Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 71

Q3530173

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530173 Farmácia

Sobre Tamoxifeno é correto afirmar que:

A

O fármaco inibe seletivamente a ciclooxigenase-2 (COX2), reduzindo sensitivamente os efeitos colaterais sobre o trato gastrintestinal.

B

O efeito colateral mais comum consiste em ondas de calor.

C

No trato urinário, o fármaco é útil na prevenção na retenção urinária e no esvaziamento inadequado da bexiga.

D

O fármaco consiste no tratamento primário para encefalite toxoplasmósica quando administrado conjuntamente com o ácido folínico.

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Q3530172

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530172 Farmácia

Apresenta o mesmo mecanismo de ação que Etodolaco:

A

Indometacina.

B

Levocetirizina.

C

Buprenorfina.

D

Espironolactona.

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Q3522868

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Espera Feliz - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Espera Feliz - MG - Farmacêutico - NASF |

Q3522868 Farmácia

O metabolismo de fármacos desempenha um importante papel através de reações enzimáticas que, biotransformam os fármacos, drogas e outros corpos estranhos (xenobióticos), favorecendo a sua eliminação, e, impedindo que esses compostos permaneçam por tempo indevido no nosso organismo.
(Pereira, D. G. Importância do metabolismo no planejamento de fármacos. Quím. Nova 30 (1) fev. 2007.)
Sobre a inibição enzimática no processo de biotransformação, analise as afirmativas a seguir.
I. A inibição enzimática promove a diminuição ou a supressão da atividade de uma enzima por uma determinada substância.
II. Através da inibição enzimática de uma ou mais isozimas de citocromos P450 (CIP), na biotransformação de fármacos, são capazes de aumentar a atividade de biotransformação, resultando, assim, no aumento da velocidade de biotransformação de fármacos, levando-os a reduções significativas em suas concentrações plasmáticas.
III. Dentre as consequências da inibição enzimática estão presentes, por exemplo, a menor concentração do fármaco no plasma e menor atividade do fármaco, se o metabólito é inativo.
IV. A inibição enzimática pode levar a efeitos adversos graves; por exemplo, o omeprazol é um inibidor de três isozimas CIP responsáveis pela biotransformação da varfarina. Se os dois forem tomados juntos, a varfarina terá sua concentração plasmática aumentada, resultando em um aumento da inibição da coagulação; logo, levará ao risco de hemorragias e outros sangramentos graves.
Está correto o que se afirma apenas em

A

I e IV.

B

II e III.

C

III e IV.

D

I, III e IV.

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Q3522867

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Espera Feliz - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Espera Feliz - MG - Farmacêutico - NASF |

Q3522867 Farmácia

A farmacocinética é uma das principais áreas da farmacologia, pois, o estudo para o conhecimento do comportamento do fármaco (ativo) em nosso organismo, contribui e facilita na análise dos dados farmacológicos/toxicológicos, principalmente no que tange em relação ao regime de dosagem e nos estudos clínicos de eficácia e toxicidade, permitindo elaborar e otimizar os regimes terapêuticos.
(Carvalho e Comarella, 2016. Farmacocinética: modelos e conceitos – uma revisão de literatura Revista Saúde e Desenvolvimento. vol. 10, n. 5. julho.)
Este aspecto da farmacologia lida com absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos (ativos e/ou drogas). Em relação ao processo de biotransformação de fármacos para favorecer de modo eficiente a sua eliminação, assinale a afirmativa correta.

A

As reações de fase I convertem as moléculas mais polares em moléculas lipofílicas.

B

Todos os fármacos para serem eliminados sofrem reação de fase I e fase II nessa ordem, respectivamente.

C

Nas reações de fase I ocorre uma reação de conjugação com um substrato endógeno como o ácido glicurônico, por exemplo.

D

Os fármacos que dispõem um grupo -OH, -NH2 ou -COOH podem entrar prontamente na fase II e serem conjugados sem passar por uma reação de Fase I previamente.

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Q3522865

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Espera Feliz - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Espera Feliz - MG - Farmacêutico - NASF |

Q3522865 Farmácia

As incompatibilidades de medicamentos são descritas em muitos artigos para servir de alerta e evitar riscos e/ou danos ao paciente quanto às interações que podem ocorrer por vários fatores como, por exemplo, com a mistura de medicamentos na mesma seringa, equipo ou conexão. Em relação às incompatibilidades medicamentosas, pode-se dizer que:

A

As reações químicas podem causar mudanças visíveis como, por exemplo, a produção de gás.

B

A morfina é muito utilizada em dores de origem oncológica, devendo ser diluída com a meperidina.

C

O atracúrio em conexão em Y é incompatível com o diazepam, pois forma imediatamente uma solução turva.

D

É de característica unicamente de uma reação química, tida como incompatibilidade química sendo visível como, por exemplo, a formação de precipitação.

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Q3522864

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Espera Feliz - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Espera Feliz - MG - Farmacêutico - NASF |

Q3522864 Farmácia

Fármacos que diminuem a acidez gástrica são utilizados também, por exemplo, contra a úlcera péptica, doença de refluxo gastroesofágico e muitas outras formas de gastrite. Portanto, para combater a acidez, resultante do excesso de ácido clorídrico no estômago, um medicamento antagonista de receptor H2, regulando, assim, a secreção gástrica, é:

A

Nizatidina.

B

Rabeprazol.

C

Vanoprazan.

D

Hidróxido de magnésio.

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Q3522863

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Espera Feliz - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Espera Feliz - MG - Farmacêutico - NASF |

Q3522863 Farmácia

Distúrbios gastrintestinais (DGI) são caracterizados por sinais e sintomas que acometem os tecidos e órgãos do trato gastrintestinal, como náusea, dor abdominal e queimação, originados a partir de uma doença de base. Cerca de 70,8% dos pacientes que são polimedicamentosos utilizam medicamentos de proteção gástrica.
(Pereira et al., Utilização de medicamentos para distúrbios gastrintestinais: evidências da Pesquisa Nacional sobre Acesso, Utilização e Promoção do Uso Racional de Medicamentos. Einstein. São Paulo. 2020; 18:1-7.)
Considere um paciente de 65 anos de idade que faz uso de um anticoagulante (varfarina) e que começa a fazer a utilização de omeprazol para tratar uma doença do estômago. O poderá acontecer com o uso dessa associação?

A

O omeprazol diminui a ação da varfarina.

B

Essa associação não causará sangramento.

C

O omeprazol diminuirá a excreção do varfarina.

D

O omeprazol diminuirá as concentrações séricas por inibição enzimática da varfarina.

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Q3522643

Ano: 2024 Banca: IF-MT Órgão: IF-MT Prova: IF-MT - 2024 - IF-MT - Assistente de Alunos - Edital nº 81 |

Q3522643 Farmácia

De acordo com o Livreto Informativo sobre Drogas Psicotrópicas do Centro Brasileiro de Informações sobre Drogas Psicotrópicas - CEBRID, as drogas podem ser classificadas, entre outros critérios, a partir dos efeitos que causam no organismo, mais especificamente sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), podendo ser: depressoras, estimulantes e perturbadoras.

Em relação a essa classificação, é ADEQUADO afirmar que:

Fonte: CEBRID. Livreto Informativo sobre Drogas Psicotrópicas: leitura recomenda para alunos a partir da 6ª série do ensino fundamental. 2015. Disponível em https://www.cebrid.com.br/livreto-informativo-sobre-drogas/. Acesso em: 29 jul. 2024.

A

O álcool e a cocaína são estimulantes da atividade do SNC.

B

A LSD-25 e o êxtase são de origem sintética e classificam-se como perturbadores da atividade do SNC.

C

A morfina e a heroína são de origem vegetal e classificam-se como estimulantes da atividade do SNC.

D

Esmaltes, colas, tintas, gasolina, removedores e vernizes são considerados solventes ou inalantes e classificados como perturbadores do SNC.

E

A maconha e o tabaco são classificados como depressores do SNC.

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Q3521737

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Novo Hamburgo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Novo Hamburgo - RS - Farmacêutico |

Q3521737 Farmácia

A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas inferiores que se caracteriza clinicamente pelo aumento da responsividade dessas vias a diferentes estímulos, com consequente obstrução do fluxo aéreo de forma recorrente e tipicamente reversível. De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas sobre Asma (2023), assinale a alternativa correta.

A

O formoterol e o salmeterol são os beta 2-agonistas de longa duração (LABA) disponíveis no SUS para tratamento da asma, ambos com efeito broncodilatador por 12 horas, mas que diferem no seu início da ação. O formoterol tem início de ação rápido em 5 minutos, enquanto o salmeterol tem seu início de ação após 20 minutos.

B

Omalizumabe é uma imunoterapia inespecífica anti-IgE indicada exclusivamente para crianças menores de 06 anos de idade, com asma alérgica persistente, moderada a grave (etapas IV e V), cujos sintomas são inadequadamente controlados, apesar do uso de Corticoides Inalatórios (CI) associado a um LABA.

C

Mepolizumabe é um anticorpo monoclonal que tem como alvo a interleucina-5 (IL5), incorporado para o tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 06 anos com asma eosinofílica grave refratária ao tratamento com CI + LABA.

D

Os medicamentos para o tratamento da asma podem ser divididos em medicamentos controladores e medicamentos de alívio ou resgate. Os controladores são a base do tratamento da asma persistente e têm atividade anti-inflamatória, sendo os beta 2-agonistas inalatórios de curta duração (SABA) salbutamol e fenoterol os representantes dessa classe no PCDT.

E

Estudos confirmaram que a monoterapia com CI é mais eficaz em controlar os sintomas da asma, em reduzir as exacerbações e a perda acelerada da função pulmonar do que a associação CI + LABA.

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Q3521735

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Novo Hamburgo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Novo Hamburgo - RS - Farmacêutico |

Q3521735 Farmácia

Em relação ao medicamento nifedipino, analise as assertivas abaixo:
I. É um agente anti-hipertensivo da classe farmacológica Bloqueadores de Canal de Cálcio (BCC).
II. É utilizado no tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde.
III. Faz parte do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.
IV. É um agente tocolítico utilizado para inibir o parto prematuro.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas I e II.

C

Apenas III e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q3520882

Ano: 2024 Banca: CETAP Órgão: Prefeitura de Castanhal - PA Prova: CETAP - 2024 - Prefeitura de Castanhal - PA - Farmacêutico |

Q3520882 Farmácia

Sobre a aplicação prática da farmacocinética de fármacos, assinale a alternativa que contém uma característica de pacientes candidatos à monitorização terapêutica.

A

Ser menor de 16 anos.

B

Estar medicado com fármacos de janela terapêutica grande.

C

Ser portadores de doenças negligenciadas.

D

Estar submetido à antibioticoterapia por mais de 10 dias de tratamento.

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Q3520880

Ano: 2024 Banca: CETAP Órgão: Prefeitura de Castanhal - PA Prova: CETAP - 2024 - Prefeitura de Castanhal - PA - Farmacêutico |

Q3520880 Farmácia

O fígado é um órgão essencial do sistema gastrointestinal, apresentando, além de suas inúmeras funções, um papel de destaque na metabolização de fármacos. No fígado, este processo ocorre, majoritariamente, em um complexo de enzimas do citocromo P450 que, mediante reações químicas, levam à conversão de moléculas em metabólitos mais facilmente excretados por via renal ou fecal. Essa metabolização pode se dar por mecanismos de fase I e fase II. Assinale a seguir a alternativa que apresenta o nome desta etapa farmacocinética e a correta relação entre o tipo de reação química e a fase de ocorrência.

A

Distribuição / fase II (conjugação com ácido glicurônico).

B

Clearance / fase I (oxidação).

C

Biotransformação / fase I (conjugação com glutationa).

D

Biotransformação / fase I (redução).

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Q3520878

Ano: 2024 Banca: CETAP Órgão: Prefeitura de Castanhal - PA Prova: CETAP - 2024 - Prefeitura de Castanhal - PA - Farmacêutico |

Q3520878 Farmácia

Durante as últimas décadas, a enzima CYP2C8 do citocromo P450 se destacou na metabolização de medicamentos importantes, tendo como substratos a enzalutamida, imatinibe, loperamida, montelucaste, paclitaxel, pioglitazona, repaglinida e rosiglitazona. Essa isoforma, que é, majoritariamente, expressa no fígado, vem sendo alvo de diversas pesquisas diante da descoberta de novos fármacos, que são seus inibidores e indutores. É sabido que alguns indivíduos apresentam variantes genéticas da CYP2C8, que promovem atividade alterada da enzima, com diferenças significativas entre grupos étnicos. Sobre a variabilidade genética da CYP2C8, a metabolização de fármacos por esta enzima e seus respectivos indutores e inibidores, assinale a alternativa correta.

A

A variabilidade genética da CYP2C8 não exerce influência na metabolização de fármacos substratos.

B

Diante de variações genéticas que alteram a enzima CYP2C8, faz-se necessário atenção especial a possibilidade de ajuste de doses de fármacos substratos.

C

Os inibidores da isoforma CYP2C8 podem aumentar a atividade da enzima, levando a uma metabolização mais lenta dos fármacos.

D

Os inibidores da isoforma CYP2C8 podem aumentar a atividade da enzima, levando a uma metabolização mais rápida dos fármacos.

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Q3520868

Ano: 2024 Banca: CETAP Órgão: Prefeitura de Castanhal - PA Prova: CETAP - 2024 - Prefeitura de Castanhal - PA - Farmacêutico |

Q3520868 Farmácia

Os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) são fármacos psicotrópicos prescritos para o tratamento de diversos transtornos psiquiátricos, como por exemplo, a depressão, maior refratária ao tratamento. Entretanto, o uso dessa classe de medicamentos é restrito a situações bastante específicas por apresentar diferentes interações medicamentosas e alimentares, que podem ser letais. A síndrome da serotonina é uma situação potencialmente fatal, que pode ser causada pelo uso concomitante de IMAO com:

A

ovos cozidos.

B

inibidores seletivos de recaptação da serotonina.

C

dipirona.

D

peixe fresco.

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Q3518993

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Martinho da Serra - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de São Martinho da Serra - RS - Farmacêutico |

Q3518993 Farmácia

Assinale a alternativa cujo medicamento é um agonista da dopamina e age na hipófise inibindo a produção de prolactina.

A

Selegilina

B

Domperidona

C

Metildopa

D

Cabergolina

E

Risperidona

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Q3514414

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Farmacêutico |

Q3514414 Farmácia

Considerando-se os parâmetros farmacológicos dos medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:
Dois produtos farmacêuticos são considerados _______________ entre si quando as porcentagens e amplitudes de biodisponibilidade do ingrediente ativo dos dois produtos não são significativamente diferentes sob condições experimentais adequadas.

A

Órfãos;

B

Bioequivalentes;

C

Antagonistas;

D

Referência

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Q3514413

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Farmacêutico |

Q3514413 Farmácia

Considerando-se o estudo dos conceitos em farmacocinética, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, ap6s, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) Volume de distribuição não se refere necessariamente a um volume fisiológico determinável, mas simplesmente ao volume de liquido que seria necessário para conter todo o fármaco presente no corpo, na mesma concentração mensurada no sangue ou no plasma.
( )A depuração renal de um fármaco resulta no seu aparecimento na urina.
( )Os fármacos hidrossolúveis não são facilmente eliminados pelos rins até que sejam metabolizados em compostos mais apolares.

A

C - E - E;

B

E - E - C;

C

E - C - E;

D

C - C - E;

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Q3514412

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Farmacêutico |

Q3514412 Farmácia

É um anti-inflamatório não-esteroidal

A

Indometacina;

B

Prednisolona;

C

Ciclobenzaprina;

D

Probenecida

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Q3514411

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Farmacêutico |

Q3514411 Farmácia

Considerando-se as características farmacocinéticas do captopril, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:
O Propranolol é _____________ e sofre absorção quase completa por administração oral. Muito do fármaco é metabolizado pelo fígado na primeira passagem pela circulação portal; somente cerca de 25% alcança a circulação sistémica.

A

Altamente hidrofílico;

B

Altamente lipofílico;

C

Muito hidrossolúvel;

D

Minimamente lipofílico.

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Q3514410

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Farmacêutico |

Q3514410 Farmácia

Em relação à Farmacoterapia utilizada nos casos de gota, pode-se afirmar corretamente:

A

A presença de alimento não afeta a velocidade ou a extensão da absorção da Colchicina;

B

Colchicina pode ser usada com segurança em pacientes com comprometimento hepático ou renal. O fármaco pode ser removido por hemodiálise;

C

Alopurinol atua aumentando a atividade da xantino oxidase, reduzindo as concentrações de ácido úrico no soro e na urina;

D

Alopurinol não é excretado no leite e na urina, tornando impossível a remoção por hemodiálise.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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