Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Na farmacoterapia, o ideal é empregar fármacos que produzem seu efeito farmacológico e possuam pouco ou nenhum efeito adverso. Por exemplo, quando se empregam fármacos que atuam em sistemas enzimáticos exclusivos do patógeno ocorre pouco ou nenhum efeito colateral no paciente. Exemplo disso é o emprego de Anfotericina B, fármaco que age na biossíntese do ergosterol, e assim tem sua ação exclusiva contra fungos. Existe um grupo de medicamentos que requer cautela e atenção, pois podem apresentar um efeito colateral chamado otoxicidade. Caso não haja a suspensão do fármaco, pode haver a perda completa da audição.
Tal reação adversa é comum aos fármacos da classe
O fígado é principal órgão responsável pela biotransformação de fármacos. Pacientes que fazem uso crônico de etanol podem apresentar metabolização alterada. Estes pacientes por terem seu metabolismo alterado, acabam biotransformando alguns fármacos de forma mais rápida.
Tal fenômeno é chamado de
Em relação aos medicamentos anticonvulsivantes (antiepiléticos), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) A Vigabatrina é um fármaco inibidor da enzima GABA transaminase, responsável pela inativação do receptor GABA.
( ) A Carbamazepina é um fármaco que afeta a excitabilidade da membrana neuronal por uma ação sobre os canais de sódio voltagem dependente, inibindo‐os.
( ) Os Benzodiazepínicos (como o clonazepam e o diazepam) podem ser utilizados como antiepiléticos para controlar a condição conhecida como estado de mal epilético.
As afirmativas são, respectivamente,
A descoberta da penicilina em 1928 deu origem a uma classe de antibióticos chamados de beta lactâmicos. Destes, temos como exemplos a penicilina G e a amoxicilina.
Assinale a opção que indica o mecanismo de ação destes fármacos.
A absorção de fármacos é etapa essencial para que estes desempenhem sua atividade farmacológica. Alguns fármacos, dependendo da sua via de administração, podem sofrer um fenômeno chamado eliminação pré‐sistêmica. Tal inconveniente consiste na passagem do fármaco pelo fígado fazendo com que o mesmo sofra uma metabolização prévia e assim, tenha uma biodisponibilidade diminuída.
A respeito desse fenômeno, assinale a afirmativa correta.
O alceno mostrado na figura A abaixo é o estereoisômero majoritário da reação entre o composto químico C da figura II e a estrutura química na figura B abaixo.
A reação, catalisada por uma amina terciária, da estrutura química mostrada na figura A abaixo com o composto químico C da figura II leva à formação da molécula ilustrada na figura B abaixo.
As substâncias químicas mostradas abaixo são insumos químicos utilizados na preparação do composto químico B mostrado na figura II.
A formação de uma ligação carbono-bromo causa a união dos compostos químicos A e B, necessária para a síntese do Filibuvir.
A reação entre os compostos A e C previamente à introdução da estrutura química B leva à síntese do Filibuvir.
O reagente de Grignard é um equivalente sintético de um carbânion e reage com sítios nucleofílicos.
Na síntese do (R)-sulfóxido, a preparação do reagente de Grignard ocorre pela reação entre um brometo de alquila com magnésio metálico em água.
A reação entre o reagente de Grignard e brometo de fenila, na presença de uma fonte de níquel zerovalente, resulta na formação de um composto que contém uma nova ligação carbono-carbono simples que une os grupos fenila e isopropila.
A forma racêmica do cis-1-aminoindan-2-ol é preparada por meio da reação entre indeno com ácido acético e peróxido de hidrogênio, seguido de tratamento com acetonitrila em H2SO4 fumegante.
A reação do indeno com PhBr, na presença de um catalisador de paládio zerovalente, produz uma mistura de regioisômeros com fórmula molecular C15H12.
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