Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 402

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625134 Farmácia

É denominado extrato fluido

A

a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada. Apresenta, no mínimo, 70% (p/p) de resíduo seco.

B

o extrato preparado sem adição de excipientes (extratos simples ou brutos).

C

a preparação obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Pode ser adicionada de materiais inertes adequados e possui especificação quanto ao teor de marcadores. Em geral, possui uma perda por dessecação não superior a 5% (p/p).

D

a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.

E

o extrato ajustado a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.

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Q1625132

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625132 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tipo de pó que se deseja com o número do tamis.

A

Muito grosso – n° 20.

B

Grosso – n° 30.

C

Moderadamente grosso – n° 80.

D

Fino – n° 120.

E

Muito fino – n° 400.

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Q1616078

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616078 Farmácia

As cefalosporinas são drogas antibacterianas muito usadas que agem inibindo a

A

síntese do peptidoglicano da parede bacteriana.

B

síntese proteica, por transpeptidação.

C

síntese do DNA bacteriano, inibindo a DNA-polimerase.

D

estrutura da membrana bacteriana, desestabilizando a organização dos lipídeos.

E

síntese de ácido fólico e consequente ação da vitamina B.

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Q1616077

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616077 Farmácia

O zolpidem é um fármaco usado, principalmente, como

A

ansiolítico.

B

relaxante muscular.

C

anticonvulsivante.

D

hipnótico.

E

antidepressivo.

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Q1616076

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616076 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos que estimulam a produção de insulina.

A

Metformina, clorpropamida, acarbose, pioglitazona.

B

Metformina, sitagliptina, dapagliflozina, liraglutida.

C

Pioglitazona, acarbose, nateglinida, glibenclamida.

D

Nateglinida, glibenclamida, sitagliptina, clorpropamida.

E

Pioglitazona, metformina, sitagliptina, glibenclamida.

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Q1616075

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616075 Farmácia

O propranolol é um antiarrítmico de classe

A

Ia, e age bloqueando dos canais de cálcio.

B

Ib, e age por antagonismo dos receptores α-adrenérgicos.

C

II, e age por antagonismo dos receptores β-adrenérgicos.

D

III, e age bloqueando dos canais de sódio.

E

IV, e age como inibidor da ECA.

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Q1616074

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616074 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que

A

indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

B

consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa, mas não necessariamente quantitativa de princípio(s) ativo(s).

C

pode ser entendida como extensão e velocidade de eliminação.

D

em indivíduos saudáveis, ela indica a equivalência de formulações e apenas isso. Não há razões cientificas para supor que as diferenças interindividuais distingam a proveniência farmacêutica das moléculas de princípio ativo.

E

para a maioria dos fármacos, um produto genérico deve apresentar 95-100% de intervalo de confiança em relação ao produto original, para que seja aceito como bioequivalente.

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Q1616073

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616073 Farmácia

“Volume de líquido necessário para conter a quantidade total de um fármaco no organismo na mesma concentração presente no plasma” é a definição de Volume de

A

compartimento.

B

distribuição aparente.

C

depuração.

D

eliminação.

E

contensão.

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Q1616072

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616072 Farmácia

Em relação aos movimentos de fármacos através das barreiras celulares, é correto afirmar que

A

os fármacos atravessam as membranas lipídicas unicamente usando transportadores específicos.

B

o peso molecular de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas; a lipossolubilidade é menos importante.

C

muitos fármacos são ácidos e bases fortes, portanto seu estado de ionização varia com o pH, de acordo com a equação de Shild.

D

a partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente baixo, enquanto as bases fracas fazem o oposto.

E

com ácidos ou bases fracas, apenas a espécie apolar (a forma protonada de um ácido fraco ou a forma não protonada de uma base fraca) pode difundir-se através de membranas celulares; isso acarreta a partição pelo pH.

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Q1616071

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616071 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos da farmacocinética.

A

A depuração total (CLtot) de um fármaco é um parâmetro fundamental que descreve a sua eliminação: a taxa de eliminação equivale à CLtot dividida pela concentração plasmática.

B

A CLtot determina a concentração plasmática em estado de equilíbrio (Ceq). Ceq é igual à velocidade de administração do fármaco multiplicada pela CLtot.

C

Com a administração repetida ou liberação prolongada de um fármaco, a concentração plasmática atinge um valor de estado de equilíbrio após 3 a 5 meias-vidas.

D

A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao CLtot.

E

Nem em situações de urgência deve-se administrar uma dose de ataque.

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Q1615441

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Farmacêutico |

Q1615441 Farmácia

Em relação aos antibióticos antifúngicos, julgue se as afirmações abaixo são verdadeiras e em seguida assinale a alternativa correta.
I. A nistatina (também chamada de fungicidina) é um antibiótico macrolídeo poliênico com estrutura similar à da flucitosina e com o mesmo mecanismo de ação. II. A anfotericina reforça o efeito antifúngico da flucitosina, oferecendo combinação sinérgica útil. III. A anidulafungina é utilizada principalmente no tratamento de candidíase invasiva; mais uma vez, a administração é por via intravenosa.

A

Somente a afirmação I é verdadeira.

B

Somente as afirmações I e II são verdadeiras.

C

Somente as afirmações II e III são verdadeiras.

D

As afirmações I, II e III são verdadeiras.

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Q1615439

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Farmacêutico |

Q1615439 Farmácia

Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso central, qual das classificações abaixo está INCORRETA?

A

Zopiclona – antivertiginoso.

B

Primidona – anticonvulsivante.

C

Quetiapina – antipsicótico.

D

Amantadina – antiparkinsoniano.

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Q1615438

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Farmacêutico |

Q1615438 Farmácia

Os efeitos anti-hipertensivos dos betabloqueadores adrenérgicos podem estar associados a:

A

Aumento do tônus vascular.

B

Aumento do retorno venoso e do volume plasmático.

C

Readaptação dos barorreceptores.

D

Liberação de renina pelas células justaglomerulares.

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Q1615436

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Farmacêutico |

Q1615436 Farmácia

“Manifesta-se por antagonismo ao receptor alfa-1 periférico, como o carvedilol e o labetalol, e por produção de óxido nítrico, como o nebivolol.”
Qual das categorias, de acordo com a seletividade, os betabloqueadores adrenérgicos do excerto acima se enquadram?

A

Não seletivos.

B

Cardiosseletividade.

C

Ação vasodilatadora.

D

Lipossolubilidade determinada.

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Q1615433

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Conceição de Macabu - RJ - Farmacêutico |

Q1615433 Farmácia

Assinale a alternativa correta, em relação a classificação dos fármacos vasoativos de ação indireta, que tem como mecanismo, liberação de óxido nítrico e local no Endotélio.

A

Prostaglandina E2, guanetidina.

B

Angiotensina II (parcialmente).

C

Anestésicos.

D

Acetilcolina, substância P.

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Q1615126

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1615126 Farmácia

A maioria dos agentes antineoplásicos não atravessa a barreira hematoliquórica, o que torna difícil o tratamento e a profilaxia de vários tipos de leucemia meníngea, carcinomatose meníngea (decorrente do câncer de mama), linfoma e rabdomiossarcoma.
Nesses casos, o objetivo é expor o líquor, meninges e sistema nervoso a uma concentração efetiva de antineoplásico por meio da via

A

intratecal.

B

intrapleural.

C

intravesical.

D

intraperitoneal.

E

intrapericárdica.

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Q1615125

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1615125 Farmácia

“Edema maleolar costuma ser o efeito colateral mais registrado, e resulta da própria ação vasodilatadora (mais arterial que venosa), promovendo a transudação capilar. Cefaleia latejante e tonturas não são incomuns. O rubor facial é mais comum com os (…) di-idropiridínicos de ação rápida. Hipercromia do terço distal das pernas (dermatite ocre) e a hipertrofia gengival podem ocorrer ocasionalmente. Tais efeitos podem ser dose-dependentes. Verapamil e diltiazem podem agravar a IC, além de bradicardia e bloqueio atrioventricular. Obstipação intestinal é observada com verapamil.”
Os efeitos adversos relatados referem-se ao grupo dos agentes anti-hipertensivos denominado

A

diuréticos.

B

agentes de ação central.

C

betabloqueadores.

D

bloqueadores dos canais de cálcio.

E

alfabloqueadores.

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Q1615124

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1615124 Farmácia

Observe a curva dose-resposta a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

(Disponível em: http://dosexresposta.blogspot.com/)

De acordo com a curva dose-resposta, respectivamente, a inclinação e o plateau final indicam

A

índice terapêutico e eficácia.

B

eficácia e índice terapêutico.

C

índice terapêutico e potência.

D

potência e eficácia.

E

potência e índice terapêutico.

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Q1615123

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1615123 Farmácia

Duas meta-análises (Pope, 1993; Jonhson, 1994), envolvendo mais de 90 ensaios clínicos, demonstraram que os AINEs (como ácido mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco, diclofenaco, piroxicam, valdecoxibe) podem elevar a pressão arterial. Ambas as meta-análises apresentaram maior elevação da pressão arterial em pacientes hipertensos. A um paciente hipertenso, que sofreu uma queda e torceu o tornozelo, foi prescrito diclofenaco sódico. O paciente está receoso de fazer uso do medicamento por “medo” de ele aumentar sua pressão arterial, que é controlada ambulatorialmente com o uso de um agente anti-hipertensivo betabloqueador.
Desse modo, perguntou ao farmacêutico se poderia substituir o diclofenaco sódico pelo diclofenaco potássico, pois entende que “quanto menos sódio ingerir, melhor para a sua saúde”, principalmente no que diz respeito à pressão arterial.
A dúvida apresentada pelo paciente citado

A

não procede, pois ambos diclofenacos são administrados na mesma dose e absorvidos na forma alcalina.

B

procede, pois as diferentes indicações das formas sódica e potássica do diclofenaco se devem ao menor poder hipertensor do diclofenaco potássico.

C

não procede, pois a porção da molécula que apresenta ação é diferente em cada um dos diclofenacos.

D

procede, pois somente o diclofenaco sódico age sobre os betabloqueadores.

E

não procede, pois o diclofenaco potássico e o diclofenaco sódico não apresentam diferenças farmacodinâmicas nem farmacocinéticas significativas.

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Q1615122

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1615122 Farmácia

Euforia e excitação, insônia, aumento da resistência e anorexia são os efeitos centrais de

A

opioides.

B

anfetaminas.

C

hipnóticos.

D

impregnação por metais pesados.

E

ansiolíticos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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