A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Tosse seca é um efeito adverso que acomete mais da metade dos pacientes que usam IECA.

Considerando o texto precedente e os múltiplos aspectos a ele relacionados, julgue o item seguinte.

O tratamento medicamentoso da doença pulmonar obstrutiva crônica inclui a combinação de broncodilatadores de longa duração beta antagonistas, anti-inflamatórios COX-2 seletivos e fármacos colinérgicos.

Acerca da evidência clínica e da avaliação de tecnologia em saúde, julgue o seguinte item.

No Brasil, a participação da população no processo de avaliação de tecnologia em saúde no SUS é incipiente, carecendo de investimentos para que seja inserida na rotina de incorporação, exclusão ou alteração de medicamentos, produtos e procedimentos.

Acerca da evidência clínica e da avaliação de tecnologia em saúde, julgue o seguinte item.

Estudo de caso, opinião de especialistas e conclusões extrapoladas e elaboradas indiretamente com base nos desfechos de estudos científicos são evidências clínicas suficientes para a tomada de decisões.

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.

Os principais efeitos tóxicos dos agentes alquilantes — um grupo de substâncias químicas cuja característica comum é a interrupção dos ácidos nucleicos — são estomatite e alopecia moderada.

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.

O antibiótico antineoplásico bleomicina — que pode causar efeitos adversos, como cardiotoxicidade e nefrotoxicidade — é utilizado no tratamento de pacientes com câncer por se ligar fortemente às bases púricas e pirimidínicas, interrompendo o prolongamento da cadeia de DNA e causando distorções que bloqueiam a síntese de novo RNA nas células cancerígenas.

A respeito da terapia antineoplásica, julgue o item subsecutivo.

O grupo dos antineoplásicos naturais é formado por alcaloides derivados da vinca, etoposido e teniposido, antibióticos e paclitaxel.

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

Os efeitos adversos dos broncodilatadores incluem bradicardia, aumento da saturação de oxigênio e sonolência.

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

Os agonistas beta-2 adrenérgicos de ação curta, classificados como simpatomiméticos, são agentes de inalação e constituem a primeira opção para o alívio de crises instaladas em todos os estágios da asma, por sua ação ter rápido início (cinco minutos ou menos), pico entre trinta e sessenta minutos e duração de quatro a seis horas.

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

Os broncodilatadores com ação anti-inflamatória utilizados no tratamento da asma incluem fármacos simpatomiméticos e corticosteroides.

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

Corticoides por inalação podem ser usados com segurança por pacientes asmáticos durante a gestação e durante o período de amamentação.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

O medicamento registrado como referência da losartana potássica deve ter qualidade, eficácia terapêutica e segurança comprovadas por estudos clínicos, enquanto o medicamento genérico exige somente estudos in vitro para ser registrado.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

Caso o medicamento de referência seja apresentado na forma de comprimidos revestidos, o medicamento genérico deve ser também apresentado, necessariamente, na forma de comprimidos revestidos, mesmo que o revestimento não interfira na liberação do princípio ativo.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

A losartana potássica pertence à classe de fármacos denominada inibidores da enzima conversora da angiotensina, ou, simplesmente, inibidores da ECA.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

A losartana potássica é indicada para o tratamento da hipertensão por ser um antagonista do receptor (tipo AT1) do vasoconstritor angiotensina II.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

No tratamento de crises de broncoespasmo, as formulações administradas pela via inalatória proporcionam melhor índice terapêutico, ou seja, melhor relação entre eficácia e tolerabilidade que as formulações administradas por via oral.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Soluções, suspensões e emulsões podem ser utilizadas para liberação nasal de fármacos.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Formulações medicamentosas de aplicação nasal que contenham polímeros mucoadesivos podem melhorar a disponibilidade local dos fármacos, devido ao aumento do tempo de permanência local.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Soluções tópicas nasais isotônicas podem ser preparadas solubilizando-se o princípio ativo em solução de soro fisiológico.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Formulações farmacêuticas de aplicação tópica nasal devem ser necessariamente isotonizadas.