Questões de Concurso
Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia
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Biossegurança pode ser definida como a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal, vegetal e o ambiente. A avaliação de risco incorpora ações que objetivam o reconhecimento ou a identificação dos agentes biológicos e a probabilidade do dano proveniente destes.
BRASIL. Ministério da Saúde: Classificação de risco dos agentes biológicos. Brasília, DF. 2006, com adaptações.
Com base nas informações contidas no texto apresentado e no que se refere à classificação de risco dos agentes biológicos, é correto afirmar que a classe de risco
( ) As luvas de borracha grossas antiderrapantes, para manipulação de resíduos ou lavagem de material ou procedimentos de limpeza em geral, podem ser reutilizadas.
( ) Os óculos de proteção não devem interferir no campo de visão, devem ter boa anatomia e serem confortáveis.
( ) Todas as máscaras descartáveis retêm partículas finamente divididas, por isso são recomendadas contra poeiras que podem provocar doenças pulmonares como a sílica e o amianto.
( ) Os protetores auriculares são utilizados nos ambientes onde o ruído é intenso.
( ) De acordo com a Norma Regulamentadora nº 6 (NR 6) da Portaria nº 3.214, de 08/06/1978, os empregados são obrigados a usar os EPIs e se responsabilizar pela guarda e conservação destes.
A ordem correta, de cima para baixo, é:
Assinale a alternativa incorreta a respeito de saúde, higiene e vestuário para os técnicos de farmácia.
Os laboratórios de ensino e pesquisa que tenham intenção de desenvolver projetos com Organismos Geneticamente Modificados (OGM) ou animais geneticamente modificados (AnGM) precisam de autorização da Comissão Interna de Biossegurança local (CIBio) para trabalharem com OGMs CR-1 (classe de risco 1) ou da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) para OGMS CR-2, CR-3 e CR-4. Para concessão da autorização, é obrigatório
Os resíduos sólidos qualificados como resíduos químicos gerados pelos serviços de saúde e de laboratórios de ensino e pesquisa para serem dispostos no meio ambiente
Resíduos infectantes gerados em laboratórios de serviços de saúde, de ensino e de pesquisa são os que contém patógenos em quantidade e virulência que a exposição possa resultar em doença infecciosa. Para a disposição no meio ambiente desses resíduos, é necessário autoclavar na unidade geradora,
Todo trabalhador tem direito a um ambiente de trabalho saudável. Um dos direitos fundamentais do trabalhador é a vida e a saúde. Dentre as normas de segurança a implantação e utilização de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Coletiva (EPC) são itens importantes. Tendo como base o exposto anteriormente, considere as afirmativas a seguir.
I A aquisição dos EPIs é de responsabilidade do trabalhador, uma vez que lhe é repassado o adicional insalubridade.
II A implementação de medidas que reduzam a insalubridade do ambiente de trabalho é de responsabilidade do empregador, assim como a adequada orientação aos trabalhadores.
III A guarda e o correto uso dos EPIs é de responsabilidade do empregado, sendo considerada infração de trabalho quando uma dessas condições for negligenciada.
IV A aquisição de equipamentos de proteção coletiva são de responsabilidade do empregador e a manutenção e a correta utilização são de responsabilidade do empregado.
Das afirmativas, estão corretas
Ainda com relação a essa análise, é correto afirmar que a coleta do material deverá ser feita em
A respeito da segurança e saúde no trabalho em serviços de saúde, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Deve ser mantida a rotulagem do fabricante na embalagem original dos produtos químicos utilizados em serviços de saúde. II. É vedado o procedimento de reutilização das embalagens de produtos químicos. III. Todo recipiente contendo produto químico manipulado ou fracionado deve ser identificado, de forma legível, por etiqueta com o nome do produto, composição química, sua concentração, data de envase e de validade, e nome do responsável pela manipulação ou fracionamento.Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
As inspeções realizadas nas indústrias farmacêuticas constituem uma importante ferramenta para avaliação do cumprimento das boas práticas de fabricação. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.
Considere que, durante uma autoinspeção em determinada
empresa, tenha sido constatado que o programa de
gerenciamento de resíduos da empresa encontrava-se
desatualizado. Nessa situação, é correto afirmar que, de acordo
com a legislação em vigor, esse desvio de qualidade deve ser
notificado à ANVISA.
Sobre esse assunto, NÃO é correto afirmar:
São utilizados, portanto, para, EXCETO: