De acordo com a Resolução nº 67/2007, existe uma classificação para os grupos de atividades estabelecidos de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), são eles:

I. Medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal e substâncias de baixo índice terapêutico.

II. Antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial e produtos estéreis.

III. Medicamentos homeopáticos e doses unitárias de medicamentos em serviços de saúde.

Quais estão corretas?

Em uma unidade de saúde da atenção básica, o atenolol 50 mg faltou por 6 dos 26 dias de funcionamento da farmácia. A unidade consome regularmente 195 unidades/mês. Qual seria a demanda não atendida?

É uma resposta farmacológica ou clínica a administração de uma combinação de medicamentos, diferente dos efeitos de dois agentes dados individualmente. O resultado final pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou dos dois princípios ativos, ou pode promover o aparecimento de um novo efeito que não ocorreu com um dos princípios ativos sozinho. Essas interações podem ocorrer entre princípio ativo-princípio ativo, princípio ativo-alimentos, princípio ativo-exames laboratoriais e princípio ativo-substâncias químicas. Essa definição é atribuída a:

A estocagem de medicamentos depende da dimensão do volume e de produtos a serem estocados, do espaço disponível e das condições de conservação exigidas. Das alternativas apresentadas abaixo, assinale a alternativa CORRETA quanto aos Procedimentos Operacionais para Estocagem:

I. Estocar os produtos por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil identificação. Os medicamentos com datas de validade mais próximas devem ficar à frente.

II. Manter distância entre os produtos, produtos e paredes, piso, teto e empilhamentos, de modo a facilitar a circulação interna de ar.

III. Estocar os medicamentos de acordo com as condições de conservação recomendadas pelo fabricante.

IV. Proteger os produtos contra pragas e insetos, colocando telas finas nas janelas.

V. Exercer um controle diferenciado dos psicofármacos, sujeitos a controle específico (Portaria N° 344/98). Esses medicamentos devem ficar em local seguro, isolados dos demais, sob controle e responsabilidade legal do médico.

Sobre o protocolo de prescrição de medicamentos, assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A prescrição de medicamentos com nomes semelhantes na instituição, devem ser prescritos com destaque para a parte do nome que os diferencia.

( ) Para a expressão de doses, o sistema não métrico pode ser usado para facilitar a compreensão dos profissionais de enfermagem.

( ) A unidade de medida deve ser claramente indicada e quando necessário prescrever em microgramas, sendo que essa unidade deve ser escrita por extenso.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

De acordo com o protocolo de prescrição, uso e administração de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:

Sobre as atribuições clínicas do farmacêutico, assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Monitorar níveis terapêuticos de medicamentos por meio de dados de farmacocinética clínica.

( ) Elaborar o plano de cuidado farmacêutico do paciente.

( ) Avaliar os resultados de exames clínicos e laboratoriais dos pacientes, na ausência do médico para exercer essa função.

( ) Avaliar e acompanhar a adesão dos pacientes ao tratamento, somente nos casos de tratamento de doenças crônicas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Quando se administra um medicamento pela primeira vez a um paciente na dose terapêutica, causando uma reação idiossincrática com os efeitos de uma dose tóxica, denomina-se:

Via de administração compreende a forma que o medicamento será administrado. Medicamentos destinados à administração pela boca é uma técnica segura e não requer técnica estéril na sua preparação. Nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos. A via de administração em questão é?

Forma Farmacêutica sólida destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração. Sendo um pó contendo, em adição ao ingrediente ativo, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o pó é dissolvido em água.