Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.389 questões
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |
Q3575580
Farmácia
A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda
os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos
sobre o organismo, bem como os mecanismos
moleculares pelos quais esses efeitos são produzidos.
Em outras palavras, a farmacodinâmica busca responder
à pergunta: "O que o fármaco faz ao corpo?". Esses
efeitos estão relacionados a propriedades, como:
afinidade pelo receptor, atividade intrínseca, seletividade,
potência e eficácia. A partir dessa explicação, considere
o seguinte caso clínico:
Um paciente hipertenso é tratado com um agonista beta-1 seletivo, que reduz a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio, promovendo controle da pressão arterial. Durante uma revisão da terapêutica, o farmacêutico discute com a equipe de saúde os conceitos de potência e eficácia, afirmando que outro fármaco da mesma classe pode ser mais eficaz, mesmo com menor afinidade pelo receptor.
Com base nesse contexto clínico e nos princípios da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
Um paciente hipertenso é tratado com um agonista beta-1 seletivo, que reduz a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio, promovendo controle da pressão arterial. Durante uma revisão da terapêutica, o farmacêutico discute com a equipe de saúde os conceitos de potência e eficácia, afirmando que outro fármaco da mesma classe pode ser mais eficaz, mesmo com menor afinidade pelo receptor.
Com base nesse contexto clínico e nos princípios da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |
Q3575579
Farmácia
A farmacocinética é a área da farmacologia responsável
por estudar o que o organismo faz com o fármaco após
sua administração. Compreende quatro processos
principais: absorção, distribuição, metabolismo e
excreção − frequentemente referidos pela sigla ADME. O
conhecimento desses processos é essencial para
determinar a posologia, via de administração, início e
duração do efeito terapêutico, além da possibilidade de
interações medicamentosas e reações adversas. A partir
dessa definição, considere o seguinte caso clínico:
Um paciente em uso crônico de fenitoína apresenta sinais de toxicidade após início de tratamento com omeprazol. A equipe de saúde suspeita que a interação se deva à interferência em enzimas metabolizadoras hepáticas, especialmente do sistema citocromo P450. Diante disso, o farmacêutico é solicitado a explicar, com base nos princípios da farmacocinética, qual dos processos está envolvido na interação e sua consequência para a concentração plasmática do fármaco.
Com base nesse cenário e nos fundamentos da farmacocinética, assinale a alternativa que apresenta o processo envolvido e o impacto da interação observada:
Um paciente em uso crônico de fenitoína apresenta sinais de toxicidade após início de tratamento com omeprazol. A equipe de saúde suspeita que a interação se deva à interferência em enzimas metabolizadoras hepáticas, especialmente do sistema citocromo P450. Diante disso, o farmacêutico é solicitado a explicar, com base nos princípios da farmacocinética, qual dos processos está envolvido na interação e sua consequência para a concentração plasmática do fármaco.
Com base nesse cenário e nos fundamentos da farmacocinética, assinale a alternativa que apresenta o processo envolvido e o impacto da interação observada:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |
Q3575574
Farmácia
Associe a segunda coluna de acordo com a primeira,
relacionando as formas farmacêuticas com suas
respectivas características ou vias de administração:
Primeira coluna: formas farmacêuticas
1.Comprimido sublingual 2.Suspensão oral 3.Pomada 4.Solução injetável 5.Cápsula gelatinosa mole
Segunda coluna: características/administração
A.Preparação semissólida de aplicação tópica com ação local.
B.Uso oral com partículas sólidas dispersas em líquido.
C.Forma líquida estéril administrada por via parenteral.
D.Forma sólida com absorção pela mucosa sob a língua.
E.Forma líquida com fármaco dissolvido em óleo ou veículo lipofílico.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
Primeira coluna: formas farmacêuticas
1.Comprimido sublingual 2.Suspensão oral 3.Pomada 4.Solução injetável 5.Cápsula gelatinosa mole
Segunda coluna: características/administração
A.Preparação semissólida de aplicação tópica com ação local.
B.Uso oral com partículas sólidas dispersas em líquido.
C.Forma líquida estéril administrada por via parenteral.
D.Forma sólida com absorção pela mucosa sob a língua.
E.Forma líquida com fármaco dissolvido em óleo ou veículo lipofílico.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |
Q3575571
Farmácia
As vias de administração de medicamentos são
escolhidas com base em fatores como a condição clínica
do paciente, a farmacocinética do fármaco e a
necessidade de efeito local ou sistêmico. Com base
nesses critérios e nas normas regulatórias, assinale a
alternativa correta sobre as vias de administração:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Técnico de Saúde Bucal – PSF |
Q3567806
Farmácia
Analgésicos opioides são indicados no tratamento de
dores de forte intensidade, quando os analgésicos comuns
não são eficazes. Assinalar a alternativa que contém apenas
medicamentos pertencentes à classe dos opioides.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565457
Farmácia
Um farmacêutico clínico analisa o perfil
farmacoterapêutico de um paciente de 65 anos com
diagnóstico de hipertensão arterial, diabetes mellitus tipo
2 e osteoartrite. A prescrição inclui losartana, metformina
e celecoxibe. A compreensão aprofundada dos
mecanismos de ação, efeitos esperados e potenciais
riscos de cada um desses fármacos é essencial para a
realização de uma intervenção clínica assertiva e para a
orientação eficaz ao paciente. Sobre as classes
farmacológicas em questão, analise as afirmativas a seguir:
I.A Losartana, um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA), o que impede a formação de angiotensina II e, consequentemente, reduz a ocorrência de tosse seca em comparação com o Enalapril.
II.A Metformina, principal fármaco de primeira linha para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2, exerce seu efeito hipoglicemiante primariamente ao estimular as células beta do pâncreas a liberarem maiores quantidades de insulina, o que a torna associada a um alto risco de hipoglicemia.
III.O Celecoxibe é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que atua por meio da inibição seletiva da ciclo-oxigenase 2 (COX-2), o que lhe confere um perfil de menor toxicidade gastrointestinal em comparação com AINEs não seletivos, como o Ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2.
Está correto o que se afirma em:
I.A Losartana, um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA), o que impede a formação de angiotensina II e, consequentemente, reduz a ocorrência de tosse seca em comparação com o Enalapril.
II.A Metformina, principal fármaco de primeira linha para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2, exerce seu efeito hipoglicemiante primariamente ao estimular as células beta do pâncreas a liberarem maiores quantidades de insulina, o que a torna associada a um alto risco de hipoglicemia.
III.O Celecoxibe é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que atua por meio da inibição seletiva da ciclo-oxigenase 2 (COX-2), o que lhe confere um perfil de menor toxicidade gastrointestinal em comparação com AINEs não seletivos, como o Ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565454
Farmácia
Um farmacêutico, ao realizar o acompanhamento
farmacoterapêutico de um paciente polimedicado,
identifica no histórico o uso de varfarina, enalapril e um
relato de reação cutânea após o uso de amoxicilina. A
análise criteriosa das possíveis interações entre os
fármacos prescritos, bem como a diferenciação entre
efeitos adversos previsíveis e reações de
hipersensibilidade, é fundamental para prevenir danos e
otimizar a terapia do paciente. Acerca dos conceitos de interações medicamentosas, efeitos adversos e reações
alérgicas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565440
Farmácia
Um médico precisa escolher entre duas formulações de
um mesmo antibiótico para tratar uma infecção sistêmica
grave em um paciente hospitalizado: uma formulação
oral e uma intravenosa. A decisão levará em conta a
rapidez necessária para atingir a concentração
terapêutica no sangue e a previsibilidade do efeito. Essa
escolha se baseia em princípios fundamentais que
governam o que o corpo faz com o fármaco e o que o
fármaco faz no corpo. Acerca dos princípios gerais da
farmacologia, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564042
Farmácia
Considerando-se os fármacos antiepilépticos, no que se
refere à fenitoína, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou
erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564040
Farmácia
Em um hospital universitário, prescrições de certos
antibióticos mostraram concentração sanguínea
subterapêutica em pacientes com alteração hepática leve.
Após questionamentos, verificou-se que o ajuste posológico
não contemplava os parâmetros farmacocinéticos do
fármaco. Assinalar a alternativa que indica a forma CORRETA
para proceder nesse cenário.
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564039
Farmácia
Em uma enfermaria geriátrica, pacientes relataram
perda de eficácia de um anti-hipertensivo após duas
semanas de tratamento. Os prontuários evidenciaram
ajustes frequentes de horário de administração e associação
com substâncias estimulantes. De que forma a compreensão
farmacodinâmica orienta o manejo?
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555667
Farmácia
O uso de alfa-hidroxiácidos em formulações cosméticas é indicado principalmente para:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555665
Farmácia
O aumento da lipofilicidade de um fármaco tende a:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555664
Farmácia
Os alcaloides presentes na Catharanthus roseus
(vinca) são utilizados clinicamente para:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555663
Farmácia
O teste de sensibilidade por difusão em disco (KirbyBauer) deve ser interpretado de acordo com:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555662
Farmácia
Na preparação de suspensões orais, a adição de
agentes suspensores como a carboximetilcelulose visa:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555661
Farmácia
A intoxicação aguda por organofosforados está
associada principalmente à inibição de:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555660
Farmácia
A principal justificativa para a implementação de
protocolos de “antimicrobial stewardship” é:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555658
Farmácia
O ajuste de dose de aminoglicosídeos em pacientes
com insuficiência renal deve considerar principalmente:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535315
Farmácia
O ibuprofeno é bem absorvido por via oral, com
concentrações séricas máximas alcançadas em 1 a 2
horas após a sua administração (citado em Bushra e
Aslam, 2010). É correto afirmar que a meia-vida
plasmática é de 1,8 a 2,0 horas; o metabolismo ocorre
principalmente no fígado por hidroxilação e carboxilação,
seguida de conjugação, sendo o fármaco totalmente
excretado em:
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