Sobre as emulsões, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa.

( ) As emulsões consistem em dispersões em que a fase interna é composta de pequenos glóbulos de líquido que se encontram distribuídos em um veículo no qual são imiscíveis.

( ) Emulsões do tipo O/A (óleo-em-água) apresentam fase contínua lipofílica e fase dispersa hidrofílica.

() Emulsões do tipo O/A (óleo-em-água) podem ser diluídas ou aumentadas com adição de óleo, enquanto emulsões A/O (água-em-óleo) podem ser aumentadas ou diluídas com adição de água.

( ) Uma solução corante hidrossolúvel isenta de solventes orgânicos, ao corar a fase externa, auxilia na classificação de emulsão do tipo O/A. 

A sequência correta é

Os excipientes ou adjuvantes são substâncias químicas que não possuem ação farmacológica, porém, garantem a ação terapêutica e melhoram o desempenho da forma farmacêutica à qual são adicionados.

Considerando a ação ou função dos excipientes, relacione a primeira coluna com a segunda.

(1) Antioxidante

(2) Sequestrante

(3) Surfactante

(4) Emulsificante

( ) Permite que um líquido fique disperso em outro, no qual é imiscível.

( ) Atua interrompendo a formação de radicais livres.

( ) Forma complexos estáveis com metais que possam desestabilizar as formulações.

( ) Reduz a tensão superficial entre duas fases de polaridade diferentes.

A sequência correta é

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, associe as formas farmacêuticas apresentadas na coluna à esquerda às suas definições destacadas na coluna à direita.
(1) Elixir (2) Espírito (3) Xarope (4) Tintura

( ) É a preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas de origem vegetal ou animal, ou da diluição desses extratos.
( ) É a forma farmacêutica aquosa, contendo no mínimo 45% (p/v) de sacarose ou outro açúcar em sua composição.
( ) É a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica (20 a 50% de álcool), de sabor adocicado.
A sequência correta é

Para preparar 1 L de xarope simples de sacarose 85% (p/v), é necessário pesar ____ de sacarose e dissolvê-la em ____ de água em banho-maria, sob agitação constante. Após o resfriamento da solução, deve-se _____________________________, homogeneizar e filtrar.

Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas.

Qual o método utilizado para a manipulação de medicamentos de baixo índice terapêutico, a fim de assegurar que pequenas quantidades de insumo ativo sejam distribuídas uniformemente em uma mistura de pós?

Na manipulação, as medidas de volume são realizadas em vidrarias volumétricas, as quais são escolhidas levando-se em consideração a proximidade entre o volume a ser medido e a capacidade da vidraria.

As vidrarias que fornecem medidas mais precisas são

As técnicas a seguir podem ser utilizadas no processo de mistura de pós, EXCETO

Sobre as técnicas gerais de limpeza, assepsia e descontaminação do local de trabalho, assinale a alternativa INCORRETA.

Na farmácia de manipulação, a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição, denomina-se

Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.

I→ Todos os materiais recebidos devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.

II→ As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.

III→ As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.

Está(ão) correta(s)

A fludarabina é um:

Segundo o Anexo I da RDC No 220/2001 (ANVISA), a manipulação de medicamentos para terapia antineoplásica deve ser feita em Cabine de Segurança Biológica (CSB) classe:

As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:

A via de administração que NÃO evita o metabolismo hepático de primeira passagem é a via:

Segundo o Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira (2º edição, 2011), a imidazolidinilureia à 50% em água purificada é utilizada como solução:

Segundo o Anexo I da Portaria n.º 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o tramadol pertence à lista:

Em relação aos fármacos cardiovasculares, assinale a alternativa INCORRETA.

Em relação aos fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa CORRETA.

Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.

Sobre os sistemas nanoparticulados de liberação de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.