Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 452

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051480 Farmácia

A depressão é o mais comum distúrbio de humor, com alterações que podem variar de leves a graves, sendo importante causa de incapacidade e morte prematura. Estudos indicam que as principais vias antidepressivas envolvem as monoaminas norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que são inibidores seletivos da recaptura da serotonina.

A

Citalopram e paroxetina.

B

Imipramina e venlafaxina.

C

Bupropiona e fluoxetina.

D

Mirtazapina e moclobemida.

E

Nortriptilina e sertralina.

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Q1051477

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051477 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta as curvas de concentração sérica de um fármaco em função do tempo, a partir da administração de doses iguais de duas formulações diferentes (A e B) desse mesmo fármaco.

Imagem associada para resolução da questão

Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A

As formulações A e B são bioequivalentes.

B

O tempo de concentração máxima (T_max) para as formulações A e B são semelhantes.

C

A quantidade de fármaco absorvido pelo organismo, após dose única da formulação B, é maior do que da formulação A.

D

A formulação B atinge o NPE (nível plasmático efetivo) 6 horas após a administração de uma única dose.

E

Caso o fármaco administrado fosse um hipnótico, a formulação B seria mais adequada por alcançar maior concentração em menor intervalo de tempo.

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Q1051476

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051476 Farmácia

No metabolismo de fármacos, as reações de fase 2

A

são reações catabólicas que envolvem processos de oxidação, redução ou hidrólise do fármaco.

B

geram produtos que são, via de regra, quimicamente mais reativos, tóxicos e carcinogênicos que o fármaco original.

C

utilizam o sistema citocromo P450 para oxidar os fármacos, adicionando átomos de oxigênio para formar um grupamento hidroxila.

D

ocorrem sempre nos rins, onde os fármacos recebem grupos conjugados que os tornam mais lipofílicos e, a partir daí, são excretados pela urina.

E

envolvem reações de conjugação dos fármacos com grupos glicuronil, sulfato, metil ou acetil que ocorrem principalmente no fígado.

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Q1051475

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051475 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde a fármacos que têm como alvo enzimas celulares.

A

Etinilestradiol; propranolol.

B

Sildenafila; metotrexato.

C

Ciclosporina; tacrolimo.

D

Omeprazol; verapamil.

E

Aldosterona; amilorida.

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Q1050138

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050138 Farmácia

Sobre os fármacos antimicrobianos, identifique como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F) as seguintes afirmativas:
( ) As tetraciclinas apresentam amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas, riquétsias, micoplasma, clamídias e alguns protozoários. ( ) O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol. ( ) As quinolonas inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. ( ) As cefalosporinas inibem a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. ( ) As fluoroquinolonas são antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

A

V, V, V, F, V.

B

F, V, F, V, V.

C

V, V, V, V, F.

D

V, V, V, F, F.

E

F, V, V, F, F.

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Q1050137

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050137 Farmácia

Forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. Assinale a alternativa que indica uma forma farmacêutica semi-sólida.

A

Emulsão.

B

Cremes.

C

Grânulo.

D

Supositório.

E

Pó.

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Q1050135

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050135 Farmácia

Qual dos fármacos abaixo é um inibidor preferencial da COX-2 e utilizado para o tratamento de doenças reumáticas e osteoartrite, estando associado a menos sintomas gastrintestinais clínicos?

A

Meloxicam.

B

Diclofenaco.

C

Ibuprofeno.

D

Indometacina.

E

Cetoprofeno.

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Q1050132

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050132 Farmácia

A farmacodinâmica trata da relação concentração-efeito da interação de medicamentos e substâncias no organismo, enquanto a farmacocinética lida com a parte relacionada com a dose concentração. Dessa forma a farmacocinética sofre influência direta da via de administração dos medicamentos e substâncias. Com relação às diferentes vias de administração e repercussões farmacocinéticas, é CORRETO afirmar que:

A

A via de administração retal tem maior metabolização de 1ª passagem quando comparada à oral.

B

A via de administração pulmonar possui baixa absorção, quando comparada à sublingual, e uma metabolização hepática diminuída.

C

A via de administração intravenosa não reduz o aparecimento de desconforto gastrointestinal.

D

A via de administração cutânea é cômoda e de baixo custo, além de apresentar elevada biodisponibilidade.

E

A via de administração pulmonar possui alta absorção, quando comparada à intravenosa, e uma metabolização hepática diminuída.

Q1050131

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050131 Farmácia

A descoberta dos canais para cálcio tornou possível desenvolver fármacos bloqueadores de utilidade clínica. Com relação aos mecanismos e efeitos clínicos dos bloqueadores de canais para cálcio, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os bloqueadores dos canais para cálcio diminuem a força de contração miocárdica, o que, por sua vez, reduz as necessidades de oxigênio do miocárdio.

B

A diminuição da frequência cardíaca com o uso de verapamil, diltiazem ou bepridil produz uma redução ainda maior nas demandas de oxigênio do miocárdio.

C

A nifedipina diminui a condução atrioventricular e, portanto, pode ser utilizada com maior segurança na presença de anormalidades da condução atrioventricular.

D

Na presença de insuficiência cardíaca franca, todos os bloqueadores dos canais para cálcio podem provocar agravamento ainda maior da insuficiência cardíaca, devido a seus efeitos inotrópicos negativos.

E

No paciente em uso de digitálicos, o verapamil deve ser utilizado com cautela, visto que o fármaco pode aumentar os níveis sanguíneos de digoxina através de uma interação farmacocinética.

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Q1050130

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050130 Farmácia

Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado como terapia farmacológica inicial nos pacientes com hipertensão arterial.

A

Doxazosina.

B

Prasozina.

C

Terazosina.

D

Hidralazina.

E

Indometacina.

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Q1050129

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050129 Farmácia

Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M₁ II- Muscarínicos M₂ III- Muscarínicos M₃ IV- Alfa₁ V- Alfa₂
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.

A

II, III, I, V e IV.

B

I, II, III, IV e V.

C

II, III, I, IV e V.

D

III, II, I, V e IV.

E

II, I, III, V e IV.

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Q1049460

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049460 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta as concentrações plasmáticas (µg/ mL) de um fármaco X em função do tempo (h), após uma dose oral de 500 mg, de quatro diferentes preparações (A, B, C e D) existentes no mercado.

Imagem associada para resolução da questão

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

A preparação A é a mais eficaz por que ultrapassa a CMT.

B

As preparações B e C são bioequivalentes pois alcançam o NPE ao mesmo tempo.

C

A preparação D não produz efeito farmacológico.

D

Se desejar uma formulação com maior tempo de ação, deve optar pela preparação B.

E

A melhor opção de preparação para o fármaco X, é aquela que se encontra dentro da faixa terapêutica, ou seja, a preparação D.

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Q1049459

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049459 Farmácia

O volume de distribuição (Vd) dos fármacos é uma medida importante que auxilia na compreensão de como o fármaco se comporta nos diferentes compartimentos do organismo. A tabela a seguir apresenta o volume de água hipotético correspondente a alguns compartimentos, considerando um adulto de 70 Kg e 38,5 litros de água total no organismo.

Imagem associada para resolução da questão

Se a heparina apresenta Vd de 0,05 L/Kg de peso corpóreo, é correto afirmar que após a administração de uma dose, esta se encontrará distribuída

A

preferencialmente no plasma.

B

preferencialmente no líquido extracelular.

C

preferencialmente no líquido intracelular.

D

entre os líquidos extra e intracelular.

E

por toda a água do organismo.

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Q1049458

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049458 Farmácia

A figura seguir representa a interação entre um efetor (E) e seu receptor (R), com seus consequentes efeitos celulares

Imagem associada para resolução da questão

.É correto afirmar que a figura representa um receptor do tipo

A

canal iônico controlado por ligante.

B

canal iônico independente de ligante.

C

acoplado à proteína G.

D

ligado a proteínas quinases.

E

nuclear.

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Q1049457

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049457 Farmácia

A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa, com perda de neurônios principalmente no hipocampo e na parte basal do prosencéfalo, que leva à perda de memória de curto prazo e déficit cognitivo.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA.

A

Os inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e os antagonistas de NMDA agem inibindo a neurodegeneração.

B

A rivastigmina age inibindo a AChE e a butirilcolinesterase (BuChE) e não é seletiva para o SNC, podendo causar efeitos colaterais colinérgicos.

C

A donepezila é um inibidor seletivo da DOPA descarboxilase.

D

A memantina é um antagonista do receptor NMDA e é indicada para DA moderada a grave.

E

A galantamina é um agonista do receptor NMDA e é indicada para DA leve a moderada.

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Q1049456

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049456 Farmácia

A doença ateromatosa pode ser prevenida, farmacologicamente, com o uso de estatinas. Esse grupo de fármacos age na via

A

endógena, como antagonista do receptor nuclear PPARα.

B

exógena, reduzindo a absorção do colesterol.

C

endógena, como inibidor competitivo da HMG-CoA redutase.

D

exógena, pelo bloqueio da proteína transportadora NPC1L1, nas microvilosidades dos enterócitos.

E

endógena, como um aminoácido que inibe a secreção hepática de VLDL, LDL e triglicerídeos.

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Q1049455

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049455 Farmácia

Muitas infecções do trato respiratório podem ser tratadas pela combinação de fármacos amoxicilina e ácido clavulânico. Essa combinação amplia o espectro de ação do medicamento, pois o ácido clavulânico

A

torna a amoxicilina resistente à ação das bactérias.

B

inibe a β-lactamase.

C

age contra as bactérias Gram-negativas.

D

aumenta a cadeia lateral ligada ao núcleo da penicilina em R1, tornando-a resistente à β-lactamase.

E

age como antagonista do folato, inibindo assim a di-hidrofolato redutase.

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Q1049442

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049442 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à antibioticoterapia a ser usada no controle das infecções hospitalares em cirurgias ginecológicas, de acordo com as recomendações do MS.

A

Ampicilina, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

B

Cefuroxima, 4g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no pós-operatório.

C

Cefuroxima, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

D

Cefazolina, 4g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

E

Cefazolina, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

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Q1047907

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047907 Farmácia

A base de absorção emulsivas água em óleo para pomadas é constituída por

A

álcool estearílico e cera branca.

B

ceras autoemulsionantes.

C

polietilenoglicóis.

D

cold cream.

E

lanolina e vaselina.

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Q1047905

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047905 Farmácia

A forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas, que pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não é

A

uma drágea.

B

uma cápsula dura.

C

uma cápsula mole.

D

um comprimido.

E

um comprimido de ação prolongada.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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