Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 70

Q3542439

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico - Edital n° 1 |

Q3542439 Farmácia

Muitos receptores de fármacos podem ser categorizados dentro de dois estados de conformação, que estão em equilíbrio reversível entre si. Um fármaco que atua de modo a abolir essa atividade intrínseca do receptor livre é alcunhado como:

A

Antagonista inverso.

B

Agonista inverso.

C

Agonista parcial.

D

Antagonista não-competitivo.

E

Antagonista competitivo.

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Q3542436

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico - Edital n° 1 |

Q3542436 Farmácia

A sertralina atua no cérebro aliviando sintomas de depressão, ansiedade e outros problemas, os efeitos colaterais mais comuns dessa medicação estão abaixo representados, exceto na alternativa:

A

Boca seca e aumento do suor.

B

Tontura, tremor e diarreia.

C

Dispepsia e falta de apetite.

D

Insônia, sonolência e alteração da função sexual.

E

Fotossensibilidade e esteatose hepática.

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Q3542435

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico - Edital n° 1 |

Q3542435 Farmácia

Muitos medicamentos podem ser administrados oralmente como líquidos, cápsulas, comprimidos ou comprimidos mastigáveis. Sobre essa via de administração, é correto afirmar que:

A

É a menos conveniente, menos segura e menos dispendiosa, entretanto é a via utilizada mais frequentemente.

B

A absorção pode começar na boca e no estômago.

C

A maioria dos medicamentos geralmente é absorvida na mucosa esofágica.

D

O medicamento passa pela parede intestinal e chega ao pulmão, antes de ser transportado pela corrente sanguínea até sua região-alvo.

E

A parede intestinal e o fígado alteram quimicamente muitos medicamentos, aumentando a quantidade que chega à corrente sanguínea.

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Q3539218

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539218 Farmácia

Preenchas as lacunas e assinale a alternativa correta.
O antídoto rotineiramente utilizado para neutralizar o efeito anticoagulante da heparina é o(a) ________________. Sendo esse caso um exemplo clássico de ___________.

A

fondaparinux / antagonismo competitivo

B

sulfato de protamina / antagonismo químico

C

vitamina K / antagonismo químico

D

varfarina / antagonismo competitivo

E

rivaroxabana / antagonismo fisiológico

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Q3539217

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539217 Farmácia

“Jovem do sexo feminino, 15 anos, chega ao pronto atendimento com queixa de tosse produtiva, e o médico prescreve 5 mL de mucosolvan® 3 vezes ao dia por 14 dias”. O texto descreve exemplos de

A

medicamento genérico e posologia.

B

fármaco e dose.

C

medicamento oficinal e dose.

D

medicamento magistral e dose.

E

medicamento referência e posologia.

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Q3539216

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539216 Farmácia

O Cipro® XR é apresentado sob a forma de

A

comprimidos revestidos de liberação prolongada.

B

pellets de liberação prolongada.

C

sistema oral de liberação osmótica.

D

ciclodextrinas de ação modificada.

E

cápsulas de desintegração instantânea.

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Q3539215

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539215 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 47 anos e sedentário, faz uso concomitante de anlodipino com atracúrio. Como farmacêutico, qual é a conduta recomendada diante desse caso?

A

Monitorar o tempo de protrombina (TAP) e o aumento das evidências de sangramento.

B

O uso concomitante deve ser evitado.

C

Monitorar a diminuição dos efeitos terapêuticos do anlodipino.

D

Monitorar o aumento/prolongamento de paralisia muscular.

E

Monitorar níveis séricos de potássio e glicemia.

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Q3539209

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539209 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um agonista de receptor b1-adrenérgico utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca descompensada e no choque séptico e cardiogênico.

A

Prazozina.

B

Fenilefrina.

C

Clonidina.

D

Noradrenalina.

E

Dobutamina.

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Q3539204

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539204 Farmácia

Mulher de 30 anos, sofrendo de artrite reumatoide, estava sendo tratada com ibuprofeno 400 mg de 6 em 6 horas. Ela estava com gastrite e uma amiga lhe deu 4 comprimidos contendo 200 mcg de misoprostol, dizendo que esse remédio era efetivo contra gastrite. No dia 10/05/1989, essa paciente compareceu à emergência de uma maternidade da cidade vizinha com hemorragia, referindo estar grávida há três meses e que não realizava o acompanhamento pré-natal por morar em área rural, longe do posto de saúde. Diante desse caso, como farmacêutico, é correto afirmar que

A

o misoprostol tem ação indireta sobre a célula parietal, inibindo a secreção basal de ácido gástrico, diminuindo o fluxo sanguíneo da mucosa e estimulando, também, a secreção de muco e diminuindo a de bicarbonato.

B

o misoprostol aumenta os efeitos adversos de anti-inflamatórios não esteroidais, e essa interação pode resultar em hemorragia.

C

o misoprostol apresenta ação abortiva, chamada ocitócita, ou seja, estimula o útero induzindo a contrações e o alargamento do colo uterino.

D

o ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal, que age inibindo seletivamente a COX-2, entretanto seu uso frequente pode levar à hemorragia.

E

o misoprostol é um medicamento sujeito a controle especial, constante na lista “A1” da Portaria 344/1998 da Secretária de Vigilância Sanitária – Ministério da Saúde.

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Q3539200

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539200 Farmácia

São exemplos de fármacos de ação no trato gastrintestinal que não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, EXCETO

A

bisacodil.

B

orlistat.

C

nitrato de miconazol.

D

nitazoxanida.

E

sucralfato.

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Q3539040

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Médico Veterinário - Classe E |

Q3539040 Farmácia

A respeito dos agentes antineoplásicos, assinale a alternativa correta.

A

A clorambucila, após administração via intravenosa, é rapidamente biotransformada à sua forma ativa e posteriormente eliminada sob a forma de metabólitos inativos na urina e nas fezes.

B

A lomustina adentra a célula tumoral pelo mesmo mecanismo de transporte ativo utilizado pelo folato reduzido. A eliminação ocorre por excreção renal.

C

A citarabina é inativa e depende de ativação intracelular para exercer os efeitos citotóxicos. A forma ativa é a fluorouridina trifosfato, que é incorporada ao RNA nuclear e citoplasmático.

D

Alterações graves são frequentes quando utilizado o sulfato de vincristina. A transmissão dos impulsos nervosos volta ao normal com a suspensão do uso do agente.

E

As principais indicações para o uso de ciclofosfamida são neoplasias linfoides, tumor venéreo transmissível, sarcomas de tecidos moles e carcinomas, em combinação com a doxorrubicina.

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Q3538868

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538868 Farmácia

Forma Farmacêutica (FF) sólida que contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável. É utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão. O conceito apresentado descreve qual FF?

A

Pastilha.

B

Comprimido.

C

Cápsula.

D

Granulado.

E

Barra.

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Q3538863

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538863 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 44 anos, se dirige até uma farmácia de dispensação apresentando a seguinte receita médica: Contrave® comprimido (cpr) 8 mg + 90 mg, 01 caixa com 120 cpr, tomar 1 comprimido pela manhã; Cewin® solução oral (gotas) 200 mg/ml, 01 frasco com 20 ml, tomar 20 gotas (1,0 ml) 1 vez ao dia, durante 30 dias. A respeito dessa prescrição, assinale a alternativa correta.

A

Contrave® é composto pelos ativos naltrexona (inibidor da recaptação neuronal de dopamina e norepinefrina) e bupropiona (antagonista opioide).

B

A atuação principal do Cewin® consiste na regulação da homeostase do cálcio, formação e reabsorção óssea.

C

Contrave® é um medicamento referência, e sua prescrição tem validade de 30 dias.

D

A posologia de Cewin® é de 200 mg/ml, e a forma farmacêutica é solução.

E

Contrave® é um medicamento similar vendido somente com apresentação e notificação de receita azul.

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Q3538862

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538862 Farmácia

Fármaco, inibidor seletivo da COX-2, indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios.

O enunciado refere-se ao

A

piroxicam.

B

etodolaco.

C

ácido flufenâmico.

D

meloxicam.

E

ibuprofeno.

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Q3538858

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538858 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 35 anos, chega ao pronto atendimento com náusea, olhos amarelados e dor abdominal decorrente do uso abusivo de altas doses de paracetamol (10 g em menos de 24 h). A respeito desse fármaco, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O uso excessivo e crônico ou repetidas superdosagens de paracetamol podem causar hepatotoxicidade.

B

O uso do carvão ativado promove a redução da quantidade absorvida de paracetamol no trato gastrointestinal.

C

A N-acetilcisteína é um antídoto altamente efetivo e resguardado, o qual promove a redução da toxicidade do paracetamol.

D

A toxicidade aguda ao paracetamol não predispõe o paciente à cirrose.

E

O efeito anti-inflamatório do paracetamol reside na inibição da ciclo-oxigenase, do tromboxano e da agregação plaquetária.

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Q3538854

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538854 Farmácia

A maneira como os fármacos agem no organismo, descrita na literatura médica, muitas vezes, aparece em forma de siglas nos medicamentos. Acerca desse conhecimento, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A posologia do Wellbutrin XL é feita duas vezes por dia.

B

O Feldene SL® é administrado via sublingual.

C

O Glifage XR® apresenta liberação estendida do fármaco.

D

O Biofenac DI® apresenta desintegração instantânea.

E

O Clenil® HFA apresenta o hidrofluoroalcano como gás propelente.

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Q3530177

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530177 Farmácia

Considerando-se os conceitos farmacocinéticos referentes à administração de medicamentos, assinale a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

As principais vias de administração parenteral são intravenosa, subcutânea e intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por ______________, seguindo o gradiente existente entre o depósito do fármaco e o plasma.

A

Difusão simples.

B

Difusão facilitada.

C

Transporte ativo.

D

Estimulação osmótica.

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Q3530176

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530176 Farmácia

Em relação ao grupo antimicrobiano das Cefalosporinas, é correto afirmar que:

A

O mecanismo de ação ocorre inibindo a atividade da DNA-girase e da topoisomerase, enzimas essenciais para a replicação do DNA bacteriano.

B

A resistência bacteriana às cefalosporinas pode estar relacionada com a incapacidade do antibiótico de chegar aos seus sítios de ação, ou às alterações das proteínas de ligação às penicilinas que são usadas como alvos das cefalosporinas.

C

Nenhum dos medicamentos do grupo penetra na liquido cefalorraquidiano

D

Cefalosporinas de primeira geração não devem ser utilizadas para tratar infecções da pele e dos tecidos moles, tendo em vista sua inatividade contra S. pyogenes e Staphylococcus aureus sensível à meticilina (MSSA).

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Q3530175

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530175 Farmácia

Considerando-se o mecanismo de ação dos antimicrobianos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:

Os antibióticos da classe das __________ têm como alvos bacterianos a DNA-girase e a topoisomerase IV.

A

Tetraciclinas.

B

Sulfonamidas.

C

Penicilinas.

D

Quinolonas.

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Q3530174

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530174 Farmácia

Considerando-se os grupos de antimicrobianos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETА:

(1) Tetraciclinas
(2) Aminoglicosídeos
(3) Penicilinas

( ) Tobramicina
( ) Ampicilina
( ) Doxiciclina

A

3-2-1

B

3-1-2

C

2-1- 3

D

2-3-1

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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