférica?

A

Alto grau de ligação a proteínas plasmáticas.

B

Metabolização rápida por enzimas hepáticas de fase I.

C

Presença de mecanismos de transporte ativo através da barreira hematoencefálica.

D

Alto coeficiente de partição octanol-água.

E

Eliminação renal predominantemente por filtração glomerular com reabsorção tubular extensa.

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Q3508553

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508553 Farmácia

A eficácia de um soro antiofídico polivalente depende da sua capacidade de neutralizar as principais toxinas presentes no veneno de diferentes espécies de serpentes dentro de uma região geográfica. Assinale a alternativa que apresenta um fator que representa um desafio significativo para a produção de soros polivalentes altamente eficazes.

A

A alta conservação das sequências de aminoácidos das toxinas entre diferentes espécies.

B

A variabilidade significativa na composição e na antigenicidade dos venenos entre diferentes espécies e até mesmo dentro da mesma espécie (variação geográfica).

C

A facilidade de obtenção de veneno de um grande número de espécies para imunização dos animais produtores de soro.

D

A ausência de epítopos conservados nas toxinas que possam ser reconhecidos por anticorpos amplamente reativos.

E

A baixa imunogenicidade das toxinas de serpentes em animais utilizados para a produção de soro.

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Q3508552

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508552 Farmácia

A descoberta de peptídeos com atividade analgésica em venenos de aranhas e escorpiões representa uma área promissora para o desenvolvimento de novos fármacos. Assinale a alternativa que apresenta um mecanismo de ação, explorado por essas toxinas, considerado um alvo terapêutico inovador para o tratamento da dor crônica.

A

Bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependentes do subtipo Nav1.7, seletivamente em neurônios nociceptivos periféricos.

B

Ativação dos receptores opioides μ no sistema nervoso central.

C

Inibição da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) em sítios inflamatórios.

D

Antagonismo dos receptores NMDA no corno dorsal da medula espinhal.

E

Modulação dos canais de potássio ativados por voltagem do tipo Kv4.3 em neurônios sensoriais.

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Q3508551

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508551 Farmácia

Qual das seguintes abordagens terapêuticas representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de antivenenos de nova geração, visando superar as limitações dos soros convencionais?

A

Aumento da dose do soro convencional para melhorar a neutralização de toxinas minoritárias.

B

Utilização de adjuvantes mais potentes para aumentar a resposta imune na produção de soro em animais.

C

Administração profilática de pequenas doses de veneno para induzir tolerância na vítima.

D

Desenvolvimento de anticorpos monoclonais recombinantes ou fragmentos de anticorpos (Fab ou scFv) com alta especificidade para toxinas-chave.

E

Utilização de extratos de plantas medicinais com supostas propriedades neutralizantes de veneno como terapia primária.

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Q3508547

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508547 Farmácia

Qual é o alvo molecular da crotoxina (veneno da cascavel) que leva à paralisia neuromuscular?

A

Receptores muscarínicos de acetilcolina.

B

Fosfolipase A₂ , que destrói a membrana pré-sináptica.

C

Bloqueio de canais de cálcio em terminações nervosas.

D

Inativação da acetilcolinesterase.

E

Degradação de vesículas sinápticas.

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Q3508544

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508544 Farmácia

Qual toxina do veneno da cascavel pode levar à insuficiência respiratória e paralisia muscular?

A

Fosfolipase A₂.

B

Crotoxina.

C

L-aminoácido oxidase.

D

Metaloproteinase.

E

Hialuronidase.

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Q3508508

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508508 Farmácia

Com base nos avanços nas vacinas de ácidos nucleicos, qual estratégia tem sido usada para facilitar a entrada de RNA ou DNA nas células?

A

Uso de vírus atenuados como vetores replicantes.

B

Inserção direta de plasmídeos no citoplasma por difusão passiva.

C

Estabilização da membrana celular com soluções salinas hipertônicas.

D

Formação de complexos entre ácidos nucleicos e moléculas catiônicas para neutralizar a carga negativa.

E

Substituição dos nucleotídeos por peptídeos sintéticos de fusão viral.

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Q3508492

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508492 Farmácia

As vacinas de mRNA desempenharam um papel importante no contexto da pandemia da COVID-19 e provaram ser uma ferramenta particularmente adequada para o rápido desenvolvimento de vacinas de emergência.

Qual plataforma foi fundamental para a eficácia das vacinas de mRNA contra a COVID-19?

A

Complexos com alumínio fosfato.

B

Vírus inativados encapsulados.

C

Nanopartículas lipídicas (LNPs).

D

Partículas de polímero biodegradável.

E

Vesículas extracelulares naturais.

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Q3508491

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508491 Farmácia

Qual das tecnologias adjuvantes é considerada mais acessível e segura, sendo amplamente usada em vacinas humanas desde 1926?

A

Emulsões de óleo vegetal.

B

Lipossomas catiônicos.

C

Nanopartículas de carbono.

D

Sais de alumínio.

E

Antígenos recombinantes.

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Q3508488

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508488 Farmácia

Focando na importância da formulação de vacinas e no contexto dos desafios e limitações do desenvolvimento de vacinas seguras, eficazes e equitativas, qual seria a principal contribuição de profissionais bem treinados em formulação vacinal para o produto final?

A

Superar barreiras como o desenvolvimento e a fabricação de vacinas, os calendários de vacinação, os requisitos de armazenamento e as vias de administração.

B

Reduzir exclusivamente os custos logísticos, sem impacto significativo sobre a eficácia imunológica da vacina.

C

Garantir que todas as vacinas possam ser administradas por via oral, independentemente da tecnologia utilizada.

D

Eliminar completamente a necessidade de adjuvantes nas formulações por meio de técnicas de purificação de antígenos.

E

Substituir o processo de testes clínicos por modelagens computacionais durante o desenvolvimento da vacina.

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Q3508481

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508481 Farmácia

Com o desenvolvimento da nanotecnologia, mais pesquisadores concentram seus interesses no desenvolvimento de nanomateriais como métodos promissores de vacinação.

Uma vantagem importante das nanovacinas, em comparação com vacinas convencionais, é:

A

maior toxicidade sendo possível controlar com associação de antígenos atenuados.

B

menor tempo de desenvolvimento clínico por ser uma nanovacina e apresentar caraterísticas definidas.

C

devido liberação controlada, entrega conjunta de antígeno e adjuvante garantindo direcionamento das nanopartículas até o local-alvo.

D

a não necessidade de estudos com relação ao formato e tamanho de partículas tendo mínimo impacto na eficácia.

E

apresentar patógenos inativados capazes de direcionar a entrega no sistema imunológico.

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Q3508479

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508479 Farmácia

O tipo de vacina, antígeno, adjuvante e a via de administração escolhidos têm efeito no tipo e na magnitude da resposta imune iniciada, bem como na duração da memória imunológica.

Dos adjuvantes relacionados a seguir, aquele(s) que é(são) mais comumente utilizado(s) em vacinas comerciais é(são):

A

moléculas naturais extraídas de plantas, sendo geralmente as saponinas.

B

emulsões de óleo em água tipo MF59 a base esqualeno.

C

o alumínio, sendo os sais de alumínio particulados.

D

os virossomas que são estruturas semelhantes a um vírus.

E

o monofosforil lipídio A (MPLA), derivado de bactérias, que ativa o receptor toll-like 4.

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Q3508478

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508478 Farmácia

Vacinas conjugadas são compostas por

A

toxinas bacterianas neutralizadas combinadas com sais de alumínio.

B

polissacarídeos ligados a proteínas transportadoras.

C

vírus inteiros inativados com formalina.

D

sequências de RNA mensageiro encapsuladas em lipossomos.

E

um imunógeno proteico geralmente produzido por tecnologia recombinante.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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