Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 30

Q3697558

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Olivedos - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |

Q3697558 Farmácia

O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento. Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.

PORQUE

II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:

A

as asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

B

as asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

C

a asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

a asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

E

as asserções I e II são proposições falsas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q3697551

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Olivedos - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |

Q3697551 Farmácia

Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2, mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.

I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II e III.

B

II e IV.

C

I e IV.

D

I e III.

E

I, III e IV.

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Q3697375

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |

Q3697375 Farmácia

A farmacocinética descreve o movimento do fármaco no organismo. Analise as afirmativas a seguir:

I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

II e III apenas.

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Q3697369

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |

Q3697369 Farmácia

Um paciente recebe a prescrição de um antibiótico para ser tomado "a cada 8 horas" por 7 dias. O uso racional deste medicamento depende da correta interpretação da posologia pelo paciente. Qual é a orientação que o farmacêutico deve fornecer para garantir a eficácia do tratamento e minimizar o risco de resistência bacteriana?

A

Tomar o medicamento três vezes ao dia, junto com as principais refeições (café da manhã, almoço e jantar).

B

Tomar duas doses juntas pela manhã e uma à noite, para garantir uma maior concentração do fármaco no início do dia.

C

Tomar o medicamento apenas quando sentir os sintomas da infecção, suspendendo o uso assim que houver melhora.

D

Tomar o medicamento nos horários fixos de 8h, 16h e 24h, mantendo um intervalo regular de 8 horas entre as doses.

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Q3697366

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |

Q3697366 Farmácia

As interações medicamentosas podem ser de natureza farmacocinética ou farmacodinâmica. Analise as afirmativas a seguir:

I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.

II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.

III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.

Está correto o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I, II e III.

C

I e II apenas.

D

I e III apenas.

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Q3694124

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Francisco - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Francisco - PB - Farmacêutico |

Q3694124 Farmácia

Uma paciente de 43 anos com diagnóstico de artrite reumatoide há 4 anos comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) e relata que faz uso regular de metotrexato 15 mg, ácido fólico 5 mg e, eventualmente, o ibuprofeno 400 mg para alívio da dor. Essa paciente relata que vem apresentando náuseas, aftas recorrentes e leve queda de cabelo.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- O uso do ácido fólico deve ocorrer um dia após o uso do metotrexato.
II- Os sintomas apresentados pela paciente são devido ao uso do ácido fólico que potencializa o efeito tóxico do metotrexato.
III- Os sintomas apresentados pela paciente são reações adversas ao uso do metotrexato.
IV- O uso exagerado de ibuprofeno não causa efeitos no trato gastrointestinal, pois ele inibe seletivamente a enzima COX-2.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III e IV.

B

I e II.

C

II e IV.

D

II e III.

E

I e III.

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Q3694122

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Francisco - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Francisco - PB - Farmacêutico |

Q3694122 Farmácia

Texto associado

O texto a seguir serve de base para a questão.

Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.

A fraqueza muscular e as câimbras noturnas devem-se ao uso de um diurético espoliador de potássio (que provoca hipocalemia). Qual é esse diurético?

A

Espironolactona.

B

Hidroclorotiazida.

C

Amilorida.

D

Triantereno.

E

Captopril.

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Q3688833

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688833 Farmácia

A farmacoterapia oncológica evoluiu para incorporar imunoterapias, incluindo anticorpos monoclonais, inibidores de checkpoint e terapias celulares. Qual proposição sintetiza de maneira mais acurada os mecanismos de ação desses agentes?

A

As terapias celulares (CAR -T) são desprovidas de especificidade, visto que atuam por expansão clonal independente de reconhecimento antigênico.

B

Os anticorpos monoclonais apresentam ação inespecífica, promovendo apoptose generalizada de células tumorais e normais, sem distinção molecular relevante.

C

Os inibidores de checkpoint bloqueiam interações inibitórias (PD -1/PD -L1, CTLA -4), restaurando a atividade citotóxica de linfócitos T contra células tumorais.

D

A imunoterapia substitui integralmente a quimioterapia citotóxica, eliminando a necessidade de esquemas combinados em protocolos clínicos modernos.

E

O efeito imunoterápico é independente do microambiente tumoral, não havendo influência de citocinas, células supressoras ou mecanismos adaptativos.

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Q3688831

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688831 Farmácia

Analise as proposições abaixo sobre farmacodinâmica e indique a sequência correta de V (verdadeiro) ou F (falso):

I. O agonismo parcial implica em eficácia intrínseca reduzida, impossibilitando atingir resposta máxima mesmo com saturação total dos receptores.
II. O antagonismo irreversível reduz a densidade de receptores funcionais, deslocando a curva doseresposta verticalmente para baixo.
III. O agonismo inverso é observado apenas em receptores sem atividade constitutiva basal, não modulando estados conformacionais alternativos.
IV. A dessensibilização ocorre por internalização ou fosforilação de receptores, reduzindo responsividade diante de estimulação persistente.

A

V – V – V – V

B

F – V – V – F

C

V – F – V – V

D

V – V – F – F

E

V – V – F – V

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Q3688828

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688828 Farmácia

Qual proposição representa o paradigma clássico que exige ajuste posológico por ontogenia metabólica, considerando diferenças fisiológicas que modulam ADME em populações especiais?

A

Em pediatria, a imaturidade enzimática condiciona variabilidade farmacocinética, demandando esquemas de dose ajustados à ontogenia de metabolização e de depuração renal/hepática.

B

Em geriatria, alterações farmacodinâmicas e polifarmácia podem aumentar o risco de interações, mas nem sempre requerem revisão periódica estruturada da farmacoterapia no acompanhamento longitudinal.

C

Em gestantes, mudanças fisiológicas ampliam volume de distribuição e depuração, com impacto em ajustes de dose de fármacos hidrossolúveis em diferentes trimestres de evolução gestacional.

D

Em insuficiência hepática, a redução da biotransformação implica ajustes posológicos derivados de classificações clínicas como Child-Pugh em esquemas de exposição controlada.

E

Em doença renal crônica, a redução de depuração requer individualização por TFG estimada, integrando níveis de exposição e metas terapêuticas em terapias de janela estreita.

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Q3688824

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688824 Farmácia

A elegibilidade para biowaiver reduz a necessidade de estudos in vivo quando dados in vitro robustos sustentam equivalência de desempenho. Segundo a diretriz ICH M9, qual proposição é tecnicamente mais fidedigna?

A

Diferentes ésteres e complexos do mesmo princípio sempre admitem biowaiver, porque o mecanismo de absorção permanece invariável perante transformações químicas planejadas em projeto.

B

A elegibilidade independe de solubilidade, pois permeabilidade intestinal elevada isoladamente autoriza extrapolação universal de equivalência a partir de perfis de dissolução rápidos.

C

Biowaiver aplica-se a fármacos Classe I ou III, exigindo alta solubilidade na maior dose em 250 mL entre pH 1,2–6,8 e comprovação de similaridade de dissolução.

D

A classificação BCS dispensa avaliação de excipientes, já que diferenças tecnológicas não impactam permeabilidade, absorção ou dissolução em condições fisiológicas humanas padronizadas.

E

A diretriz ICH M9 permite biowaiver automático para qualquer pró-fármaco, bastando comprovação de conversão metabólica parcial em estudos mecânicos conduzidos exclusivamente in vitro.

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Q3688821

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688821 Farmácia

A transição de imunizações profiláticas para imunoterapias de precisão ampliou o espectro de intervenção farmacêutica, exigindo rigor conceitual sobre eficácia, alvos e cinética de resposta. Qual proposição expressa com maior precisão a distinção mecanística e translacional contemporânea?

A

Anticorpos monoclonais e vacinas compartilham idêntico mecanismo, visto que ambos operam por deposição de imunocomplexos que aceleram depuração antigênica inespecífica nos tecidos alvo.

B

Vacinas terapêuticas suprimem memória imune, reduzindo respostas anamnésicas, ao passo que anticorpos monoclonais amplificam reatividade basal por ativação policlonal inespecífica sustentada.

C

Anticorpos monoclonais modulam vias imunes com especificidade, apresentando farmacocinética previsível, enquanto vacinas induzem memória adaptativa duradoura por ativação coordenada de células T e B efetoras.

D

Vacinas profiláticas dependem majoritariamente de tolerância periférica, enquanto anticorpos monoclonais restauram tolerância central, revertendo autoimunidade sem necessidade de sinalização coestimuladora.

E

Anticorpos monoclonais requerem doses de reforço anuais, análogas a esquemas vacinais, pois não apresentam meia-vida prolongada ou alvos moleculares definidos em aplicações clínicas correntes.

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Q3688817

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688817 Farmácia

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada?

A

A derivatização molecular por bioisosterismo permite modificar propriedades farmacocinéticas sem alterar a farmacodinâmica primária do fármaco.

B

A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa.

C

A introdução de substituintes hidrofílicos reduz lipofilicidade excessiva, favorecendo solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral.

D

A redução de grupos cetônicos reativos minimiza toxicidade potencial, aumentando margem terapêutica e segurança clínica.

E

A conversão em pró-fármacos visa mascarar características físico-químicas limitantes, favorecendo absorção ou biodisponibilidade sistêmica.

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Q3688814

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688814 Farmácia

Qual etapa precede a autorização ética/regulatória para o início de estudos clínicos em humanos, no itinerário de desenvolvimento de medicamentos sob marcos nacionais e internacionais?

A

A fase clínica avançada compara efetividade e segurança do novo fármaco frente a terapias padrão, utilizando ensaios randomizados, controlados e cegos conforme boas práticas clínicas.

B

A fase clínica inicial caracteriza segurança e farmacocinética em voluntários sadios, estabelecendo parâmetros que orientam escalonamento e progressão entre coortes e desfechos de segurança.

C

A fase clínica intermediária examina eficácia terapêutica em populações específicas, delineando relações dose-resposta e quantificando risco-benefício em cenários controlados de exposição.

D

A fase pré-clínica, realizada em modelos in vitro e in vivo, avalia toxicidade, farmacocinética e farmacodinâmica, subsidiando o dossiê para autorização ética e regulatória de estudos clínicos.

E

O registro sanitário compila evidências de qualidade, eficácia e segurança, demonstrando conformidade com requisitos técnicoregulatórios e boas práticas de fabricação e controle.

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Q3688810

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688810 Farmácia

No domínio da biodisponibilidade oral de fármacos BCS II/IV, qual proposição descreve com maior acurácia o determinante primário do passo limitante da absorção, considerando a influência da matriz farmacotécnica e dos condicionantes biofarmacêuticos?

A

A cinética de dissolução do insumo ativo, dependente das propriedades físico-químicas e da matriz farmacotécnica, constitui determinante primário da taxa de absorção sistêmica em condições fisiológicas.

B

A degradação química do insumo ativo, condicionada às características microambientais da formulação, estabelece previsibilidade ampliada da biodisponibilidade em populações com perfis metabólicos heterogêneos.

C

A derivatização molecular do insumo ativo, associada a modificações de excipientes estruturais, impacta a extensão da biodisponibilidade sem interferir na farmacodinâmica basal do agente terapêutico.

D

A relação entre via de administração, barreiras biológicas e design farmacotécnico configura a variável única na determinação da biodisponibilidade clínica em sistemas biológicos heterogêneos.

E

A interação entre lipofilicidade intrínseca e constituição da formulação repercute na distribuição plasmática, alterando secundariamente a biodisponibilidade em contextos assistenciais padronizados.

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Q3687832

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687832 Farmácia

Um paciente com púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) apresenta petéquias, equimoses e trombocitopenia. Qual dos seguintes tratamentos é a primeira linha para a PTI aguda?

A

Corticosteroides.

B

Esplenectomia.

C

Imunoglobulina intravenosa.

D

Agente imunossupressores.

E

Transfusão de plaquetas.

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Q3687831

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687831 Farmácia

Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são os processos da:

A

Farmacodinâmica.

B

Farmacocinética.

C

Farmacoepidemiologia.

D

Farmacotoxicidade.

E

Farmacovigilância.

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Q3687830

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687830 Farmácia

A janela terapêutica é um conceito fundamental na área da saúde, especialmente na farmacologia. Ela se refere:

A

A variação das concentrações capazes de assegurar a eficácia do produto sem os efeitos tóxicos inaceitáveis.

B

Ao tempo necessário para que o fármaco seja eliminado do organismo.

C

À intensidade do efeito farmacológico.

D

À duração do efeito farmacológico.

E

À forma farmacêutica do medicamento.

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Q3682430

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Provas: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Assistente Social | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Dentista | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Psicólogo | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Fisioterapeuta |

Q3682430 Farmácia

Em julho de 2025, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei nº 15.176/2025, voltada à proteção dos direitos de pessoas acometidas por uma determinada condição de saúde. Trata-se de uma síndrome de origem desconhecida, caracterizada por dores crônicas generalizadas em todo o corpo, além de sintomas como fadiga, insônia, ansiedade e depressão. A que doença se refere a descrição apresentada?

A

Doença de Parkinson.

B

Fibromialgia.

C

Doença de Alzheimer.

D

Hipertensão arterial sistêmica.

E

Síndrome do pânico.

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Q3679277

Ano: 2025 Banca: UNO Chapecó Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: UNO Chapecó - 2025 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q3679277 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal crônica (clearance de creatinina de 30 mL/min) necessita de tratamento com um fármaco que é 90% excretado na forma inalterada pelos rins. O farmacêutico clínico é consultado para auxiliar no ajuste da dose, sabendo que a dose padrão para um adulto com função renal normal é de 500 mg a cada 12 horas. Qual é o princípio farmacocinético que fundamenta a necessidade de ajuste de dose neste paciente?

A

A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, comum na uremia, aumenta a fração livre e acelera a eliminação, necessitando de doses mais frequentes.

B

O aumento do volume de distribuição em pacientes renais crônicos exige a administração de uma dose de ataque maior para que os níveis terapêuticos sejam atingidos rapidamente.

C

A redução da taxa de filtração glomerular diminui o clearance renal do fármaco, exigindo um aumento do intervalo entre as doses ou uma redução da dose de manutenção para evitar o acúmulo e a toxicidade.

D

A indução do metabolismo hepático como via compensatória à falha renal acelera a biotransformação do fármaco, o que requer um aumento da dose para manter o efeito terapêutico.

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