A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.

Os beta-bloqueadores podem provocar bloqueio atrioventricular.

A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.

Esses medicamentos são contraindicados para pacientes com insuficiência cardíaca crônica.

A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.

Os beta-bloqueadores aumentam o risco de efeito rebote observado na interrupção do tratamento com clonidina.

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Esses inibidores são indicados para o tratamento da hipertensão em paciente gestante.

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Os IECA podem ser utilizados para reduzir o remodelamento cardíaco no pós-infarto.

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Os IECA trazem benefícios cardiovasculares quando combinados com bloqueadores dos receptores da angiotensina II.

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Em caso de intolerância, com exceção da intolerância renal, esses inibidores podem ser substituídos por bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA) em afecções como insuficiência cardíaca sistólica e hipertensão.

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Os IECA são contraindicados a pacientes com redução da função renal, por provocarem elevação de ureia e creatinina.

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.

Tosse seca é um efeito adverso que acomete mais da metade dos pacientes que usam IECA.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

O medicamento registrado como referência da losartana potássica deve ter qualidade, eficácia terapêutica e segurança comprovadas por estudos clínicos, enquanto o medicamento genérico exige somente estudos in vitro para ser registrado.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

Caso o medicamento de referência seja apresentado na forma de comprimidos revestidos, o medicamento genérico deve ser também apresentado, necessariamente, na forma de comprimidos revestidos, mesmo que o revestimento não interfira na liberação do princípio ativo.