Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso - Página 3

Q4096693

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096693 Farmácia

Fim da patente: quando 'genéricos' do Ozempic chegam às farmácias e quanto podem custar
Destacada como a principal descoberta científica em eleição da revista Science no ano de 2023, a semaglutida promoveu uma revolução no tratamento da obesidade. [...] A partir de 20 de março de 2026, começa uma nova etapa para essa classe de medicamentos com o fim da patente e possibilidade de entrada de versões da droga produzidas por outros laboratórios.
[...] Como serão as novas canetas antiobesidade.
É importante explicar que as novas versões de semaglutida não serão todos produtos genéricos.
[...]
(Fonte adaptada: https://veja.abril.com.br/saude/fim-da-patentequando-genericos-do-ozempic-chegam-as-farmacias-e -quanto-podem-custar/)
O fragmento da reportagem menciona que, as novas versões que chegarão ao mercado "não serão todos produtos genéricos". Considerando as definições da ANVISA e que a versão de referência é um medicamento biológico, a afirmação de que nem todos serão genéricos se justifica tecnicamente por que:

A

O processo produtivo é protegido por segredo industrial perpétuo, inviabilizando a realização de testes de bioequivalência.

B

A complexidade da síntese química impede a sua designação pela Denominação Comum Brasileira (DCB), exigindo a manutenção do nome comercial.

C

O registro exige a categoria de biossimilar, demandando estudos de comparabilidade para demonstrar que não há diferenças clínicas significativas em relação ao produto original.

D

A legislação vigente obriga que fármacos com ação no sistema endócrino sejam registrados exclusivamente como medicamentos similares.

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Q4096688

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096688 Farmácia

Com a expiração da patente da semaglutida em março de 2026, o mercado farmacêutico brasileiro iniciou uma nova fase na oferta de tratamentos para a obesidade e o diabetes tipo 2. A possibilidade de oferta de versões genéricas e similares da droga, amplia o acesso à terapia baseada em incretinomiméticos. No entanto, o uso desses medicamentos exige compreensão rigorosa de sua farmacodinâmica e dos efeitos multissistêmicos que justificam sua indicação clínica.
Considerando o cenário atual de introdução de novos medicamentos contendo semaglutida, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua classe farmacológica e o seu principal mecanismo de ação.

A

Inibidores da DPP-4. Atuam bloqueando a enzima dipeptidil peptidase-4, o que impede a degradação das incretinas endógenas, elevando os níveis de GLP-1 natural para estimular a secreção de insulina.

B

Inibidores de SGLT2 (Cotransportador de Sódio-Glicose 2). Atuam nos túbulos renais proximais, inibindo a reabsorção de glicose e promovendo a sua excreção via urinária (glicosúria), auxiliando no controle glicêmico e na perda de peso.

C

Biguanidas. Reduzem a produção hepática de glicose (gliconeogênese), aumentam a sensibilidade à insulina nos tecidos periféricos e ativam a via da proteína quinase ativada por AMP (AMPK).

D

Agonistas dos receptores de GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1). Atua de forma análoga ao hormônio endógeno, estimulando a secreção de insulina de maneira glicose-dependente e reduzindo o esvaziamento gástrico, o que contribui para o aumento da saciedade pós-prandial.

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Q4096686

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096686 Farmácia

Observe o caso clínico abaixo:
JSM, masculino, 62 anos, diabético (uso de Insulina) e hipertenso, iniciou recentemente Propranolol para controle de tremor essencial. O paciente foi encontrado em estado de desorientação e letargia e o teste de glicemia capilar revelou 45 mg/dL. Diferente de episódios anteriores, o paciente não apresentou os sinais de alerta autonômicos (taquicardia, tremores ou sudorese). O exame físico revelou uma frequência cardíaca de 56 bpm.
Marque a opção que explica o ocorrido no caso apresentado.

A

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol promoveu, além do bloqueio dos receptores beta-1, o bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado inibindo assim a glicogenólise e impedindo a recuperação natural dos níveis de glicose.

B

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol promoveu o bloqueio competitivo dos transportadores de glicose (GLUT-4) nos tecidos periféricos, o que exacerbou o efeito da insulina exógena e resultou em um quadro de hipoglicemia grave e prolongada.

C

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol, ao bloquear os receptores beta-adrenérgicos, mascarou os sinais autonômicos da hipoglicemia e ativou a liberação de glucagon pelas células alfa pancreáticas, dificultando a correção da homeostase glicêmica.

D

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol além do bloqueio dos receptores beta-1, inibiu a síntese de prostaglandinas no tecido hepático reduzindo a gliconeogênese e impedindo a recuperação natural dos níveis de glicose.

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Q4075791

Ano: 2022 Banca: NC-UFPR Órgão: Prefeitura de Colombo - PR Prova: NC-UFPR - 2022 - Prefeitura de Colombo - PR - Farmacêutico |

Q4075791 Farmácia

A estratégia de reposição de insulina, para pessoas com diabetes tipo 1 (DM1), deve mimetizar a secreção fisiológica de insulina. Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

Os indivíduos com DM1 apresentam aumento da insulina livre e, portanto, encontram-se altamente propensos a evoluírem para a cetoacidose diabética.

B

Diminuição da acidose metabólica, hiperinsulinemia e distúrbios hidroeletrolíticos indicam condição potencialmente grave de DM1

C

As necessidades diárias de insulina em DM1 podem ser estimadas a partir do peso corporal, tipicamente variando entre 0,4 U/kg/dia a 1,0 U/kg/dia.

D

A DM1 ocorre quando o organismo desenvolve uma resistência à ação da insulina.

E

Os esquemas de insulinoterapia para pessoas com DM1 devem ser instituídos precocemente, com uma aplicação diária de insulina.

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Q4067889

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Farmacêutico |

Q4067889 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento utilizado no tratamento do bócio associado ao hipertireoidismo e que possui a agranulocitose como uma importante reação adversa.

A

Metimazol.

B

Levotiroxina.

C

Prednisona.

D

Iodeto de potássio.

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Q4067888

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Farmacêutico |

Q4067888 Farmácia

Sobre a farmacologia, as indicações e a incorporação da dapagliflozina no SUS, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Pertence à classe dos inibidores do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2), reduzindo a reabsorção tubular renal de glicose.

B

Conforme o PCDT, foi aprovada como terapia adicional ao tratamento padrão em adultos com doença renal crônica (DRC), independentemente da etiologia.

C

Pode causar efeitos adversos como angioedema, infecção do trato urinário e cetoacidose diabética.

D

Na RENAME, está classificada no Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

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Q4065450

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Endocrinologista - Edital nº 25 |

Q4065450 Farmácia

O fornecimento de somatropina pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é regido por Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) que visam garantir o tratamento para pacientes com deficiências hormonais ou condições genéticas documentadas. Para a abertura de processo de solicitação deste medicamento no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), o médico deve fornecer dados auxológicos e laboratoriais precisos.

Assinale a alternativa correta de acordo com os critérios de inclusão e monitoramento vigentes.

A

O tratamento com somatropina está indicado para qualquer criança que apresente estatura abaixo do percentil 3 para idade e sexo, independentemente da velocidade de crescimento ou dos níveis séricos de IGF-1, sendo dispensável a realização de exames de idade óssea.

B

Por ser um agente anabólico, a somatropina pode ser prescrita e fornecida pelo SUS para o tratamento da obesidade mórbida em adultos e para a melhora da performance atlética em adolescentes com baixa estatura constitucional, sem necessidade de laudo LME.

C

O monitoramento do tratamento é realizado exclusivamente pela medida da altura anual, sendo vedada a suspensão do medicamento em casos de velocidade de crescimento inferior a 2 cm/ano, uma vez que o benefício metabólico independe do ganho estatural.

D

Para pacientes com Síndrome de Turner, o PCDT exige a comprovação de deficiência de GH através de testes de estímulo à insulina, não sendo o cariótipo um documento válido para a autorização do tratamento medicamentoso pelo CEAF.

E

A indicação de somatropina no SUS é restrita a condições como deficiência de hormônio do crescimento, Síndrome de Turner, insuficiência renal crônica em crianças e Síndrome de Prader-Willi, desde que as epífises ósseas não estejam fechadas.

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Q4065449

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Endocrinologista - Edital nº 25 |

Q4065449 Farmácia

Para a dispensação de insulinas análogas de longa duração para pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) no âmbito do SUS, o médico da Atenção Primária ou Especializada deve assegurar que o paciente cumpra os critérios de inclusão previstos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).

De acordo com a normativa vigente para o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), assinale a alternativa que descreve corretamente um dos requisitos para o acesso a esse medicamento.

A

O acesso à insulina glargina pelo CEAF é universal para todos os pacientes com diabetes mellitus Tipo 2 (DM2) que iniciam insulinoterapia, sendo dispensada a apresentação de exames de hemoglobina glicada HbA1c ou histórico de hipoglicemia.

B

A indicação de análogos de longa duração é restrita a pacientes com idade superior a 75 anos e que possuam Índice de Massa Corporal (IMC) acima de 40 kg/m2, visando especificamente o tratamento da obesidade associada ao diabetes.

C

O PCDT exige que o paciente apresente obrigatoriamente um resultado negativo para os anticorpos Anti-GAD e Anti-IA2, comprovando que a falência pancreática não possui base autoimune para justificar o uso de tecnologias de alto custo.

D

O paciente deve ter diagnóstico confirmado de DM1 e apresentar episódios de hipoglicemia grave (com necessidade de auxílio de terceiros) ou hipoglicemias não percebidas, apesar da otimização do tratamento com insulina NPH, devidamente documentados em relatório médico e mapa de monitorização glicêmica.

E

Para a retirada do medicamento, basta a apresentação de uma receita médica simples em papel timbrado da Unidade Básica de Saúde, sendo vedada a exigência de preenchimento do Laudo de de Medicamento Especializado (LME) ou do Termo de Esclarecimento e Responsabilidade (TER).

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Q4062440

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062440 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou a ampliação de indicação da tirzepatida para o tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (AOS).
Analise as afirmativas abaixo considerando os limites legais do exercício profissional do cirurgião-dentista, os princípios éticos da autonomia com responsabilidade e os potenciais impactos sistêmicos e bucais do uso da medicação.
1. O cirurgião-dentista, quando devidamente capacitado, pode diagnosticar e tratar a AOS no âmbito odontológico, sendo-lhe permitida a prescrição da tirzepatida para pacientes obesos, desde que respeitados os limites legais, éticos e a indicação aprovada pela autoridade sanitária.
2. A tirzepatida é um fármaco classificado como agonista duplo dos receptores GLP-1 e GIP, atuando na modulação de incretinas, o que repercute no controle glicêmico, na saciedade e na redução ponderal, aspectos diretamente relacionados à fisiopatologia da obesidade associada à AOS.
3. A hipossalivação e a xerostomia associadas ao uso de agonistas do receptor GLP-1/GIP podem comprometer a capacidade tampão da saliva, alterar o equilíbrio do pH bucal e aumentar o risco de cárie, halitose e erosão dental.
4. A ocorrência de náuseas, vômitos e refluxo gastroesofágico, descritos em bula como eventos adversos comuns ou muito comuns, pode elevar a exposição ácida na cavidade oral, potencializando desgaste erosivo, sobretudo quando concomitante à redução do fluxo salivar.
5. A autorização regulatória para uso da tirzepatida na AOS permite ao cirurgião-dentista prescrevê-la para qualquer paciente com esse diagnóstico, independentemente da presença de obesidade, desde que haja consentimento informado.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 2, 4 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

E

São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.

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Q4061977

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061977 Farmácia

Assinale a alternativa correta considerando o constante no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde para o tratamento do Diabetes Melito tipo 2 (DM2).

A

Em indivíduos idosos, a metformina também é considerada o medicamento de primeira escolha, pois apresenta boa eficácia e segurança, apesar de não apresentar benefícios na redução do risco cardiovascular.

B

Gestantes com DM2 pré-gestacional não precisam interromper tratamento não insulínico antes ou logo após o início da gestação.

C

A glibenclamida e a gliclazida são as sulfonilureias disponíveis no SUS. Esses medicamentos possuem eficácia similares, contudo, a glibenclamida está associada a uma menor taxa de hipoglicemia.

D

Em pessoas idosas, o uso da dapagliflozina é muito seguro, pois os idosos correm menor risco de cetoacidose diabética euglicêmica.

E

O uso da dapagliflozina é recomendado em indivíduos com necessidade de segunda intensificação de tratamento ≥ 40 anos e doença cardiovascular estabelecida ou; homens ≥ 55 anos ou mulheres ≥ 60 anos com alto risco de desenvolver doença cardiovascular.

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Q4061962

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061962 Farmácia

O uso de vários fármacos apresenta maior risco de interações medicamentosas, as quais podem resultar em riscos à saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A coadministração de fluoxetina com anti-inflamatórios não esteroides não apresenta risco de sangramento.

B

Atorvastatina e anti-hipertensivos (por ex.: betabloqueadores, captopril, espironolactona, diuréticos tiazídicos e furosemida) podem diminuir o efeito da digoxina, com risco de inefetividade.

C

A coadministração de glibenclamida e ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não-esteroides pode levar ao aumento do risco de hipoglicemia.

D

O uso de digoxina concomitante a omeprazol ou cálcio pode levar à diminuição dos níveis de digoxina com risco de inefetividade.

E

A coadministração de amiodarona com sinvastatina é segura, pois a associação não aumenta o risco de miopatia.

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Q4048187

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Odontólogo |

Q4048187 Farmácia

Quando falamos de antiinflamatórios, podemos citar as drogas que atuam diretamente sobre a fosfolipase A2. A respeito deste grupo, assinale a afirmativa correta:

I.Betametasona e dexametasona fazem parte deste grupo.
II.Este grupo é representado pelos antiinflamatórios esteroidais ou corticosteróides.
III.Prednisona e prednisolona.
IV.A hipercalcemia é um efeito colateral provocado pelos fármacos deste grupo se administrado por longos períodos.

É CORRETO o que se afirma em:

A

Apenas as afirmativas II e IV são verdadeiras.

B

Apenas as afirmativas II e III são falsas.

C

Todas as afirmativas são verdadeiras.

D

Apenas a afirmativa III é falsa.

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Q4045746

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Farmacêutico |

Q4045746 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a associação INCORRETA entre o fármaco e sua respectiva classe terapêutica.

A

Rivaroxabana – inibidor direto do fator Xa.

B

Glibenclamida – sulfonilureia secretagoga de insulina.

C

Salbutamol – agonista β2-adrenérgico de curta duração.

D

Verapamil – bloqueador de canais de cálcio diidropiridínico.

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Q3884013

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884013 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia da UBS, um usuário com diabetes mellitus tipo 2, em uso contínuo de antidiabético oral, relata episódios recorrentes de tontura, de sudorese fria e de sensação de fraqueza, especialmente nos dias em que atrasa ou pula refeições. O paciente demonstra desconhecer a relação entre alimentação e o uso do medicamento. Considerando os princípios farmacológicos dos antidiabéticos orais e a segurança do tratamento, o quadro apresentado pelo paciente ocorre devido:

A

à falha terapêutica por resistência progressiva ao medicamento, exigindo aumento imediato da dose

B

ao potencial dos antidiabéticos orais de induzir dependência física, manifestada por sintomas autonômicos

C

à utilização de antidiabéticos orais sem ingestão alimentar adequada, pois isso pode provocar hipoglicemia que resulta nos sintomas descritos

D

ao quadro apresentado pelo paciente, que independe do tratamento farmacológico, estando mais associado ao fator emocional ou ambiental

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Q3866566

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866566 Farmácia

Um paciente de 58 anos, diabético tipo 2, inicia tratamento com metformina 850 mg duas vezes ao dia. Após uma semana, retorna à farmácia relatando melhora parcial da glicemia, mas que tem sentido episódios de desconforto abdominal e leve diarreia. Ele pergunta se deve interromper o medicamento. Como farmacêutico clínico, qual é a conduta de monitorização mais apropriada para este caso?

A

Aumentar a dose de metformina para acelerar o controle glicêmico.

B

Recomendar o uso de antidiarreicos diariamente enquanto usar metformina.

C

Manter o tratamento e orientar que os efeitos gastrointestinais iniciais são comuns e tendem a melhorar.

D

Substituir imediatamente a metformina por insulina.

E

Orientar a suspender a metformina imediatamente, pois os sintomas indicam toxicidade grave.

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Q3775215

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Médico |

Q3775215 Farmácia

Os inibidores do transportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2) são fármacos administrados por via oral no controle do diabetes mellitus tipo 2, atuando ao inibir a recaptação renal de glicose, promovendo sua eliminação urinária e assim baixando a glicemia circulante.

Assinale a alternativa que indica corretamente um medicamento representativo dessa categoria.

A

Semaglutida injetável.

B

Dapagliflozina.

C

Sulfonilureia como gliclazida.

D

Glimepirida de ação prolongada.

E

Biguanida como metformina.

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Q3762839

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: SEDF Prova: Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Farmácia |

Q3762839 Farmácia

Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:

I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;

II atenolol 50 mg pela manhã;

III omeprazol 20 mg em jejum;

IV fluoxetina 20 mg pela manhã;

V atorvastatina 80 mg à noite.

Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.

O cloridrato de metformina é contraindicado em casos de insuficiência renal com taxa de filtração glomerular < 30 ml/min. Se os exames dessa paciente apresentarem essa condição, recomenda‑se a substituição dessa biguanida por uma sulfonilureia como a glibenclamida.

Certo

Errado

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Q3619781

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Britânia - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Britânia - GO - Farmacêutico |

Q3619781 Farmácia

Sabidamente, os denominados medicamentos hipoglicemiantes orais conseguem causar uma redução adequada nos valores da glicemia em pessoas com diabetes tipo 2. Na atualidade existem diferentes classes desses medicamentos, que são classificados de acordo com seus mecanismos de ação. Assinale abaixo a alternativa que apresenta dois hipoglicemiantes orais classificados como secretagogos de insulina:

A

pioglitazona e metformina.

B

acarbose e miglitol.

C

sitagliptina e saxagliptina.

D

gliburida, e glipizida.

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Q3618752

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618752 Farmácia

O Diabete Melito (DM) é causado por falta absoluta ou relativa de insulina que, entre outras consequências, leva ao aumento da concentração de glicose plasmática.

Assinale a alternativa correta sobre medicamentos utilizados no tratamento do DM.

A

O tratamento preferencial para o paciente com DM tipo 1 é a insulinoterapia associada a um secretagogo.

B

Entre os efeitos adversos das insulinas Regular e Protamina Neutra de Hagedorn (NPH), podem-se citar: hipoglicemia, aumento de peso, edema, hipersensibilidade cutânea e reação no local da aplicação.

C

A Insulina Regular tem início de ação de 1 a 2 horas; pico de ação de 4 a 8 horas e duração da ação de 10 a 16 horas. Já a insulina NPH tem início de ação de 1 a 3 horas; pico de ação de 3 a 10 horas e duração da ação de 10 a 20 horas.

D

A metformina, uma das primeiras opções terapêuticas no DM tipo 2, tem sua absorção acelerada na presença de alimentos no estômago. Sua eliminação ocorre principalmente por via biliar e seu efeito máximo ocorre em 2 semanas.

E

Em relação aos secretagogos, a glibenclamida apresenta menor risco de hipoglicemia que a gliclazida; por este motivo é de escolha em idosos.

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Q3567302

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |

Q3567302 Farmácia

Leia o texto a seguir.

Os esquemas de insulinoterapia para pessoas com DM1 devem mimetizar a secreção fisiológica de insulina que ocorre em indivíduos sem diabetes. A estratégia de eleição é a terapia basal-bolus, que deve ser instituída precocemente, com múltiplas aplicações diárias de insulina ou com a bomba de infusão de insulina.
SILVA JÚNIOR, W. S. et al. Insulinoterapia no diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2023). DOI: 10.29327/557753.2022-5, ISBN: 978-85-5722-906-8.

Em relação ao tratamento de DM1, são tipos de insulinas prandiais:

A

lispro, asparte e glulisina.

B

glargina, degludeca e detemir.

C

NPH, glargina e regular.

D

detemir, asparte e regular.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema endócrino em farmácia

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