Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 5

Q4013379

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013379 Farmácia

Em uma UBS, um usuário com covid-19 leve a moderada e alto risco de progressão recebe prescrição de nirmatrelvir/ritonavir dentro da janela terapêutica. O farmacêutico precisa validar racionalidade do uso e explicar à equipe o mecanismo de ação do antiviral adotado no SUS. Qual alternativa descreve corretamente o mecanismo e a finalidade clínica dessa terapia?

A

Inibição da protease 3CLpro do SARS-CoV-2 pelo nirmatrelvir, com uso de ritonavir como potencializador farmacocinético para elevar a exposição do antiviral e reduzir progressão para desfechos graves em pacientes elegíveis.

B

Inibição da neuraminidase viral pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como anti-inflamatório para reduzir febre e mialgia em síndrome gripal.

C

Inibição da RNA polimerase dependente de RNA pelo ritonavir, com nirmatrelvir atuando como bloqueador de entrada viral por antagonismo de receptor celular.

D

Bloqueio de fusão viral pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como antibiótico adjuvante para reduzir coinfecção bacteriana em covid-19.

E

Neutralização direta do vírus por ligação a partículas virais circulantes pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como antitérmico para controle sintomático.

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Q4013377

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013377 Farmácia

Em uma UPA municipal, uma paciente com gastroenterite recebe ondansetrona e apresenta melhora rápida de náuseas e vômitos. O farmacêutico explica à equipe o mecanismo farmacodinâmico relacionado ao controle do reflexo do vômito.
Qual alternativa descreve corretamente o mecanismo de ação da ondansetrona?

A

Antagonismo de receptores 5-HT3 em aferências vagais periféricas e em áreas centrais envolvidas na emese, reduzindo sinalização serotoninérgica associada ao vômito.

B

Antagonismo de receptores D2 na zona gatilho quimiorreceptora, reduzindo transmissão dopaminérgica relacionada à náusea.

C

Agonismo de receptores H1 em núcleos vestibulares, reduzindo estímulos de cinetose e vertigem.

D

Antagonismo muscarínico em vias centrais, reduzindo estímulos colinérgicos vestibulares e labirínticos.

E

Inibição da bomba de prótons na célula parietal, reduzindo acidez gástrica e estímulo emético por irritação.

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Q4013376

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013376 Farmácia

Em uma UPA municipal, um paciente com asma recebe um agonista β₂ inalatório e relata alívio parcial. O médico acrescenta um β-bloqueador não seletivo por outra condição, e o farmacêutico avalia o impacto na resposta broncodilatadora. Qual descrição representa melhor essa interação farmacodinâmica no nível do receptor?

A

Antagonismo não competitivo com redução do efeito máximo do agonista β₂ em qualquer dose.

B

Antagonismo competitivo com deslocamento da curva dose–resposta do agonista β₂ para a direita, com potencial de recuperaçãoo do efeito por aumento de concentração do agonista.

C

Sinergismo farmacodinâmico com aumento do efeito máximodoagonista β₂ pormodulação alostérica positiva.

D

Potenciação farmacocinética com aumento de biodisponibilidadedo agonista β₂ por inibição de metabolismo.

E

Tolerância cruzada com aumento imediato da potência do agonista β₂ pordessensibilização de receptores.

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Q4013375

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013375 Farmácia

Em acompanhamento na APS, uma paciente com síndrome nefrótica e albumina sérica reduzida usa varfarina por fibrilação atrial e inicia um anti-inflamatório para dor osteomuscular. O farmacêutico precisa decidir a melhor conduta para reduzir risco de dano relacionado a medicamentos, mantendo efetividade do tratamento. Qual alternativa descreve o raciocínio e a conduta mais adequados?

A

Manter o esquema e orientar aumento de alimentos ricos em vitamina K para estabilidadedo efeito anticoagulante.

B

Priorizar alternativa analgésica com menor potencial de interação e planejar monitorização de RNI e sinais de sangramento, considerando maior fração livre e risco clínico quando há hipoalbuminemia associada à competição por ligação proteica, com pactuação de ajustes com a equipe.

C

Ajustar os horários de administração para separar varfarina à noite e anti-inflamatório pela manhã, com orientação de hidratação e retorno em 30 dias.

D

Substituir a varfarina por antiagregante em dose baixa durante o período de uso do anti-inflamatório, com registro em prontuário e retorno programado.

E

Manter o esquema e orientar uso de protetor gástrico como medida principal de redução de risco, com acompanhamentona próxima dispensação.

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Q4013370

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013370 Farmácia

Em um idoso com doença renal crônica (DRC) e polifarmcia, inicia-se sulfametoxazoltrimetoprima e, em 48 horas, surgem parestesias, fraqueza e alteração eletrocardiográfica compatível com distúrbio eletrolítico. O paciente usa espironolactona e enalapril. Qual fator relacionado ao paciente e ao regime terapêutico tem maior peso para risco de RAM clinicamente relevante nesse cenário?

A

Uso concomitante de fármacos que elevam potássio associado a redução de depuração renal, com maior vulnerabilidade a eventos eletrolíticos.

B

Preferência por apresentações de marca em comparação com genéricos, com efeito direto na segurança medicamentosa.

C

Diferença de horário de administração entre manhã e noite, com impacto predominante em eventos eletrolíticos.

D

Consumo de cafeína em volume habitual, com impacto direto na função renal e no risco eletrolítico.

E

Prática de atividade física leve, com impacto predominante na biodisponibilidade do antimicrobiano.

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Q4013367

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013367 Farmácia

Um paciente renal crônico em uso de enalapril e espironolactona inicia sulfametoxazoltrimetoprima após atendimento na APS. Dois dias depois, apresenta fraqueza, parestesias e alteração de ritmo no eletrocardiograma registrado na UPA. No raciocínio de interação medicamentosa, qual hipótese e estratégia de mitigação são mais consistentes para atuação do farmacêutico na transição de cuidado?

A

Risco de hipercalemia por interação com impacto clínico, com proposta de suspensão/ajuste de agentes predisponentes em pactuação com a equipe e monitorização de potássio e função renal.

B

Risco de hipocalemia por efeito natriurético somado, com proposta de suplementação oral de potássio e reavaliação em 72 horas.

C

Risco de hipotireoidismo por interferência metabólica, com proposta de iniciar levotiroxina e reavaliar sintomas em duas semanas.

D

Risco de sangramento por interação com antiagregantes, com proposta de iniciar omeprazol e manter demais medicamentos sem mudanças.

E

Risco de hipoglicemia por sensibilização à insulina, com proposta de reduzir carboidratos e monitorar glicemia capilar domiciliar.

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Q4013366

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013366 Farmácia

Um paciente com DPOC e depressão usa sertralina e recebe prescrição de tramadol para dor musculoesquelética aguda na UBS. Durante o acompanhamento, surgem agitação, tremor, sudorese e hiperreflexia. Considerando interação farmacodinâmica, qual ação do farmacêutico favorece reconhecimento do risco e intervenção apropriada?

A

Reconhecer quadro compatível com síndrome serotoninérgica medicamentosa, acionar o prescritor para reavaliação analgésica e orientar monitorização clínica imediata com registro estruturado.

B

Orientar uso de anti-histamínico sedativo como medida de conforto emantera prescrição analgésica em curso.

C

Ajustar o horário da sertralina para a manhã e manter o tramadol à noite, com recomendação de hidratação.

D

Sugerir redução do consumo de cafeína e iniciar suplemento de magnésio para reduzir tremor e desconforto.

E

Substituir a sertralina por benzodiazepínico de curta ação por período limitado e manter o tramadol para controle da dor.

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Q4011591

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011591 Farmácia

Em uma unidade de saúde, o auxiliar de farmácia participou da orientação para aplicação de vacinas inativadas e antibióticos de depósito (formulações oleosas). Foram discutidas as vantagens e limitações das vias intramuscular (IM) e intravenosa (IV).

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A via intravenosa apresenta absorção gradual, efeito prolongado e menor risco de reações adversas imediatas.

B

A via intramuscular é contraindicada para vacinas, devido à baixa vascularização muscular.

C

A via intravenosa é indicada para medicamentos instáveis em solução aquosa, pois reduz o contato com o plasma sanguíneo.

D

A via intramuscular permite administração de soluções oleosas e suspensões, proporcionando absorção mais lenta e efeito prolongado em comparação à via intravenosa.

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Q4011590

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011590 Farmácia

Um paciente recebeu prescrição de nitroglicerina sublingual para alívio imediato de dor torácica. O profissional orientou que o comprimido não fosse engolido, mas mantido sob a língua até completa dissolução.

Considerando os princípios farmacológicos envolvidos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via sublingual permite absorção lenta e progressiva do fármaco, aumentando sua degradação hepática inicial.

B

A administração sublingual evita o metabolismo de primeira passagem hepática, promovendo início de ação mais rápido e maior biodisponibilidade sistêmica.

C

A via sublingual reduz a vascularização local, retardando o efeito terapêutico.

D

A absorção sublingual direciona o fármaco primeiramente ao trato gastrointestinal, antes de atingir a circulação sistêmica.

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Q4004663

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Técnico em Histopatologia |

Q4004663 Farmácia

Está comumente associada à alta incidência de efeitos colaterais no trato gastrointestinal, pelo fato de inibirem as ciclo-oxigenases, que são enzimas responsáveis pela síntese das prostaglandinas que normalmente inibem a secreção de ácido gástrico e que protegem a mucosa.
O enunciado acima define CORRETAMENTE:

A

Anti-Inflamatórios Não Esteroides.

B

Beta-lactâmicos.

C

Bloqueadores dos canais de cálcio.

D

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

E

Agonistas do GLP-1.

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Q4000229

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000229 Farmácia

Sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal e insuficiência hepática, assinale a alternativa CORRETA:

A

O clearance de creatinina não é parâmetro útil para ajuste de dose de medicamentos eliminados predominantemente por via renal.

B

Medicamentos hidrossolúveis não sofrem alteração farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta, reduzindo a fração livre ativa.

D

Em pacientes com insuficiência renal, apenas medicamentos metabolizados no fígado necessitam de ajuste de dose.

E

A insuficiência hepática pode reduzir o metabolismo de fármacos, aumentando sua biodisponibilidade e risco de toxicidade, especialmente para aqueles com alto efeito de primeira passagem.

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Q4000228

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000228 Farmácia

Sobre a relação entre farmacodinâmica e metabolismo hepático de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A biotransformação de fase I, mediada principalmente pelo citocromo P450, pode gerar metabólitos farmacologicamente ativos, alterando a intensidade e a duração do efeito farmacodinâmico.

B

A potência de um fármaco é determinada exclusivamente por sua taxa de metabolização hepática.

C

A eficácia máxima de um agonista pleno depende diretamente de sua ligação às proteínas plasmáticas.

D

Fármacos que sofrem extenso metabolismo de primeira passagem apresentam, necessariamente, maior meia-vida plasmática.

E

A indução enzimática hepática geralmente aumenta a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo citocromo P450, potencializando seu efeito farmacodinâmico.

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Q4000218

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000218 Farmácia

Um paciente está em uso de um antibiótico cuja faixa terapêutica plasmática é de 10 a 20 mg/L. Após monitorização terapêutica, foi medida concentração plasmática de 5 mg/L em estado de equilíbrio. Considerando que o fármaco apresenta farmacocinética linear, qual deve ser a nova dose para atingir concentração aproximada de 15 mg/L, sabendo que a dose atual é de 500 mg a cada 12 horas, desconsiderando limitações de apresentação farmacêutica?

A

1.250 mg a cada 12 horas.

B

1.000 mg a cada 12 horas.

C

750 mg a cada 12 horas.

D

2.000 mg a cada 12 horas.

E

1.500 mg a cada 12 horas.

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Q3998698

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998698 Farmácia

O uso inadvertido ou a ingestão acidental de Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno ou o diclofenaco, representa uma causa comum de emergências toxicológicas em cães e gatos. Sobre o mecanismo de toxicidade e os efeitos sistêmicos desses compostos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A principal toxicidade dos AINEs decorre da ativação exacerbada das enzimas ciclooxigenases (COX), o que promove uma superprodução de muco gástrico e leva à obstrução do piloro.

B

A toxicidade ocorre devido à inibição da síntese de prostaglandinas (PGE₂ e PGI₂), resultando na redução da perfusão renal por vasoconstrição da arteríola aferente e na perda da barreira de citoproteção gástrica, o que predispõe à ulceração e perfuração.

C

Os gatos são menos sensíveis aos AINEs do que os cães, pois possuem uma via de glicuronidação hepática altamente eficiente, o que permite a excreção rápida desses ácidos orgânicos sem a formação de metabólitos reativos.

D

O quadro clínico inicial de intoxicação por AINEs em cães manifesta-se predominantemente por sintomas neurológicos, como convulsões tônico-clônicas, sem apresentar alterações no trato gastrointestinal ou na função renal.

E

O tratamento de escolha para reverter a inibição enzimática causada pelos AINEs é a administração de vitamina K1 por via intravenosa, visando restabelecer a síntese de fatores de coagulação dependentes de carboxilação.

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Q3998691

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998691 Farmácia

No planejamento de um protocolo anestésico para um procedimento cirúrgico invasivo em um cão, o anestesiologista opta pela utilização de fármacos adjuvantes (como opioides, agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos ou anestésicos locais por via intravenosa) com o objetivo de promover uma anestesia balanceada.

Sobre a farmacodinâmica desses fármacos e a interação com anestésicos inalatórios, assinale a alternativa CORRETA:

A

A utilização de agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos, como a dexmedetomidina, promove um aumento compensatório da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos isoflurano, exigindo maiores vaporizações para manter o plano anestésico.

B

Os opioides puros, como a morfina e o fentanil, embora promovam analgesia visceral profunda, não exercem qualquer efeito sobre a CAM dos anestésicos halogenados em cães e gatos, atuando de forma isolada nos receptores medulares.

C

A lidocaína, quando administrada em infusão contínua (CRI) por via intravenosa em cães, causa um efeito depressor miocárdico que impede a redução da dose do anestésico inalatório, tornando o protocolo mais arriscado para pacientes cardiopatas.

D

O uso de fármacos adjuvantes na anestesia balanceada permite a redução da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos anestésicos inalatórios, o que minimiza a depressão cardiovascular dose-dependente e melhora a estabilidade hemodinâmica do paciente durante o período transoperatório.

E

A Concentração Alveolar Mínima (CAM) é uma medida fixa e imutável para cada espécie, não sendo influenciada pela administração de fármacos pré-anestésicos ou pela temperatura corporal do paciente.

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Q3994400

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994400 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são amplamente utilizados no tratamento da dor, febre e inflamação. Seu mecanismo de ação está relacionado principalmente à inibição das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela síntese de prostaglandinas. Considerando os efeitos farmacológicos e adversos desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

O uso prolongado de AINEs pode estar associado a risco aumentado de sangramento gastrointestinal e comprometimento da função renal.

B

A inibição seletiva da COX-2 elimina completamente o risco de efeitos adversos gastrointestinais e cardiovasculares.

C

Os AINEs reduzem a inflamação ao aumentar a produção de prostaglandinas anti-inflamatórias nos tecidos lesionados.

D

Os AINEs são indicados como primeira linha para o tratamento de todos os tipos de dor crônica, independentemente da causa e do perfil do paciente.

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Q3994399

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994399 Farmácia

Paciente com hipertensão arterial e transtorno depressivo maior, iniciou tratamento com um antidepressivo tricíclico após resposta insatisfatória aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Após duas semanas, passou a apresentar boca seca, constipação intestinal, visão turva, sonolência e episódios de taquicardia. Paralelamente, fez uso eventual de benzodiazepínico para insônia. Na avaliação farmacoterapêutica, o farmacêutico identificou risco aumentado de eventos adversos e interações medicamentosas relacionadas aos fármacos que atuam no sistema nervoso central.
Com base nos princípios da farmacologia dos medicamentos que atuam no sistema nervoso, assinale a alternativa correta:

A

Os antidepressivos tricíclicos apresentam elevada seletividade para receptores serotoninérgicos, o que explica seus efeitos anticolinérgicos e cardiovasculares, sendo considerados mais seguros que os ISRS em pacientes idosos.

B

A associação entre antidepressivos tricíclicos e benzodiazepínicos não oferece risco clínico relevante, pois atuam em sistemas neurotransmissores distintos e não apresentam potencial de somação de efeitos adversos centrais.

C

Os efeitos adversos observados estão relacionados, principalmente, ao bloqueio de receptores muscarínicos, histaminérgicos H1 e adrenérgicos α1 pelos antidepressivos tricíclicos, além do potencial efeito depressor do SNC, quando associados a benzodiazepínicos.

D

Os antidepressivos tricíclicos não atravessam a barreira hematoencefálica em concentrações significativas, o que limita sua ação central e reduz o risco de sedação e comprometimento cognitivo.

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Q3994398

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994398 Farmácia

Um paciente de 62 anos, que possui diabetes mellitus tipo 2 e insuficiência renal crônica estágio 3 (clearance de creatinina estimado em 35 mL/min), é internado com diagnóstico de pneumonia adquirida na comunidade. Após coleta de culturas, inicia-se tratamento empírico com um antibiótico beta-lactâmico associado a um aminoglicosídeo. Três dias depois, o antibiograma evidencia sensibilidade do agente etiológico aos beta-lactâmicos, mas resistência aos aminoglicosídeos. O paciente apresenta elevação progressiva da creatinina sérica e queixa de zumbido. Considerando os princípios farmacológicos dos antibióticos, seus mecanismos de ação, efeitos adversos e ajustes posológicos em pacientes com disfunção renal, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os beta-lactâmicos atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, possuem ação bactericida dependente do tempo e, em pacientes com insuficiência renal, geralmente requerem ajuste de dose; já os aminoglicosídeos apresentam toxicidade renal e ototoxicidade relacionadas à concentração plasmática, devendo ser suspensos diante de sinais de toxicidade.

B

Os aminoglicosídeos apresentam ação bacteriostática dependente do tempo, razão pela qual sua associação com beta-lactâmicos não aumenta a eficácia terapêutica, sendo a nefrotoxicidade um efeito raro e clinicamente irrelevante.

C

A resistência bacteriana observada ao aminoglicosídeo está relacionada exclusivamente à mutação cromossômica espontânea, não havendo participação de plasmídeos ou mecanismos enzimáticos de inativação do fármaco.

D

A associação entre beta-lactâmicos e aminoglicosídeos é contraindicada em infecções respiratórias, pois ambos competem pelo mesmo sítio de ligação ribossomal, reduzindo o efeito bactericida e aumentando o risco de falha terapêutica.

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Q3994396

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994396 Farmácia

Durante a rotina de um serviço farmacêutico hospitalar, o farmacêutico responsável foi solicitado a orientar a equipe de enfermagem quanto ao fracionamento e à administração correta de medicamentos sólidos orais, especialmente aqueles obtidos por divisão mecânica, como comprimidos e drágeas. Considerando as características físico-químicas, a estabilidade, a precisão posológica e os aspectos tecnológicos envolvidos no processo de fabricação, o profissional destacou que nem todas as formas farmacêuticas sólidas podem ser submetidas à divisão mecânica sem prejuízo terapêutico.
Com base nos princípios da tecnologia farmacêutica e nas boas práticas de dispensação, assinale a alternativa correta a respeito das formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica:

A

A divisão mecânica é aplicada exclusivamente a formas farmacêuticas líquidas, sendo inadequada para comprimidos, pois compromete totalmente a uniformidade de dose e a biodisponibilidade do fármaco.

B

Comprimidos sulcados podem ser divididos mecanicamente com maior segurança posológica, desde que não possuam revestimento entérico ou tecnologia de liberação modificada, pois esses sistemas dependem da integridade da forma farmacêutica para garantir o perfil farmacocinético adequado.

C

Drágeas e comprimidos revestidos podem ser fracionados sem restrições, uma vez que o revestimento tem apenas função estética e não interfere na estabilidade ou no local de liberação do princípio ativo.

D

A divisão mecânica de comprimidos de liberação prolongada é recomendada quando se deseja reduzir a dose administrada, pois esse procedimento não altera significativamente a cinética de liberação do fármaco.

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Q3994395

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994395 Farmácia

A segurança do paciente depende da identificação precoce de problemas relacionados a medicamentos. Durante a rotina de uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), um farmacêutico clínico analisa duas situações distintas:
Situação 1: A administração concomitante de fenitoína e soluções de glicose 5% em uma mesma via de acesso em Y resulta na formação imediata de um precipitado esbranquiçado no equipo.
Situação 2: Um paciente em uso de varfarina inicia tratamento com amiodarona, apresentando, após alguns dias, um aumento expressivo do RNI (Ratio Normatizada Internacional) e episódios de sangramento gengival.
Considerando as definições de estabilidade, compatibilidade e interação medicamentosa, assinale a alternativa correta:

A

A Situação 1 caracteriza uma interação medicamentosa do tipo farmacocinética, enquanto a Situação 2 exemplifica uma incompatibilidade física decorrente da alteração do pH plasmático.

B

A formação de precipitado na Situação 1 é uma incompatibilidade físico-química clássica, frequentemente causada por alterações de pH; já a Situação 2 é uma interação farmacocinética, onde a amiodarona inibe o metabolismo da varfarina via citocromo P450.

C

Ambas as situações são classificadas como interações farmacodinâmicas, pois em ambos os casos ocorre alteração do efeito terapêutico final por competição direta pelo mesmo receptor biológico.

D

A Situação 1 descreve um fenômeno de adsorção em recipientes plásticos, enquanto a Situação 2 é uma interação farmacêutica, que ocorre antes da absorção do fármaco pelo organismo.

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