Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 569

Q880649

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880649 Farmácia

Em relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

A

O hipnótico zolpidem sofre oxidação enzimática pelo citocromo P450 e tem sua meia-vida aumentada pela rifampicina.

B

Os barbituratos fenobarbital, tiopenal e secobarbital têm ação: ultracurta, longa e curta respectivamente.

C

A dietilamida do ácido lisérgico apresenta atividade antagonista da serotonina e atividade bloqueada pelo haloperidol.

D

O sevoflurano e o propofol são anestésicos gerais intravenoso e inalatório, respectivamente.

E

Altas doses de anfetamina podem ser tratadas com clorpromazina e haloperidol devido aos efeitos bloqueadores.

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Q880646

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880646 Farmácia

São apresentados, abaixo, quatro exemplos de interação medicamentosa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta do tipo de interação medicamentosa.

1) O antagonismo do verapamil a drogas que promovem contração da musculatura lisa, impedindo a entrada do cálcio.

2) A indução do fenobarbital ao metabolismo dos anticoagulantes cumarínicos.

3) O mecanismo de ação dos anti-histamínicos.

4) A redução da pressão arterial pela associação de vasodilatador e diurético.

A

1 – antagonismo competitivo; 2 – sinergismo por potenciação antagonismo; 3 – por agonista parcial; 4 – sinergismo competitivo.

B

1 – sinergismo por adição; 2 – sinergismo por potenciação; 3 – antagonismo não competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

C

1 - sinergismo não competitivo; 2 – dualismo; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por adição.

D

1 – dualismo; 2 – antagonismo competitivo reversível; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por potenciação.

E

1 – antagonismo não competitivo; 2 – antagonismo por agonista parcial; 3 – antagonismo competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

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Q880644

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880644 Farmácia

A análise da Tabela Periódica permite identificar o comportamento de um elemento químico em uma reação. Assinale a alternativa correta sobre a localização do elemento químico na Tabela Periódica e o respectivo comportamento do átomo.

A

Elementos da Família 2A – metais alcalinos – comportam-se como ânions divalentes.

B

Elementos da Família 8A – halogênios – comportam-se como ânions monovalentes.

C

Elementos das Famílias 3B a 6B, do quarto período – comportam-se como cátions divalentes.

D

Todos os elementos da Família 1A – metais alcalinos – formam cátions monovalentes.

E

Elementos das Famílias 3A a 6A – mais frequentemente compõem compostos orgânicos.

Q880641

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880641 Farmácia

A ação farmacológica requer a formação do complexo receptor-droga e pode ser modificada pela estrutura do fármaco ou pela ação conjunta de fármacos, denominada interação de drogas. Em relação à interação de drogas, é correto afirmar que:

A

ocorre sinergismo por potenciação quando o efeito de uma droga A soma-se ao efeito de uma droga B, como se verifica na adição de dois anestésicos para obter por maior tempo.

B

quando duas drogas, uma agonista e outra antagonista, concorrem por um mesmo receptor, e a agonista não consegue remover a antagonista do receptor, diz-se ocorrer antagonismo competitivo irreversível.

C

o antagonismo não competitivo consiste na ação concomitante de duas drogas, na qual uma delas (a agonista) bloqueia uma das etapas de ativação do receptor, reduzindo a ação do antagonista.

D

o sinergismo por adição ocorre quando a associação de duas drogas promove efeito maior que o efeito de cada droga em separado, mas diferente da soma do efeito de cada droga.

E

o antagonismo não competitivo deve ser reversível porque agonista e antagonista concorrem pelo mesmo receptor, e se a ligação não se desfizer, a ação farmacológica cessa.

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Q880640

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880640 Farmácia

A neurotransmissão química explica os processos ocorridos entre receptores pré e pós-sinápticos, e consiste no efeito causado pela liberação de neurotransmissores contidos em vesículas. No que se refere à neurotransmissão, assinale a alternativa correta.

A

Tem início com a liberação quântica dos neurotransmissores pelos receptores pós-sinápticos.

B

A amplitude do potencial pós-sináptico é múltipla da resposta causada por uma única vesícula, daí ser quântica.

C

Os receptores pré e pós-sinápticos podem ser ionotrópicos ou metabotrópicos, conforme o tipo de sítio receptor.

D

Os receptores que empregam segundos mensageiros são desvantajosos para o sistema nervoso central, porque retardam o impulso nervoso.

E

A fadiga sináptica está diretamente relacionada à polarização e despolarização dos receptores pré-sinápticos.

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Q880638

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880638 Farmácia

Em Farmacologia, a forma de apresentação dos medicamentos obedece a uma nomenclatura internacional. Assinale a alternativa que contém a explicação correta sobre forma farmacêutica.

A

Cápsula – corresponde ao pó submetido à compressão e em formato próprio, podendo ser dividido em duas ou quatro partes.

B

Xarope – forma líquida rica em carboidratos empregada para o tratamento de envenenamento por metais pesados.

C

Comprimido – forma farmacêutica com forma cilíndrica, geralmente constituída por invólucro gelatinoso, contendo pó comprimido.

D

Óvulo – forma farmacêutica para aplicação vaginal ou retal, com forma ovoide ou cilíndrica, constituída por invólucro de gelatina.

E

Pomada – forma farmacêutica pastosa semisólida, de consistência macia, mais oleosa, que tem pouca penetração na pele.

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Q880634

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

A

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

B

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

C

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

D

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

E

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q880633

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880633 Farmácia

Em relação à absorção gastrintestinal de agentes tóxicos, é correto afirmar que:

A

ela ocorre sempre por difusão ativa na porção do trato em que ocorrer a maior concentração da forma lipossolúvel, não ionizada.

B

na absorção pela mucosa oral, como na intoxicação por cocaína, os níveis sanguíneos são mais elevados porque não há ação do suco gastrintestinal.

C

ela ocorre no intestino delgado, porque nele a vascularização é mais intensa do que em outra porção do trato gastrintestinal.

D

pode haver transporte passivo de alguns agentes tóxicos, como o chumbo,porque ele utiliza o sistema de transporte do cálcio.

E

essa absorção está condicionada à vacuidade gastrintestinal, sendo favorecida quando o sistema não estiver vazio.

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Q729635

Ano: 2012 Banca: OBJETIVA Órgão: EPTC Prova: OBJETIVA - 2012 - EPTC - Médico do Trabalho |

Q729635 Farmácia

No tratamento das intoxicações causadas por opioides e benzodiazepínicos, deve-se usar, respectivamente:

A

Flumazenil e naloxone.

B

Flumazenil e atropina.

C

Naloxone e adrenalina.

D

Naloxone e flumazenil.

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Q729634

Ano: 2012 Banca: OBJETIVA Órgão: EPTC Prova: OBJETIVA - 2012 - EPTC - Médico do Trabalho |

Q729634 Farmácia

Quanto às classes farmacológicas cujo uso de fármacos é obrigatório na prevenção secundária de um infarto agudo do miocárdio, analisar os itens abaixo: I - Antiagregante plaquetário. II - Betabloqueador. III - Inibidor da enzima de conversão da angiotensina. IV - Estatina. Estão CORRETOS:

A

Somente os itens II e IV.

B

Somente os itens III e IV.

C

Somente os itens I, II e III.

D

Todos os itens.

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Q657851

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657851 Farmácia

A dispensação do medicamento Haloperidol, conforme RDC 344/98, só pode ser realizada se prescrita em receita tipo (cor)_________, da lista . A alternativa que preenche as lacunas correspondentes é:

A

Azul - B2.

B

Azul - A2.

C

Branca Especial - Cl.

D

Branca Especial - C4.

E

Amarela - Al.

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Q657850

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657850 Farmácia

Os aminoglicosídeos são antibióticos bactericidas que agem na inibição da síntese proteica das bactérias ao ligarem-se à subunidade 30S do ribossoma bacteriano. Assinale a alternativa que corresponde a antibióticos pertencentes a esta classe:

A

Amoxicilina e Neomicina.

B

Cefuroxima e Sulfonamida.

C

Ampicilina e Vancomicina.

D

Gentamicina e Neomicina.

E

Ciprofloxacino e Cefuroxima.

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Q657848

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657848 Farmácia

Paciente de 60 anos chega a farmácia com receita de Sinvastatina 80mg à noite, Anlodipino lOmg ao dia e Hidroclorotiazida 25mg ao dia. Durante a dispensaçâo, farmacêutico conversa com a paciente, questionando quanto à dúvidas com o uso dos medicamentos. Paciente relata estar sentindo fortes dores nos braços e pernas. O farmacêutico orienta a procurar o médico para reavaliar os medicamentos, pois esta dor muscular pode estar relacionada:

A

A alta dose de sinvastatina, que pode causar miopatia (lesão muscular).

B

Ao uso de Hidroclorotiazida, que causa dor muscular pelo seu efeito diurético.

C

A interação medicamentosa entre Anlodipino e Hidroclorotiazida, que não devem ser administrados concomitantemente.

D

Ao uso de Sinvastatina, antilipêmico contra-indicado em pacientes idosos.

E

Nenhuma das alternativas, pois a dor muscular não pode estar relacionada ao uso dos medicamentos.

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Q657847

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657847 Farmácia

Analise as afirmativas sobre os medicamentos anti-hipertensivos e marque a alternativa incorreta:

A

Os diuréticos de alça, como a furosemida, são os diuréticos de escolha quando a função renal está comprometida

B

Os β-bloqueadores têm ação anti-hipertensiva, antagonizando seletivamente os receptores β-2 nos rins e diminuindo a resistência vascular.

C

Os inibidores da Enzima conversora da Angiotensina (iECA) causam vasodilatação tanto das veias quanto das artérias.

D

A losartana, bloqueador do receptor de angiotensina, age bloqueando a ação da angiotensina II reduzindo a vasoconstrição, liberação de aldosterona e do hormônio antidiurético.

E

O diltiazem, bloqueador do canal de cálcio, é específico, bloqueando, preferencialmente, a entrada de Cálcio nas células do miocárdio.

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Q657846

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657846 Farmácia

Analise as afirmativas referentes à absorção dos fármacos:

I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira biológica sem gasto de energia.

II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.

III - Os gradientes de concentração, graus de ionização e tamanho dos fármacos são alguns dos princípios físicos que determinam a velocidade de absorção.

Assinale se estiver(em) correta(s):

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas I e III.

E

I, II e III.

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Q657844

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657844 Farmácia

Os fármacos anticoagulantes são utilizados com o objetivo de impedir a formação patológica de coágulos. Marque a alternativa que corresponde ao anticoagulante antagonista da vitamina K:

A

Enoxaparina.

B

Heparina de alto peso molecular.

C

Lepirudina.

D

Cilostazol.

E

Varfarina.

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Q657843

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657843 Farmácia

Avalie as afirmativas e marque a alternativa correta:

A

A nitrofurantoína é um antibacteriano utilizado para evitar e tratar as infecções urinárias.

B

As penicilinas G e V são extremamente eficazes contra as cepas sensíveis aos bacilos Gram-negativos.

C

A eritromicina difimde-se rapidamente nos líquidos intracelulares, principalmente no cérebro e liquor (LCR).

D

Os carbapenêmicos como o Imipenem e Meropenem são utilizados apenas para infecções de pele.

E

A ampicilina é inais ativa que a amoxicilina entre os antibióticos betalactâmicos orais contra S. pneumoniae.

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Q446803

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446803 Farmácia

No preparo de fórmulas magistrais e farmacopéicas na forma de cápsulas de gelatina dura é preciso considerar que:

A

é imprescindível evitar qualquer contaminação cruzada;

B

na escolha do diluente não se leva em consideração o tipo de fármaco;

C

são formas de difícil estabilidade e sempre usadas para acondicionar apenas um fármaco;

D

é um meio indicado para manipular fármacos higroscópicos que garante sua integridade terapêutica;

E

a quantidade de diluente requerida será igual, independentemente do tamanho da cápsula.

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Q446802

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446802 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, “Substância química ativa, fármaco, droga, ou matéria- prima que tenha propriedades farmacológicas com finalidade medicamentosa utilizada para diagnóstico, alívio, ou tratamento, empregada para modifcar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos em benefício da pessoa na qual se administra” é o conceito de:

A

medicamento;

B

insumo farmacêutico ativo;

C

medicamento homeopático;

D

medicamento farmacopéico;

E

medicamento magistral.

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Q446801

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446801 Farmácia

A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas para atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se:

A

liquefação;

B

rasuração;

C

lixiviação;

D

pulverização;

E

dispersão.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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