Enzimas.

Receptores acoplados a proteína G.

Canais de Cálcio.

Canais de Potássio.

Transcrição gênica.

Dentre as anemias macrocíticas, a anemia perniciosa é ocasionada por deficiência nutricional de cobalamina em indivíduos que se abstêm completamente de alimentos de origem animal, incluindo leite e ovos.

A anemia ferropriva em último estágio se torna microcítica e hipocrõmica e pode ser consequência da gastrectomia total. A absorção do ferro pode ser facilitada pelo ascorbato por aumentar a solubilidade do ferro ferroso não heme.

A deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase é a deficiência enzimática mais comum que envolve a via glicolítica de Embdem-Meyerhof. A deficiência dessa enzima causa anemia hemolítica crônica leve a moderadamente grave, com esplenomegalia

A anemia falciforme ocorre em indivíduos heterozigotos para HbAS, sendo caracterizada por uma anemia hemolítica crônica grave e pela polimerização da HbS, que ocasiona a deformidade característica da célula.

Na β-talassemia homozigota, há ausência ou diminuição acentuada da produção de cadeia β e um excesso de cadeia α. Os agregados de cadeia a se precipitam e lesam as células. Ocorre anemia hemolítica grave do tipo microcítica e hipocrômica.

Andexanete alfa.

ldarucizumabe.

Acido Tranexâmico.

Dipiridamol.

Abciximabe.

Nas infecções agudas, o achado mais comum e característico é o aumento da fração globulina alfa-2, o qual pode ser notado dentro de poucos dias.

Nas infecções crónicas, há diminuição das globulinas alfa, mas o achado mais constante é o aumento das globulinas gama, que poderá ser bastante pronunciado em certas condições.

Nas necroses hepáticas agudas, há pronunciada baixa do teor de albumina e considerável aumento da fração globulina alfa-2.

Na síndrome nefrótica, observa-se aumento das globulinas beta, ligeiro aumento das globulinas alfa-2, separação precária das frações alfa-2 e beta e diminuição das frações albumina e globulina gama.

O estudo do diagrama eletroforético é de pouca utilidade no diagnóstico dos mielomas, pois ocorre alargamento da faixa situada na região das globulinas.

Ácido mefenâmico

Butilescopolamina

Morfina

Naproxeno

Papaverina

Alterar a prescrição de varfarina para um anticoagulante de ação direta, como a rivaroxabana.

Se houver sangramento, avaliar o risco de evento tromboembolítico e a pertinência da manutenção ou da interrupção da varfarina.

Propor a redução da dose da varfarina.

Realizar intervenção no sentido de manter a dose da varfarina e adicionar vitamina K como anticoagulante.

Verificar a dose de varfarina, avaliar se está dentro do preconizado pela literatura e intervir junto à equipe de saúde no sentido de interromper a administração de varfarina e avaliar a introdução de vitamina K como antídoto. Fazer novo exame em dois dias.