Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 28

Q3722654

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722654 Farmácia

Homem, 62 anos, diabético tipo 2 há 10 anos, faz uso de metformina 850 mg 3x/dia e glibenclamida 5 mg 2x/dia. Durante a internação hospitalar para tratamento de uma pneumonia, passou a apresentar episódios frequentes de sudorese intensa, confusão mental e palpitações, depois de receber as doses habituais de antidiabéticos orais associadas a uma dieta hospitalar com baixa ingestão calórica.

Considerando o mecanismo de ação dos medicamentos usados e os fatores relacionados ao quadro, assinale a opção que indica corretamente a causa provável dos sintomas apresentados.

A

Hipoglicemia causada apenas por a metformina potencializar a ação da insulina, sem relação com o mecanismo da glibenclamida.

B

Hipoglicemia causada pela metformina estimular a secreção de insulina pancreática e, em associação com a glibenclamida, aumentar a eliminação de glicose na urina.

C

Hiperglicemia causada pela ação da metformina em reduzir a produção hepática de glicose, associada à redução da absorção intestinal de glicose pela glibenclamida.

D

Hiperglicemia causada pelo efeito antagonista de receptores de insulina pela metformina, associada à estimulação insuficiente de secreção de insulina pela glibenclamida.

E

Hipoglicemia causada por a metformina reduzir a resistência periférica à insulina, associada à estimulação da secreção pancreática de insulina pela glibenclamida, em paciente com dieta restrita.

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Q3722653

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722653 Farmácia

Um paciente de 70 anos, portador de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEP) e fibrilação atrial permanente, é acompanhado em ambulatório. Faz uso de digoxina, apixabana, hidroclorotiazida e losartana. Durante a consulta, relata sintomas de confusão mental, visão turva e náuseas.

Considerando o mecanismo de ação, a farmacocinética e as interações medicamentosas, em relação à possível causa dos sintomas e à conduta farmacêutica, assinale a afirmativa correta.

A

A apixabana aumenta a depuração renal da digoxina, reduzindo o risco de toxicidade.

B

A hidroclorotiazida aumenta a concentração de potássio, reduzindo o risco de intoxicação digitálica.

C

A digoxina é um betabloqueador que deprime o nó AV e sua toxicidade não está relacionada às alterações eletrolíticas.

D

A losartana é um inibidor da neprilisina que interage diretamente com a digoxina, elevando o risco de bradicardia severa.

E

A digoxina é eliminada principalmente pelos rins, e a insuficiência renal pode aumentar sua toxicidade; a hipocalemia por diurético também é fator de risco.

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Q3722652

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722652 Farmácia

Um paciente de 67 anos, internado na clínica médica com diagnóstico de pneumonia comunitária grave, apresenta insuficiência renal aguda em estágio inicial (clearance de creatinina estimado em 35 mL/min). Ele está em uso de vancomicina IV, 1 g, a cada 12 horas, e gentamicina IV, 80 mg, a cada 8 horas. Durante a visita multiprofissional, é revisada sua prescrição e avaliados os riscos associados à farmacoterapia.

Assinale a opção que descreve, corretamente, a conduta adequada.

A

Reforçar a equipe médica a adicionar um diurético de alça para acelerar a depuração renal dos antibióticos.

B

Manter o esquema, mas solicitar a troca da via intravenosa por via oral para reduzir o risco de flebite e efeitos adversos sistêmicos.

C

Recomendar a manutenção das doses atuais, pois o ajuste de antimicrobianos só é necessário quando o clearance de creatinina estiver abaixo de 20 mL/min.

D

Sugerir a suspensão da vancomicina e a manutenção apenas da gentamicina, pois esta já cobre amplamente os germes Gram-positivos, como o Streptococcus pneumoniae.

E

Indicar o ajuste posológico dos dois antibióticos, com base no grau de insuficiência renal, e orientar o monitoramento rigoroso de níveis séricos para evitar nefrotoxicidade adicional.

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Q3722651

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722651 Farmácia

Uma paciente de 31 anos, G1P0, encontra-se na 24ª semana de gestação. Durante uma consulta de pré-natal, foi diagnosticada com hipertensão gestacional. Sem outras comorbidades, recebeu prescrição de enalapril 10 mg/dia, indicado por um médico da atenção primária.

Durante a análise da prescrição, o farmacêutico, que atua na unidade de saúde, identificou o uso do enalapril e avaliou o risco dessa terapia para a paciente e o feto.

Sabendo da importância do farmacêutico na promoção do uso seguro de medicamentos, ele decidiu intervir para garantir o seguimento adequado da paciente.

Considerando a situação apresentada e as diretrizes atuais para o manejo da hipertensão arterial na gestação, assinale a opção que apresenta a orientação que o farmacêutico deve dar à equipe multiprofissional.

A

Reforçar que o enalapril pode ser mantido como IECA de escolha, desde que não haja proteinúria significativa.

B

Propor manter o enalapril até a 28ª semana e, depois, substituí-lo por um diurético tiazídico, que apresente menor risco ao feto.

C

Sugerir apenas o ajuste de dose do enalapril, já que ele é teratogênico somente no primeiro trimestre e não há riscos no segundo trimestre.

D

Recomendar a manutenção do enalapril até o parto, pois é seguro até o segundo trimestre e ajuda a prevenir a préeclâmpsia grave.

E

Orientar a suspensão imediata do enalapril, explicando que é contraindicado em qualquer trimestre da gestação, devendo ser substituído por medicamentos seguros, como metildopa ou labetalol.

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Q3722648

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722648 Farmácia

Um paciente idoso, 72 anos, portador de transtorno bipolar em uso regular de carbonato de lítio, é admitido na unidade de internação com quadro de desidratação grave decorrente de gastroenterite infecciosa.

Ao exame laboratorial, observou-se o aumento dos níveis séricos de lítio, sinais de insuficiência renal aguda e confusão mental. A equipe médica solicitou apoio da farmácia clínica para discutir as condutas necessárias para minimizar os riscos para o paciente.

Com base no caso acima, analise as afirmativas a seguir.

I. A desidratação em pacientes idosos pode reduzir a taxa de filtração glomerular, levando à diminuição da excreção renal de lítio e ao risco de intoxicação.
Porque:
II. O lítio é eliminado predominantemente por via renal, sendo sua reabsorção aumentada nos túbulos proximais em condições de hipovolemia, o que justifica ajustes de dose e monitoramento frequente em pacientes desidratados.

Analisando a relação proposta entre as afirmativas, assinale a opção correta.

A

A primeira afirmativa é verdadeira e a segunda, falsa.

B

A primeira afirmativa é falsa e a segunda, verdadeira.

C

As duas afirmativas são verdadeiras e a segunda justifica a primeira.

D

As duas afirmativas são verdadeiras e a segunda não justifica a primeira.

E

Ambas as afirmativas são falsas.

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Q3719320

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q3719320 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 69 anos, diagnosticada com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) com mutação FLT3-ITD, iniciou quimioterapia de indução com o esquema 7+3 (citarabina por 7 dias e daunorrubicina por 3 dias).

Após o primeiro ciclo, a paciente apresentou remissão morfológica incompleta, com persistência de 15% de blastos na medula óssea, indicando resistência ao tratamento. Testes moleculares subsequentes confirmaram a manutenção da mutação FLT3-ITD e a ausência de outras mutações secundárias conhecidas que conferem resistência direta aos inibidores de FLT3.

Após a análise do caso, é correto concluir que a citarabina é

A

um agente alquilante e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase II. A resistência à citarabina e daunorrubicina é primariamente mediada pela superexpressão da glicoproteína P, que atua como uma bomba de efluxo. A mutação FLT3-ITD não tem relevância direta na resistência a esses quimioterápicos.

B

um agente antimetabólito e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase II. A resistência à citarabina e daunorrubicina pode ser multifatorial, incluindo a ativação constitutiva da via de sinalização da FLT3-ITD, alterações na topoisomerase II e a alteração do metabolismo da citarabina (diminuição da ativação ou aumento da inativação).

C

um agente alquilante e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase I. A resistência direta à citarabina e daunorrubicina é causada pela mutação FLT3-ITD, por alterar seus sítios de ligação, e alterações na topoisomerase I.

D

um agente análogo da purina e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase II. A resistência à citarabina e daunorrubicina é decorrente da baixa penetração dos fármacos no sistema nervoso central (SNC). A mutação FLT3- ITD é um biomarcador prognóstico, mas não um mecanismo de resistência.

E

um agente análogo da pirimidina e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase I. A resistência é explicada pela superexpressão de enzimas de reparo de DNA nas células leucêmicas, que reparam rapidamente o dano causado pela daunorrubicina. A mutação FLT3-ITD não influencia a resistência.

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Q3719314

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q3719314 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 72 anos, 65 kg, com histórico de hipertensão arterial sistêmica e Diabetes Mellitus tipo 2. Foi admitido no pronto-socorro com quadro de pneumonia grave, necessitando de antibioticoterapia intravenosa. A creatinina sérica basal do paciente era de 1.0 mg/dL. No entanto, após 48 horas de internação, a creatinina sérica aumentou para 2.5 mg/dL, e a diurese diminuiu significativamente, indicando uma lesão renal aguda (LRA).

O médico decidiu iniciar tratamento com um novo antibiótico, o Antibiótico X, que possui as seguintes características farmacocinéticas em indivíduos com função renal normal:

• Volume de Distribuição (Vd): 0.7 L/kg;
• Clearance Total (CLt): 0.1 L/kg/h;
• Fração de Excreção Renal (fe): 0.8 (80% da eliminação ocorre via renal);
• Ligação a Proteínas Plasmáticas: 20%; e
• Índice Terapêutico: Estreito.

Considerando a deterioração da função renal do paciente e a necessidade de otimizar a terapia com o Antibiótico X para garantir eficácia e segurança, o médico solicita uma avaliação farmacocinética para ajuste posológico.

Em relação ao caso, assinale a opção que apresenta a análise correta.

A

A lesão renal aguda não terá impacto significativo na meia-vida de eliminação do Antibiótico X, pois sua ligação a proteínas plasmáticas é baixa, e a eliminação hepática compensará a redução da excreção renal. O ajuste posológico deve focar apenas no aumento da dose de ataque para atingir rapidamente o estado de equilíbrio.

B

A meia-vida de eliminação do Antibiótico X será prolongada devido à redução do clearance renal. Para evitar toxicidade, a estratégia mais adequada seria aumentar o intervalo posológico, mantendo a dose usual, ou reduzir a dose, mantendo o intervalo usual, com base no novo clearance de creatinina estimado e monitoramento terapêutico do fármaco.

C

A lesão renal aguda causará uma diminuição no volume de distribuição do Antibiótico X, o que levará a um aumento da concentração plasmática e, consequentemente, a uma meiavida de eliminação mais curta. O ajuste posológico deve ser feito diminuindo o intervalo entre as doses para evitar a subdosagem.

D

A meia-vida de eliminação do Antibiótico X será encurtada devido ao aumento compensatório do metabolismo hepático em resposta à disfunção renal. A conduta mais apropriada seria aumentar a dose e diminuir o intervalo posológico para garantir que as concentrações terapêuticas sejam mantidas.

E

A fração de excreção renal do Antibiótico X é alta, indicando que a droga é eliminada predominantemente por filtração glomerular. A lesão renal aguda levará a uma meia-vida de eliminação prolongada, e a única estratégia de ajuste posológico eficaz é a hemodiálise para remover o excesso do fármaco, independentemente do grau de disfunção renal.

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Q3714985

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714985 Farmácia

O farmacêutico clínico de certa unidade de terapia intensiva identificou um paciente em uso de digoxina para insuficiência cardíaca que apresenta níveis séricos elevados do cardiotônico e sintomas de intoxicação digitálica após introdução de um novo medicamento. Durante a análise farmacoterapêutica, verificou-se que a função renal do paciente permaneceu estável, conforme níveis de creatinina sérica, e que não houve alteração da dose administrada de digoxina.

A partir dessa situação hipotética, assinale a opção que corresponde ao medicamento que mais provavelmente causou a interação medicamentosa descrita.

A

atenolol, por competição na absorção intestinal e indução enzimática hepática

B

espironolactona, por competição no transporte tubular renal e inibição da excreção

C

furosemida, por depleção de magnésio e indução da bomba sódio-potássio

D

verapamil, por antagonismo dos canais de cálcio e estimulação simpática reflexa

E

amiodarona, por inibição do CYP3A4 e bloqueio da glicoproteína-P intestinal

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Q3714984

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714984 Farmácia

Certo farmacêutico responsável por controle de qualidade analisou um extrato vegetal que apresenta reação positiva com reagente de Kedde e atividade inotrópica positiva característica, ou seja, aumento da força de contração do músculo cardíaco.

A partir das informações fornecidas nessa situação hipotética, assinale a opção que apresenta corretamente a classe de princípios ativos identificada pelos testes descritos.

A

glicosídeos cardioativos com esqueleto esteroidal e anel lactônico específico

B

saponinas esteroidais com propriedades detergentes e ação antifúngica específica

C

taninos hidrolisáveis com atividade hemolítica e complexação com carboidratos

D

alcaloides isoquinolínicos com efeito hipotensor e ação anticolinérgica central

E

glicosídeos flavonoides com propriedades hemolíticas e atividade surfactante pronunciada

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Q3714978

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714978 Farmácia

Considere que um paciente esteja com edema agudo de pulmão e deva ser tratado com diuréticos que tenham início rápido de ação, alta eficácia e capacidade de promover diurese intensa, para reduzir rapidamente a sobrecarga volêmica e melhorar a função respiratória. Nesse caso, o paciente em apreço deverá ser tratado com

A

diuréticos poupadores.

B

inibidores da anidrase.

C

antagonistas aldosterona.

D

diuréticos de alça.

E

vasodilatadores diretos.

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Q3714977

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714977 Farmácia

O farmacêutico de certa unidade básica de saúde realiza a dispensação de medicamentos para um paciente diabético com angina estável e que apresenta episódios de dor torácica aos esforços. Durante a orientação farmacêutica, o paciente relatou que utiliza sildenafila (um inibidor da fosfodiesterase tipo 5) para disfunção erétil.

A partir da situação hipotética apresentada, assinale a opção que corresponde à classe de medicamentos antianginosos que são absolutamente contraindicados para o paciente em questão.

A

antagonistas dos receptores AT1, como digoxina, por reduzirem a pós-carga cardíaca

B

betabloqueadores, como amiodarona, por reduzirem a frequência cardíaca excessivamente

C

nitratos, por potencializarem o efeito hipotensor via óxido nítrico

D

inibidores da ECA, por promoverem relaxamento da musculatura lisa vascular, contrapondo o efeito da sildenafila

E

bloqueadores dos canais de cálcio, por estimularem a secreção de insulina e causarem hipotensão severa

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Q3714976

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714976 Farmácia

Um farmacêutico, responsável técnico de uma farmácia hospitalar, recebeu a solicitação de um médico para orientação acerca do uso de anti-histamínicos em um paciente idoso que apresenta rinite alérgica hipertrofia prostática benigna e glaucoma de ângulo fechado.

A partir dessa situação hipotética, com base no mecanismo de ação dos anti-histamínicos, suas propriedades anticolinérgicas, e seus possíveis efeitos adversos, assinale a opção que corresponde à recomendação mais apropriada para o caso clínico em apreço.

A

contraindicação de qualquer tratamento anti-histamínico para o paciente em questão, dando preferência a analgésicos não esteroidais, como paracetamol

B

sugestão de anti-histamínicos tópicos, para evitar completamente a absorção sistêmica

C

recomendação de corticosteroides, como a cetirizina, como alternativa mais segura

D

prescrição de anti-histamínicos de primeira geração, como difenidramina ou dexametasona, devido à maior eficácia

E

indicação de anti-histamínicos de segunda geração, como loratadina ou fexofenadina, por terem menor ação anticolinérgica

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Q3714975

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714975 Farmácia

Um paciente com insônia crônica está em uso de diazepam (benzodiazepínico), e apresentou efeito sedativo-hipnótico. Após internação hospitalar, na qual recebeu flumazenil, o paciente apresentou melhora do nível de consciência e redução da sonolência.

Com base na situação hipotética precedente, é correto afirmar que o antagonismo no caso apresentado é do tipo

A

fisiológico, pois o flumazenil exerce efeito oposto ao do diazepam em sistemas distintos, de modo que os dois fármacos se anulam mutuamente.

B

químico, provocado por ligação química do flumazenil e do diazepam em solução.

C

farmacocinético, pois o flumazenil acelera o metabolismo do diazepam, com consequente diminuição da concentração plasmática.

D

competitivo, pois os fármacos atuam de forma antagônica no mesmo sítio nos receptores GABA_A.

E

bloqueio da relação receptor-resposta, pois o flumazenil interfere em etapas pós-receptor, impedindo a ação celular do diazepam.

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Q3714974

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714974 Farmácia

Um paciente esquizofrênico utiliza haloperidol (neuroléptico típico, antagonista dopaminérgico D2). Após episódio de agitação psicomotora intensa, a equipe médica associou lorazepam (benzodiazepínico) esquema. A administração do lorazepam promoveu redução significativa da ansiedade e do comportamento agressivo.

Na situação hipotética precedente, a associação farmacológica entre haloperidol e lorazepam é do tipo

A

sinergismo supra-aditivo (potenciação), pois o lorazepam aumenta a concentração plasmática do haloperidol, potencializando sua ação dopaminérgica.

B

antagonismo farmacocinético, pois o lorazepam acelera o metabolismo hepático do haloperidol, reduzindo sua eficácia clínica.

C

antagonismo fisiológico, pois o haloperidol e o lorazepam apresentam efeitos opostos, anulando-se mutuamente.

D

antagonismo competitivo, pois ambos os medicamentos disputam os mesmos receptores dopaminérgicos, reduzindo a eficácia entre si.

E

sinergismo aditivo, pois atuam em receptores distintos, mas produzem efeitos semelhantes de controle da agitação.

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Q3714971

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714971 Farmácia

O cloridrato de sertralina encontra-se disponível para administração via oral em formulações de 25 mg a 100 mg. Corresponde a um medicamento de amplo índice terapêutico, cuja posologia usualmente preconizada é de 50 mg/dia a 200 mg/dia. Acerca da farmacodinâmica desse antidepressivo, assinale a opção correta.

A

Administração de 400 mg/dia de cloridrato de sertralina corresponde a dose letal.

B

A dose de 25 mg/dia de cloridrato de sertralina elimina a possibilidade de aparecimento de efeitos colaterais.

C

Náusea e diarreia são efeitos colaterais dose-dependentes do cloridrato de sertralina.

D

O cloridrato de sertralina é um antidepressivo que atua sobre o neurotransmissor de noradrenalina.

E

Caso se administrem doses superiores a 200 mg/dia de cloridrato de sertralina, o índice terapêutico do antidepressivo se mantém.

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Q3714969

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714969 Farmácia

Para avaliação do mecanismo de ação, da toxicidade e da cinética de fármacos, são utilizados métodos fisiológicos que simulam condições biológicas ou, alternativamente, condições reais. Considerando os métodos fisiológicos aplicados à farmacologia, assinale a opção em que é apresentado um método invasivo.

A

ressonância magnética sem contraste para avaliação da eficácia e da segurança de medicamentos no sistema nervoso central

B

aferição da pressão arterial, com manguito e esfigmomanômetro, para avaliação de efeitos de medicamentos sobre o sistema cardiovascular

C

coleta de sangue para análise do perfil farmacocinético de medicamentos

D

eletrocardiograma de superfície para monitoramento dos efeitos de medicamentos que alteram a atividade elétrica do coração

E

eletroencefalograma tradicional para avaliação de benzodiazepínicos

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Q3714967

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |

Q3714967 Farmácia

Com relação a formas farmacêuticas líquidas, assinale a opção correta.

A

Soluções intravenosas apresentam partículas visíveis.

B

Cápsulas gelatinosas que apresentam conteúdo líquido são classificadas como formas farmacêuticas líquidas.

C

Cremes são considerados emulsões líquidas.

D

As formas farmacêuticas líquidas são administradas nas vias oral, tópica e parenteral.

E

Xaropes são suspensões oleosas com elevada concentração de agentes emulgentes.

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Q3707022

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: UFRGS Prova: FUNDATEC - 2025 - UFRGS - Técnico em Farmácia |

Q3707022 Farmácia

A relação dose-resposta é um dos princípios fundamentais da farmacodinâmica, pois descreve como a intensidade do efeito farmacológico varia em função da dose administrada. Com base nesse conceito, assinale a alternativa correta.

A

O aumento da dose sempre gera aumento proporcional do efeito terapêutico.

B

A dose de manutenção serve para atingir rapidamente a concentração.

C

A fase de platô da curva dose-resposta indica que o fármaco ainda não atingiu o equilíbrio.

D

A curva dose–resposta apresenta comportamento idêntico em todos os indivíduos que recebem a mesma dose, independentemente de condições fisiológicas ou patológicas.

E

Fármacos com janela terapêutica estreita exigem monitorização, pois pequenas variações na dose podem resultar em grandes variações na concentração plasmática e no efeito.

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Q3707019

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: UFRGS Prova: FUNDATEC - 2025 - UFRGS - Técnico em Farmácia |

Q3707019 Farmácia

No delineamento de formas farmacêuticas, diversas propriedades dos fármacos devem ser consideradas para garantir eficácia terapêutica. São fatores determinantes nesse processo, EXCETO:

A

Tamanho da partícula e área de superfície.

B

Grau de ionização e coeficiente de partição.

C

Solubilidade em água e em lipídios.

D

Propriedades organolépticas.

E

Índice de refração.

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Q3705240

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705240 Farmácia

Um paciente em uso de fenitoína para tratamento de epilepsia apresenta crises recorrentes apesar da adesão ao tratamento. O médico solicita a monitorização plasmática do fármaco, e o resultado mostra nível sérico de 8 µg/mL (faixa terapêutica: 10–20 µg/mL). Considerando a farmacocinética da fenitoína, que segue cinética não linear em concentrações mais elevadas, qual a conduta farmacêutica mais adequada?

A

Recomendar a suspensão imediata da fenitoína, substituindo por outro anticonvulsivante.

B

Manter a dose atual, pois o valor obtido está dentro de uma variação aceitável.

C

Aumentar gradualmente a dose, com monitorização frequente dos níveis séricos.

D

Aumentar bruscamente a dose para alcançar rapidamente concentrações acima de 15 µg/mL.

E

Associar um anti-inflamatório não esteroide (AINE) para potencializar o efeito da fenitoína.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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