Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I- os hormônios endócrinos possuem ação sobre a mesma célula que a libera; II- os hormônios parácrinos são liberados no sangue e transportados para a célula-alvo por todo o corpo; III- os hormônios endócrinos são liberados no sangue e transportados para a célula-alvo por todo o corpo; IV- os hormônios parácrinos são liberados no espaço extracelular e difundem-se para as células-alvo vizinhas.
Quais das opções acima estão INCORRETAS?
I- os hormônios peptídicos, as aminas e os eicosanóides entram na célula e atuam por meio de receptores nucleares; II- os hormônios esteróides entram na célula e atuam por meio de receptores nucleares; III- os hormônios peptídicos, as aminas e os eicosanóides agem a partir do exterior da célula-alvo via receptores de superfície; IV- os hormônios esteróides agem a partir do exterior da célula-alvo via receptores de superfície.
Quais das alternativas acima estão corretas?
Durante estímulos de corpos estranhos ou lesões, citocinas pró-inflamatórias intensificam a produção de prostaglandinas e COX-2.
Etanercepte, Infliximab e o Adalimumab são utilizados no tratamento da Artrite Reumatoide, por serem antagonistas de uma das principais citocinas pró-inflamatórias envolvidas na ativação dessas enzimas. A explicação acima, trata-se de qual citocina?
I- Os Agentes Anti-inflamatórios não-esteróides (AINE); II- Os Inibidores da Ciclooxigenase-2 (COX-2); III- Os Inibidores dos Leucotrienos.
Em relação às opções de interações mencionadas acima, é correto afirmar que:
I- os Receptores Nicotínicos Da Acetilcolina (nAChR) são diretamente acoplados aos canais catiônicos e medeiam transmissão sináptica excitatória rápida na junção neuromuscular; II- os nAChR musculares e neuronais diferem em sua estrutura molecular e farmacológica (C); III- os nAChR são receptores acoplados à proteína G.
Em relação aos Receptores Nicotínicos Da Acetilcolina, é correto afirmar que:
I- a grande parte do metabolismo oxidativo das drogas é catalisada pelos citocromos P-450; II- os citocromos P450 são encontradas principalmente no retículo endoplasmático hepático; III- em sua forma reduzida (ferrosa), liga-se ao monóxido de carbono para formar um complexo que absorve a luz de forma máxima em 1450 nm.
Das afirmações anteriores:

O gráfico anterior ilustra as curvas A e B, que representam, respectivamente, a concentração plasmática, em função do tempo, de um fármaco administrado pelas vias
O fosfato de oseltamivir, comercializado com a marca Tamiflu® , é indicado para o tratamento e para a profilaxia de gripe, por atuar diminuindo a entrada do vírus em células não infectadas.
O fármaco remdesivir é um medicamento antiviral da classe dos análogos de nucleotídeos que causa uma diminuição na produção de RNA viral.
Medicamentos com ação antiviral são bem tolerados pelo organismo humano e não possuem efeitos adversos, já que os alvos terapêuticos são bem definidos.
O efavirenz é um fármaco inibidor das enzimas topoisomerase tipo I e tipo IV, podendo ser usado para diminuir a entrada dos vírus nas células humanas.