Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 49

Q1350632

Ano: 2017 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Bandeirantes - PR Prova: FAFIPA - 2017 - Prefeitura de Bandeirantes - PR - Farmacêutico |

Q1350632 Farmácia

Os conservantes devem ser adicionados às preparações farmacêuticas quando existir a possibilidade de contaminação e crescimento microbiano. Sobre esses insumos e a sua utilização na manipulação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os conservantes antimicrobianos devem ser utilizados em formulações em que a água não estiver presente.

B

Um conservante antimicrobiano ideal deve ser insolúvel na concentração requerida.

C

Os conservantes devem ter odor agradável, com cores que chamem a atenção dos pacientes pediátricos.

D

Cloreto de benzalcônio, metilparabeno e ácido benzoico são exemplos de conservantes antimicrobianos utilizados em formulações de fármacos.

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Q1331140

Ano: 2017 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Tabuleiro - MG Prova: FCM - 2017 - Prefeitura de Tabuleiro - MG - Farmacêutico |

Q1331140 Farmácia

Um conjunto de fatores extrínsecos que poderá afetar a estabilidade dos fármacos está descrito em

A

interação entre solventes / pH / qualidade do recipiente e presença de impurezas.

B

altas temperaturas / luminosidade / ar (oxigênio e gás carbônico) / umidade.

C

qualidade da matéria-prima / tipo de forma farmacêutica / tipo de embalagem.

D

local de armazenamento / forma de limpeza / tempo de distribuição.

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Q1324918

Ano: 2017 Banca: UNIMONTES Órgão: Prefeitura de Jaíba - MG Prova: UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |

Q1324918 Farmácia

A análise laboratorial visa à obtenção de resultados compatíveis com a metodologia empregada. A qualidade inclui os processos de gestão, melhoria e garantia da qualidade. As afirmativas abaixo estão relacionadas a esse assunto. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

A

Um programa de qualidade deve contemplar um sistema no qual se possam avaliar somente as etapas dos processos pré-analítico e analítico.

B

O controle interno da qualidade tem a finalidade de garantir a reprodutibilidade (precisão), verificar a calibração dos sistemas analíticos e indicar o momento de se promover ações corretivas quando surgir uma não conformidade.

C

Os procedimentos operacionais padrão (POP) são os únicos elementos básicos do programa de controle de qualidade.

D

Os fatores pré-analíticos são difíceis de monitorar e controlar, porque grande parte deles é terceirizada.

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Q1322781

Ano: 2017 Banca: Prefeitura de Canelinha - SC Órgão: Prefeitura de Canelinha - SC Prova: Prefeitura de Canelinha - SC - 2017 - Prefeitura de Canelinha - SC - Farmacêutico |

Q1322781 Farmácia

Com base nos seus conhecimentos sobre medicamentos, analise as alternativas a seguir e marque a opção CORRETA:

A

Especialidade Farmacêutica: é o medicamento industrializado, cuja fabricação é regulamentada por normas governamentais, com fórmula conhecida e de ação terapêutica comprovada, embalado de modo uniforme e comercializado com um nome convencional, sendo, portanto, o produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na ANVISA, e, disponível no mercado;

B

Medicamento Genérico: é conceituado como o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro;

C

Medicamento de referência: geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade;

D

Medicamento Similar: é o fármaco que faz parte da farmacopeia.

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Q863954

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863954 Farmácia

O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que

A

) sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas; os materiais de embalagem não necessitam de controle.

B

haja um procedimento de autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

C

as responsabilidades de gestão sejam claramente especificadas, mas não estão diretamente relacionadas às descrições dos cargos.

D

os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências das Boas Práticas de Fabricação, mas não existe obrigatoriedade de planejamento em relação às boas práticas de laboratório.

E

sejam realizados todos os controles necessários nas matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel; não há obrigatoriedade de realização dos controles em processo, calibrações e validações.

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Q863953

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863953 Farmácia

Uma das provas mais usadas no controle de qualidade dos produtos farmacêuticos é a medida do pH. Para tanto, usa-se um potenciômetro, que deve ser calibrado com soluções-tampão. As soluções-tampão mais usadas para a calibração do medidor de pH são

A

ácido clorídrico, hidróxido de sódio, fosfato equimolar, carbonato de cálcio e tartarato de potássio.

B

ácido clorídrico, hidróxido de sódio, tetraoxalato de potássio, fosfato de potássio e tetraborato de potássio.

C

tetraoxalato de potássio, fosfato de sódio, tetraborato de lítio, carbonato de cálcio e hidróxido de bário.

D

tetraborato de sódio, carbonato de potássio, fosfato de potássio, tartarato de cálcio e hidróxido de sódio.

E

tetraoxalato de potássio, fosfato equimolar, tetraborato de sódio, carbonato de sódio e hidróxido de cálcio.

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Q857788

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857788 Farmácia

No preparo de suspensões parenterais, a produção de partículas com uma granulometria deve utilizar

A

tamisador.

B

pulverizador.

C

micronizador.

D

centrífuga a vácuo.

E

triturador.

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Q842454

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842454 Farmácia

Um lote de vacina meningocócica fabricada na América Central não foi aprovado no controle de qualidade ao chegar ao Brasil, pela alteração térmica de suas proteínas. A empresa importadora informou que a cadeia de frio foi interrompida durante o voo e, portanto, não poderia ser envolvida no processo de investigação do ocorrido. A empresa importadora está

A

certa, o transporte aéreo de um produto biológico não apresenta condições de ser monitorado continuamente, durante o processo de importação.

B

certa, dado que a cadeia de frio sob sua responsabilidade tem início quando o produto ingressa nas suas instalações até o usuário final.

C

certa, pois a legislação brasileira ainda não exige que a empresa importadora, apresente a validação da cadeia de transporte.

D

errada, pois as condições de armazenamento e transporte devem ser especificadas na Licença de Importação e garantidas como tal.

E

certa, pois os registros contínuos de temperatura da cadeia de transporte são de responsabilidade da empresa fabricante.

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Q837164

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837164 Farmácia

Os métodos analíticos oficiais utilizados no controle de qualidade de medicamentos que se apresentam nas formas farmacêuticas de comprimidos, cápsulas, supositórios e óvulos são a determinação de

A

Dissolução, Peso e Dureza.

B

Dissolução, Desintegração e pH.

C

Dissolução, Desintegração, Peso e pH.

D

Desintegração e pH

E

Desintegração e Peso.

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Q837157

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837157 Farmácia

A água utilizada para lavagem de material, abastecimento de equipamentos e autoclaves, banho-maria e usos diversos é a

A

água reagente.

B

água potável.

C

água liofilizada.

D

água ultrapurificada.

E

água para injetáveis.

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Q837156

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837156 Farmácia

Conforme as avaliações realizadas durante o controle de qualidade de medicamentos, relacione os testes na primeira coluna às respectivas funções na segunda coluna.

(1) Teste de Dureza

(2) Teste de Friabilidade

(3) Teste de Desintegração

(4) Teste de Dissolução

( ) Determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial.

( ) Determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica.

( ) Determinar a resistência do comprimido ao desgaste.

A sequência correta é

A

1 ‒ 4 ‒ 2.

B

4 ‒ 2 ‒ 1.

C

4 ‒ 1 ‒ 2.

D

3 ‒ 2 ‒ 4.

E

2 ‒ 1 ‒ 3.

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Q837138

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837138 Farmácia

As técnicas a seguir podem ser utilizadas no processo de mistura de pós, EXCETO

A

espatulação.

B

fusão.

C

trituração.

D

tombamento.

E

tamisação.

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Q837137

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837137 Farmácia

Sobre as técnicas gerais de limpeza, assepsia e descontaminação do local de trabalho, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As etapas de higiene e sanitização devem abranger as pessoas, as instalações, os equipamentos e as vidrarias envolvidas no processo de manipulação.

B

Antes do início e após o término do processo produtivo no laboratório de manipulação, devem ser realizadas as etapas de limpeza, assepsia e descontaminação do local de trabalho, dos materiais e dos equipamentos.

C

Os métodos de limpeza devem ser claros, descrevendo detalhadamente o passo a passo das atividades a serem executadas, como tempo de enxágue e substância a ser utilizada.

D

O uso de detergentes-sanitizantes permite reunir o enxágue e sanitização em uma única operação, conferindo ação bactericida, devido ao uso de detergentes alcalinos clorados ou com amônio quaternário.

E

A assepsia de superfícies, equipamentos e vidrarias é mais eficiente quando utilizado o álcool 98 ºGL do que o 70 ºGL, uma vez que o produto diluído com água purificada perde eficácia.

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Q837136

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837136 Farmácia

Na farmácia de manipulação, a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição, denomina-se

A

conformidade.

B

não conformidade.

C

reanálise.

D

contraprova.

E

quarentena.

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Q837135

Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |

Q837135 Farmácia

Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.

I→ Todos os materiais recebidos devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.

II→ As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.

III→ As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.

Está(ão) correta(s)

A

apenas I.

B

apenas II.

C

apenas I e III.

D

apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q803847

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803847 Farmácia

Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Amadurecimento de Ostwald é uma consequência direta do efeito Kevin, que explica como a solubilidade de uma gotícula parcialmente miscível aumenta consideravelmente à medida que seu raio diminui.

B

Coalescência é um processo irreversível, no qual gotículas da fase dispersa fundem-se para formar gotículas maiores, e ocorre quando as gotículas de emulsão são capazes de superar a barreira de energia repulsiva.

C

Cremagem é um processo que pode ser aumentado preparando a emulsão com gotículas de pequeno tamanho e espessando a fase externa pela adição de modificadores de viscosidade.

D

Floculação é uma associação fraca e reversível entre gotículas de emulsão que são separadas por fase contínua retida, e pode ser reduzida pelo uso de um emulsificante apropriado.

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Q803845

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803845 Farmácia

O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:

A

especificidade.

B

exatidão.

C

precisão.

D

robustez

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Q803842

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803842 Farmácia

Em relação à biossegurança em laboratórios de ensino e pesquisa, é incorreto afirmar:

A

A manipulação de centrífugas é uma atividade geradora de aerossóis, por isso, a centrífuga que se utiliza para amostra contendo bactérias deve ter tampas no rotor, e os tubos utilizados devem ter tampas rosqueadas.

B

O éter deve ser armazenado em geladeira com temperatura entre 2 e 8 graus centígrados para evitar explosões devido ao contato do vapor com emissores de calor e centelhas.

C

Metanol, acetona e clorofórmio são inflamáveis e extremamente voláteis e devem ser manuseados em capelas com ventilação com lâmpadas lacradas antiexplosão e com interruptor externo à capela.

D

Pesquisas com sistemas de expressão biológica de baixa complexidade e com um vetor plasmidial cuja célula hospedeira é Escherichia coli podem ser conduzidas em laboratórios de segurança biológica nível 1.

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Q794862

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794862 Farmácia

Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:

A

Quantidade de lubrificante utilizada.

B

Tipo e quantidade de aglutinante utilizado.

C

Variação da força de compressão.

D

Tipo e quantidade de desintegrante utilizado.

E

Tipo de punção utilizado.

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Q794859

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794859 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe³⁺) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I e II estão CORRETAS.

B

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

C

As afirmativas II e IV estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

As afirmativas I e IV estão CORRETAS.

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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