Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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As aminopenicilinas, como a ampicilina, e os aminoglicosídeos, como a gentamicina, são fármacos antibacterianos comumente prescritos no tratamento de infecções em pacientes internados. A respeito dessa farmacoterapia antibacteriana, assinale a alternativa correta.
A resistência às penicilinas e a outros betalactâmicos é produzida por quatro mecanismos gerais. Um desses mecanismos é a
As células tumorais podem tornar-se resistentes ao metotrexato, devido ao aumento do tempo de reparo das lesões causadas pelo fármaco no seu DNA.
O tamoxifeno inibe a transcrição dos genes estrógenoresponsivos e tem importante papel na prevenção dos cânceres do tipo hormônio-dependentes.
Os fármacos citotóxicos podem ser classificados como agentes antimetabólitos ou antibióticos citotóxicos, cujo mecanismo de ação ocorre por meio da interferência na divisão celular ou do bloqueio de vias metabólitas envolvidas na síntese do DNA da célula tumoral.
Durante o tratamento oncológico, homens e mulheres são igualmente suscetíveis às reações adversas aos medicamentos.
A administração de uma droga que promove a liberação do tamoxifeno combinado com a albumina plasmática contribui para os eventos adversos desse medicamento.
Uma paciente submetida à retirada de massa maligna do colo do útero e que apresenta concentrações plasmáticas de alfa-feto proteína menores que 20 ng/mL apresenta doença disseminada relacionada ao marcador.
Os testes laboratoriais mais solicitados para o diagnóstico e acompanhamento do câncer de ovário são as dosagens de beta2 microglobulina e o CA125.
A ação de um agente alquilante, como a ciclofosfamida, no tratamento do câncer pode sofrer interferência de outras drogas por meio de interações farmacodinâmicas, sendo que interferência no processo de absorção é um exemplo destas interações.
Os agentes alquilantes formam ligações covalentes com substâncias nucleofílicas particulares nas células, alquilando o ácido desoxirribonucleico (DNA) principalmente na fase da replicação celular, com bloqueio em G2 e subsequente morte celular por apoptose.
O aciclovir é um antiviral seletivo capaz de inibir a DNA-polimerase dos vírus, principalmente dos vírus do herpes simples e da varicela zoster.
Os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa, utilizada principalmente nas infecções pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), ligam-se à transcriptase reversa próximo ao seu local catalítico e a desnaturam.
A administração conjunta de antifúngicos de itraconazol com anfotericina B aumenta a eficácia do tratamento do paciente com infecção fúngica sistêmica.
A caspofungina pertence à classe das equinocandinas e inibe a síntese de 1,3-beta-glicano. A ausência desse polímero de glicose desestabiliza a parede celular, causando a lise dos fungos.
A rifampicina, fármaco utilizado no tratamento tanto da tuberculose como da hanseníase, inibe a síntese proteica bacteriana, atuando principalmente sobre microrganismos anaeróbicos.
Um dos efeitos adversos observados durante a utilização do cloranfenicol é a depressão severa da medula óssea, causando uma pancitopenia no paciente.
A penicilina é um antibiótico cujo efeito bactericida principal é decorrente da inibição da enzima de transpeptidação que faz a ligação cruzada das cadeias peptídicas conectadas ao esqueleto do peptideoglicano.
As sulfonamidas, como a trimetoprima, interferem na síntese do folato, inibindo o metabolismo das bactérias. Por essa razão é considerada uma droga bacteriostática
A cisplatina é uma molécula neutra e plana, que perde os seus átomos de cloro e se torna reativa, podendo então ligar-se covalentemente a macromoléculas como o DNA, formando uma ligação covalente principalmente entre as posições N-7 e O-6 de guanina.