Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia
Foram encontradas 1.084 questões
Q627358
Farmácia
Em relação aos medicamentos anticonvulsivantes (antiepiléticos), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) A Vigabatrina é um fármaco inibidor da enzima GABA transaminase, responsável pela inativação do receptor GABA.
( ) A Carbamazepina é um fármaco que afeta a excitabilidade da membrana neuronal por uma ação sobre os canais de sódio voltagem dependente, inibindo‐os.
( ) Os Benzodiazepínicos (como o clonazepam e o diazepam) podem ser utilizados como antiepiléticos para controlar a condição conhecida como estado de mal epilético.
As afirmativas são, respectivamente,
Q627357
Farmácia
Assinale a opção que indica o fármaco considerado opioide.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619536
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619533
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos
múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619532
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619531
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619530
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619529
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um
medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas
anti-histamínicas.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619528
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
O propofol, um agente sedativo administrado por injeção intravenosa ou infusão contínua, é utilizado na indução e manutenção da anestesia.
O propofol, um agente sedativo administrado por injeção intravenosa ou infusão contínua, é utilizado na indução e manutenção da anestesia.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619527
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
O perfil de toxicidade e o de letalidade de certas drogas nem sempre se deslocam da mesma forma ou no mesmo grau que o perfil terapêutico, o que explica o maior risco de superdosagem letal quando há tolerância.
O perfil de toxicidade e o de letalidade de certas drogas nem sempre se deslocam da mesma forma ou no mesmo grau que o perfil terapêutico, o que explica o maior risco de superdosagem letal quando há tolerância.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619526
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619525
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização
sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando
essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos
mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619524
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
As moléculas capazes de inibir a acetilcolinesterase potencializam a transmissão colinérgica nas sinapses autônomas colinérgicas, podendo provocar secreções excessivas e broncoconstrição.
As moléculas capazes de inibir a acetilcolinesterase potencializam a transmissão colinérgica nas sinapses autônomas colinérgicas, podendo provocar secreções excessivas e broncoconstrição.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619523
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619522
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave devido, provavelmente, à diminuição da degradação de acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os receptores nicotínicos.
O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave devido, provavelmente, à diminuição da degradação de acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os receptores nicotínicos.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619521
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e
aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de ação central.
As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de ação central.
Q524773
Farmácia
A metoclopramida tem propriedades antieméticas
por que:
Q506874
Farmácia
Faça a correta associação entre os medicamentos e suas respectivas classes terapêuticas.
I Agonista adrenérgico intravenoso.
II Anestésico geral.
III Antagonista adrenérgico intravenoso.
IV Antiarrítmico intravenoso.
V Antitrombótico.
1. varfarina.
2. propofol.
3. amiodarona.
4. propanolol.
5. epinefrina.
A numeração correta é:
I Agonista adrenérgico intravenoso.
II Anestésico geral.
III Antagonista adrenérgico intravenoso.
IV Antiarrítmico intravenoso.
V Antitrombótico.
1. varfarina.
2. propofol.
3. amiodarona.
4. propanolol.
5. epinefrina.
A numeração correta é:
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445118
Farmácia
Em relação aos fármacos utilizados na doença de Parkinson, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) No tratamento da doença de Parkinson são usados fármacos que agem no sistema dopaminérgico, em especial aqueles que, de alguma maneira, aumentam a quantidade de dopamina no Sistema Nervoso Central.
( ) A amantadina é um fármaco agonista do receptor colinérgico muscarínico.
( ) A levodopa é um análogo da dopamina, quase sempre sendo utilizada em combinação com um inibidor da enzima dopa descarboxilase, como a carbidopa.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) No tratamento da doença de Parkinson são usados fármacos que agem no sistema dopaminérgico, em especial aqueles que, de alguma maneira, aumentam a quantidade de dopamina no Sistema Nervoso Central.
( ) A amantadina é um fármaco agonista do receptor colinérgico muscarínico.
( ) A levodopa é um análogo da dopamina, quase sempre sendo utilizada em combinação com um inibidor da enzima dopa descarboxilase, como a carbidopa.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445111
Farmácia
O abuso da ingestão de álcool é um problema de Saúde Pública no mundo inteiro. O etanol tem, principalmente, ação depressora sobre o sistema nervoso central, podendo produzir, inclusive, efeitos comuns de intoxicação aguda.
Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado para tratar a dependência do etanol.
Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado para tratar a dependência do etanol.
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