Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Na presença de um antagonista competitivo reversível, a curva concentração em escala log-efeito é deslocada para a esquerda sem que haja alteração da sua inclinação ou do efeito máximo.
Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor sem causar sua ativação, mas que impedem a ação do agonista são denominadas antagonistas do receptor.
O agonista parcial é definido como o fármaco que, mesmo quando ocupa 100% dos receptores, produz apenas uma resposta submáxima.
A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.
O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é também denominado receptor metabotrópico.
A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos (alfa 2) no neurônio inibe a liberação de noradrenalina na fenda sináptica.
Os receptores dos hormônios esteroides são receptores intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.
No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de modo contínuo.
A ativação da proteína Gi induz o aumento na concentração de AMP cíclico intracelular.
Alteração de pH e uso de solvente orgânico constituem métodos para a extração de biofármacos.
A contaminação de um sistema de fermentação para a produção de penicilina por bactéria produtora de beta-lactamase degrada o produto desejado.
A seleção de cepas resistentes ao ácido fenilacético, precursor da penicilina, pode aumentar a eficiência na produção de penicilina.
Vitamina B12 pode ser obtida a partir da fermentação de cianetos.
O antígeno recombinante da superfície do vírus da hepatite B produzido em Saccharomyces cerevisiae é útil como uma vacina recombinante que não apresenta risco de contaminação pelo vírus.