Estar grávida não significa apenas esperar para dar à luz. A gravidez e o parto representam momentos marcantes para a mulher; é raro uma gravidez ser recebida com indiferença. Por isso, considerando o risco da utilização de fármacos durante a gravidez com potenciais efeitos teratogênicos, a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RE nº. 1548, de 23 de setembro de 2003, determinou a publicação das “categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas”. Sobre fármacos e gravidez, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: I. O acetato de medroxiprogesterona é contraindicado em mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar; pois com a utilização desse medicamento, pode ocorrer má- formação genitais e cardíacas em fetos de ambos os sexos. II. O atenolol é um betabloqueador e o uso dessa classe farmacológica durante a gravidez pode prejudicar o crescimento do feto, causar hipoglicemia e bradicardia neonatal. III. A budesonida é indicada para rinite alérgica moderada a grave e rinite não alérgica, mas seu uso no primeiro trimestre de gestação é associado a má-formação congênita, especialmente musculares e cardíacas; deve-se monitorar neonatos que foram expostos a corticosteroides sistêmicos in utero quanto ao surgimento de hipoadrenalismo. Estão corretas as afirmativas:

O diabetes melito é um grupo de síndromes que se caracterizam por hiperglicemia, alteração do metabolismo dos lipídios, carboidratos e proteínas, e maior risco de complicações por doença vascular. Para o seu tratamento podem ser utilizadas várias classes de medicamentos; assinale a alternativa que apresenta a classe de medicamentos utilizados para o tratamento do diabetes melito é feita somente através de administração parenteral:

As células β das ilhotas pancreáticas sintetizam insulina a partir de um precursor de 110 aminoácidos de cadeia simples, denominado pré-pró-insulina. A insulina ligase às superfícies localizadas nas regiões N terminal e C terminal da subunidade α do receptor. Sobre o receptor da insulina, assinale a alternativa correta:

Corticosteroide é o nome dado a um grupo de hormônios esteroides produzidos pelas glândulas suprarrenais ou a seus derivados sintéticos.
Considere as seguintes afirmativas sobre os corticosteroides, assinale (V) Verdadeiro ou (F) Falso e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os corticosteroides exercem efeitos profundos sobre o metabolismo dos carboidratos e das proteínas. ( ) Os corticosteroides alteram profundamente as respostas imunes dos linfócitos, mas não o número dessas células. ( ) A insuficiência suprarrenal aguda pode ser uma consequência da interrupção abrupta do uso de um fármaco corticosteroide.

Alguns medicamentos são utilizados e têm sua eficácia clinicamente comprovada para funções distintas de suas classes terapêuticas ou objetivo inicial.

A droga que está incorretamente relacionada a uma ação é:

Em 1922, na Universidade de Toronto, Canadá, era descoberta a insulina, uma importante cadeia polipeptídica responsável pelo controle glicêmico. Inicialmente, as descobertas de uso terapêutico da insulina baseavam-se no fármaco derivado de pâncreas bovino e suíno.

Apesar da similaridade na sequência de peptídios, reações adversas eram catalogadas, dificultando várias vezes a adesão terapêutica.

Com o desenvolvimento da engenharia genética, ainda no final dos anos 70, foi concebido o desenvolvimento de insulina sintética.

Com o passar dos anos, novas tecnologias aplicadas à forma farmacêutica das insulinas agregaram valor terapêutico, gerando maior adesão ao tratamento daqueles pacientes com deficiência pancreática na síntese do hormônio.

(GUYTON, AC; HALL, JE. Tratado de Fisiologia Médica. 12ª ed. Elsevier, 2011)

O gráfico abaixo retrata o perfil farmacocinético de resposta terapêutica de diferentes preparações de insulina.

Com base nas curvas 1,2,3 e 4 do gráfico, marque a sequência que equivale as preparações a base de insulina:

O medicamento Daonil®, cujo princípio ativo é a glibenclam ida, pertence a qual classe dos antibiabéticos orais?

O fármaco empregado no tratamento de dislipidemias, disponível no componente especializado do SUS, que não pode ser associado com estatinas devido ao risco de rabdomiólise, é:

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, associando cada fármaco com a indicação terapêutica.

COLUNA I
1.Dapsona
2.Isoniazida
3.Anfotericina B lipossomal
4.Efavirenz
5.Levodopa + carbidopa
6.Benznidazol

COLUNA II
(   ) Leishmaniose
(   ) Hanseníase
(   ) Infecção pelo HIV
(   ) Tuberculose
(   ) Doença de Parkinson
(   ) Doença de Chagas

Assinale a sequência CORRETA.

O emprego terapêutico da biguanida metformina apresenta como resultados, regularmente, a melhora do controle glicêmico e da concentração sanguínea de lipídeos no paciente acometido de doenças que podem conduzir à alteração desses fatores.
O efeito farmacológico e o mecanismo da ação da metformina podem ser referidos como

Uma das estratégias mais antigas para o tratamento da hipertensão consiste em alterar o equilíbrio do Na⁺ pela restrição de sal na dieta. As alternativas abaixo apresentam fármacos diuréticos; assinale aquela em que todos os fármacos apresentados são diuréticos de alça:

Preencha as lacunas e assinale a alternativa com a sequência correta. O lansoprazol, esomeprazol e pantoprazol são fármacos utilizados no tratamento de ______________e apresentam como mecanismo de ação ____________________.

A energia química resultante do metabolismo celular é responsável pela manutenção de todos os processos orgânicos. Um dos fatores mais importantes para a preservação dos processos metabólicos é a quantidade de íons hidrogênio (H⁺) no interior e fora das células. Sobre o equilíbrio ácido-base, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: 

I. O pH do plasma sanguíneo traduz as reações de um infindável número de substâncias dissolvidas, inclusive os sistemas tampão; seu valor normal corresponde a uma estreita faixa que varia entre 7,35 e 7,45. A elevação da concentração do bicarbonato ou diminuição da pressão parcial de CO₂ gera alcalose.

II. Receptores aórticos e carotídeos são sensíveis a variações do pH sanguíneo; quando ocorre queda do pH, o centro respiratório aumenta os estímulos respiratórios promovendo taquipneia; contrariamente, em vigência de aumento do pH, o centro respiratório diminui a frequência dos estímulos à respiração e ocorre bradipneia.

III. A elevação dos níveis de hormônios adrenais circulantes eleva a um aumento na reabsorção de bicarbonato; quando a concentração de potássio é normal, a aldosterona age nas porções distais do néfron aumentando a secreção de hidrogênio e diminuindo a reabsorção de bicarbonato, mantendo-se o pH em equilíbrio; na presença de hipocalemia há um aumento da reabsorção de bicarbonato e da secreção de hidrogênio no túbulo proximal, desenvolvendo-se então alcalose metabólica.

Estão corretas as afirmativas: 

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:

O mecanismo de ação da metoclopramida é:

Sobre os contraceptivos, é correto afirmar que:

O medicamento capaz de impedir a recirculação entero-hepática dos sais biliares é:

A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta.

As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica. Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar: