Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 12

Q3538870

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538870 Farmácia

Qual das alternativas a seguir descreve um teste de controle de qualidade obrigatório na manipulação de uma pomada com base oleosa?

A

pH.

B

Peso médio.

C

Teste de desintegração.

D

Contagem de bactérias heterotróficas.

E

Caracteres organolépticos.

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Q3530181

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530181 Farmácia

É correto afirmar sobre as definições presentes nas Boas Práticas de Fabricação de Produtos Farmacêuticos:

A

Plano Mestre de Validação é o padrão utilizado na rotina laboratorial, cujo valor é estabelecido por comparação a um padrão de referência.

B

Produto intermediário é o produto terminado, expedido e comercializado, devolvido ao fabricante.

C

Padrão de referência é o produto que tenha passado por todas as etapas de produção, incluindo rotulagem e embalagem final.

D

Qualificação de Projeto é a evidência documentada que as instalações, sistemas de suporte, utilidades, equipamentos e processos foram desenhados de acordo com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação.

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Q3514419

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Brejo da Madre de Deus - PE - Farmacêutico |

Q3514419 Farmácia

Em relação as Boas Praticas de Fabricação de Produtos Farmacêuticos (BPF) é correto afirmar, EXCETO:

A

O programa de auto-inspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e para recomendar as ações corretivas necessárias.

B

Todas as reclamações e demais informações referentes a produtos com possíveis desvios da qualidade devem ser cuidadosamente investigadas e registradas de acordo — com procedimentos escritos. A pessoa designada pelo recebimento das reclamações e pelas medidas a serem adotadas, obrigatoriamente deve ser o Responsável Técnico.

C

A Garantia da Qualidade deve nomear uma equipe para conduzir a auto-inspeção, formada por profissionais qualificados, especialistas em suas próprias áreas de atuação e familiarizados com as BPF. Os membros da equipe podem ser profissionais da própria empresa ou especialistas externos.

D

O pessoal chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e o responsável técnico. Os cargos chave devem ser ocupados por pessoas que trabalham em tempo integral.

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Q3488451

Ano: 2024 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: UNIOESTE - 2024 - Prefeitura de Araquari - SC - Atendente de Farmácia |

Q3488451 Farmácia

Sobre o controle de qualidade físico-químico em farmácias com manipulação na farmácia, estas devem ser realizar, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela Anvisa, em todas as preparações magistrais e oficinais, assinale a alternativa correta.

A

Para formas farmacêuticas semissólidas deve-se realizar os ensaios de: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio

B

Para formas farmacêuticas semissólidas deve-se realizar os ensaios de: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso.

C

Para formas farmacêuticas sólidas deve-se realizar os ensaios de: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso.

D

Para formas farmacêuticas líquidas estéreis deve-se realizar os ensaios de descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

E

Para formas farmacêuticas sólidas estéreis deve-se realizar os ensaios de descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

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Q3488447

Ano: 2024 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: UNIOESTE - 2024 - Prefeitura de Araquari - SC - Atendente de Farmácia |

Q3488447 Farmácia

Dependendo das propriedades do fármaco, as reações relacionadas a seguir podem ocorrer e causar perda do conteúdo do fármaco no produto. Em geral, essas reações não fornecem provas visuais ou olfativas óbvias da sua ocorrência. Assinale a alternativa que contenha reações que interferem na decomposição do medicamento.

I- Decomposição fitoquímica

II- Decomposição fotoquímica

III- Decomposição por hidrólise

A

Somente alternativa I está correta

B

Somente a alternativa II está correta

C

As alternativas I e II estão corretas

D

As alternativas II e III estão corretas

E

As alternativas I, II e III estão corretas

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Q3488446

Ano: 2024 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: UNIOESTE - 2024 - Prefeitura de Araquari - SC - Atendente de Farmácia |

Q3488446 Farmácia

A estabilidade é definida como o tempo no qual um produto mantém, dentro dos limites especificados e em todo o seu período de utilização, as mesmas propriedades e características que possuía quando foi obtido. Assinale a alternativa que contenha fator intrínseco que interfere na estabilidade.

A

Temperatura.

B

Gases.

C

Umidade.

D

forças de van der Waals.

E

Pressão.

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Q3488444

Ano: 2024 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Araquari - SC Prova: UNIOESTE - 2024 - Prefeitura de Araquari - SC - Atendente de Farmácia |

Q3488444 Farmácia

Assinale a alternativa que contenha fatores importantes relacionados ao controle de qualidade das matérias-primas, produtos acabados e em processo.

A

As matérias-primas estiverem sob avaliação devem receber rótulos específicos, como por exemplo, “em quarentena” para indicar que elas não estão liberadas para o consumo.

B

Se bem identificadas as matérias-primas em análise ou avaliação podem ser armazenadas em local próprio e juntas daquelas em uso na farmácia.

C

Os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, produtos acabados e em processamento estão descritos e na legislação sanitária, são aceitos aqueles fornecidos pela indústria, incluindo os ensaios físico-químicos e/ou microbiológicos para matérias-primas de origem vegetal ou sintética, água de abastecimento e purificada, bases galênicas e pós diluídos, entre outros.

D

Os controles para produtos acabados na forma sólida e de baixo índice terapêutico, que têm de atender a requisitos específicos, pois devido ao baixo índice terapêutico sua estabilidade na formulação é variável.

E

Produtos termolábeis são isentos dos ensaios físico-químicos pois sua estabilidade na formulação é variável, podendo reduzir o índice terapêutico da substância.

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Q3470589

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q3470589 Farmácia

“Em um procedimento de controle de qualidade, foi selecionado um conjunto de 10 frascos do medicamento líquido. Após a remoção dos lacres e rótulos, cada frasco, juntamente com sua tampa, foi pesado individualmente, apresentando um peso médio de 50,5 gramas. Os conteúdos, cuja densidade é de 2,01 g/mL, foram então homogeneizados e reservados. Após a lavagem e secagem dos frascos e tampas a uma temperatura de 105°C, eles foram pesados novamente (vazios), apresentando um peso médio de 30,1 g.”

Considerando tudo exposto, assinale a alternativa que apresenta o volume médio (aproximado) contido em cada recipiente.

A

40,10 mL

B

25,12 mL

C

20,40 mL

D

6,70 mL

E

10,15 mL

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Q3470586

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q3470586 Farmácia

Texto associado

Considere o relato de caso a seguir para a resolução da questão.

Para realizar o controle de qualidade de um novo medicamento líquido de uso oral, o farmacêutico conduziu o teste de gotejamento. Nesse procedimento, o profissional pesou 20 gotas do medicamento, obtendo uma massa de 1,50 g. A densidade do medicamento avaliada anteriormente foi de 2,00 g/mL.

Se a concentração do fármaco for 5 mg/mL, a expressão da concentração em mg/gota será de:

A

1,54

B

0,66

C

0,95

D

2,13

E

0,18

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Q3470585

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q3470585 Farmácia

Texto associado

Considere o relato de caso a seguir para a resolução da questão.

Para realizar o controle de qualidade de um novo medicamento líquido de uso oral, o farmacêutico conduziu o teste de gotejamento. Nesse procedimento, o profissional pesou 20 gotas do medicamento, obtendo uma massa de 1,50 g. A densidade do medicamento avaliada anteriormente foi de 2,00 g/mL.

Utilizando as informações apresentadas no relato de caso, o profissional determinou o número de gotas para 1 mL do medicamento. Assinale a alternativa que expressa corretamente o resultado obtido.

A

35 gotas/mL

B

27 gotas/mL

C

53 gotas/mL

D

42 gotas/mL

E

61 gotas/mL

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Q3470583

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q3470583 Farmácia

Acerca do controle da qualidade da água purificada em farmácia de manipulação, analise as afirmativas a seguir:

I. Na análise microbiológica, deve-se realizar somente a contagem de coliformes termorresistentes.
II. É vedada a farmácia terceirizar os testes físico-químicos e microbiológicos.
III. A análise físico-química compreende a medição do teor de cloro residual livre, turbidez, cor aparente e pH.

Está correto o que se afirma apenas em:

A

I.

B

II e III.

C

III.

D

I e II.

E

II.

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Q3470582

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q3470582 Farmácia

Segundo a Anvisa, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir de água potável, tratada por um sistema que garanta a obtenção de água com especificações farmacopeicas para água purificada. Ainda, a agência reguladora estabelece que devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo, a cada:

A

dez dias.

B

dois dias.

C

trinta dias.

D

sessenta dias.

E

noventa dias.

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Q3452000

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SANEPAR Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - SANEPAR - Profissional - Bioquímico |

Q3452000 Farmácia

O erro de medição é definido como um conjunto de fatores que compõem o processo de medição e determinam o que é observado no sistema de medição. A respeito desse assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Entender os erros inerentes ao processo de medição colabora para determinar o resultado de medição, bem como entender melhor o processo de medição.

B

Um erro presente em todas as medições realizadas em idênticas condições de operação pode ser chamado de erro sistemático.

C

Um erro aleatório é uma parcela de erro que desvia cada medição de um valor médio de medições realizadas em idênticas condições de operação, portanto é um valor previsível, que pode ser estimado estatisticamente.

D

Um erro grosseiro é decorrente de mau uso ou mau funcionamento do sistema de medição, é imprevisível e pode ser evitado através do uso e manutenção adequados do sistema.

E

Uma “tendência” pode ser calculada pela diferença entre a média das medições e o valor-padrão (valor conhecido) e serve para fazer uma estimativa de erro sistemático.

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Q3435992

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Juquitiba - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Juquitiba - SP - Farmacêutico |

Q3435992 Farmácia

Sobre o tratamento da água por osmose reversa, considerando o disposto na Farmacopeia Brasileira, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A técnica remove 90 a 99% da maioria dos contaminantes.

B

A eficiência da osmose reversa independe do pH e a temperatura da água.

C

O tipo do polímero da membrana podem afetar significativamente a separação.

D

As membranas devem ser devidamente controladas quanto à formação de incrustações provenientes de sais insolúveis.

E

É imprescindível instalar um sistema de prétratamento antes da osmose reversa, capaz de remover partículas e agentes oxidantes.

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Q3435988

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Juquitiba - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Juquitiba - SP - Farmacêutico |

Q3435988 Farmácia

Sobre os deionizadores convencionais, analise as afirmativas a seguir e marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O processo não produz água de alta pureza, pois pode ocorrer fuga de pequenos fragmentos da resina.
( ) As resinas catiônicas capturam os íons liberando o íon H⁺ na água e as aniônicas liberam OH^-.
( ) As resinas não são regeneráveis com ácidos e bases.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

V-V-V

B

V-F-V

C

F-F-F

D

V-V-F

E

F-F-V

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Q3435987

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Juquitiba - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Juquitiba - SP - Farmacêutico |

Q3435987 Farmácia

A avaliação da incompatibilidade química de uma formulação requer a realização de análises físico-químicas, pois as formulações estão suscetíveis a alterações que nem sempre são perceptíveis visualmente. São avaliações físico-químicas aplicáveis às formulações, EXCETO:

A

determinação de pH.

B

viscosidade.

C

densidade.

D

contagem microbiana.

E

condutividade elétrica.

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Q3435986

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Juquitiba - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Juquitiba - SP - Farmacêutico |

Q3435986 Farmácia

Sobre a estabilidade de produtos cosméticos, segundo as diretrizes da Anvisa, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O envelhecimento do produto pode levar a alterações nas características físico-químicas, microbiológicas e toxicológicas.

B

Os materiais utilizados para o acondicionamento dos produtos cosméticos, como vidro, papel, metal e plástico podem influenciar na estabilidade.

C

A luz ultravioleta, juntamente com o oxigênio, desfavorece a formação de radicais livres e inibe reações de óxido-redução.

D

Temperaturas elevadas aceleram reações físico-químicas e químicas, ocasionando alterações na atividade de componentes.

E

Baixas temperaturas aceleram possíveis alterações físicas como turvação, precipitação, cristalização.

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Q3425387

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: FSPSS Prova: Avança SP - 2024 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q3425387 Farmácia

Certo técnico de laboratório observou que os rótulos dos produtos que utilizada para a produção dos medicamentos apresentava um nímero identificado por CAS. No Brasil, esse número se refere:

A

à data de fabricação.

B

ao código de barras do produto.

C

ao lote.

D

à referência internacional de substâncias químicas.

E

ao número de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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Q3424876

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3424876 Farmácia

Em relação à determinação do carbono orgânico total (COT) em amostras, é correto afirmar que

A

o teor de COT pode estar relacionado à ocorrência de endotoxinas, ao crescimento microbiano e ao desenvolvimento de biofilmes nas paredes da tubulação dos sistemas de distribuição de água de uso farmacêutico.

B

o conteúdo de COT depende do estado de oxidação da matéria orgânica e sofre interferência de outros átomos ligados à estrutura química, como nitrogênio e hidrogênio.

C

os métodos, geralmente, fundamentam-se na oxidação parcial das moléculas orgânicas a derivados de carbono, que são quantificados por espectrofotometria.

D

as determinações devem usar água COT com conteúdo máximo de carbono orgânico total de 1,0 mg/L.

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Q3415598

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Marcelino Ramos - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Marcelino Ramos - RS - Farmacêutico |

Q3415598 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A ________________ é uma operação que consiste em obter uma associação homogênea de várias substâncias, as quais podem ser sólidas, pastosas, líquidas ou gasosas.

A

dispersão

B

mistura

C

dissolução

D

decantação

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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