Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 568

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340659 Farmácia

Os anestésicos locais são um grupo de fármacos utilizados para induzir a anestesia a nível local sem produzir inconsciência. Em relação à estrutura química dos anestésicos locais, é correto afirmar que

A

o anestésico local do tipo amida apresenta maiores taxas de reações de hipersensibilidade.

B

apresentam um grupamento hidrofílico, necessário para a passagem da molécula pela membrana da célula nervosa.

C

os anestésicos locais são bases fracas, de modo que a sua forma ionizada é importante para a rápida penetração nas membranas biológicas.

D

o paciente com insuficiência hepática irá apresentar maior risco de intoxicação se utilizado um anestésico local do tipo éster do que o do tipo amida.

E

o anestésico local, de cadeia intermediária do tipo éster, em geral, apresenta menor duração de efeito, uma vez que é hidrolisado por enzimas encontradas no plasma.

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Q1340393

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Cirurgião Dentista |

Q1340393 Farmácia

“A _______________________ é o tempo gasto para que a concentração plasmática original de um fármaco no organismo se reduza à metade, após sua administração.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

A

biotransformação

B

meia-vida plasmática

C

velocidade de distribuição

D

concentração plasmática máxima

E

concentração plasmática mediana

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Q1335159

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335159 Farmácia

Os xaropes são preparações aquosas concentradas de um açúcar ou de outra substância que o substitua com, ou sem, acréscimo de flavorizantes e princípios ativos. Há quatro métodos de preparo, dependendo das suas características físico-químicas. Em relação a esses métodos, assinale a alternativa correta.

A

Percolação: nesse método a sacarose pode ser percolada, entretanto, esse método implica somente em preparação do extrato da droga ativa.

B

Dissolução dos componentes por calor: os xaropes são preparados pela adição de açúcar à água purificada e aplica-se o calor até que se obtenha a solução.

C

Agitação magnética: nesse método a sacarose é introduzida em uma solução de água purificada e levada a uma agitação magnética até virar uma substância xaroposa.

D

Aquecimento em manta: nesse método a sacarose é secada na manta aquecedora até produzir o açúcar invertido; depois, esse açúcar invertido é transferido para um recipiente contendo a substância ativa e a água purificada.

E

Dissolução por agitação com aquecimento: os xaropes são preparados pela adição de pequenas quantidades de sacarose dissolvidas em água purificada num recipiente de maior capacidade que o volume do xarope, permitindo, assim, a agitação da mistura.

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Q1335158

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335158 Farmácia

Os edulcorantes são excipientes utilizados para dar sabor doce a uma preparação. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de edulcorante.

A

Talco .

B

Sacarose.

C

Cera branca.

D

Ácido algínico.

E

Ácido esteárico.

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Q1335156

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335156 Farmácia

O produto final, além do princípio ativo, necessita de emprego de excipientes. É correto afirmar que um excipiente como a carboximetilcelulose sódica possui a função de

A

agente quelante.

B

agente emulsificante.

C

agente de tonicidade.

D

aumentar a viscosidade.

E

agente doador de consistência.

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Q1335155

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335155 Farmácia

As pastas, como as pomadas, destinam-se à aplicação externa na pele. Entretanto, as pastas se diferem da pomada porque apresentam

A

menor porcentagem de material sólido e são mais líquidas.

B

maior porcentagem de material sólido e, consequentemente, são mais firmes e espessas.

C

características mais gordurosas que as pomadas e não permanecem no local após aplicação.

D

maior porcentagem de material sólido e, entretanto, são menos aderentes ao local de aplicação.

E

características mais gordurosas que as pomadas quando preparadas com os mesmos componentes.

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Q1335153

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335153 Farmácia

As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão, relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente solubilidade mínima. Sobre o acondicionamento e o armazenamento das suspensões, assinale a alternativa correta.

A

O congelamento da suspensão permite um maior tempo de acondicionamento.

B

As suspensões devem ser acondicionadas em geladeiras com temperaturas abaixo de 1°C.

C

Todas as suspensões devem ser acondicionadas em recipientes de boca larga, ocupando todo o espaço do recipiente.

D

A maioria das suspensões deve ser acondicionada em recipientes hermeticamente fechados e protegidos do calor excessivo e da luz.

E

Como as suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco precisa apresentar uma solubilidade mínima, não é necessário o processo de agitação do recipiente antes de serem utilizadas.

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Q1335151

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335151 Farmácia

A pomada hidrófila, conhecida como uma emulsão que tem afinidade por água, é constituída na sua fase oleosa por vaselina branca e na fase aquosa encontram-se

A

propilenoglicol e éter .

B

água e metilparabeno.

C

água e propilenoglicol.

D

propilenoglicol e álcool.

E

água e lauril sulfato de sódio.

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Q1335150

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335150 Farmácia

Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale a alternativa correta.

A

Não deve prejudicar somente o recipiente.

B

Deve ser compatível com a maioria dos excipientes da formulação.

C

Deve ser insolúvel em água para que não contamine a fase aquosa em um sistema de duas fases, por exemplo.

D

Deve ser efetivo para prevenir o crescimento dos tipos de micro-organismos considerados os contaminantes mais prováveis da preparação.

E

Sua concentração deve ser a ideal para impedir o crescimento microbiano, não importando com a sua toxidade e irritabilidade para as pessoas, pois o objetivo é conservar a formulação farmacêutica.

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Q1335149

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335149 Farmácia

Acerca do acondicionamento e do armazenamento de pomadas e cremes, assinale a alternativa correta.

A

Todas as pomadas são acondicionadas em frascos de plásticos opacos.

B

Os tubos para acondicionar as pomadas e/ou cremes são de metal, somente.

C

A maioria das pomadas devem ser armazenadas em temperaturas abaixo de 30°C.

D

As pomadas armazenadas em tubos são mais expostas ao ar e à potência contaminante.

E

Os cremes são embalados da mesma maneira que as pomadas, diferenciando somente no armazenamento.

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Q1335146

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335146 Farmácia

Em relação à composição de uma emulsão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os emulsionantes garantem a estabilidade, permitindo que as partículas de óleo ou água permaneçam dispersas na fase externa.

( ) As ceras e os óleos estão sempre na fase interna da emulsão, atuando como veículo para os componentes lipofílicos.

( ) A água, presente na fase interna ou externa da emulsão, costuma ser o veículo para os componentes hidrofílicos.

( ) Os princípios ativos são responsáveis pelas propriedades terapêuticas ou cosméticas.

( ) As emulsões são formadas por água, ceras ou óleos, emulsionantes, adjuvantes e princípios ativos.

A sequência está correta em

A

F, V, F, V, F.

B

V, F, F, F, V.

C

V, F, V, V, V.

D

F, F, V, V, V.

E

V, F, V, V, F.

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Q1335144

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335144 Farmácia

Sobre a forma farmacêutica pasta, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Geralmente, é mais gordurosa que a pomada.

B

Indicada no caso de lesões agudas que formam crostas, vesículas ou exsudatos.

C

Atua na superfície da pele aumentando a superfície de evaporação; é antiedematosa.

D

Refere-se à preparação farmacêutica contendo concentração de pós igual ou superior a 20%.

E

Empregada para veicular, principalmente, ativos de atuação tópica (de ação medicamentosa).

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Q1335143

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335143 Farmácia

As emulsões podem passar por processo de instabilidade durante o seu preparo ou o seu armazenamento. Em relação aos principais problemas de estabilização das emulsões, marque a alternativa INCORRETA.

A

A perda ou aumento de viscosidade reside no sistema espessante utilizado.

B

A separação e a sedimentação de fases podem acontecer devido à alta viscosidade da emulsão.

C

As alterações na cor e odor se devem, principalmente, às reações de oxirredução provocadas pela ação do oxigênio do ar, traços de metais de transição, luz, desenvolvimento de fungos e bactérias.

D

As alterações no aspecto podem ocorrer devido à incorporação excessiva de ar, formação de grumos, cristalização de ativos e alterações sofridas durante a validade do produto provocadas por hidrólises, ação do calor ou frio, contaminações etc.

E

A perda de atividade do ativo relaciona-se diretamente à perda de atividade do ativo com a não adequação da base em termos de pH, carga iônica, ausência de um sistema antioxidante sequestrante eficiente, falta ou ineficiência de sistema conservante de amplo espectro.

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Q1335141

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335141 Farmácia

Analise os seguintes dados:

• Benzocaína ................................ 2%

• Base de polietilenoglicol qsp ...... 2

• Preparar 24 unidades

• Posologia: inserir um, conforme descrito nas instruções.

Para manipular a prescrição anterior, quantos gramas de benzocaína devem ser utilizados?

A

0,56 g.

B

0,65 g.

C

0,90 g.

D

0,96 g.

E

1,96 g.

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Q1335140

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335140 Farmácia

A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área

A

limpa.

B

de produção.

C

de antecâmara.

D

de controle de qualidade.

E

de produção de semipastosos.

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Q1335136

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335136 Farmácia

Na farmácia magistral, as mudanças de unidades são realizadas rotineiramente, conforme as seguintes conversões, EXCETO:

A

µg para mg deve-se dividir por 1.000.

B

ml para µL deve-se multiplicar por 100.

C

µL para L deve-se dividir por 1.000.000.

D

L para ml deve-se multiplicar por 1.000.

E

g para mg deve-se multiplicar por 1.000.

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Q1330342

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330342 Farmácia

A ação dos fármacos pode ser mediada pela interação da droga com sítios de ação tanto do paciente como do agente patológico. Dentre os sítios alvos, podemos citar enzimas extracelulares, proteínas transportadoras, canais iônicos receptores de membranas e nucleares, entre outros. Com base nos mecanismos de ação dos fármacos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Moclobeminda.

2. Alopurinol.

3. Neostigmina.

4. Sinvastatina.

A. Atua inibindo a enzima acetilcolinesterase.

B. Atua inibindo a enzima HMG-CoARedutase.

C. Atua inibindo a enzima xantina oxidase.

D. Atua inibindo a enzima MAO-A.

A

1D - 2C - 3A - 4B.

B

1D - 2A - 3C - 4B.

C

1B - 2D - 3A - 4C.

D

1A - 2B - 3C - 4D.

E

1C - 2B - 3D - 4A.

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Q1330340

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330340 Farmácia

Uma série de fatores pode interferir nos processos farmacocinéticos, e devem ser considerados durante a prática clínica, uma vez que o sucesso da terapêutica pode ser comprometido em decorrência da alteração de algum dos parâmetros farmacocinéticos. Ante o exposto, assinale a alternativa correta.

A

A flora intestinal de um indivíduo não é um fator que pode interferir na biodisponibilidade dos medicamentos.

B

A taxa de filtração de um fármaco é determinada pelo volume de líquido filtrado no glomérulo, não sendo influenciado por outros fatores.

C

Elevada hidrossolubilidade de um fármaco é um fator que pode aumentar a biodisponibilidade do mesmo.

D

O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que pode interferir na meia-vida de eliminação de um fármaco.

E

a hemodiluição na gestação pode reduzir a excreção renal de fármacos que se ligam intensamente a proteínas plasmáticas como a albumina.

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Q1330336

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330336 Farmácia

A escolha da via de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos em soluções aquosas injetados profundamente no tecido muscular são absorvidos mais rapidamente do que preparações oleosas.

B

A via subcutânea provoca pouco trauma tecidual, de modo que oferece pouco risco de atingir vasos sanguíneos, sendo assim indicada para pacientes com problemas de coagulação.

C

A flora microbiana não interfere na absorção gastrointestinal de medicamentos utilizados por via oral.

D

Preparações de liberação lenta administrados por via oral permitem um maior espaçamento das doses, porém não interfere na incidência ou intensidade dos efeitos adversos.

E

Soluções irritantes ou com potencial de risco de efeitos adversos não devem ser administrados pela via endovenosa, pois não há como impedir a ação do medicamento após administrado.

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Q1330326

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330326 Farmácia

Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia Brasileira para o controle de qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Ao se determinar a dureza de um comprimido, verificase que a dureza é proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade.

B

O teste de friabilidade não se aplica a comprimidos revestidos, sendo este aplicado unicamente, a comprimidos não revestidos.

C

Contaminação de injetáveis por partículas constituise na presença de materiais insolúveis, estranhos e móveis que não sejam bolhas de ar.

D

O teste de determinação de peso não se aplica às cápsulas moles em dose unitária, uma vez que as mesmas perdem sua integridade no desenvolvimento deste teste.

E

Para realização do teste de gotejamento, é necessário conhecer o número declarado de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada de fármaco em massa por gota.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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