Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso - Página 2

Q4212612

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Carlos Barbosa - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Carlos Barbosa - RS - Médico da Estratégia da Saúde da Família |

Q4212612 Farmácia

Com base na bula aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e adotada como referência pelo Ministério da Saúde para informações de uso do medicamento, assinale a alternativa correta sobre a tirzepatida (Mounjaro®).

A

O medicamento está aprovado para o tratamento da obesidade em pacientes pediátricos a partir de 12 anos de idade.

B

A tirzepatida pode ser utilizada em qualquer faixa etária, não havendo restrições relacionadas à idade.

C

A segurança e a eficácia de Mounjaro® não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos de idade.

D

O medicamento deve ser prescrito a todos os adultos com sobrepeso (IMC≥25 kg/m²).

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Q4208983

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208983 Farmácia

O uso de contraceptivos hormonais é um dos métodos para evitar a gravidez mais utilizado e eficaz por mulheres em idade fértil. A figura 1 abaixo mostra os ciclos hormonais que influenciam na ovulação e, consequentemente, no período fértil dessas mulheres.
Imagem associada para resolução da questão

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Fonte: Haddad-Jr, H; Visconti, M. A. Módulo 4 - Ciclo Reprodutor Feminino e Métodos Contraceptivos. Disponível em: https://midia.atp.usp.br/plc/plc0024/impressos/plc0024_04.pdf. Acesso em: 20 de maio de 2026. (adaptado)
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir sobre as orientações que devem ser transmitidas às mulheres em uso de contraceptivos hormonais.
I- As pílulas anticoncepcionais podem apresentar-se de forma combinada contendo estrogênio e progestogênio ou em pílulas compostas apenas por progestogênios.
II- Os contraceptivos hormonais inibem a secreção do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) pelo hipotálamo, com consequente ativação do hormônio folículo-estimulante (FSH) e do hormônio luteinizante (LH) pela hipófise anterior impedindo a ovulação.
III- A progesterona leva ao espessamento do muco cervical, dificultando a entrada do espermatozoide na cavidade uterina.
IV- Os contraceptivos hormonais só podem ser administrados pela via oral.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III e IV.

B

I e II.

C

II e IV.

D

I e IV.

E

I e III.

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Q4208073

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208073 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico em uma Unidade Básica de Saúde, um idoso de 76 anos relata episódios recentes de sonolência diurna, quedas ocasionais e dificuldade de concentração. O paciente é hipertenso, diabético tipo 2 e apresenta insônia crônica. Em uso contínuo, faz uso de: glibenclamida 5 mg 2x/dia, clonazepam 0,5 mg à noite, losartana 50 mg/dia, metformina 850 mg 2x/dia e sinvastatina 20 mg à noite. Considerando os princípios do uso racional de medicamentos, os riscos associados à polifarmácia em idosos e os critérios amplamente utilizados para identificação de medicamentos potencialmente inapropriados nessa população, assinale a alternativa correta.

A

A glibenclamida e o clonazepam são considerados medicamentos potencialmente inapropriados em idosos, por aumentarem o risco de hipoglicemia, sedação e quedas, sendo recomendada a revisão da farmacoterapia.

B

O esquema terapêutico é adequado para a faixa etária, e os sintomas relatados são esperados no processo normal de envelhecimento.

C

Apenas a losartana apresenta risco relevante em idosos, devendo ser priorizada sua substituição.

D

A presença de múltiplos medicamentos indica bom controle clínico, não estando relacionada a eventos adversos nessa faixa etária.

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Q4184659

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Catas Altas - MG Órgão: Prefeitura de Catas Altas - MG Prova: Prefeitura de Catas Altas - MG - 2026 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico - Edital nº 12 |

Q4184659 Farmácia

Em relação a metformina, um fármaco amplamente dispensado para população, pode-se afirmar, EXCETO:

A

A acidose láctica é uma complicação metabólica muito rara, porém grave (com elevada mortalidade caso não se proceda a um tratamento imediato).

B

É contraindicada para pacientes com comprometimento renal e deve ser temporariamente descontinuada na presença de condições que alterem a função renal.

C

O fármaco é metabolizado pelo fígado, sendo excretado como composto inativo pela urina.

D

As biguanidas têm sua principal indicação em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com índice de massa corporal aumentado ou obesos.

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Q4165671

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Westfália - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Westfália - RS - Farmacêutico |

Q4165671 Farmácia

Sobre as vias de administração de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

A _______________ é uma sulfonilureia de uso oral que atua na secreção de insulina.

A

metformina

B

clorpromazina

C

acarbose

D

gliclazida

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Q4153319

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Farmacêutico |

Q4153319 Farmácia

A tirzepatida é utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e atua por meio da ativação de receptores relacionados às incretinas, contribuindo para o controle glicêmico e para a redução do peso corporal. Entre os efeitos adversos mais frequentemente observados nos estudos clínicos com esse medicamento, assinale a alternativa CORRETA:

A

Supressão medular com leucopenia dose-dependente em uso terapêutico habitual.

B

Insuficiência renal aguda inevitável após administração subcutânea contínua.

C

Bradicardia severa como principal reação adversa farmacológica esperada.

D

Náuseas e desconforto gastrointestinal, especialmente no início da terapia.

E

Hipertensão arterial grave como efeito mais comum durante o tratamento.

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Q4121932

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121932 Farmácia

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é um distúrbio metabólico caracterizado por hiperglicemia persistente, resultante de deficiência na produção de insulina e/ou resistência à sua ação, podendo ocasionar complicações a longo prazo.

Considerando o perfil de segurança dos tratamentos antidiabéticos, assinale a alternativa correta.

A

A metformina pode provocar efeitos gastrointestinais adversos, que tendem a melhorar com o uso contínuo do fármaco, além de reduzir os níveis de vitamina D e levar à alcalose metabólica.

B

Os efeitos adversos mais comuns da dulaglutida incluem ganho de peso e retenção hídrica, não sendo recomendada para o tratamento da hiperglicemia em pacientes com DM2 e insuficiência cardíaca.

C

As gliptinas, por inibirem a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal, com consequente glicosúria e natriurese, apresentam como efeito adverso maior propensão a infecções do trato geniturinário.

D

Os antidiabéticos inibidores da DPP-IV podem ocasionalmente levar ao desenvolvimento de angioedema e urticária, além de casos relatados de pancreatite aguda.

E

Como os antidiabéticos têm como objetivo reduzir a glicemia, todos apresentam alto risco de hipoglicemia, sendo necessário monitorar os pacientes quanto a esse evento adverso.

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Q4117594

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117594 Farmácia

Um paciente hipertenso com DM2, insuficiência renal crônica (DRC estágio 3b, TFG = 35 ml/min/1,73m2 ) e proteinúria de 800 mg/24h inicia tratamento com Dapagliflozina. Sobre o mecanismo de ação e as implicações clínicas dos inibidores de SGLT-2 nesse contexto, assinale a alternativa correta:

A

Os inibidores de SGLT-2 aumentam a reabsorção de sódio no néfron distal, reduzindo a pressão glomerular e a proteinúria por mecanismo exclusivamente hemodinâmico.

B

Os inibidores de SGLT-2 agem reduzindo a reabsorção renal de glicose no túbulo contorcido proximal; contudo, em TFG < 45 ml/min, seu efeito hipoglicemiante é atenuado, mas os benefícios renoprotetores e cardioprotetores se mantêm, sendo a Dapagliflozina aprovada até TFG ≥ 25 ml/min para fins renoprotetores.

C

Os inibidores de SGLT-2 não apresentam risco de cetoacidose diabética (CAD) euglicêmica, pois esse evento está restrito a pacientes com DM1.

D

O principal mecanismo de benefício renal dos inibidores de SGLT-2 é a elevação dos níveis de eritropoetina endógena, reduzindo a anemia da DRC.

E

A Dapagliflozina é contraindicada em todos os pacientes com TFG < 60 ml/min/1,73m², independentemente da indicação clínica.

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Q4098931

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Médico Ortopedista |

Q4098931 Farmácia

Quais dos seguintes medicamentos utilizados no tratamento da osteoporose são classificados como agentes anabólicos, (formadores ósseos)?

A

Ibandronato e Denosumabe.

B

Teriparatida e Romosozumabe.

C

Ácido Zoledrônico e Calcitonina.

D

Raloxifeno e Teriparatida.

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Q4096693

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096693 Farmácia

Fim da patente: quando 'genéricos' do Ozempic chegam às farmácias e quanto podem custar
Destacada como a principal descoberta científica em eleição da revista Science no ano de 2023, a semaglutida promoveu uma revolução no tratamento da obesidade. [...] A partir de 20 de março de 2026, começa uma nova etapa para essa classe de medicamentos com o fim da patente e possibilidade de entrada de versões da droga produzidas por outros laboratórios.
[...] Como serão as novas canetas antiobesidade.
É importante explicar que as novas versões de semaglutida não serão todos produtos genéricos.
[...]
(Fonte adaptada: https://veja.abril.com.br/saude/fim-da-patentequando-genericos-do-ozempic-chegam-as-farmacias-e -quanto-podem-custar/)
O fragmento da reportagem menciona que, as novas versões que chegarão ao mercado "não serão todos produtos genéricos". Considerando as definições da ANVISA e que a versão de referência é um medicamento biológico, a afirmação de que nem todos serão genéricos se justifica tecnicamente por que:

A

O processo produtivo é protegido por segredo industrial perpétuo, inviabilizando a realização de testes de bioequivalência.

B

A complexidade da síntese química impede a sua designação pela Denominação Comum Brasileira (DCB), exigindo a manutenção do nome comercial.

C

O registro exige a categoria de biossimilar, demandando estudos de comparabilidade para demonstrar que não há diferenças clínicas significativas em relação ao produto original.

D

A legislação vigente obriga que fármacos com ação no sistema endócrino sejam registrados exclusivamente como medicamentos similares.

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Q4096688

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096688 Farmácia

Com a expiração da patente da semaglutida em março de 2026, o mercado farmacêutico brasileiro iniciou uma nova fase na oferta de tratamentos para a obesidade e o diabetes tipo 2. A possibilidade de oferta de versões genéricas e similares da droga, amplia o acesso à terapia baseada em incretinomiméticos. No entanto, o uso desses medicamentos exige compreensão rigorosa de sua farmacodinâmica e dos efeitos multissistêmicos que justificam sua indicação clínica.
Considerando o cenário atual de introdução de novos medicamentos contendo semaglutida, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua classe farmacológica e o seu principal mecanismo de ação.

A

Inibidores da DPP-4. Atuam bloqueando a enzima dipeptidil peptidase-4, o que impede a degradação das incretinas endógenas, elevando os níveis de GLP-1 natural para estimular a secreção de insulina.

B

Inibidores de SGLT2 (Cotransportador de Sódio-Glicose 2). Atuam nos túbulos renais proximais, inibindo a reabsorção de glicose e promovendo a sua excreção via urinária (glicosúria), auxiliando no controle glicêmico e na perda de peso.

C

Biguanidas. Reduzem a produção hepática de glicose (gliconeogênese), aumentam a sensibilidade à insulina nos tecidos periféricos e ativam a via da proteína quinase ativada por AMP (AMPK).

D

Agonistas dos receptores de GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1). Atua de forma análoga ao hormônio endógeno, estimulando a secreção de insulina de maneira glicose-dependente e reduzindo o esvaziamento gástrico, o que contribui para o aumento da saciedade pós-prandial.

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Q4096686

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096686 Farmácia

Observe o caso clínico abaixo:
JSM, masculino, 62 anos, diabético (uso de Insulina) e hipertenso, iniciou recentemente Propranolol para controle de tremor essencial. O paciente foi encontrado em estado de desorientação e letargia e o teste de glicemia capilar revelou 45 mg/dL. Diferente de episódios anteriores, o paciente não apresentou os sinais de alerta autonômicos (taquicardia, tremores ou sudorese). O exame físico revelou uma frequência cardíaca de 56 bpm.
Marque a opção que explica o ocorrido no caso apresentado.

A

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol promoveu, além do bloqueio dos receptores beta-1, o bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado inibindo assim a glicogenólise e impedindo a recuperação natural dos níveis de glicose.

B

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol promoveu o bloqueio competitivo dos transportadores de glicose (GLUT-4) nos tecidos periféricos, o que exacerbou o efeito da insulina exógena e resultou em um quadro de hipoglicemia grave e prolongada.

C

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol, ao bloquear os receptores beta-adrenérgicos, mascarou os sinais autonômicos da hipoglicemia e ativou a liberação de glucagon pelas células alfa pancreáticas, dificultando a correção da homeostase glicêmica.

D

O paciente sofreu a consequência de uma interação medicamentosa. O propranolol além do bloqueio dos receptores beta-1, inibiu a síntese de prostaglandinas no tecido hepático reduzindo a gliconeogênese e impedindo a recuperação natural dos níveis de glicose.

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Q4067889

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Farmacêutico |

Q4067889 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento utilizado no tratamento do bócio associado ao hipertireoidismo e que possui a agranulocitose como uma importante reação adversa.

A

Metimazol.

B

Levotiroxina.

C

Prednisona.

D

Iodeto de potássio.

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Q4067888

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Farmacêutico |

Q4067888 Farmácia

Sobre a farmacologia, as indicações e a incorporação da dapagliflozina no SUS, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Pertence à classe dos inibidores do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2), reduzindo a reabsorção tubular renal de glicose.

B

Conforme o PCDT, foi aprovada como terapia adicional ao tratamento padrão em adultos com doença renal crônica (DRC), independentemente da etiologia.

C

Pode causar efeitos adversos como angioedema, infecção do trato urinário e cetoacidose diabética.

D

Na RENAME, está classificada no Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

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Q4065450

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Endocrinologista - Edital nº 25 |

Q4065450 Farmácia

O fornecimento de somatropina pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é regido por Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) que visam garantir o tratamento para pacientes com deficiências hormonais ou condições genéticas documentadas. Para a abertura de processo de solicitação deste medicamento no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), o médico deve fornecer dados auxológicos e laboratoriais precisos.

Assinale a alternativa correta de acordo com os critérios de inclusão e monitoramento vigentes.

A

O tratamento com somatropina está indicado para qualquer criança que apresente estatura abaixo do percentil 3 para idade e sexo, independentemente da velocidade de crescimento ou dos níveis séricos de IGF-1, sendo dispensável a realização de exames de idade óssea.

B

Por ser um agente anabólico, a somatropina pode ser prescrita e fornecida pelo SUS para o tratamento da obesidade mórbida em adultos e para a melhora da performance atlética em adolescentes com baixa estatura constitucional, sem necessidade de laudo LME.

C

O monitoramento do tratamento é realizado exclusivamente pela medida da altura anual, sendo vedada a suspensão do medicamento em casos de velocidade de crescimento inferior a 2 cm/ano, uma vez que o benefício metabólico independe do ganho estatural.

D

Para pacientes com Síndrome de Turner, o PCDT exige a comprovação de deficiência de GH através de testes de estímulo à insulina, não sendo o cariótipo um documento válido para a autorização do tratamento medicamentoso pelo CEAF.

E

A indicação de somatropina no SUS é restrita a condições como deficiência de hormônio do crescimento, Síndrome de Turner, insuficiência renal crônica em crianças e Síndrome de Prader-Willi, desde que as epífises ósseas não estejam fechadas.

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Q4065449

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Endocrinologista - Edital nº 25 |

Q4065449 Farmácia

Para a dispensação de insulinas análogas de longa duração para pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) no âmbito do SUS, o médico da Atenção Primária ou Especializada deve assegurar que o paciente cumpra os critérios de inclusão previstos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).

De acordo com a normativa vigente para o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), assinale a alternativa que descreve corretamente um dos requisitos para o acesso a esse medicamento.

A

O acesso à insulina glargina pelo CEAF é universal para todos os pacientes com diabetes mellitus Tipo 2 (DM2) que iniciam insulinoterapia, sendo dispensada a apresentação de exames de hemoglobina glicada HbA1c ou histórico de hipoglicemia.

B

A indicação de análogos de longa duração é restrita a pacientes com idade superior a 75 anos e que possuam Índice de Massa Corporal (IMC) acima de 40 kg/m2, visando especificamente o tratamento da obesidade associada ao diabetes.

C

O PCDT exige que o paciente apresente obrigatoriamente um resultado negativo para os anticorpos Anti-GAD e Anti-IA2, comprovando que a falência pancreática não possui base autoimune para justificar o uso de tecnologias de alto custo.

D

O paciente deve ter diagnóstico confirmado de DM1 e apresentar episódios de hipoglicemia grave (com necessidade de auxílio de terceiros) ou hipoglicemias não percebidas, apesar da otimização do tratamento com insulina NPH, devidamente documentados em relatório médico e mapa de monitorização glicêmica.

E

Para a retirada do medicamento, basta a apresentação de uma receita médica simples em papel timbrado da Unidade Básica de Saúde, sendo vedada a exigência de preenchimento do Laudo de de Medicamento Especializado (LME) ou do Termo de Esclarecimento e Responsabilidade (TER).

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Q4062440

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062440 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou a ampliação de indicação da tirzepatida para o tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (AOS).
Analise as afirmativas abaixo considerando os limites legais do exercício profissional do cirurgião-dentista, os princípios éticos da autonomia com responsabilidade e os potenciais impactos sistêmicos e bucais do uso da medicação.
1. O cirurgião-dentista, quando devidamente capacitado, pode diagnosticar e tratar a AOS no âmbito odontológico, sendo-lhe permitida a prescrição da tirzepatida para pacientes obesos, desde que respeitados os limites legais, éticos e a indicação aprovada pela autoridade sanitária.
2. A tirzepatida é um fármaco classificado como agonista duplo dos receptores GLP-1 e GIP, atuando na modulação de incretinas, o que repercute no controle glicêmico, na saciedade e na redução ponderal, aspectos diretamente relacionados à fisiopatologia da obesidade associada à AOS.
3. A hipossalivação e a xerostomia associadas ao uso de agonistas do receptor GLP-1/GIP podem comprometer a capacidade tampão da saliva, alterar o equilíbrio do pH bucal e aumentar o risco de cárie, halitose e erosão dental.
4. A ocorrência de náuseas, vômitos e refluxo gastroesofágico, descritos em bula como eventos adversos comuns ou muito comuns, pode elevar a exposição ácida na cavidade oral, potencializando desgaste erosivo, sobretudo quando concomitante à redução do fluxo salivar.
5. A autorização regulatória para uso da tirzepatida na AOS permite ao cirurgião-dentista prescrevê-la para qualquer paciente com esse diagnóstico, independentemente da presença de obesidade, desde que haja consentimento informado.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 2, 4 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

E

São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.

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Q4061977

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061977 Farmácia

Assinale a alternativa correta considerando o constante no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde para o tratamento do Diabetes Melito tipo 2 (DM2).

A

Em indivíduos idosos, a metformina também é considerada o medicamento de primeira escolha, pois apresenta boa eficácia e segurança, apesar de não apresentar benefícios na redução do risco cardiovascular.

B

Gestantes com DM2 pré-gestacional não precisam interromper tratamento não insulínico antes ou logo após o início da gestação.

C

A glibenclamida e a gliclazida são as sulfonilureias disponíveis no SUS. Esses medicamentos possuem eficácia similares, contudo, a glibenclamida está associada a uma menor taxa de hipoglicemia.

D

Em pessoas idosas, o uso da dapagliflozina é muito seguro, pois os idosos correm menor risco de cetoacidose diabética euglicêmica.

E

O uso da dapagliflozina é recomendado em indivíduos com necessidade de segunda intensificação de tratamento ≥ 40 anos e doença cardiovascular estabelecida ou; homens ≥ 55 anos ou mulheres ≥ 60 anos com alto risco de desenvolver doença cardiovascular.

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Q4061962

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061962 Farmácia

O uso de vários fármacos apresenta maior risco de interações medicamentosas, as quais podem resultar em riscos à saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A coadministração de fluoxetina com anti-inflamatórios não esteroides não apresenta risco de sangramento.

B

Atorvastatina e anti-hipertensivos (por ex.: betabloqueadores, captopril, espironolactona, diuréticos tiazídicos e furosemida) podem diminuir o efeito da digoxina, com risco de inefetividade.

C

A coadministração de glibenclamida e ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não-esteroides pode levar ao aumento do risco de hipoglicemia.

D

O uso de digoxina concomitante a omeprazol ou cálcio pode levar à diminuição dos níveis de digoxina com risco de inefetividade.

E

A coadministração de amiodarona com sinvastatina é segura, pois a associação não aumenta o risco de miopatia.

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Q4045746

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Araquari - SC - Farmacêutico |

Q4045746 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a associação INCORRETA entre o fármaco e sua respectiva classe terapêutica.

A

Rivaroxabana – inibidor direto do fator Xa.

B

Glibenclamida – sulfonilureia secretagoga de insulina.

C

Salbutamol – agonista β2-adrenérgico de curta duração.

D

Verapamil – bloqueador de canais de cálcio diidropiridínico.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema endócrino em farmácia

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