Durante as últimas décadas, a enzima CYP2C8 do citocromo P450 se destacou na metabolização de medicamentos importantes, tendo como substratos a enzalutamida, imatinibe, loperamida, montelucaste, paclitaxel, pioglitazona, repaglinida e rosiglitazona. Essa isoforma, que é, majoritariamente, expressa no fígado, vem sendo alvo de diversas pesquisas diante da descoberta de novos fármacos, que são seus inibidores e indutores. É sabido que alguns indivíduos apresentam variantes genéticas da CYP2C8, que promovem atividade alterada da enzima, com diferenças significativas entre grupos étnicos. Sobre a variabilidade genética da CYP2C8, a metabolização de fármacos por esta enzima e seus respectivos indutores e inibidores, assinale a alternativa correta.