Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.414 questões
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787118
Farmácia
Qual operação a seguir consiste em
suspender um sólido em um líquido, a fim
de se separarem, por sedimentação, as
partículas mais leves das mais pesadas?
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787104
Farmácia
A umidade é um fator que pode afetar a
estabilidade dos medicamentos, pois facilita
a ocorrência de reações químicas, biológicas
e físicas. A medição da umidade é feita por
meio de um aparelho conhecido como
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787100
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.
II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.
III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.
IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.
V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787086
Farmácia
Sobre os critérios de qualidade e ensaios de
identificação, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787071
Farmácia
A água utilizada na manipulação de produtos
é considerada matéria-prima de importância
fundamental na obtenção de formas
farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para
ser utilizada em preparações parenterais,
podem ser adotados diversos mecanismos
de purificação a partir do qual se obtém água
com diferentes graus de pureza. Acerca do
exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768954
Farmácia
Uma recomendação importante para a operação de
tamisação é: no ato da mesma não se devem executar
movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale
a alternativa que apresenta outra recomendação
importante que deve ser seguida durante o processo
de tamisação:
Ano: 2016
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Piraquara - PR
Prova:
FAU - 2016 - Prefeitura de Piraquara - PR - Farmacêutico |
Q2743077
Farmácia
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) pode ser definida, segundo alguns autores, como uma “construção destinada ao recebimento, estocagem, guarda e expedição dos medicamentos e insumos farmacêuticos, visando assegurar a conservação adequada dos produtos de estoque”. Sendo assim, são considerados dispositivos de registro e controle de temperatura e/ou umidade na CAF, com exceção:
Q1762546
Farmácia
“Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros
direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou,
na sua ausência, pela DCI”.
Essa definição corresponde a:
Q1762545
Farmácia
Todas as opções abaixo apresentam testes indicados para o controle de qualidade de cápsulas de
amoxicilina 500 mg, EXCETO:
Q1762544
Farmácia
Uma amostra de carbamazepina insumo farmacêutico ativo foi submetida ao teste “Perda por
Dessecação”. Os resultados desse teste estão apresentados a seguir:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Q1762543
Farmácia
Medicamentos injetáveis destinam-se à administração parenteral e podem apresentar-se como uma
solução, suspensão ou emulsão.
Todas as opções abaixo apresentam testes requeridos para o controle de qualidade de medicamentos injetáveis, EXCETO:
Todas as opções abaixo apresentam testes requeridos para o controle de qualidade de medicamentos injetáveis, EXCETO:
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329341
Farmácia
De acordo com RDC 210/03 a produção de
preparações estéreis deve ser feita em áreas
limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve
ser feita através de câmaras de passagem. As áreas
devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza
apropriados e devem conter sistemas de ventilação
que utilizem filtros de eficiência comprovada.
As áreas limpas utilizadas na fabricação de
produtos estéreis são classificadas, segundo as
características exigidas para a qualidade do ar, em
graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de
classificação do ar para a produção de produtos
estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido
de Partículas/m³(µm) do grau A é:
Q1232684
Farmácia
Em relação as Boas Práticas de Produção de Medicamentos, marque a alternativa correta.
Q1213317
Farmácia
No que diz respeito a Materiais, Equipamentos e Utensílios, conforme o anexo I da RDC nº 67/2007, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A balança de precisão deve ser devidamente calibrada, com registros, e instalada em local que ofereça segurança e estabilidade. ( ) A vidraria deve ser verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos laboratórios da Rede Brasileira de Calibração. ( ) As bancadas não precisam ser revestidas de material liso e resistente. ( ) As lixeiras somente devem ter saco plástico e identificação. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Q1175175
Farmácia
A validação de metodologia analítica
demonstra se o método utilizado é
apropriado para a finalidade pretendida,
ou seja, se a determinação qualitativa,
semiquantitativa e/ou quantitativa de
fármacos e outras substâncias em produtos
farmacêuticos é confiável. Um farmacêutico
obteve durante o processo de validação de
metodologia analítica por espectrofotometria
um coeficiente de correlação (r) de 0,97.
Analisando apenas esse parâmetro, segundo
a RE 899/2003, o farmacêutico deve
Q1175173
Farmácia
Na validação de uma metodologia analítica,
Q1175172
Farmácia
“A Justiça de Pernambuco condenou os
Hospitais Associados de Pernambuco e a
Endomed Laboratório Farmacêutico LTDA,
atualmente chamada de Fresenius KBI Brasil
LTDA, a indenizar os pacientes que ficaram
com sequelas e as famílias das pessoas
que morreram após o uso do soro Ringer
Lactato, produzido pela Endomed. O caso
aconteceu em 1997. O soro contaminado
foi ministrado em mais de 90 pacientes e
resultou na morte de 37 pessoas”. (Fonte: JC
online, 2014). Essas mortes podem ter sido
ocasionadas por uma reação pirogênica.
Acerca de pirogênios, assinale a alternativa
INCORRETA.
Q1175171
Farmácia
Na validação de metodologia analítica, a
proximidade dos resultados obtidos pelo
método em estudo em relação ao valor
verdadeiro expressa
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