Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 48

Q3371096

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371096 Farmácia

Curvas de dose-efeito quantais também são usadas para gerar informações relativas à margem de segurança a se esperar de um fármaco em particular utilizado para produzir um efeito especificado (Katzung &Vanderah, 2023). É CORRETO afirmar que, uma medida que correlaciona a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado é o (a):

A

Índice terapêutico.

B

Idiossincrásica.

C

Variabilidade potencial.

D

Taquifilaxia.

E

Janela terapêutica.

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Q3371095

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371095 Farmácia

Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. Em vários casos, a molécula do fármaco ativo é suficientemente lipossolúvel e estável para ser dada como tal (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre a difusão lipídica na permeação, é CORRETO afirmar que:

A

É ativada pelo transmissor endógeno GABA e causa inibição de células pós-sinápticas.

B

É o fator limitante mais importante para permeação do fármaco por causa do grande número de barreiras lipídicas que separam os compartimentos do corpo.

C

É capaz de assumir duas conformações.

D

Ocorre dentro dos maiores compartimentos aquosos do corpo (espaço intersticial, citosol, etc.) e por meio de junções apertadas da membrana epitelial e do revestimento endotelial de vasos sanguíneos.

E

A razão da forma hidrossolúvel para a forma lipossolúvel de um ácido fraco ou base fraca é expressa pela equação de Henderson-Hasselbalch.

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Q3371092

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371092 Farmácia

O mecanismo primário da indução da enzima P450 é o aumento da expressão da enzima principalmente por transcrição aumentada, embora possa haver menor participação de aumento da translação e redução da degradação. Com base nos substratos farmacológicos, inibidores e indutores das enzimas do citocromo P450, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um dos indutores do citocromo P450 3A4.

A

Carbamazepina.

B

Clomipramina.

C

Claritromicina.

D

Carvedilol.

E

Codeína.

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Q3371090

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371090 Farmácia

A maioria dos fármacos precisa se ligar a um receptor para provocar um efeito (Katzung & Vanderah, 2023). Com base na duração da ação do fármaco, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A interrupção da ação do medicamento pode resultar de vários processos. Em alguns casos, o efeito dura somente o tempo pelo qual o fármaco ocupa o receptor, e a dissociação de ambos elimina o efeito automaticamente.
(__)No caso de fármacos que se ligam ao sítio receptor de forma covalente, o efeito pode persistir até que o complexo fármaco-receptor seja destruído e novos receptores ou enzimas sejam sintetizados, como no caso do ácido acetilsalicílico.
(__)Vários sistemas receptor-efetor incorporam mecanismos de dessensibilização para prevenir ativação excessiva quando moléculas agonistas continuam presentes por períodos curtos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V.

B

V, F, V.

C

V, V, F.

D

V, V, V.

E

F, V, F.

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Q3371087

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371087 Farmácia

Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação. Em relação aos receptores de citocinas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As STAT (signal transducers and activators of transcription ) ligadas são fosforiladas pelas JAK (família Janus cinase), duas moléculas STAT se tornam dímeros (prendendo-se aos fosfatos de tirosina uma da outra), e, finalmente, o dímero STAT/STAT dissocia-se do receptor e dirige-se para o núcleo, onde regula a transcrição de genes não específicos.

B

São um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores.

C

Os resíduos fosforilados de tirosina na superfície citoplasmática do receptor põem, então, em movimento uma dança complexa de sinalização por ligação a outro grupo de proteínas, denominadas transdutoras de sinal e ativadoras de transcrição (STAT, do inglês signal transducers and activators of transcription).

D

Esses receptores usam um mecanismo que se assemelha ao dos receptores tirosina cinase, mesmo quanto à atividade da proteína tirosina cinase, que não é intrínseca à molécula do receptor.

E

Transmite seu sinal através da membrana plasmática aumentando a condutância transmembrana do íon relevante e, assim, alterando o potencial elétrico da membrana.

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Q3371086

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371086 Farmácia

Embora as reações bioquímicas que modificam as drogas, convertendo-as em formas passíveis de excreção renal, constituam uma parte essencial do metabolismo dos fármacos, esse metabolismo abrange mais do que essa simples função (Taniguchi & Guengerich, 2022). Com base na biotransformação dos fármacos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Um fármaco ativo pode ser convertido em fármaco inativo.
II.Um fármaco ativo não pode ser convertido em um metabólito ativo ou tóxico.
III.Um pró-fármaco inativo pode ser convertido em fármaco ativo.
IV.Um fármaco excretável pode ser convertido em metabólito passível de excreção (por exemplo, aumentando a depuração renal ou biliar).

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ã) CORRETA(S)?

A

Apenas III e IV.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e IV.

E

Apenas II.

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Q3371085

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371085 Farmácia

As interações entre drogas podem ser significativas se a doença tratada for grave ou potencialmente fatal. A incidência das interações oscila de 3 a 5% nos pacientes que recebem poucos medicamentos e até 20% naqueles que recebem de 10 a 20 drogas (Bisson, 2021). Sobre as interações medicamentosas, é CORRETO afirmar que:

A

As interações que modificam a distribuição de fármacos caracterizam-se pelas alterações no equilíbrio dinâmico na ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e na sua concentração livre no sangue responsável pelo efeito farmacológico.

B

Quando anticonvulsivantes (como fenobarbital, ácido valproico, carbamazepina, alprazolan e fenitoína) são associados a antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), pode haver um aumento do efeito anticonvulsivante, com risco de aparecimento de crises epiléticas em pacientes com essa patologia.

C

As interações ocasionadas pela excreção envolvem as vias de eliminação dos fármacos, como rim, fígado, coração, intestino e pulmão.

D

As interações que envolvem o metabolismo são consequências somente da diminuição da velocidade de biotransformação de um ou ambos os fármacos.

E

A associação de drogas anticolinérgicas (atropina, biperideno, ciclopentolato, hioscina) com outras drogas que possuem atividade anticolinérgica primária (como a clorpromazina e a difenidramina) pode apresentar um efeito aditivo anticolinérgico, sendo necessário diminuir as doses de ambas as drogas.

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Q3371084

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371084 Farmácia

Em relação ao modo de ação dos fármacos colinomiméticos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II.Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III.Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV.Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A

Apenas II.

B

Apenas III e IV.

C

Apenas I e II.

D

Apenas I e IV.

E

Apenas II e III.

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Q3371081

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371081 Farmácia

"Os diuréticos de alça podem aumentar a taxa de fluxo urinário e a excreção de K+ na insuficiência renal aguda. Entretanto, são incapazes de impedir a insuficiência renal ou de encurtar a sua duração. Os diuréticos de alça podem, na verdade, agravar a formação de cilindros no mieloma e na nefropatia por cadeias leves, visto que a concentração distal aumentada de Cl − intensifica a secreção de proteína de____, que, em seguida, agrega-se com as proteínas de Bence Jones do mieloma." (Katzung & Vanderah, 2023)
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

A

Cockcroft-Gault

B

Tamm-Horsfall

C

Clark

D

Leptina

E

Guanosina

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Q3371079

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371079 Farmácia

Com base nos fármacos usados na angina de peito, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que libera óxido nítrico no músculo liso, que ativa a guanililciclase e aumenta o GMPc.

A

Ranolazina.

B

Diltiazem.

C

Nitroglicerina.

D

Nifedipino.

E

Propranolol.

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Q3368033

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368033 Farmácia

As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas, farmacodinâmicas, de efeito e farmacêuticas (físico-químicas). Assinale a alternativa correta com relação à interação:

A

Interações farmacodinâmicas ocorrem exclusivamente quando há modificação na absorção e excreção dos medicamentos envolvidos.

B

Interações farmacêuticas referem-se aos efeitos combinados de medicamentos com ação semelhante, como o uso de dois anti-hipertensivos juntos.

C

Interações de efeito ocorrem no organismo antes da administração dos medicamentos, como em uma seringa ou frasco.

D

Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro, modificando sua concentração no organismo.

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Q3368030

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368030 Farmácia

Considerando os fármacos listados a seguir — meropenem, tobramicina, amoxicilina e vancomicina — assinale a alternativa que representa uma classe farmacológica que não está contemplada entre os medicamentos mencionados:

A

Glicopeptídeos;

B

Quinolonas;

C

Penicilinas;

D

Betalactâmicos.

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Q3368029

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2025 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q3368029 Farmácia

Qual das alternativas apresenta corretamente a associação entre o tipo de receptor de histamina e sua localização principal?

A

H1 – Células do sistema imune; H2 – Neutrófilos; H4 – Coração.

B

H1 – Células parietais do estômago; H2 – Músculo liso brônquico; H3 – Mastócitos.

C

H1 – Medula óssea; H2 – Eosinófilos; H3 – Intestino delgado; H4 – Coração.

D

H1 – Músculo liso brônquico; H2 – Células parietais do estômago; H3 – Neurônios pré sinápticos do SNC.

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Q3362846

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362846 Farmácia

Um cliente chega à farmácia com uma receita médica contendo: Paracetamol 750mg (1 comprimido de 8/8 horas, se dor); Amoxicilina 500mg (1 cápsula de 8/8 horas, por 7 dias); Soro fisiológico 0,9% (lavar narinas 3x ao dia). Ele pergunta: "Posso tomar esses remédios juntos? E esse soro, posso usar nos olhos também?" Assinale a alternativa que contém as orientações corretas que o atendente deve fornecer:

A

O paracetamol e a amoxicilina não devem ser usados juntos pois interagem, e o soro fisiológico só deve ser aplicado com prescrição oftalmológica.

B

O paracetamol pode ser administrado junto com a amoxicilina, mas o soro fisiológico deve ser evitado nos olhos por ser muito concentrado.

C

Todos esses medicamentos são antibióticos e devem ser tomados apenas com estômago cheio, e o soro fisiológico substitui colírios comuns.

D

A amoxicilina deve ser dissolvida no soro fisiológico para melhor absorção, e o paracetamol pode ser cortado ao meio se a dor for leve.

E

A amoxicilina deve ser tomada em horários diferentes do paracetamol, e o soro fisiológico 0,9% pode ser usado tanto no nariz quanto nos olhos.

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Q3362843

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362843 Farmácia

A Sra. Ana, 72 anos, chega à farmácia com receitas médicas contendo os seguintes medicamentos: 1. Losartana 50 mg - 1 comprimido ao dia; 2. Sinvastatina 20 mg - 1 comprimido à noite; 3. Omeprazol 20 mg - 1 cápsula pela manhã; 4. Dipirona sódica 500 mg - 1 comprimido de 6/6 horas (se dor). Ela relata: "Tomo esses remédios há anos, mas nunca entendi pra que serve cada um. Pode me explicar?" Considerando as classes terapêuticas e mecanismos de ação desses medicamentos, assinale a alternativa correta sobre as orientações que o atendente deve fornecer:

A

O omeprazol é um antiácido que neutraliza o suco gástrico, e a dipirona é um anti-inflamatório esteroidal indicado para dores crônicas.

B

A sinvastatina é um hipolipemiante que inibe a enzima HMG-CoA redutase, reduzindo o colesterol LDL, e o omeprazol é um inibidor da bomba de prótons que diminui a produção de ácido gástrico.

C

A losartana é um anti-hipertensivo que age bloqueando receptores de angiotensina II, enquanto a sinvastatina é um hipoglicemiante oral que reduz a produção de glicose no fígado.

D

Todos esses medicamentos pertencem à mesma classe terapêutica (cardiovascular) e devem ser administrados sempre à noite para melhor absorção.

E

A dipirona é um antibiótico de amplo espectro usado para infecções urinárias, e a losartana é um diurético que aumenta a excreção de sódio.

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Q3362841

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362841 Farmácia

A Sra. Maria, 68 anos, chega à farmácia com uma receita médica contendo as seguintes informações: Dipirona sódica (500 mg/comprimido), Via oral, 1 comprimido de 8/8 horas. Ceftriaxona (1 g/frasco-ampola), Via intramuscular, 1 dose única. Omeprazol (20 mg/cápsula), Via oral, 1 cápsula ao dia. Durante o atendimento, ela comenta: "Esse remédio de injeção dói muito? E essa cápsula do omeprazol, posso abrir e misturar no suco?" Considerando as informações do caso, assinale a alternativa correta sobre as orientações que o atendente deve fornecer:

A

O omeprazol é um nome comercial, e suas cápsulas podem ser abertas e misturadas em alimentos sem perder o efeito.

B

A dipirona deve ser administrada por via intramuscular, e a ceftriaxona pode ser diluída em água para ingestão oral.

C

Todas as medicações descritas (dipirona, ceftriaxona e omeprazol) são nomes comerciais, e suas vias podem ser alteradas conforme a preferência do paciente.

D

A ceftriaxona (1 g) deve ser administrada apenas por via intramuscular ou endovenosa, conforme prescrição, e a dipirona (500 mg) para via oral é um nome genérico.

E

A concentração de 500 mg da dipirona refere-se ao frasco-ampola, e a via oral é apenas para a ceftriaxona.

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Q3362839

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362839 Farmácia

As formas farmacêuticas são determinantes para a eficácia e segurança dos medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

Cápsulas gelatinosas são indicadas para pacientes com dificuldade de deglutição, pois podem ser abertas e seu conteúdo misturado em alimentos.

B

Comprimidos sublinguais devem ser engolidos com água para garantir seu efeito terapêutico.

C

Supositórios são formas farmacêuticas destinadas exclusivamente à administração oral.

D

Pomadas e cremes possuem a mesma composição, diferindo apenas na embalagem.

E

Suspensões orais devem ser agitadas antes do uso para garantir a homogeneidade do princípio ativo.

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Q3361705

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Iporã do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Iporã do Oeste - SC - Médico Veterinário |

Q3361705 Farmácia

Durante atendimento clínico em um programa de controle parasitário animal coordenado pela prefeitura, o médico veterinário prescreveu um antiparasitário oral de amplo espectro para cães com ectoparasitas e suspeita de verminose intestinal. Antes de definir a dosagem, considerou o peso corporal dos animais, o tempo de ação do medicamento, bem como sua distribuição e metabolismo hepático. A etapa que representa o percurso do fármaco a partir do local de administração até a corrente sanguínea é denominada ____________________.

Agora, selecione a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A

metabolização.

B

biodisponibilidade.

C

distribuição.

D

absorção.

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Q3359920

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359920 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca e doença renal crônica, o farmacêutico observa que o paciente está utilizando digoxina e furosemida. Nos últimos dias, o paciente tem apresentado náuseas, fadiga e arritmias leves. Os exames laboratoriais revelam hipocalemia e níveis séricos elevados de digoxina. Com base na monitorização da farmacoterapia, qual dos seguintes problemas relacionados ao medicamento (PRM) é o mais provável neste caso?

A

Problema de adesão – o paciente está tomando a medicação de forma irregular, o que causa efeitos adversos.

B

Necessidade de medicamento – o paciente necessita de um novo fármaco para tratar uma condição não controlada.

C

Insegurança quantitativa – a dose da digoxina está excessiva para as condições clínicas do paciente.

D

Interação medicamentosa irrelevante – a combinação de digoxina e furosemida não interfere na eficácia ou segurança da terapia.

E

Inefetividade quantitativa – o medicamento está sendo utilizado em dose inferior à necessária para obter o efeito terapêutico.

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Q3359917

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359917 Farmácia

A farmacocinética estuda o destino dos fármacos no organismo, desde sua administração até a eliminação. Dentre os parâmetros farmacocinéticos a seguir, assinale a alternativa correta:

A

O volume de distribuição (Vd) está diretamente relacionado à taxa de eliminação de um fármaco pelos rins.

B

O tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax) é diretamente proporcional à dose administrada do fármaco.

C

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é sempre inferior àquela obtida por via oral, devido à ausência do efeito de primeira passagem hepática.

D

A depuração (clearance) representa o volume de fluido biológico completamente livre de fármaco por unidade de tempo, sendo influenciada pela função hepática e renal.

E

A meia-vida (t½) de um fármaco depende unicamente da sua taxa de absorção, independentemente do seu metabolismo ou excreção.

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