Observe as estruturas químicas a seguir.

Sobre os fármacos representados por essas estruturas químicas, analise as sentenças a seguir.

1) Em geral, soluções injetáveis contendo os fármacos 1 e 3 são de uso restrito a hospitais.

2) O fármaco 2, em doses subanalgésicas, é um dos antitussígenos mais eficazes utilizados na prática clínica, mas causa frequente constipação intestinal.

3) A substituição do grupamento químico ligado ao átomo de nitrogênio do fármaco 1 por um derivado alil, mais volumoso, leva à atividade antagonista no fármaco 3.

4) Os fármacos 1, 2 e 3, em altas doses, são eficazes no tratamento de longa duração de dores agudas e crônicas, moderadas a graves, com baixo risco de desenvolver tolerância e dependência.

5) Os receptores δ são responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos desses fármacos e por alguns dos principais efeitos adversos (por exemplo, depressão respiratória, euforia e sedação).

Estão corretas, apena

A base neurológica da depressão ainda não foi completamente elucidada. A teoria monoamínica, atualmente, fornece a melhor explicação, nela afirma-se que na depressão, há déficit funcional dos transmissões noradrenalina (NA) e 5- hidroxitriptamina (5-HT) no prosencéfalo, e na euforia, há excesso funcional dos mesmos. Apoiado nessa teoria, julgue as proposições, marcando V para Verdadeiro e F para Falso:

( ) A inibição da recaptura de NA ou de 5-HT melhora o humor.
( ) A Inibição da Monoamina oxidase tem efeito antidepressivo.
( ) A reserpina, que depleta os depósitos de monoamina nas terminações nervosas causa depressão.
( ) Os fármacos simpaticomiméticos não possuem ação antidepressivas.
( ) Existem alterações inconsistentes na densidade de receptores NA e 5-HT.


A sequência correta é:

Qual dos medicamentos abaixo é um indutor do sono, que pertence ao grupo das imidazopiridinas e que se recomenda usar a metade da dose habitual em idosos?

De acordo com o livro "Medicamentos na Prática da Farmácia Clínica" (2013), as interações medicamentosas podem contribuir para um maior tempo de hospitalização, aumentar os custos da instituição e também o risco de danos potencialmente graves. Assinale a opção cuja associação é contraindicada por apresentar interação medicamentosa que poderá resultar em risco aumentado de síndrome serotonérgica (confusão mental, hipertermia, hipertensão, entre outros).

Um paciente acompanhado pelo serviço clínico provido por farmacêutico da atenção primária à saúde faz uso de fitoterápico constituído pelo extrato de Hypericum perforatum, popularmente conhecido como hipérico, hipericão ou erva de São João. Qual fármaco que pode interagir com esse fitoterápico e causar síndrome serotoninérgica?

Qual medicamento é potencialmente inadequado para uso em idosos?

Com relação aos fármacos opioides, analise as afirmativas a seguir.
I. A Meperidina causa pupila puntiforme por estimulação do núcleo do nervo oculomotor, causando aumento da estimulação parassimpática para o olho, ao contrário do que ocorre quanto é administrada a morfina.
II. A metadona é um opioide sintético, utilizada como analgésico, e para retirada controlada dos dependentes de heroína e morfina, pois causa uma síndrome de abstinência mais suave, porém mais longas do que a de outros opioides.
III. A morfina alivia a diarreia e a disenteria, diminuindo a motilidade e aumentando o tônus do musculo liso circular intestinal.
IV. Devido à menor duração de ação e à rota metabólica diferente, a meperidina é preferida para analgesia durante o trabalho de parte, quando comparada com a morfina.

Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas. 

Um paciente do sexo masculino foi ao médico queixando-se de dor no joelho e tosse persistente devida a uma faringite já diagnosticada anteriormente.

Assinale a opção que indica o medicamento a ser usado para aliviar tanto a tosse quanto a dor.

Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas quatro atividades principais: ansiolítica, hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-aminobutírico), que é um complexo proteico mediador da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico: 

Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos por seus efeitos finais serem semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos pela NE, porém podem ser classificados como diretos (atuarem nos receptores α e β), indiretos (promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação) ou mistos por promoverem ambas as ações ao mesmo tempo.

É um exemplo de fármaco simpaticomiméticos direto: 

Sobre os receptores muscarínicos, assinale a alternativa INCORRETA.

Sobre o receptor nicotínico presente no sistema nervoso autônomo, a alternativa CORRETA é:

Um ator, L.R., é conhecido por ser usuário frequente de drogas estimulantes, o que impactou negativamente sua saúde mental. Seu estado mental piorou com os anos, sendo necessária sua internação em uma clínica de reabilitação. Após a internação na clínica para desintoxicação, foi realizado o diagnóstico de esquizofrenia nesse paciente. Toda a sua medicação foi descontinuada, com exceção da metformina, já que esse paciente possui diabetes mellitus do tipo 2. Enquanto era realizado o atendimento, o ator afirmava que gostaria de voltar a atuar na televisão, especialmente em novelas, e para isso gostaria de manter-se magro, afirmando que cada quilo ganho pareceria muito mais na TV. Observou-se que o paciente era obsessivo por sua forma física.
Observando o caso apresentado, assinale quais medicamentos seriam recomendados para o tratamento desse paciente:

[...] Benzodiazepínicos
Os benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos de tarja preta que têm como característica em comum diminuir a atividade do sistema nervoso central.
A assistente toxicológica e farmacêutica bioquímica do Ceatox Wellingta Crizostomo Gomes Correia explica que a droga mais frequente é o midazolam, um sedativo muito usado em exames de endoscopia ou como pré-anestésico.
"Pelas características dele no organismo, quando associado principalmente com álcool [o midazolam] já causa esse efeito que a gente chama de dissociativo. A vítima tem um comprometimento de realidade, de memória... Ele é absorvido rapidamente e é eliminado do corpo muito rápido, cerca de 15 horas depois. Muitas vezes você não vai ter a prova no organismo da pessoa caso tenha um exame toxicológico, por exemplo." [...]
(Fonte: https://noticias.r7.com/saude/conheca-as-drogas-usadas-no-golpe-boa -noite-cinderela-25112021)

De acordo com o fragmento da notícia apresentada, o midazolam é eliminado muito rápido do corpo. A principal via de excreção de fármacos é a: 

Os anti-histamínicos podem ser clinicamente utilizados como antiemético, assim como para sedação e para o tratamento de reações alérgicas. Assinale a alternativa incorreta sobre o assunto.