Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 25

Q1739189

Ano: 2021 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Jacinto Machado - SC Prova: PS Concursos - 2021 - Prefeitura de Jacinto Machado - SC - Farmacêutico |

Q1739189 Farmácia

As interações farmacodinâmicas podem ocorrer quando dois ou mais fármacos atuam sobre um mesmo receptor, ou sobre um mesmo órgão ou sobre um mesmo sistema fisiológico. São as mais previsíveis e as mais frequentes, evidentemente quando se conhecem as ações dos fármacos. Na prática, esse tipo de interação ocorre com extraordinária frequência, não só aumentando um efeito farmacológico, como, também, diminuindo ou suprimindo um efeito tóxico. Entretanto, por falta de previsão, são comuns as reações adversas. Estas interações podem ocorrer em vários níveis: I. Nos próprios receptores farmacológicos II. No mesmo órgão ou sistema fisiológico III. Por modificação do equilíbrio hidroeletrolítico IV. No mesmo sistema interligado fisicamente Assinale a alternativa CORRETA:

A

Somente os itens I, III, IV estão corretos.

B

Somente os itens I, II estão corretos.

C

Somente os itens I, II, III estão corretos.

D

Somente os itens II, IV estão corretos.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q1726441

Ano: 2021 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de Palhoça - SC Prova: IESES - 2021 - Prefeitura de Palhoça - SC - Farmacêutico |

Q1726441 Farmácia

O Paracetamol é largamente disponível, e sua toxicidade frequentemente é subestimada entre os leigos. Está presente em diversas apresentações e combinações medicamentosas. A falha em reconhecer a sua presença em diferentes medicações ou o não entendimento de orientações de dosagem podem propiciar casos de intoxicação.
Disponível em: ZANARDO, Carla Helfenstein et al. Intoxicação por Paracetamol. Acta méd. (Porto Alegre), p. 6-6, 2013.
Sobre a metabolização do acetaminofeno, analise as alternativas a seguir e assinale aquela que descreve corretamente seu mecanismo de necrose:

A

Em doses terapêuticas, o acetaminofeno é altamente seguro, metabolizado no fígado pelo citocromo P450, formando um metabólito nomeado N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), que é rapidamente conjugado com GSSH para ser neutralizado e eliminado pela urina. Em altas doses, o paracetamol aumenta os níveis de NAPQI, que sobrecarregam as vias do metabolismo, resultando em necrose hepática. O mecanismo de necrose é devido a reação NAPQI + GSSH, esgotando a GSSH hepatocelular, fazendo com que o NAPQI remanescente reaja com proteínas celulares, modificando-as covalentemente e causando morte celular necrótica.

B

Em doses terapêuticas, o acetaminofeno é altamente seguro, metabolizado no fígado pelo citocromo P450, formando um metabólito nomeado N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), que é rapidamente conjugado com GSH para ser neutralizado e eliminado pela urina. Em altas doses, o paracetamol aumenta os níveis de NAPQI, que sobrecarregam as vias do metabolismo, resultando em necrose hepática. O mecanismo de necrose é devido a reação NAPQI + GSH, esgotando a GSH hepatocelular, fazendo com que o NAPQI remanescente reaja com proteínas celulares, modificando-as covalentemente e causando morte celular necrótica.

C

Em doses terapêuticas, o acetaminofeno é altamente seguro, metabolizado no fígado pelo citocromo P450, formando um metabólito nomeado N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), que é rapidamente conjugado com GPX para ser neutralizado e eliminado pelas fezes. Em altas doses, o paracetamol aumenta os níveis de NAPQI, que sobrecarregam as vias do metabolismo, resultando em necrose renal. O mecanismo de necrose é devido a reação NAPQI + GPX, esgotando a GPX renal, fazendo com que o NAPQI remanescente reaja com proteínas celulares, modificando-as covalentemente e causando morte celular necrótica.

D

Em doses terapêuticas, o acetaminofeno é altamente seguro, metabolizado no fígado pelo citocromo P450, formando um metabólito nomeado N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), que é rapidamente conjugado com GnRH para ser neutralizado e eliminado pelas fezes. Em altas doses, o paracetamol aumenta os níveis de NAPQI, que sobrecarregam as vias do metabolismo, resultando em necrose renal. O mecanismo de necrose é devido a reação NAPQI + GnRH, esgotando a GnRH renal, fazendo com que o NAPQI remanescente reaja com proteínas celulares, modificando-as covalentemente e causando morte celular necrótica.

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Q1721035

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutico |

Q1721035 Farmácia

A velocidade e a extensão de absorção de um fármaco são afetadas por diversos fatores que são específicos à situação do tratamento. A respeito da absorção de um fármaco assinale alternativa CORRETA:

A

Uma dose mais alta e/ou administrada mais rapidamente resulta em maior aumento na concentração local do fármaco, isso aumenta a tendência do fármaco a sofrer difusão através das membranas ou no sangue, com consequente diminuição na concentração local do fármaco.

B

A absorção de um fármaco ocorre primariamente através do sistema circulatório, enquanto o sistema linfático contribui com um componente menor, uma vez absorvido na circulação sistêmica, o fármaco é então capaz de alcançar qualquer órgão-alvo com a possível exceção dos compartimentos santuários, como o cérebro e os testículos.

C

Os órgãos e os tecidos variam acentuadamente na sua capacidade de captar diferentes fármacos, bem como na proporção de fluxo sanguíneo sistêmico que recebem, as forças que governam a distribuição de um fármaco entre os diversos tecidos e compartimentos afetam enormemente a concentração do fármaco no plasma.

D

A capacidade dos tecidos não-vasculares e das proteínas plasmáticas de captar e/ou de ligar-se ao fármaco contribui para a complexidade dos esquemas de dosagem e também deve ser considerada para alcançar níveis terapêuticos do fármaco.

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Q1689949

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689949 Farmácia

Nas reações adversas a medicamentos na avaliação da causalidade, um evento clínico, incluindo anormalidades de exames laboratoriais, ocorrendo em um espaço de tempo aceitável em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicado pela doença de base ou por outros medicamentos ou substância química é classificado como:

A

Definido.

B

Provável.

C

Possível.

D

Improvável.

E

Condicional.

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Q1671855

Ano: 2021 Banca: AV MOREIRA Órgão: Prefeitura de Landri Sales - PI Prova: AV MOREIRA - 2021 - Prefeitura de Landri Sales - PI - Farmacêutico |

Q1671855 Farmácia

Conforme estudos de Bortoletto & Bochner (1999), o uso indevido de muitas substâncias pode acarretar diversas consequências, EXCETO:

A

Dependência.

B

Reações de hipersensibilidade.

C

Resistência bacteriana.

D

Sangramento nasal.

E

Sintomas de retirada.

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Q1671854

Ano: 2021 Banca: AV MOREIRA Órgão: Prefeitura de Landri Sales - PI Prova: AV MOREIRA - 2021 - Prefeitura de Landri Sales - PI - Farmacêutico |

Q1671854 Farmácia

A suspensão abrupta do tratamento com glicocorticóides pode causar síndromes associadas à retirada dos corticoides, que entre outros, podem apresentar os seguintes efeitos indesejados, EXCETO:

A

Anorexia e artralgia.

B

Depressão e fraqueza.

C

Hiperglicemia e imunossupressão.

D

Mialgia e náusea.

E

Prostração e sonolência.

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Q1816115

Ano: 2020 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Formiga - MG Prova: Instituto Consulplan - 2020 - Prefeitura de Formiga - MG - Analista Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q1816115 Farmácia

A glicoproteína P, presente no enterócito, tem um papel importante na biodisponibilidade e na depuração intestinal de certos fármacos. É possível afirmar que ela se limita à absorção por via:

A

Oral.

B

Intratecal.

C

Sublingual.

D

Intra-arterial.

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Q1768088

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768088 Farmácia

Para formas farmacêuticas administradas oralmente, a ação prolongada do fármaco é alcançada ao afetar a velocidade na qual ele é liberado a partir da forma farmacêutica e/ou tornar mais lento o trânsito da mesma ao longo do trato gastrintestinal. Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 9 – Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Associe a coluna da esquerda com a da direita, tendo como parâmetro a tecnologia de liberação prolongada para formas farmacêuticas orais.
TECNOLOGIA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA
1. Micropartículas. 2. Sistemas de múltiplos comprimidos. 3. Sistemas matriciais hidrofílicos. 4. Formação de complexos. 5. Bomba osmótica.
CONCEITO

( ) Sistema OROS desenvolvido pela Alza®, em que é composto de um núcleo circundado por uma membrana semipermeável contendo um orifício de 0,4 mm de diâmetro, produzido por laser. O núcleo possui duas camadas, uma contendo o fármaco e outra um agente polimérico (camada propulsora). ( ) A substância ativa é combinada com excipientes em grânulos que lentamente sofrem erosão nos fluidos corporais, liberando de forma progressiva o fármaco para absorção. ( ) Sistema em que o fármaco é incorporado ou revestido por polímeros, formando microesferas ou microcápsulas. ( ) Algumas substâncias ativas, quando quimicamente combinadas com determinados compostos químicos, formam produtos que podem ser pouco solúveis nos fluidos do corpo, dependendo do pH do meio. A velocidade de liberação lenta proporciona a liberação prolongada do fármaco. ( ) Pequenos comprimidos esféricos apresentando de 3 a 4 mm de diâmetro podem ser preparados para apresentarem características diferentes de liberação do fármaco. Eles podem ser colocados em invólucros de gelatina para proporcionar o perfil de liberação desejado.
Marque a alternativa que corresponde à sequência CORRETA da associação.

A

5, 3, 1, 4 e 2.

B

4, 1, 5, 2 e 3.

C

2, 4, 3, 1 e 5.

D

5, 3, 1, 2 e 4.

E

5, 2, 1, 4 e 3.

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Q1756596

Ano: 2020 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Abelardo Luz - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Abelardo Luz - SC - Farmacêutico |

Q1756596 Farmácia

Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em

seguida, assinale a alternativa correta. ( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional. ( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio. ( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática. ( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia. ( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.

A

F, V, V, V, V.

B

V, V, V, V, V.

C

F, V, F, V, V.

D

V, F, F, V, V.

E

V, F, V, F, F.

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Q1732817

Ano: 2020 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Doutor Pedrinho - SC Prova: FURB - 2020 - Prefeitura de Doutor Pedrinho - SC - Farmacêutico |

Q1732817 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas quanto aos fatores que podem diminuir a biodisponibilidade de um medicamento:

I- Hidrossolubilidade do fármaco.

II- Instabilidade química do fármaco.

III- Administração via endovenosa.

IV- Indução do metabolismo hepático.

V- Aumento da motilidade gastrointestinal.

É correto o que se afirma em:

A

I, II, IV e V, apenas.

B

I, II, III, IV e V.

C

II e III, apenas.

D

I, IV e V, apenas.

E

II, III, IV e V, apenas.

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Q1721128

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721128 Farmácia

Sobre os efeitos colaterais, comumente relatados, dos hipoglicemiantes orais, considere a alternativa que indique os associados às metiglinidas:

A

Não protege contra retinopatia.

B

Desconforto abdominal, diarreia.

C

Hipoglicemia e ganho ponderal de peso.

D

Meteorismo, flatulência e diarreia.

E

Retenção hídrica, anemia.

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Q1720488

Ano: 2020 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Passagem - PB Prova: EDUCA - 2020 - Prefeitura de Passagem - PB - Farmacêutico |

Q1720488 Farmácia

Para que um medicamento atue e produza seus efeitos característicos, deve primeiro ser absorvido e então atingir uma concentração eficiente em seu local de ação. A absorção da droga geralmente é definida como a passagem da droga de seu local de administração para a corrente sanguínea.

“Estes tipos de absorção são usados para transportar fármacos excepcionalmente grandes através da membrana celular. A endocitose envolve o engolfamento de moléculas do fármaco pela membrana e seu transporte para o interior da célula pela compressão da vesícula cheia de fármaco”.

Sobre os tipos de absorção de medicamentos descrito anteriormente, assinale a alternativa CORRETA:

A

Endocitose e exocitose.

B

Transporte Ativo.

C

Difusão Facilitada.

D

Difusão Passiva

E

Transporte Inativo.

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Q1717889

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717889 Farmácia

O metabolismo de fármacos compreende o conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos em metabólitos de polaridade crescente, para que sejam excretados pela urina. O metabolismo desempenha, assim, um importante papel na eliminação de fármacos, e impede que estes compostos permaneçam por tempo indefinido no nosso organismo.

A

As reações metabólicas são divididas em fase 1 (conjugação) e fase 2 (oxidação, redução e hidrólise), gerando produtos de degradação (metabólitos).

B

Em relação ao fármaco de origem, os metabólitos sempre atuam no organismo, e por mecanismos de ação similares.

C

Conforme se conhece o mecanismo de metabolismo de um dado fármaco, é possível o bloqueio ou mesmo a promoção do metabolismo. Assim, os fármacos podem ser manipulados no sentido de obter perfis farmacológicos mais favoráveis.

D

A capacidade metabólica de cada indivíduo exerce pouca influência nessa complexa cinética e pode resultar em diferentes respostas terapêuticas. Além disso, o uso crônico de medicamentos pode induzir alterações da função hepática de determinado paciente.

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Q1717888

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717888 Farmácia

A farmacocinética é um campo da farmacologia que estuda processos sofridos pelo fármaco no organismo. Assinale a alternativa correta.

A

A albumina, por ser a proteína plasmática mais importante para o transporte de fármacos, influencia diretamente e linearmente conforme a concentração total do fármaco.

B

Se espera que um fármaco ideal para atravessar a barreira hematoencefálica tenha coeficiente de partição octanol/água (P) próxima a zero.

C

Fármacos ácidos fracos, quando administrados oralmente, predominam em sua forma ionizada no estômago, tendendo a atravessar membranas biológicas quando atingem o intestino, sendo então absorvidos.

D

Quando se observa que a eliminação de um fármaco não segue uma cinética de primeira ordem, sua meia-vida de eliminação é aumentada com o aumento da dose e que a área sob a curva é desproporcional à dose, estamos diante de um fármaco que possui cinética não-linear.

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Q1717885

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717885 Farmácia

A reação dos medicamentos pode ser alterada conforme o estado do corpo sendo afetada, entre outros, pela idade. Destacam-se as alterações fisiológicas características do idoso, como: produção de suco gástrico diminuída, esvaziamento gástrico mais lento, teor de água total menor, teor de tecido adiposo total maior, menor quantidade de proteínas plasmáticas e etc. (Bueno et al., 2009). Considere um idoso, que além de administrar outras drogas, também utiliza de alprazolam (benzodiazepínico utilizado para transtornos de ansiedade):

A

se considerar que o alprazolam e seus metabólitos apresentam níveis plasmáticos em relação linear com a dose, e que a condição de estabilidade é encontrada após 2 ou 3 dias, pode-se recomendar para o idoso continuar a medicação em caso de esquecimento de um dia.

B

visto que o alprazolam é metabolizado no fígado (via citocromo P450A), é interessante observar e verificar interações do alprazolam no idoso junto aos níveis de transaminase ALT, gama GT e PTH (paratormônio).

C

os dois principais metabólitos do alprazolam, 4-hidroxi alprazolam e alfa-hidroxi alprazolam, são presentes em baixas concentrações plasmáticas e apresentam afinidade com receptores benzodiazepínicos muito menores que o alprazolam. Portanto, um idoso que apresenta doença renal e redução no clearance com consequente acúmulo do alprazolam e seus metabólitos tem baixo risco do uso dessa substância.

D

estudos demonstraram que em pacientes idosos, a farmacocinética do alprazolam não teve alteração significativa. Do dia 1 (dose inicial de 0,5 mg) até o dia 42 (dose diária de 1,6 mg), os metabólitos do alprazolam não acumularam após repetição da dosagem. No entanto, idosos com terapia de múltiplas substâncias devem ser orientados quanto ao uso dos medicamentos eritromicina, cetoconazol, fluoxetina, venlafaxina. entre outros, pois alteram o metabolismo da CYP3A4.

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Q1717884

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717884 Farmácia

As interações medicamentosas são mais frequentes em terapias com múltiplos medicamentos. A identificação e classificação das interações medicamentosas pelo profissional farmacêutico podem otimizar a gestão clínica desse tipo de evento. Assinale a alternativa correta.

A

Em geral, medicamentos de aplicação tópica são críticos na identificação da interação medicamentosa.

B

Fatores como a natureza das substâncias medicamentosas, número de drogas, idade do paciente e histórico do rim ou fígado são determinantes na investigação de possíveis interações.

C

Uma vez que os rins têm um papel importante na homeostase e nas funções regulatórias, endócrinas e excretórias; o gradual incremento na taxa de filtração glomerular pode comprometer, em pacientes de doença crônica, a homeostase de todo o organismo.

D

O conhecimento das propriedades farmacocinéticas e presença de carbonilas nos princípios ativos dos diferentes medicamentos sugerem riscos potenciais nas interações medicamentosas.

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Q1717477

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717477 Farmácia

Um tipo de fármaco antifúngico tem a capacidade de aumentar a depuração de potássio, no que provoca anemia e sintomas neurológicos. Por alterar a função renal, provoca redução na depuração de creatinina.
Assinale a alternativa que indique este fármaco.

A

Vancomicina.

B

Cefalotina.

C

Anfotericina B.

D

Aciclovir.

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Q1716637

Ano: 2020 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Águas da Prata - SP Prova: IPEFAE - 2020 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Farmacêutico |

Q1716637 Farmácia

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda os processos cinéticos dos fármacos, isto é, o movimento do fármaco pelo organismo, que compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas?

A

Absorção

B

Distribuição

C

Biotransformação

D

Eliminação

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Q1709125

Ano: 2020 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2020 - Prefeitura de Maracajá - SC - Farmacêutico |

Q1709125 Farmácia

Pacientes com comprometimento hepático e renal podem apresentar complicações em quais das etapas farmacocinéticas?

A

Absorção e excreção

B

Absorção e metabolização

C

Metabolização e excreção

D

Distribuição e excreção

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Q1709113

Ano: 2020 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2020 - Prefeitura de Maracajá - SC - Farmacêutico |

Q1709113 Farmácia

No uso de fármacos dois aspectos devem considerados: suas propriedades farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a esse tema, analise as assertivas abaixo:
I. A farmacocinética estuda a atividade do fármaco no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. II. Com os conhecimentos de farmacodinâmica é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais. III. A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Está CORRETA a alternativa:

A

Apenas os itens I e III estão corretos.

B

Apenas os itens I e II estão corretos.

C

Apenas o item II está correto.

D

Todos os itens estão corretos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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