Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 65

Q3623172

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623172 Farmácia

O tratamento farmacológico das doenças cardiovasculares envolve diferentes classes de fármacos, cada uma com mecanismos de ação, indicações clínicas e efeitos adversos específicos. Entre os principais grupos estão diuréticos, betabloqueadores, bloqueadores de canais de cálcio, inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), antagonistas da angiotensina II (BRA), nitratos, digitálicos, antiarrítmicos e anticoagulantes/antiplaquetários.

Considerando esses fármacos, analise as alternativas e assinale a CORRETA:

A

Os bloqueadores de canais de cálcio, como verapamil e diltiazem, promovem vasodilatação periférica e podem reduzir a contratilidade cardíaca, sendo úteis no tratamento da hipertensão e de algumas arritmias.

B

Os betabloqueadores, como atenolol e propranolol, aumentam a frequência cardíaca e a contratilidade, sendo indicados em crises de insuficiência cardíaca descompensada.

C

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como enalapril, atuam bloqueando receptores AT1 da angiotensina II, mas frequentemente causam broncoespasmo como efeito adverso predominante.

D

Os digitálicos, como digoxina, têm efeito cronotrópico positivo e reduzem a contratilidade cardíaca, sendo indicados para insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada.

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Q3623171

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623171 Farmácia

Para garantir o alívio dos sintomas e a recuperação da função gastrointestinal, a terapêutica farmacológica utiliza diferentes classes de medicamentos, incluindo antiácidos, bloqueadores H2, inibidores da bomba de prótons, pró-cinéticos, antieméticos, laxantes e antidiarréicos.

Com base nos mecanismos de ação, indicações e efeitos adversos dessas classes, , analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

Inibidores da bomba de prótons, como omeprazol e pantoprazol, atuam bloqueando a H+/K+- ATPase das células parietais, reduzindo a secreção ácida e sendo de escolha no tratamento de úlcera péptica.

B

Fármacos pró-cinéticos, como metoclopramida, aumentam a motilidade gastrointestinal e podem ser usados no tratamento de gastroparesia e náuseas.

C

Antiácidos, como hidróxido de alumínio e carbonato de cálcio, neutralizam o ácido gástrico, proporcionando alívio rápido de sintomas de azia e dispepsia.

D

Antagonistas H2, como ranitidina e famotidina, atuam nos receptores H2 da mucosa gástrica e possuem efeito mais potente e rápido do que os IBPs na redução da secreção ácida.

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Q3623170

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623170 Farmácia

O manejo farmacológico das doenças respiratórias crônicas envolve fármacos que atuam tanto na broncodilatação quanto na modulação da inflamação das vias aéreas. Esses medicamentos incluem agonistas β2-adrenérgicos, antagonistas muscarínicos, corticosteroides inalatórios e antagonistas de leucotrienos.
Considerando seus mecanismos de ação, indicações e possíveis efeitos adversos, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

Salbutamol, um agonista β2-adrenérgico de curta duração, é indicado no manejo de crises agudas de asma, promovendo broncodilatação rápida.

B

Tiotrópio, um antagonista muscarínico de longa duração, é frequentemente usado na manutenção da DPOC, bloqueando receptores M3 da musculatura lisa brônquica.

C

Corticosteroides inalatórios, como budesonida e fluticasona, atuam predominantemente como broncodilatadores imediatos, sendo úteis na crise aguda de asma.

D

Montelucaste, um antagonista de receptores de leucotrienos, auxilia no controle da asma crônica e pode reduzir sintomas de rinite alérgica.

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Q3623169

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623169 Farmácia

Em relação aos principais fármacos utilizados no tratamento da dor e da inflamação, analise as alternativas e assinale a CORRETA:

A

Os corticosteroides reduzem a síntese de prostaglandinas ao inibir diretamente a enzima ciclo-oxigenase (COX).

B

O paracetamol apresenta potente ação antiinflamatória, sendo indicado como primeira escolha em processos inflamatórios crônicos.

C

Os opioides atuam como agonistas de receptores específicos no sistema nervoso central, modulando a transmissão nociceptiva.

D

Os AINEs seletivos para COX-2 não apresentam risco de efeitos adversos cardiovasculares.

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Q3623168

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623168 Farmácia

Um paciente idoso em uso de varfarina foi internado e iniciou antibioticoterapia com sulfametoxazol-trimetoprima. Dias depois, apresentou quadro de sangramento gastrointestinal, sendo diagnosticado com elevação do INR. Esse caso ilustra uma interação medicamentosa que pode ser explicada pela:

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Potenciação farmacodinâmica do efeito anticoagulante, pois ambos os fármacos agem diretamente sobre a cascata de coagulação.

B

Interação farmacocinética, pois o antibiótico desloca a varfarina da ligação às proteínas plasmáticas, aumentando a fração livre ativa.

C

Reação adversa do tipo B, uma vez que foi imprevisível e independente da dose.

D

Antagonismo competitivo, visto que o antibiótico atua em receptores de vitamina K, reduzindo a ação da varfarina.

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Q3623167

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623167 Farmácia

A respeito dos conceitos de farmacocinética, biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas abaixo:

I. A biodisponibilidade absoluta é obtida pela comparação entre a área sob a curva (AUC) de uma formulação testada por via extravascular e a AUC obtida pela via intravenosa, considerada como referência.
II. A bioequivalência entre medicamentos garante que dois produtos farmacêuticos apresentem perfis de segurança e eficácia equivalentes, desde que demonstrem semelhança em parâmetros farmacocinéticos como Cmax, Tmax e AUC.
III. A farmacocinética estuda o efeito do fármaco no organismo, enquanto a farmacodinâmica analisa o destino do fármaco após absorção.
IV. A bioequivalência entre dois medicamentos pode ser confirmada apenas pela análise visual da curva concentração plasmática versus tempo, sem a necessidade de estudos estatísticos comparativos.

Estão CORRETAS:

A

I e II.

B

II e III.

C

III e IV.

D

I, II e IV.

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Q3623121

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: UFCSPA - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q3623121 Farmácia

Segundo os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, qual dos medicamentos abaixo é um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) utilizado no tratamento da puberdade precoce central?

A

Didrogesterona.

B

Espironolactona.

C

Finasterida.

D

Leuprorrelina.

E

Testosterona.

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Q3621150

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Técnico em Farmácia |

Q3621150 Farmácia

São características de aerossóis utilizados na indústria farmacêutica que podem ser consideradas vantajosas em relação a outros tipos de formas farmacêuticas, EXCETO:

A

Uma porção do medicamento pode ser facilmente removida da embalagem sem contaminação.

B

O método de aplicação do aerossol pode reduzir a irritação que algumas vezes acompanha a aplicação mecânica de preparações tópicas.

C

Os medicamentos que apresentam a finalidade tópica podem ser aplicados diretamente na pele como uma fina camada uniforme, tocando a área afetada.

D

A embalagem do aerossol, devido à sua particularidade hermética, protege as substâncias ativas que podem ser instáveis frente ao oxigênio atmosférico ou à umidade.

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Q3621149

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Técnico em Farmácia |

Q3621149 Farmácia

“A absorção de um fármaco administrado por via oral depende de diversos fatores relacionados às suas propriedades físico- -químicas e à formulação da forma farmacêutica. Se o fármaco estiver em solução e for rapidamente dissolvido, sua absorção tende a depender principalmente de sua capacidade de atravessar as membranas biológicas. No entanto, em casos nos quais a velocidade de dissolução é reduzida, esse processo se torna o fator limitante para a absorção. Quando a dissolução de um fármaco no trato gastrointestinal ocorre de forma ___________, seja pelas propriedades físico-químicas da substância ou por falhas na formulação, sua ___________ pode ser incompleta, lenta ou até inexistente, comprometendo a eficácia terapêutica.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

lenta / absorção

B

incompleta / eliminação

C

total / biodisponibilidade

D

acelerada / metabolização

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Q3621148

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Técnico em Farmácia |

Q3621148 Farmácia

As formas farmacêuticas correspondem às preparações elaboradas a partir da combinação de princípios ativos e excipientes, com o objetivo de viabilizar a administração dos medicamentos, promovendo sua estabilidade, aceitação pelo paciente e eficácia terapêutica. A escolha adequada da forma farmacêutica é crucial para otimizar a ação do fármaco no organismo; reduzir possíveis efeitos adversos; e atender às necessidades específicas de cada paciente. A respeito das formas farmacêuticas e suas implicações terapêuticas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A forma farmacêutica é escolhida exclusivamente com base no gosto do paciente, não interferindo na eficácia do medicamento.
( ) A associação entre excipientes e princípio ativo pode interferir diretamente na biodisponibilidade do medicamento.
( ) A escolha inadequada da forma farmacêutica pode comprometer a adesão ao tratamento e a resposta terapêutica.
( ) A criação de formas farmacêuticas é um processo complexo que necessita de análise criteriosa de vários fatores para garantir a eficácia e a segurança dos medicamentos.
A sequência está correta em

A

F, V, V, V.

B

V, V, F, V.

C

F, F, V, F.

D

V, F, F, F.

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Q3615357

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Tapurah - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3615357 Farmácia

Durante a dispensação de um paciente que faz uso de varfarina, o farmacêutico responsável identifica a prescrição de um antibiótico do grupo das quinolonas. O principal cuidado a ser tomado nesse caso é:

A

orientar o paciente a evitar alimentos ricos em vitamina K

B

nenhum cuidado especial, pois não há interação conhecida

C

recomendar a suspensão da varfarina durante o uso do antibiótico

D

monitorar o tempo de coagulação, pois há risco de aumento do efeito anticoagulante

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Q3615356

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Tapurah - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3615356 Farmácia

Durante a monitorização farmacoterapêutica em uma unidade básica de saúde, o farmacêutico nota que um paciente diabético tipo 1 confunde os efeitos de diferentes insulinas. Ele explica que a insulina regular deve ser aplicada antes das refeições. O principal mecanismo de ação da insulina regular no organismo é representado por:

A

estimular a glicogenólise no fígado

B

inibir a produção hepática de insulina

C

estimular a secreção pancreática de glucagon

D

promover a entrada de glicose nas células por transportadores GLUT-4

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Q3612850

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |

Q3612850 Farmácia

A ceftriaxona, uma cefalosporina de terceira geração, é considerada para o tratamento de escolha para a shigelose aguda. Sobre a ceftriaxona, é correto afirmar que:

A

Age como bacteriostático ao impedir a replicação do DNA bacteriano e a resistência é atribuída à metilação do DNA plasmidial bacteriano.

B

Interfere na síntese proteica bacteriana por inibição da subunidade 50S ribossomal, sendo ineficaz contra bactérias que produzem β-lactamases.

C

Atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar a proteínas de membrana externa e a principal forma de resistência está relacionada à inibição da bomba de efluxo.

D

Liga-se a proteínas ligadoras de penicilina, inibindo a síntese da parede celular, e a resistência pode ocorrer por produção de β-lactamases ou alteração das proteínas ligadoras de penicilina.

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Q3612848

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |

Q3612848 Farmácia

Durante um surto de diarreia infecciosa no município de João Ramalho, a equipe de saúde identificou a presença de Shigella spp. em amostras fecais coletadas de vários pacientes. Após a realização de testes de sensibilidade antimicrobiana, foi iniciado um protocolo de tratamento com um antimicrobiano. No entanto, após alguns dias, foi observado um novo aumento no número de casos, com sintomas mais graves, além do retorno dos sintomas em pessoas que já apresentavam melhoras. Assinale a alternativa que apresenta a causa mais provável da falha terapêutica e a medida mais adequada a ser tomada.

A

A coinfecção por vírus entéricos pode ser a principal causa da falha terapêutica, devendo ser associado um antiviral ao protocolo farmacoterapêutico.

B

A resistência bacteriana pode ser a causa; o uso profilático de antimicrobianos em todas as pessoas próximas deve ser iniciado para interromper a transmissão.

C

A resistência bacteriana adquirida por mutação espontânea pode explicar a falha e deve haver manutenção do antimicrobiano com aumento da dose e do período de tratamento.

D

Ocorreu seleção com eliminação das cepas sensíveis e surgimento de resistentes, sendo necessário realizar novos testes de sensibilidade para propor um novo protocolo farmacoterapêutico.

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Q3612847

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |

Q3612847 Farmácia

Texto associado

A partir da equação apresentada a seguir, identifique o parâmetro representado por “X”, considerando que os perfis de concentração plasmática foram obtidos a partir da administração de igual dose de um mesmo insumo farmacêutico ativo:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

Bioequivalência.

B

Equivalência farmacêutica.

C

Biodisponibilidade relativa.

D

Biodisponibilidade absoluta.

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Q3612846

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |

Q3612846 Farmácia

Texto associado

Assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A fase farmacocinética de absorção é típica somente para os perfis de números 2 a 5.

B

O perfil de número 2 é típico da administração de um insumo farmacêutico ativo pela via oral.

C

É possível afirmar que a dose administrada responsável por gerar o perfil de número 5 é subterapêutica e não resultará no efeito terapêutico desejado.

D

Os perfis de 1 a 5 podem ser atribuídos a um mesmo insumo farmacêutico ativo, incluído na mesma dose, em diferentes formas farmacêuticas, a fim de permitir a administração por diferentes vias.

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Q3612844

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de João Ramalho - SP Prova: Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |

Q3612844 Farmácia

Texto associado

Assinale a alternativa que indica a forma farmacêutica e a função do insumo indicado pela letra “b”, respectivamente.

A

Gel e complexante.

B

Creme e antioxidante.

C

Pomada e conservante.

D

Suspensão e estabilizante.

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Q3603889

Ano: 2025 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2025 - UFF - Farmacêutico |

Q3603889 Farmácia

A administração oral de fármacos envolve múltiplas etapas até que a substância atinja a circulação sistêmica e exerça seu efeito terapêutico. Entre essas etapas, o metabolismo de primeira passagem pode comprometer a biodisponibilidade, interferindo diretamente na eficácia clínica. Considerando os princípios farmacocinéticos relacionados ao metabolismo hepático e intestinal, é correto afirmar:

A

A biotransformação de primeira passagem favorece a biodisponibilidade oral, pois ocorre de forma controlada pelo fígado, acelerando a chegada do fármaco à circulação e reduzindo sua toxicidade.

B

A via intramuscular garante biodisponibilidade completa e imediata, eliminando qualquer possibilidade de metabolismo pré-sistêmico e tornando desnecessária a consideração da meia-vida plasmática.

C

O metabolismo hepático de primeira passagem reduz a biodisponibilidade oral ao inativar parcialmente o fármaco antes que ele alcance a circulação sistêmica, sendo um fator determinante na escolha da via de administração.

D

A absorção intestinal, por ocorrer predominantemente no intestino delgado, é imune à ação de enzimas metabolizadoras, sendo considerada etapa neutra para a biodisponibilidade do fármaco.

E

Um fármaco submetido ao metabolismo de primeira passagem sofre eliminação total antes de atingir o compartimento vascular, sendo incapaz de produzir qualquer efeito terapêutico por via oral.

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Q3603888

Ano: 2025 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2025 - UFF - Farmacêutico |

Q3603888 Farmácia

Durante o atendimento em unidade hospitalar, uma paciente em uso de carbamazepina para epilepsia é orientada por seu médico a iniciar fluoxetina, devido a sintomas depressivos. Após alguns dias, a paciente passa a apresentar sonolência excessiva, visão turva, tremores e instabilidade postural. O farmacêutico clínico, ao revisar a farmacoterapia, identifica possível interação entre os fármacos. Com base no mecanismo dessa interação e seus efeitos farmacocinéticos, assinale a opção que melhor explica o quadro relatado.

A

A fluoxetina reduziu a eficácia da carbamazepina por promover sua rápida eliminação renal, exigindo ajuste de dose.

B

A fluoxetina inibiu a enzima CYP3A4, responsável pelo metabolismo da carbamazepina, elevando sua concentração no organismo e favorecendo efeitos adversos centrais.

C

A carbamazepina inibiu a recaptação de serotonina promovida pela fluoxetina, intensificando o risco de sintomas depressivos.

D

A interação entre fluoxetina e carbamazepina se deu por competição por receptores GABAérgicos, levando a quadros de agitação e insônia.

E

A fluoxetina elevou a excreção biliar da carbamazepina, reduzindo sua eficácia antiepiléptica e desencadeando crises convulsivas.

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Q3603874

Ano: 2025 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2025 - UFF - Farmacêutico |

Q3603874 Farmácia

Durante uma visita domiciliar, o farmacêutico da equipe da Atenção Primária à Saúde avalia uma paciente idosa, em uso contínuo de sete medicamentos diferentes, com histórico de insuficiência renal leve. Considerando os fatores predisponentes às reações adversas a medicamentos, indique a opção correta.

A

O envelhecimento não afeta a resposta farmacológica, desde que o paciente esteja clinicamente estável.

B

A polifarmácia reduz o risco de reações adversas, pois permite o uso de doses menores de cada medicamento.

C

A presença de comorbidades não interfere no metabolismo dos fármacos nem no risco de reações adversas.

D

A idade avançada, uso simultâneo de múltiplos fármacos e comprometimento da função renal aumentam consideravelmente o risco de reações adversas, exigindo monitoramento individualizado.

E

A presença de reações adversas está restrita ao início do tratamento medicamentoso, sendo improvável após uso contínuo.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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