Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.414 questões
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Piracicaba - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |
Q3226226
Farmácia
Para a validação dos processos de esterilização com
a utilização de indicadores biológicos, uma etapa fundamental é a escolha do indicador biológico adequado
para cada método de esterilização. Para os processos
de esterilização por calor seco, podem ser empregados
os esporos de
Ano: 2024
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Balneário Rincão - SC
Prova:
Unesc - 2024 - Prefeitura de Balneário Rincão - SC - Farmacêutico NASF |
Q3200809
Farmácia
Estocar e administrar um almoxarifado de medicamentos
é uma tarefa complexa, pois o manuseio adequado ou
inadequado de medicamentos pode significar a diferença
entre a saúde e a doença, e, em casos extremos, entre a
vida e a morte. Considere as afirmativas relacionadas ao
almoxarifado de medicamentos, apresentadas a seguir.
Registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:
(__)É preferível que o espaço ao redor dos almoxarifados seja arborizado, a fim de criar um ambiente mais fresco para o armazenamento e evitar a formação de poeira.
(__)Deve existir um lavatório e instalação sanitária em condições de higiene perfeitas para uso tanto do pessoal administrativo quanto para o pessoal da área de estocagem.
(__)Medicamentos com prazos de validade vencidos, devem ser baixados do estoque e destruídos, com registro justificado porescrito pelo farmacêutico responsável, obedecendo o disposto na legislação vigente.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
(__)É preferível que o espaço ao redor dos almoxarifados seja arborizado, a fim de criar um ambiente mais fresco para o armazenamento e evitar a formação de poeira.
(__)Deve existir um lavatório e instalação sanitária em condições de higiene perfeitas para uso tanto do pessoal administrativo quanto para o pessoal da área de estocagem.
(__)Medicamentos com prazos de validade vencidos, devem ser baixados do estoque e destruídos, com registro justificado porescrito pelo farmacêutico responsável, obedecendo o disposto na legislação vigente.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
Ano: 2024
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Balneário Rincão - SC
Prova:
Unesc - 2024 - Prefeitura de Balneário Rincão - SC - Farmacêutico NASF |
Q3200808
Farmácia
Com relação as considerações gerais de estocagem,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2024
Banca:
INAZ do Pará
Órgão:
Prefeitura de Capão Alto - SC
Prova:
INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Capão Alto - SC - Farmacêutico |
Q3199356
Farmácia
Um lote de comprimidos de um anti-hipertensivo foi
reprovado no ensaio de dissolução, apresentando
resultados abaixo do limite inferior especificado na
monografia farmacopeica. Suspeita-se que a causa da
reprovação esteja relacionada a um problema na etapa
de granulação do processo produtivo. Considerando
as possíveis causas de falha na dissolução
relacionadas à granulação, avalie as assertivas a
seguir:
I. A utilização de um aglutinante inadequado ou em concentração insuficiente pode ter resultado em grânulos friáveis, com baixa resistência mecânica, o que aumenta a desintegração dos comprimidos e compromete a dissolução do fármaco.
II. A secagem excessiva dos grânulos pode ter levado à formação de uma crosta superficial dura, dificultando a penetração do meio de dissolução e a liberação do fármaco.
III. A presença de excipientes insolúveis em excesso na formulação pode ter gerado uma barreira física, diminuindo a molhabilidade dos comprimidos e a dissolução do fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. A utilização de um aglutinante inadequado ou em concentração insuficiente pode ter resultado em grânulos friáveis, com baixa resistência mecânica, o que aumenta a desintegração dos comprimidos e compromete a dissolução do fármaco.
II. A secagem excessiva dos grânulos pode ter levado à formação de uma crosta superficial dura, dificultando a penetração do meio de dissolução e a liberação do fármaco.
III. A presença de excipientes insolúveis em excesso na formulação pode ter gerado uma barreira física, diminuindo a molhabilidade dos comprimidos e a dissolução do fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
INAZ do Pará
Órgão:
Prefeitura de Capão Alto - SC
Prova:
INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Capão Alto - SC - Farmacêutico |
Q3199351
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são um
conjunto de normas que garantem a qualidade dos
medicamentos ao longo de todas as etapas da
produção, desde a obtenção de matérias-primas até a
distribuição do produto final. No contexto das BPF,
qual é o principal objetivo do controle de qualidade
durante o processo de fabricação de medicamentos?
Ano: 2024
Banca:
INAZ do Pará
Órgão:
Prefeitura de Capão Alto - SC
Prova:
INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Capão Alto - SC - Farmacêutico |
Q3199340
Farmácia
A legislação farmacêutica no Brasil estabelece
diretrizes rigorosas para garantir a segurança, eficácia
e qualidade dos medicamentos que chegam ao
consumidor final. Além disso, as Boas Práticas de
Fabricação (BPF) desempenham um papel crucial no
controle da qualidade e segurança dos medicamentos.
As BPF abrangem todos os aspectos da produção,
desde a seleção de matérias-primas até o controle final
do produto. Sabendo disso, qual é o principal objetivo
das Boas Práticas de Fabricação na indústria
farmacêutica?
Ano: 2024
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de São Luís do Quitunde - AL
Prova:
ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de São Luís do Quitunde - AL - Farmacêutico |
Q3198649
Farmácia
De acordo com os instrumentos de controle de estoque,
relacionar as colunas e assinalar a sequência
correspondente.
(1) Ponto de requisição (2) Estoque mínimo. (3) Estoque de segurança.
( ) É a quantidade mínima que se deve manter de cada medicamento ou correlato, enquanto um pedido está se processando. ( ) Quantidade de produto, que quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. ( ) Corresponde a uma certa quantidade de medicamentos ou materiais, que servirá como reserva para garantir o atendimento aos setores assistenciais de saúde.
(1) Ponto de requisição (2) Estoque mínimo. (3) Estoque de segurança.
( ) É a quantidade mínima que se deve manter de cada medicamento ou correlato, enquanto um pedido está se processando. ( ) Quantidade de produto, que quando atingida, deve gerar novo pedido de compra. ( ) Corresponde a uma certa quantidade de medicamentos ou materiais, que servirá como reserva para garantir o atendimento aos setores assistenciais de saúde.
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Posse - GO
Prova:
IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Farmacêutico/Bioquímico |
Q3196713
Farmácia
A periodicidade mínima recomendada para a realização de inspeções periódicas nas áreas de armazenamento de medicamentos, de acordo com as Boas Práticas de Distribuição, é
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2024 - SES-RJ - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3182302
Farmácia
Ao armazenar medicamentos em casa, é importante seguir orientações para
garantir sua segurança e eficácia. Com base nas recomendações para o armazenamento adequado
de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2024
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Piratuba - SC
Prova:
AMAUC - 2024 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |
Q3163222
Farmácia
O controle de qualidade de medicamentos é um processo essencial que garante a segurança, eficácia e qualidade dos produtos farmacêuticos antes de sua disponibilização ao público. Envolve análises físicas, químicas, microbiológicas e biológicas para verificar conformidade com padrões regulatórios. Esse controle assegura que os medicamentos atendam às especificações estabelecidas, protegendo a saúde dos pacientes e promovendo confiança no uso terapêutico. Em relação aos requisitos básicos para o controle de qualidade de medicamentos, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Piratuba - SC
Prova:
AMAUC - 2024 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |
Q3163221
Farmácia
Com relação às boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):
(__)A pesagem deve ser realizada com um sistema de tripla checagem, no qual três funcionários distintos são designados para verificar cada etapa do processo, garantindo maior precisão e confiabilidade.
(__)Os funcionários envolvidos na manipulação devem ser submetidos a exames específicos, e recomenda-se trabalhar num sistema de rodízio.
(__)Deve haver uma sala específica para manipulação, com antecâmara que impeça o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente e com local para pesagem.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
(__)A pesagem deve ser realizada com um sistema de tripla checagem, no qual três funcionários distintos são designados para verificar cada etapa do processo, garantindo maior precisão e confiabilidade.
(__)Os funcionários envolvidos na manipulação devem ser submetidos a exames específicos, e recomenda-se trabalhar num sistema de rodízio.
(__)Deve haver uma sala específica para manipulação, com antecâmara que impeça o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente e com local para pesagem.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Bioquímico |
Q3143359
Farmácia
O método mais adequado para esterilizar uma amostra de solução oleosa que contém um insumo ou analito termossensível
para uso em análise microbiológica é:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Bioquímico |
Q3143356
Farmácia
Assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Bioquímico |
Q3143355
Farmácia
Sobre as interferências e variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analíticas, que podem induzir a erros nos resultados de
exames diagnósticos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O uso de drogas ilícitas, bebidas alcoólicas e tabaco é uma interferência externa, sendo considerada uma variável pré-analítica.
( ) A ingestão de diuréticos é uma interferência interna por afetar as concentrações de sódio e potássio no organismo, sendo considerada uma variável analítica.
( ) A presença de anticoagulantes como o EDTA, citrato de sódio ou fluoreto de sódio nos tubos de coleta de sangue é uma interferência interna, sendo considerada uma variável analítica.
( ) O preparo de uma curva de calibração para emprego no doseamento de proteínas, cujo valor do coeficiente de linearidade seja próximo de zero induz ao erro, sendo considerada uma variável analítica.
( ) Atraso na entrega de amostras para o laboratório é uma interferência externa, sendo considerada uma variável analítica.
( ) A transcrição manual de resultados de exames, bem como a troca de valores de referência segundo idade ou sexo são variáveis pós-analíticas.
A sequência está correta em
( ) O uso de drogas ilícitas, bebidas alcoólicas e tabaco é uma interferência externa, sendo considerada uma variável pré-analítica.
( ) A ingestão de diuréticos é uma interferência interna por afetar as concentrações de sódio e potássio no organismo, sendo considerada uma variável analítica.
( ) A presença de anticoagulantes como o EDTA, citrato de sódio ou fluoreto de sódio nos tubos de coleta de sangue é uma interferência interna, sendo considerada uma variável analítica.
( ) O preparo de uma curva de calibração para emprego no doseamento de proteínas, cujo valor do coeficiente de linearidade seja próximo de zero induz ao erro, sendo considerada uma variável analítica.
( ) Atraso na entrega de amostras para o laboratório é uma interferência externa, sendo considerada uma variável analítica.
( ) A transcrição manual de resultados de exames, bem como a troca de valores de referência segundo idade ou sexo são variáveis pós-analíticas.
A sequência está correta em
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Bioquímico |
Q3143350
Farmácia
“Conjunto de medições efetuadas em um grupo de amostras em intervalo de tempo predeterminado, sob as mesmas condições
de repetibilidade, tais como método, analista, instrumentação, local e condições de utilização.” As informações definem:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Cacoal - RO
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |
Q3137012
Farmácia
Paciente, 75 anos, vai à farmácia e solicita conversar com o farmacêutico. O paciente relata que sente dores musculares nas
costas, mais especificamente na região posterior do pescoço, descendo sentido ao tórax. Ele informa, ainda, que está
tomando ibuprofeno há quinze dias por conta própria e que há cerca de uns dois dias começou a sentir dor e queimação no
estômago, principalmente quando ele está vazio, além de náusea. O farmacêutico o escutou atentamente e perguntou se
faz uso de mais alguma medicação, o paciente informa que toma varfarina. Qual orientação o farmacêutico deverá dar ao
paciente para ajudá-lo a entender o que está acontecendo?
Q3130527
Farmácia
Leia o caso clínico a seguir.
Em uma unidade de saúde, o farmacêutico responsável percebeu que havia um lote de medicamentos controlados que estava vencido há 3 meses. Durante o inventário de estoque, foi observado que os medicamentos não haviam sido descartados corretamente e estavam armazenados junto com outros ativos, o que poderia causar riscos tanto para os pacientes quanto para a equipe.
Qual seria a possível falha do gerenciamento de estoque que levou ao esgotamento do prazo de validade desses medicamentos e qual o procedimento adequado para o seu descarte, respectivamente?
Em uma unidade de saúde, o farmacêutico responsável percebeu que havia um lote de medicamentos controlados que estava vencido há 3 meses. Durante o inventário de estoque, foi observado que os medicamentos não haviam sido descartados corretamente e estavam armazenados junto com outros ativos, o que poderia causar riscos tanto para os pacientes quanto para a equipe.
Qual seria a possível falha do gerenciamento de estoque que levou ao esgotamento do prazo de validade desses medicamentos e qual o procedimento adequado para o seu descarte, respectivamente?
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São José de Piranhas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |
Q3127015
Farmácia
Avaliar a qualidade de um produto farmacêutico é garantir que a sua eficácia seja garantida após a sua administração. Atributos ou
características devem ser avaliados dentro de especificações pré-estabelecidas.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São José de Piranhas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |
Q3127014
Farmácia
No processo de mistura de componentes de uma formulação, algumas incompatibilidades físicas e/ou químicas podem ocorrer, e
devem ser consideradas durante a etapa da pré-formulação.
Com relação à mistura eutética, é CORRETO afirmar:
Com relação à mistura eutética, é CORRETO afirmar:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São José de Piranhas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |
Q3127009
Farmácia
Durante o exercício da profissão farmacêutica, o profissional deve estar familiarizado com algumas definições universais bastante
utilizadas nas Resoluções e outros documentos técnicos. Levando-se isto em consideração, verifique as definições a seguir e avalie-as.
I- Base galênica: preparação composta de mais de uma matéria-prima, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
II- Embalagem primária: acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.
III- Embalagem secundária: a que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.
IV- Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, com rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
V- Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I- Base galênica: preparação composta de mais de uma matéria-prima, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
II- Embalagem primária: acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.
III- Embalagem secundária: a que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.
IV- Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, com rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
V- Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
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