Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema endócrino em farmácia
Foram encontradas 568 questões
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619532
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Q524773
Farmácia
A metoclopramida tem propriedades antieméticas
por que:
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445108
Farmácia
Em relação à abordagem farmacológica no tratamento da obesidade, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445104
Farmácia
A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.
Q761043
Farmácia
As interações medicamentosas são situações passíveis
de ocorrer com diversos fármacos. Dentre elas,
podemos considerar que a sensibilidade do miocárdio
aos glicosídeos digitálicos pode aumentar, resultando
em aumento da toxicidade dos glicosídeos pela redução
nas concentrações plasmáticas de potássio, causada
por diuréticos como a furosemida. Essa interação
medicamentosa é classificada como:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |
Q700127
Farmácia
Acerca dos mecanismos farmacológicos que desencadeiam a hipoglicemia, julgue o item a seguir.
Entre os hipoglicemiantes sensibilizadores de insulina, os
análogos do GLP-1 e os inibidores do DPP-IV apresentam alto
risco de indução de hipoglicemia, uma vez que estimulam a
secreção de insulina e suprimem a secreção de glucagon
dependente de glicose.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |
Q700126
Farmácia
Acerca dos mecanismos farmacológicos que desencadeiam a hipoglicemia, julgue o item a seguir.
O etanol induz a glicogenólise, mas inibe a gliconeogênese e
produz, assim, depleção de glicogênio hepático em situação de
intenso consumo de álcool associado ao jejum prolongado.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |
Q700089
Farmácia
De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
O omeprazol, um fármaco da classe dos antiácidos, neutraliza
o ácido gástrico, portanto eleva o pH gástrico.
Q686125
Farmácia
A suspensão oral de omeprazol não é encontrada
comumente no mercado. Quando necessária, ela deve
ser manipulada, porque:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESA-ES
Prova:
CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q348592
Farmácia
A prescrição de metformina a um homem de cinquenta e oito anos de idade, que acaba de ser diagnosticado como portador do diabetes tipo 2, pode provocar, como principal efeito,
Q344097
Farmácia
Considerando os dados sa tabela acima, que contém o perfil de ação dos principais tipos de insulina utilizados no controle da glicemia em pacientes diabéticos, assinale a opção correta, com relação à insulinoterapia para controle do diabetes melito.
Q344091
Farmácia
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol
Q344087
Farmácia
Assinale a opção correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais.
Q344082
Farmácia
Os fármacos representados nas figuras acima
Q344080
Farmácia
Acerca da vitamina D, assinale a opção correta.
Q330959
Farmácia
Texto associado
Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.
O receptor de insulina é uma proteína intracelular solúvel que se liga ao DNA e regula a transcrição de genes específicos.
Q330957
Farmácia
Texto associado
Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.
O salbutamol, agonista beta 2 adrenérgico, reduz a atividade catalítica da adenilato-ciclase e diminui os níveis AMPc intracelulares, produzindo broncodilatação.
Q330956
Farmácia
Texto associado
Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.
O risco de sangramento gastrintestinal aumenta quando um AINE é administrado concomitantemente com inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
Q330955
Farmácia
Texto associado
Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.
Para prevenção de úlceras gástricas e duodenais em usuários crônicos de AINE, recomenda-se o uso profilático associado do omeprazol, um inibidor da bomba de próton.
Q330954
Farmácia
Texto associado
Achado endoscópico de lesão na mucosa gastroduodenal aparece em 20% a 40% dos pacientes que utilizam anti-inflamatório não esteroidal (AINE), principalmente em adultos e idosos, nos quais os riscos de complicações e necessidade de internação são maiores. Acerca dos efeitos adversos de AINE, julgue os itens que se seguem.
Os coxibes apresentam menor gastrotoxicidade, entretanto aumentam o risco de eventos hemorrágicos devido ao seu efeito como antiagregante plaquetário.
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