Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.332 questões
Q1228322
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Q1228230
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Q1228195
Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
Q1221239
Farmácia
Considerando a interferência de alimentos e medicamentos em exames laboratoriais, julgue o seguinte item.
A ingestão de ácido ascórbico interfere na dosagem de bilirrubina sérica total.
A ingestão de ácido ascórbico interfere na dosagem de bilirrubina sérica total.
Q1219720
Farmácia
Os antagonistas dos receptores de glicoproteína IIb/IIIa (GP Iib/IIIa) são fármacos que vêm sendo usados em cenários clínicos diversos como as intervenções coronarianas percutâneas complexas, as síndromes isquêmicas miocárdicas instáveis – SIMI (sem supradesnivelamento do segmento ST) e no infarto do miocárdio com supradesnível do ST (associados aos trombolíticos ou aos procedimentos de angioplastia primária). Com referência a esse grupo de medicamentos, marque a única assertiva incorreta.
Q1212584
Farmácia
A antibiótico-profilaxia é indicada quando o risco de infecção pós-operatória é grande ou quando as conseqüências da infecção são extremamente graves. A seleção do antibiótico deve ser baseada no seu espectro de ação, no seu perfil farmacocinético, na sua toxicidade e nos resultados de ensaios clínicos controlados. Com relação à antibiótico-profilaxia e ao papel do farmacêutico no controle de infecções hospitalares, julgue os seguintes itens
O termo infecção hospitalar refere-se a um tipo de infecção, normalmente grave, que culmina com a internação hospitalar do paciente
O termo infecção hospitalar refere-se a um tipo de infecção, normalmente grave, que culmina com a internação hospitalar do paciente
Q1197879
Farmácia
A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e, assim, a intensidade de seus efeitos em função do tempo.
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
Q1197550
Farmácia
A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e, assim, a intensidade de seus efeitos em função do tempo.
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
As reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
As reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
Q1194870
Farmácia
Os medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na prática clínica. Os AINEs incluem uma grande variedade de agentes que possuem, em diferentes graus, ações antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Com relação aos AINEs, julgue o item que segue.
O uso de AINEs promove aumento da secreção de ácido pelo estômago, em razão do aumento da síntese de prostaglandinas.
O uso de AINEs promove aumento da secreção de ácido pelo estômago, em razão do aumento da síntese de prostaglandinas.
Q1194845
Farmácia
Os medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na prática clínica. Os AINEs incluem uma grande variedade de agentes que possuem, em diferentes graus, ações antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Com relação aos AINEs, julgue o item que segue.
O diclofenaco tem um poder antiinflamatório similar ao do paracetamol.
O diclofenaco tem um poder antiinflamatório similar ao do paracetamol.
Q1194721
Farmácia
Os medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na prática clínica. Os AINEs incluem uma grande variedade de agentes que possuem, em diferentes graus, ações antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Com relação aos AINEs, julgue o item que segue.
AINEs podem diminuir a resposta hipotensora de alguns anti-hipertensivos, como, por exemplo, o enalapril.
AINEs podem diminuir a resposta hipotensora de alguns anti-hipertensivos, como, por exemplo, o enalapril.
Q1194691
Farmácia
Os medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na prática clínica. Os AINEs incluem uma grande variedade de agentes que possuem, em diferentes graus, ações antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Com relação aos AINEs, julgue o item que segue.
Os AINEs, inibidores seletivos da ciclooxigenase 2, são mais eficazes do que os AINEs não seletivos, entretanto, apresentam efeitos colaterais mais graves.
Os AINEs, inibidores seletivos da ciclooxigenase 2, são mais eficazes do que os AINEs não seletivos, entretanto, apresentam efeitos colaterais mais graves.
Q1194683
Farmácia
Os medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na prática clínica. Os AINEs incluem uma grande variedade de agentes que possuem, em diferentes graus, ações antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Com relação aos AINEs, julgue o item que segue.
O uso de AINEs pode piorar a função renal de pacientes portadores de insuficiência renal crônica.
O uso de AINEs pode piorar a função renal de pacientes portadores de insuficiência renal crônica.
Q1189525
Farmácia
Os fármacos psicoativos têm a capacidade de afetar diversas
atividades cerebrais, tais como sono, cognição, humor, emoções e comportamento. Considerando essa classe de fármacos, julgue os itens que se seguem.
As substâncias neurolépticas são indicadas para o tratamento de doenças psiquiátricas graves, tais como depressão e ansiedade.
As substâncias neurolépticas são indicadas para o tratamento de doenças psiquiátricas graves, tais como depressão e ansiedade.
Q1189174
Farmácia
Os fármacos psicoativos têm a capacidade de afetar diversas
atividades cerebrais, tais como sono, cognição, humor, emoções e comportamento. Considerando essa classe de fármacos, julgue os itens que se seguem.
O fenobarbital induz a produção das enzimas microssomais hepáticas e reduz o metabolismo de drogas administradas concomitantemente
O fenobarbital induz a produção das enzimas microssomais hepáticas e reduz o metabolismo de drogas administradas concomitantemente
Q1185640
Farmácia
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg + 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg + 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg + 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que segue.
O losartan pode ser corretamente classificado como um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que segue.
O losartan pode ser corretamente classificado como um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.
Q1185563
Farmácia
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg + 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg + 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg + 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que segue.
Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que segue.
Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294562
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
A alta afinidade da digitoxina a proteínas plasmáticas facilita sua difusão para todos os tecidos do organismo. Por outro lado, a baixa afinidade da digoxina a proteínas plasmáticas favorece sua permanência mais restrita à circulação sanguínea.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294561
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em geral, a ligação de uma toxina às proteínas plasmáticas favorece seu metabolismo e sua excreção renal por filtração glomerular.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294560
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em pacientes com insuficiência renal, as meias-vidas da digoxina e da digitoxina são significativamente maiores que em uma pessoa saudável.
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