Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 474

Q1344536

Ano: 2012 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Alto Piquiri - PR Prova: KLC - 2012 - Prefeitura de Alto Piquiri - PR - Farmacêutico |

Q1344536 Farmácia

Medicamento antiviral indicado para tratamento de pacientes diagnosticados com Gripe A H1N1:

A

Oseltamivir

B

Aciclovir

C

Famciclovir

D

Efavirenz

E

Zidovudina

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Q1344535

Ano: 2012 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Alto Piquiri - PR Prova: KLC - 2012 - Prefeitura de Alto Piquiri - PR - Farmacêutico |

Q1344535 Farmácia

A prevalência de pacientes obesos com esquizofrenia, tratados com medicamentos, varia entre 40% e 60% (Wirshing, 2004). Estudo recente realizado num hospital tido como referência na região sul do Brasil, gerido pelo Sistema Único de Saúde, no qual foram avaliados 121 pacientes portadores de esquizofrenia encaminhados para atendimento psiquiátrico ambulatorial, constatou uma alta prevalência de sobrepeso/obesidade (72,73%) claramente superior à média da população brasileira (Leitão-Azevedo et al., 2006). Dentre os medicamentos listados abaixo quais são considerados antipsicóticos atípicos e típicos respectivamente

A

Olanzapina e quetiapina

B

Sulpirida e tioridazina

C

Flupentixol e haloperidol

D

Haloperidol e risperidona

E

Quetiapina e haloperidol

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Q1344534

Ano: 2012 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Alto Piquiri - PR Prova: KLC - 2012 - Prefeitura de Alto Piquiri - PR - Farmacêutico |

Q1344534 Farmácia

Com relação aos antiinfecciosos assinale a resposta correta

A

As sulfonamidas são medicamentos que atuam ao interferir na síntese de folato e, portanto, na síntese de nucleotídeos.

B

As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro e devem ser administrados principalmente com leite e derivados para ter melhor absorção e diminuir a irritação gástrica.

C

O moxifloxacino é um medicamento amplamente utilizado para combater infecções respiratórias e pertence a classe terapêutica dos macrolídeos.

D

O meropenem pertence a classe terapêutica dos carbapenêmicos, assim como a piperacilina.

E

A cefalexina e a cefalotina são consideradas cefalosporinas de primeira e terceira geração respectivamente.

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Q1344533

Ano: 2012 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Alto Piquiri - PR Prova: KLC - 2012 - Prefeitura de Alto Piquiri - PR - Farmacêutico |

Q1344533 Farmácia

Dentre os medicamentos receitados na prática clínica para tratamento de hipertensão arterial, os diuréticos representam uma importante classe terapêutica no combate desta doença. Dentre os medicamentos listados abaixo qual pertence ao grupo terapêutico denominado “Diuréticos de Alça”.

A

Furosemida

B

Hidroclortiazida

C

Espironolactona

D

Aminofilina

E

Digoxina

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Q1235298

Ano: 2012 Banca: ACAPLAM Órgão: Prefeitura de Tabira - PE

Q1235298 Farmácia

Marque a alternativa que correlacione corretamente o excipiente utilizado na manipulação de medicamentos com a sua respectiva classificação:

A

Agente tampão-ácido edético

B

Corante-óleo de laranja

C

Antioxidante-bissulfito de sódio

D

Agente clareador-álcool cetílico

E

Agente quelante-gelatina

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Q1232557

Ano: 2012 Banca: ACAPLAM Órgão: Prefeitura de Tabira - PE

Q1232557 Farmácia

Propriedade a ser observada em um medicamento para avaliar a sua estabilidade:

A

Química

B

Física

C

Microbiológica

D

Terapêutica

E

Todas estão corretas

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Q1224933

Ano: 2012 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC

Q1224933 Farmácia

É um broncodilatador discreto; seu mecanismo de ação parece ser decorrente da capacidade de promover a liberação de catecolaminas endógenas, atuando desta forma como um autêntico ativador inespecífico do sistema simpático. É aplicado exclusivamente por via oral (comprimidos, soluções e xaropes). Indicação para crianças: 0,3 a 0,5 mg/kg, quatro a seis vezes ao dia. Adultos: 25 mg, três a quatro vezes ao dia. Apresenta efeitos colaterais como estimulação cardíaca, que praticamente restringe seu uso terapêutico, devido ao risco de complicações cardiovasculares (arritmias, elevação da pressão arterial). Devido ao seu efeito estimulante sobre o sistema nervoso central, pode-se observar insônia, anorexia e tremores musculares.
Trata-se de:

A

Efedrina.

B

Adrenalina.

C

Isoproterenol.

D

Isoetarina.

E

Rimiterol

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Q1223371

Ano: 2012 Banca: IADES Órgão: EBSERH

Q1223371 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à reações adversas a medicamento (RAM).

A

RAM é qualquer resposta prejudicial ou indesejável e, não intencional, que ocorre com medicamentos em doses, normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas.

B

RAM é qualquer resposta prejudicial que ocorre, após o uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais (toxicidade absoluta).

C

As RAM do tipo A caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado. São incomuns, independentes de dose, ocorrendo apenas em indivíduos suscetíveis e sendo observadas, frequentemente, no pós- registro. Englobam as reações de hipersensibilidade, idiossincrasia, intolerância e aquelas decorrentes de alterações na formulação farmacêutica como decomposição de substância ativa e excipientes.

D

As RAM do tipo B resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual. São comuns, farmacologicamente previsíveis, podem ocorrer em qualquer indivíduo. Apesar de incidência e repercussões altas na comunidade, a letalidade é baixa. Englobam reações produzidas por superdosagem relativa, efeitos colaterais e secundários, citotoxicidade, interações medicamentosas e características específicas da forma farmacêutica empregada. Podem ser tratadas mediante ajuste de doses ou substituição do fármaco.

E

Efeitos colaterais são reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. Definida como uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.

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Q1207108

Ano: 2012 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC

Q1207108 Farmácia

Não é via de medicamento parenteral:

A

Sublingual.

B

Endovenosa.

C

Intradérmica.

D

Subcutânea.

E

Muscular.

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Q1187862

Ano: 2012 Banca: PROGEP Órgão: UFPR

Q1187862 Farmácia

De acordo com a Instrução Normativa nº 11, de 8 de junho de 2005, do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) O estabelecimento que manipula produtos veterinários pode manter um estoque mínimo de preparações oficinais e de bases galênicas.
( ) Os equipamentos devem ser calibrados, no mínimo, uma vez ao ano, e uma etiqueta identificando a última calibração deve ser afixada no aparelho.
( ) O treinamento da equipe deve ser contínuo e pessoas não treinadas devem ter acesso restrito às áreas de manipulação.
( ) Para empresas que possuem filiais, é vedada a captação de prescrições magistrais para centralização da manipulação em apenas um estabelecimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – F – V.

B

V – V – V – V.

C

V – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q880662

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880662 Farmácia

Dentre as drogas que atuam no sistema nervoso central estão os hipnóticos, cujo uso em altas concentrações pode acarretar óbito. Seus efeitos farmacológicos e suas interações dependem da ação agonista a receptores do complexo ácido gama aminobutílico (GABA) e, mais especificamente, aos subreceptores ômega. Assinale a alternativa que apresenta as relações corretas entre efeitos farmacológicos e sub-receptores GABA aos quais o hipnótico se liga.

A

Hipnóticos ligados a sub-receptores ômega 1 causam sedação, amnésia, e exercem efeitos antiepilépticos.

B

Hipnóticos ligados a sub-receptores 2, 3 e 5 promovem amnésia, são ansiolíticos, relaxam músculos, reduzem coordenação motora e potencializam o etanol.

C

Hipnóticos ligados aos sub-receptores 2, 3 e 5 promovem amnésia, relaxamento muscular, potencialização do etanol e sedação.

D

Hipnóticos ligados a sub-receptores ômega 1 exercem efeitos ansiolíticos, de relaxamento muscular e cognitivos negativos.

E

Hipnóticos ligados aos sub-receptores 2, 3 e 5 são hipnóticos, sedativos e ansiolíticos, além de reduzirem a coordenação motora.

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Q880658

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880658 Farmácia

Dentre os princípios extraídos de espécimes vegetais estão os glicosídeos cardioativos obtidos por extração. Seus efeitos terapêuticos incluem:

A

aumento do efeito inotrópico positivo e do débito cardíaco, com redução da frequência cardíaca.

B

aumento da frequência cardíaca e do volume sanguíneo, devido ao efeito direto da redução de diurese.

C

aumento do esvaziamento mais completo do coração, por redução da pressão venosa e da força de contração miocárdica.

D

aumento indireto da diurese, devido à redução da frequência cardíaca e da força de contração miocárdica.

E

inibição da ATPase com redução das trocas nos canais de cálcio e, portanto, da força de contração do músculo cardíaco.

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Q880657

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880657 Farmácia

Dentre os efeitos da cafeína e das metilxantinas, como a teofilina e a teobromina, está o bloqueio dos receptores pré-sinápticos de adenosina, inclusive nos neurônios adrenérgicos. Assinale a alternativa que apresenta o prejuízo causado pelo abuso da cafeína.

A

Aumento da sonolência e redução da atenção, pela inibição da liberação da norepinefrina.

B

Promoção do estado de alerta, de insônia, pelo bloqueio de receptores de adenosina em neurônios corticais, atuando como estimulante.

C

Aumento da liberação de dopamina no nucleosaccumbens pela via da recompensa encefálica, induzindo tolerância.

D

Inibição da adenosina no sistema nervoso central, por bloqueio de receptores adrenérgicos pós-sinápticos.

E

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos pós-sinápticos com liberação de serotonina, promovendo estado de alerta e sonolência.

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Q880654

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880654 Farmácia

Embora se afirme que as plantas medicinais são menos prejudiciais que a alopatia, confirma-se a existência de interações fármaco-dinâmicas. Ao Alliumsativum (alho) se atribuem atividades terapêuticas na redução da pressão arterial e de lipídeos sanguíneos. Assinale a alternativa que apresenta uma propriedade do alho, ao atuar na interação fármaco-dinâmica.

A

Pode facilitar hemorragias em intervenções cirúrgicas, por exercer ação antitrombótica pela inibição da síntese de tromboxanos.

B

Interfere sobre a ação do metronidazol, reduzindo seu clareamento e aumentando o tempo de vida médio do metabólito.

C

Não interfere sobre o mecanismo de ação do indinavir, mas potencializa a ação da cafeína pela redução do clareamento oral.

D

Potencializa a ação do midazolan, por aumento da biodisponibilidade oral e redução do clareamento sistêmico.

E

Interfere sobre a concentração máxima plasmática do indinavir, devido à modulação acentuada da atividade do CYP3A.

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Q880653

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880653 Farmácia

Na atualidade, o abuso de drogas é um problema de saúde pública para o qual o farmacêutico deve estar atento. Sobre drogas de abuso, assinale a alternativa correta.

A

Óxido nitroso, triazolam, oxicodona epsilocibina são exemplos de drogas de abuso que causam euforia.

B

Anfetamina, cocaína e o MDMA (Ecstasy) atuam como inibidores de receptação de serotonina.

C

Lorazepam, triazolamdiazepam e fenobarbital são drogas de abuso quando prescritas e consumidas em excesso.

D

Álcool, cafeína e cocaína são sempre considerados drogas de abuso, pelo fato de causarem dependência.

E

No tabagismo, a droga de abuso é a nicotina, mesmo quando empregada para tratamento.

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Q880652

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880652 Farmácia

Os alcaloidestropânicos têm ação anticolinérgica sobre os efetores autônomos e sobre a musculatura lisa. Essa toxicodinâmica se deve:

A

à clivagem dos microfilamentos que ancoram as vesículas pré-sinápticas, com função de armazenar a acetilcolina.

B

à ação mitogênica sobre as glândulas periféricas, bloqueando os receptores de membrana.

C

à inibição da ação da acetilcolina em efetores, causando além da síndrome anticolinérgica, uma síndrome alucinógena.

D

à ativação sustentada do fator de crescimento epidérmico, aumentando a transcrição do DNA e da síntese proteica do carreado.

E

ao aumento dos níveis de cálcio na placa motora, do que deriva a contração muscular que antecede a alucinação.

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Q880651

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880651 Farmácia

Em estudos de Toxicologia identifica-se que a morfina apresenta o ciclo êntero-hepático. A partir dessa informação, é correto afirmar que:

A

a reabsorção da morfina liberada no trato gastrintestinal pelo sistema porta pode prolongar sua ação no organismo.

B

esse mecanismo contribui para reduzir a ação da morfina, porque a molécula é excretada nas fezes, sem reabsorção.

C

o ciclo êntero-hepático reduz o efeito da morfina por envolver a degradação dessa molécula por citocromos hepáticos.

D

esse mecanismo de excreção é vantajoso para o organismo porque ao mesmo tempo em que a morfina é excretada, o glicuronídeo é reaproveitado.

E

o ciclo êntero-hepático para excreção da morfina assemelha-se ao mecanismo de excreção de vapores inalados, após absorção sanguínea.

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Q880649

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880649 Farmácia

Em relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

A

O hipnótico zolpidem sofre oxidação enzimática pelo citocromo P450 e tem sua meia-vida aumentada pela rifampicina.

B

Os barbituratos fenobarbital, tiopenal e secobarbital têm ação: ultracurta, longa e curta respectivamente.

C

A dietilamida do ácido lisérgico apresenta atividade antagonista da serotonina e atividade bloqueada pelo haloperidol.

D

O sevoflurano e o propofol são anestésicos gerais intravenoso e inalatório, respectivamente.

E

Altas doses de anfetamina podem ser tratadas com clorpromazina e haloperidol devido aos efeitos bloqueadores.

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Q880646

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880646 Farmácia

São apresentados, abaixo, quatro exemplos de interação medicamentosa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta do tipo de interação medicamentosa.

1) O antagonismo do verapamil a drogas que promovem contração da musculatura lisa, impedindo a entrada do cálcio.

2) A indução do fenobarbital ao metabolismo dos anticoagulantes cumarínicos.

3) O mecanismo de ação dos anti-histamínicos.

4) A redução da pressão arterial pela associação de vasodilatador e diurético.

A

1 – antagonismo competitivo; 2 – sinergismo por potenciação antagonismo; 3 – por agonista parcial; 4 – sinergismo competitivo.

B

1 – sinergismo por adição; 2 – sinergismo por potenciação; 3 – antagonismo não competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

C

1 - sinergismo não competitivo; 2 – dualismo; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por adição.

D

1 – dualismo; 2 – antagonismo competitivo reversível; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por potenciação.

E

1 – antagonismo não competitivo; 2 – antagonismo por agonista parcial; 3 – antagonismo competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

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Q880641

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880641 Farmácia

A ação farmacológica requer a formação do complexo receptor-droga e pode ser modificada pela estrutura do fármaco ou pela ação conjunta de fármacos, denominada interação de drogas. Em relação à interação de drogas, é correto afirmar que:

A

ocorre sinergismo por potenciação quando o efeito de uma droga A soma-se ao efeito de uma droga B, como se verifica na adição de dois anestésicos para obter por maior tempo.

B

quando duas drogas, uma agonista e outra antagonista, concorrem por um mesmo receptor, e a agonista não consegue remover a antagonista do receptor, diz-se ocorrer antagonismo competitivo irreversível.

C

o antagonismo não competitivo consiste na ação concomitante de duas drogas, na qual uma delas (a agonista) bloqueia uma das etapas de ativação do receptor, reduzindo a ação do antagonista.

D

o sinergismo por adição ocorre quando a associação de duas drogas promove efeito maior que o efeito de cada droga em separado, mas diferente da soma do efeito de cada droga.

E

o antagonismo não competitivo deve ser reversível porque agonista e antagonista concorrem pelo mesmo receptor, e se a ligação não se desfizer, a ação farmacológica cessa.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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