Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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1. Isoniazida ( ) Distúrbios visuais, perda da capacidade de diferenciar o vermelho do verde.
2. Rifampicina ( ) Até 20% dos pacientes desenvolvem níveis séricos elevados de aminotransferases (TGO e TGP).
3. Pirazinamida ( ) A urina, o suor, as lágrimas e as lentes de contato adquirem cor laranja.
4. Etambutol ( ) Pode-se verificar a ocorrência de hiperuricemia e gota.
Marque a sequência correta.
( ) Algumas áreas do corpo, por exemplo, o cérebro, são facilmente acessíveis a fármacos, devido à inexistência de barreiras anatômicas. ( ) Uma vez no sistema circulatório, alguns fármacos podem ligar-se de modo inespecífico e reversivelmente a várias proteínas plasmáticas, como albumina e globulinas. ( ) A distribuição do fármaco no interior do compartimento tecidual é considerada desuniforme e lenta em comparação com sua absorção e eliminação. ( ) Os fatores que afetam a distribuição do fármaco incluem o débito cardíaco, conteúdo de lipídio no tecido e suas características físico-químicas.
Assinale a sequência correta
1. Penicilina G e Cefalexina ( ) Inibem a síntese de proteínas ao atuar sobre a subunidade ribossômica 30S.
2. Neomicina e Gentamicina ( ) Inibem a síntese da parede celular bacteriana.
3. Tetraciclina e Doxiciclina ( ) Atuam sobre a DNA-girase, enzima envolvida na replicação do DNA bacteriano.
4. Norfloxacina e Ciprofloxacina ( ) Inibem a síntese de proteínas ao atuar sobre a subunidade ribossômica 50S.
Marque a sequência correta.
Fonte: Katzung, BG & Trevor, AJ, Farmacologia Básica e Clínica, 2017. As interações de cada fármaco com o receptor, em função dos efeitos demonstrados no gráfico à direita, são, respectivamente,
Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:
I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.
II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.
III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.
I. Não deve haver nem uma reação pela interação dos mesmo. II. Diminuição da pressão arterial pelo aumento de tempo e quantidade de neurotransmissores nas fendas sinápticas. III. O aumento dos neurotransmissores é resultado da inibição da receptação promovida pela clorgilina como pela inibição da ação e enzimas que metabolizam esses neurotransmissores, efeito promovido pela amitriptilina.
I. São conhecidos três subtipos de receptores H1, H2 e H3. II. O salbutamol é um exemplo clássico de antihistaminico usado no tratamento de asma. III. Os anti-histaminicos não produzem sedação.