Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema endócrino em farmácia
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I- os hormônios endócrinos possuem ação sobre a mesma célula que a libera; II- os hormônios parácrinos são liberados no sangue e transportados para a célula-alvo por todo o corpo; III- os hormônios endócrinos são liberados no sangue e transportados para a célula-alvo por todo o corpo; IV- os hormônios parácrinos são liberados no espaço extracelular e difundem-se para as células-alvo vizinhas.
Quais das opções acima estão INCORRETAS?
I- os hormônios peptídicos, as aminas e os eicosanóides entram na célula e atuam por meio de receptores nucleares; II- os hormônios esteróides entram na célula e atuam por meio de receptores nucleares; III- os hormônios peptídicos, as aminas e os eicosanóides agem a partir do exterior da célula-alvo via receptores de superfície; IV- os hormônios esteróides agem a partir do exterior da célula-alvo via receptores de superfície.
Quais das alternativas acima estão corretas?
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
A terapia tripla para infecção pelo Helicobacter pylori compreende um inibidor da bomba de prótons associado aos antibacterianos azitromicina e metronidazol.
Inibidores da bomba de prótons atuam nos receptores H2 das células parietais do estômago.
Hiperglicemia muito intensa causada pelo uso de insulina pode causar lesão cerebral.
Antagonistas seletivos dos receptores 5-HT, como a metoclopramida, são bastante eficazes para prevenir e tratar náuseas e vômitos causados por quimioterapia.
A administração prolongada de glicocorticoides exógenos diminui a secreção de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), levando à atrofia do córtex da suprarrenal.
Os efeitos adversos observados durante a terapia com os glicocorticoides ocorrem nos tratamentos com doses elevadas ou tempo prolongado ou nas terapias de reposição.
A albumina se liga tanto aos glicocorticoides sintéticos como aos endógenos, tornando-os biologicamente inativos.
Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.
Os glicocorticoides são importantes imunossupressores porque
impedem seletivamente a indução do processo inflamatório
crônico.
Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas patologias inflamatórias, julgue o item subsequente.
A prednisona é um fármaco inativo até ser rapidamente
metabolizada em prednisolona pelo fígado.
A produção dos glicocorticoides endógenos é regulada pelo eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.
No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
As sulfonilureias agem sobre os mesmos canais de potássio
dependentes de ATP que a metabolização da glicose no
citoplasma das células B presentes nas ilhotas pancreáticas.
Uma reação adversa do tratamento de diabetes melito é a ocorrência de hipoglicemia, observada tanto em pacientes que utilizam a insulina como em pacientes que utilizam a metformina.
No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser
administrado tanto pela via parenteral como pela via enteral.
O análogo de longa duração da somatostatina (octreotida) atua como inibidor da liberação de hormônio do crescimento, glucagon e insulina, sendo que a inibição da secreção de GH ocorre preferencialmente à da insulina.