Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 5

Q4018978

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018978 Farmácia

Antipsicóticos típicos, ou de primeira geração, são medicamentos da década de 1950 que tratam sintomas positivos da esquizofrenia (alucinações/delírios) bloqueando fortemente os receptores de dopamina. Os antipsicóticos típicos, como o haloperidol, são conhecidos por causar efeitos extrapiramidais. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao mecanismo farmacodinâmico central responsável por esses efeitos colaterais motores nos pacientes.

A

Estímulo de receptores adrenérgicos.

B

Estímulo de receptores serotoninérgicos.

C

Bloqueio de receptores dopamina D2.

D

Bloqueio de receptores muscarínicos.

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Q4013382

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013382 Farmácia

Em uma UBS, um paciente com asma persistente e rinite alérgica mantém sintomas apesar de corticosteroide inalatório em baixa dose e técnica adequada. A equipe avalia inclusão de montelucaste disponível na rede. Considerando mecanismo de ação e aplicação clínica, qual alternativa descreve corretamente como os representantes (montelucaste/zafirlucaste) dessa classe atuam?

A

Montelucaste e zafirlucaste atuam como agonistas β₂ de longa ação, promovendo broncodilatação sustentada e uso adjuvante na asma.

B

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas seletivos do receptor CysLT1 de leucotrienos, reduzindo broncoconstrição, edema e produção de muco ligados à via inflamatória alérgica, com utilidade como adjuvantes na asma.

C

Montelucaste e zafirlucaste atuam como inibidores da 5- lipoxigenase, bloqueando síntese de leucotrienos e substituindo corticosteroides inalatórios como terapia de primeira linha na asma.

D

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas muscarínicos de longa ação, reduzindo broncoespasmo por bloqueio de receptores M3, usado como terapia de segunda linha na asma.

E

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas de receptor H1, reduzindo sintomas de rinite e broncodilatação por antagonismo da histamina, usado como apoio na terapia antiasmática.

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Q4013381

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013381 Farmácia

Em uma UBS, uma gestante no 2º trimestre apresenta rinite alérgica persistente, com necessidade de manter atenção no trabalho e deslocarse dirigindo diariamente. Ela relata sonolência importante após uso recente de um anti-histamínico sedativo. O médico considera anti-histamínico sistêmico e o farmacêutico participa da decisão, equilibrando eficácia, segurança fetal e efeitos adversos maternos. Qual alternativa reúne a escolha mais adequada e a justificativa farmacológica mais consistente para esse cenário?

A

Difenidramina, por maior penetração no SNC e maior efeito sedativo, com melhor manutenção de desempenho diurno.

B

Clorfeniramina, por efeito anticolinérgico central com redução de sonolência e maior precisão psicomotora durante o dia.

C

Loratadina, por antagonismo H1 com menor penetração no SNC e menor potencial de sedação diurna, favorecendo controlede rinitecom preservação funcionalna gestação.

D

Prometazina, por perfil anti-histamínico com ação sedativa e antiemética, com melhor adequação para uso diurno em gestantes que dirigem.

E

Hidroxizina, por maior lipossolubilidade e ação ansiolítica sedativa, com menor impacto em atenção e coordenação motora.

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Q4013380

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013380 Farmácia

Um usuário com transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em acompanhamento na APS apresenta dor crônica com componente neuropático (queimação e parestesias), hipertensão controlada e histórico de disfunção sexual associada a antidepressivo prévio. Ele tem baixa adesão a esquemas complexos e a equipe busca uma opção com evidência para ansiedade e benefício adicional para dor, com plano de seguimento para segurança. Qual alternativa reúne o fármaco e a justificativa farmacológica mais adequados para esse perfil?

A

Duloxetina, por inibição de recaptação de serotonina e noradrenalina com aplicabilidade em transtornos de ansiedade e dor neuropática, com acompanhamento de tolerabilidade epressão arterialdurante o seguimento.

B

Bupropiona, por aumentar predominantemente a neurotransmissão serotoninérgica com evidência direta para TAG e benefício analgésico em dorneuropática.

C

Amitriptilina, por efeito anticolinérgico com foco central em ansiedade e perfil de segurança favorável em pacientes com risco de quedas e baixa adesão.

D

Fenelzina, por inibição de MAO com escolha inicial na APS para TAG e benefício adicional por ajuste rápido de dose em poucos dias.

E

Trazodona, por antagonismo de receptores 5-HT3 com efeito principal antiemético e controle sustentado de ansiedade e dor neuropática como alvo primário.

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Q4013379

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013379 Farmácia

Em uma UBS, um usuário com covid-19 leve a moderada e alto risco de progressão recebe prescrição de nirmatrelvir/ritonavir dentro da janela terapêutica. O farmacêutico precisa validar racionalidade do uso e explicar à equipe o mecanismo de ação do antiviral adotado no SUS. Qual alternativa descreve corretamente o mecanismo e a finalidade clínica dessa terapia?

A

Inibição da protease 3CLpro do SARS-CoV-2 pelo nirmatrelvir, com uso de ritonavir como potencializador farmacocinético para elevar a exposição do antiviral e reduzir progressão para desfechos graves em pacientes elegíveis.

B

Inibição da neuraminidase viral pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como anti-inflamatório para reduzir febre e mialgia em síndrome gripal.

C

Inibição da RNA polimerase dependente de RNA pelo ritonavir, com nirmatrelvir atuando como bloqueador de entrada viral por antagonismo de receptor celular.

D

Bloqueio de fusão viral pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como antibiótico adjuvante para reduzir coinfecção bacteriana em covid-19.

E

Neutralização direta do vírus por ligação a partículas virais circulantes pelo nirmatrelvir, com ritonavir atuando como antitérmico para controle sintomático.

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Q4013377

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013377 Farmácia

Em uma UPA municipal, uma paciente com gastroenterite recebe ondansetrona e apresenta melhora rápida de náuseas e vômitos. O farmacêutico explica à equipe o mecanismo farmacodinâmico relacionado ao controle do reflexo do vômito.
Qual alternativa descreve corretamente o mecanismo de ação da ondansetrona?

A

Antagonismo de receptores 5-HT3 em aferências vagais periféricas e em áreas centrais envolvidas na emese, reduzindo sinalização serotoninérgica associada ao vômito.

B

Antagonismo de receptores D2 na zona gatilho quimiorreceptora, reduzindo transmissão dopaminérgica relacionada à náusea.

C

Agonismo de receptores H1 em núcleos vestibulares, reduzindo estímulos de cinetose e vertigem.

D

Antagonismo muscarínico em vias centrais, reduzindo estímulos colinérgicos vestibulares e labirínticos.

E

Inibição da bomba de prótons na célula parietal, reduzindo acidez gástrica e estímulo emético por irritação.

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Q4013376

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013376 Farmácia

Em uma UPA municipal, um paciente com asma recebe um agonista β₂ inalatório e relata alívio parcial. O médico acrescenta um β-bloqueador não seletivo por outra condição, e o farmacêutico avalia o impacto na resposta broncodilatadora. Qual descrição representa melhor essa interação farmacodinâmica no nível do receptor?

A

Antagonismo não competitivo com redução do efeito máximo do agonista β₂ em qualquer dose.

B

Antagonismo competitivo com deslocamento da curva dose–resposta do agonista β₂ para a direita, com potencial de recuperaçãoo do efeito por aumento de concentração do agonista.

C

Sinergismo farmacodinâmico com aumento do efeito máximodoagonista β₂ pormodulação alostérica positiva.

D

Potenciação farmacocinética com aumento de biodisponibilidadedo agonista β₂ por inibição de metabolismo.

E

Tolerância cruzada com aumento imediato da potência do agonista β₂ pordessensibilização de receptores.

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Q4013375

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013375 Farmácia

Em acompanhamento na APS, uma paciente com síndrome nefrótica e albumina sérica reduzida usa varfarina por fibrilação atrial e inicia um anti-inflamatório para dor osteomuscular. O farmacêutico precisa decidir a melhor conduta para reduzir risco de dano relacionado a medicamentos, mantendo efetividade do tratamento. Qual alternativa descreve o raciocínio e a conduta mais adequados?

A

Manter o esquema e orientar aumento de alimentos ricos em vitamina K para estabilidadedo efeito anticoagulante.

B

Priorizar alternativa analgésica com menor potencial de interação e planejar monitorização de RNI e sinais de sangramento, considerando maior fração livre e risco clínico quando há hipoalbuminemia associada à competição por ligação proteica, com pactuação de ajustes com a equipe.

C

Ajustar os horários de administração para separar varfarina à noite e anti-inflamatório pela manhã, com orientação de hidratação e retorno em 30 dias.

D

Substituir a varfarina por antiagregante em dose baixa durante o período de uso do anti-inflamatório, com registro em prontuário e retorno programado.

E

Manter o esquema e orientar uso de protetor gástrico como medida principal de redução de risco, com acompanhamentona próxima dispensação.

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Q4013370

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013370 Farmácia

Em um idoso com doença renal crônica (DRC) e polifarmcia, inicia-se sulfametoxazoltrimetoprima e, em 48 horas, surgem parestesias, fraqueza e alteração eletrocardiográfica compatível com distúrbio eletrolítico. O paciente usa espironolactona e enalapril. Qual fator relacionado ao paciente e ao regime terapêutico tem maior peso para risco de RAM clinicamente relevante nesse cenário?

A

Uso concomitante de fármacos que elevam potássio associado a redução de depuração renal, com maior vulnerabilidade a eventos eletrolíticos.

B

Preferência por apresentações de marca em comparação com genéricos, com efeito direto na segurança medicamentosa.

C

Diferença de horário de administração entre manhã e noite, com impacto predominante em eventos eletrolíticos.

D

Consumo de cafeína em volume habitual, com impacto direto na função renal e no risco eletrolítico.

E

Prática de atividade física leve, com impacto predominante na biodisponibilidade do antimicrobiano.

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Q4013367

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013367 Farmácia

Um paciente renal crônico em uso de enalapril e espironolactona inicia sulfametoxazoltrimetoprima após atendimento na APS. Dois dias depois, apresenta fraqueza, parestesias e alteração de ritmo no eletrocardiograma registrado na UPA. No raciocínio de interação medicamentosa, qual hipótese e estratégia de mitigação são mais consistentes para atuação do farmacêutico na transição de cuidado?

A

Risco de hipercalemia por interação com impacto clínico, com proposta de suspensão/ajuste de agentes predisponentes em pactuação com a equipe e monitorização de potássio e função renal.

B

Risco de hipocalemia por efeito natriurético somado, com proposta de suplementação oral de potássio e reavaliação em 72 horas.

C

Risco de hipotireoidismo por interferência metabólica, com proposta de iniciar levotiroxina e reavaliar sintomas em duas semanas.

D

Risco de sangramento por interação com antiagregantes, com proposta de iniciar omeprazol e manter demais medicamentos sem mudanças.

E

Risco de hipoglicemia por sensibilização à insulina, com proposta de reduzir carboidratos e monitorar glicemia capilar domiciliar.

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Q4013366

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013366 Farmácia

Um paciente com DPOC e depressão usa sertralina e recebe prescrição de tramadol para dor musculoesquelética aguda na UBS. Durante o acompanhamento, surgem agitação, tremor, sudorese e hiperreflexia. Considerando interação farmacodinâmica, qual ação do farmacêutico favorece reconhecimento do risco e intervenção apropriada?

A

Reconhecer quadro compatível com síndrome serotoninérgica medicamentosa, acionar o prescritor para reavaliação analgésica e orientar monitorização clínica imediata com registro estruturado.

B

Orientar uso de anti-histamínico sedativo como medida de conforto emantera prescrição analgésica em curso.

C

Ajustar o horário da sertralina para a manhã e manter o tramadol à noite, com recomendação de hidratação.

D

Sugerir redução do consumo de cafeína e iniciar suplemento de magnésio para reduzir tremor e desconforto.

E

Substituir a sertralina por benzodiazepínico de curta ação por período limitado e manter o tramadol para controle da dor.

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Q4011591

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011591 Farmácia

Em uma unidade de saúde, o auxiliar de farmácia participou da orientação para aplicação de vacinas inativadas e antibióticos de depósito (formulações oleosas). Foram discutidas as vantagens e limitações das vias intramuscular (IM) e intravenosa (IV).

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A via intravenosa apresenta absorção gradual, efeito prolongado e menor risco de reações adversas imediatas.

B

A via intramuscular é contraindicada para vacinas, devido à baixa vascularização muscular.

C

A via intravenosa é indicada para medicamentos instáveis em solução aquosa, pois reduz o contato com o plasma sanguíneo.

D

A via intramuscular permite administração de soluções oleosas e suspensões, proporcionando absorção mais lenta e efeito prolongado em comparação à via intravenosa.

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Q4011590

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011590 Farmácia

Um paciente recebeu prescrição de nitroglicerina sublingual para alívio imediato de dor torácica. O profissional orientou que o comprimido não fosse engolido, mas mantido sob a língua até completa dissolução.

Considerando os princípios farmacológicos envolvidos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via sublingual permite absorção lenta e progressiva do fármaco, aumentando sua degradação hepática inicial.

B

A administração sublingual evita o metabolismo de primeira passagem hepática, promovendo início de ação mais rápido e maior biodisponibilidade sistêmica.

C

A via sublingual reduz a vascularização local, retardando o efeito terapêutico.

D

A absorção sublingual direciona o fármaco primeiramente ao trato gastrointestinal, antes de atingir a circulação sistêmica.

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Q4004663

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Técnico em Histopatologia |

Q4004663 Farmácia

Está comumente associada à alta incidência de efeitos colaterais no trato gastrointestinal, pelo fato de inibirem as ciclo-oxigenases, que são enzimas responsáveis pela síntese das prostaglandinas que normalmente inibem a secreção de ácido gástrico e que protegem a mucosa.
O enunciado acima define CORRETAMENTE:

A

Anti-Inflamatórios Não Esteroides.

B

Beta-lactâmicos.

C

Bloqueadores dos canais de cálcio.

D

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

E

Agonistas do GLP-1.

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Q4000229

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000229 Farmácia

Sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal e insuficiência hepática, assinale a alternativa CORRETA:

A

O clearance de creatinina não é parâmetro útil para ajuste de dose de medicamentos eliminados predominantemente por via renal.

B

Medicamentos hidrossolúveis não sofrem alteração farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta, reduzindo a fração livre ativa.

D

Em pacientes com insuficiência renal, apenas medicamentos metabolizados no fígado necessitam de ajuste de dose.

E

A insuficiência hepática pode reduzir o metabolismo de fármacos, aumentando sua biodisponibilidade e risco de toxicidade, especialmente para aqueles com alto efeito de primeira passagem.

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Q4000228

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000228 Farmácia

Sobre a relação entre farmacodinâmica e metabolismo hepático de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A biotransformação de fase I, mediada principalmente pelo citocromo P450, pode gerar metabólitos farmacologicamente ativos, alterando a intensidade e a duração do efeito farmacodinâmico.

B

A potência de um fármaco é determinada exclusivamente por sua taxa de metabolização hepática.

C

A eficácia máxima de um agonista pleno depende diretamente de sua ligação às proteínas plasmáticas.

D

Fármacos que sofrem extenso metabolismo de primeira passagem apresentam, necessariamente, maior meia-vida plasmática.

E

A indução enzimática hepática geralmente aumenta a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo citocromo P450, potencializando seu efeito farmacodinâmico.

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Q4000218

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000218 Farmácia

Um paciente está em uso de um antibiótico cuja faixa terapêutica plasmática é de 10 a 20 mg/L. Após monitorização terapêutica, foi medida concentração plasmática de 5 mg/L em estado de equilíbrio. Considerando que o fármaco apresenta farmacocinética linear, qual deve ser a nova dose para atingir concentração aproximada de 15 mg/L, sabendo que a dose atual é de 500 mg a cada 12 horas, desconsiderando limitações de apresentação farmacêutica?

A

1.250 mg a cada 12 horas.

B

1.000 mg a cada 12 horas.

C

750 mg a cada 12 horas.

D

2.000 mg a cada 12 horas.

E

1.500 mg a cada 12 horas.

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Q3998698

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998698 Farmácia

O uso inadvertido ou a ingestão acidental de Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno ou o diclofenaco, representa uma causa comum de emergências toxicológicas em cães e gatos. Sobre o mecanismo de toxicidade e os efeitos sistêmicos desses compostos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A principal toxicidade dos AINEs decorre da ativação exacerbada das enzimas ciclooxigenases (COX), o que promove uma superprodução de muco gástrico e leva à obstrução do piloro.

B

A toxicidade ocorre devido à inibição da síntese de prostaglandinas (PGE₂ e PGI₂), resultando na redução da perfusão renal por vasoconstrição da arteríola aferente e na perda da barreira de citoproteção gástrica, o que predispõe à ulceração e perfuração.

C

Os gatos são menos sensíveis aos AINEs do que os cães, pois possuem uma via de glicuronidação hepática altamente eficiente, o que permite a excreção rápida desses ácidos orgânicos sem a formação de metabólitos reativos.

D

O quadro clínico inicial de intoxicação por AINEs em cães manifesta-se predominantemente por sintomas neurológicos, como convulsões tônico-clônicas, sem apresentar alterações no trato gastrointestinal ou na função renal.

E

O tratamento de escolha para reverter a inibição enzimática causada pelos AINEs é a administração de vitamina K1 por via intravenosa, visando restabelecer a síntese de fatores de coagulação dependentes de carboxilação.

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Q3998691

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998691 Farmácia

No planejamento de um protocolo anestésico para um procedimento cirúrgico invasivo em um cão, o anestesiologista opta pela utilização de fármacos adjuvantes (como opioides, agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos ou anestésicos locais por via intravenosa) com o objetivo de promover uma anestesia balanceada.

Sobre a farmacodinâmica desses fármacos e a interação com anestésicos inalatórios, assinale a alternativa CORRETA:

A

A utilização de agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos, como a dexmedetomidina, promove um aumento compensatório da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos isoflurano, exigindo maiores vaporizações para manter o plano anestésico.

B

Os opioides puros, como a morfina e o fentanil, embora promovam analgesia visceral profunda, não exercem qualquer efeito sobre a CAM dos anestésicos halogenados em cães e gatos, atuando de forma isolada nos receptores medulares.

C

A lidocaína, quando administrada em infusão contínua (CRI) por via intravenosa em cães, causa um efeito depressor miocárdico que impede a redução da dose do anestésico inalatório, tornando o protocolo mais arriscado para pacientes cardiopatas.

D

O uso de fármacos adjuvantes na anestesia balanceada permite a redução da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos anestésicos inalatórios, o que minimiza a depressão cardiovascular dose-dependente e melhora a estabilidade hemodinâmica do paciente durante o período transoperatório.

E

A Concentração Alveolar Mínima (CAM) é uma medida fixa e imutável para cada espécie, não sendo influenciada pela administração de fármacos pré-anestésicos ou pela temperatura corporal do paciente.

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Q3994400

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994400 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são amplamente utilizados no tratamento da dor, febre e inflamação. Seu mecanismo de ação está relacionado principalmente à inibição das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela síntese de prostaglandinas. Considerando os efeitos farmacológicos e adversos desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

O uso prolongado de AINEs pode estar associado a risco aumentado de sangramento gastrointestinal e comprometimento da função renal.

B

A inibição seletiva da COX-2 elimina completamente o risco de efeitos adversos gastrointestinais e cardiovasculares.

C

Os AINEs reduzem a inflamação ao aumentar a produção de prostaglandinas anti-inflamatórias nos tecidos lesionados.

D

Os AINEs são indicados como primeira linha para o tratamento de todos os tipos de dor crônica, independentemente da causa e do perfil do paciente.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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