Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso - Página 36

Q790364

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |

Q790364 Farmácia

Atualmente, tem se tornado comum a declaração de que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos que possuem um sistema de controle de qualidade bem-estabelecido. A respeito do transporte e do manuseio de amostras, assinale a alternativa correta.

A

Amostras obtidas em postos de coleta e em unidades captadoras, e que precisem seguir sem centrifugação, devem ser monitoradas durante o transporte, respeitando-se o tempo recomendado de seis horas para prevenir danos à amostra.

B

A grande maioria das amostras pode ser transportada à temperatura entre 2 ºC e 8 °C.

C

Amostras para gasometria devem ser transportadas à temperatura entre 18 ºC e 24 ºC, com tempo máximo de transporte de duas horas.

D

O plasma e o soro dos tubos sem gel devem ser removidos da camada celular em até três horas após a coleta da amostra.

E

Tubos com gel separador devem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel se relacionam com a temperatura.

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Q790356

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |

Q790356 Farmácia

Considerando a limpeza e a desinfecção de superfícies fixas no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

Formaldeído e paraformaldeído são ativos permitidos na composição de desinfetantes hospitalares para superfícies fixas.

B

O ácido peracético tem uma ação bastante rápida nos microrganismos, inclusive nos esporos bacterianos em baixas concentrações, de 0,001% a 0,2%.

C

Os álcoois etílico e isopropílico estão em desuso em serviços de saúde, em razão da respectiva toxicidade.

D

Os compostos fenólicos sintéticos não apresentam toxicidade.

E

O hipoclorito de sódio é um agente bactericida e esporicida, independentemente da concentração de uso.

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Q787105

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787105 Farmácia

A Norma Regulamentadora nº 32 tem por finalidade estabelecer as diretrizes básicas para a implementação de medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores dos serviços de saúde, bem como daqueles que exercem atividades de promoção e assistência à saúde em geral. Considerando o tema, assinale a alternativa correta

A

O uso de luvas substitui o processo de lavagem das mãos.

B

Os trabalhadores podem deixar o local de trabalho com os equipamentos de proteção individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades laborais.

C

Fica a critério do empregador disponibilizar os Equipamentos de Proteção Individual – EPI.

D

É facultativo o reencape e a desconexão manual de agulhas.

E

Todas as empresas, independente do número de empregados ou do grau de risco de sua atividade, estão obrigadas a elaborar e implementar o Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional – PCMSO.

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Q787082

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |

Q787082 Farmácia

O farmacêutico que atua num ambiente hospitalar deve ter conscientização das variações dos riscos de transmissão de infecções, das dificuldades de cada método perante a natureza dos artigos, sendo importante, a fim de que possam ser tomadas as precauções necessárias para torná-las invariavelmente eficientes. Essa conscientização se inicia pelo conhecimento dos conceitos de limpeza, desinfecção, esterilização, antissepsia e assepsia, de modo a torná-los utilizáveis na prática. Glutaraldeido 2% por 30 minutos, hipoclorito de sódio 1%, álcool 70% e PVPI 10% são considerados, respectivamente:

A

antisséptico, desinfetante, esterilizante e antisséptico.

B

esterilizante, desinfetante, esterilizante e antisséptico.

C

desinfetante, antisséptico, desinfetante e desinfetante.

D

desinfetante, desinfetante, antisséptico e antisséptico.

E

esterilizante, antisséptico, antisséptico e esterilizante.

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Q768974

Ano: 2017 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |

Q768974 Farmácia

Bioterápico é a preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos: secreções, excreções, tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de origem microbiana e alérgenos. Sobre os resíduos gerados por bioterápicos em uma farmácia de manipulação homeopática, assinale a alternativa correta:

A

São considerados resíduos contaminados (substâncias infectantes) e devem ser armazenados em saco branco leitoso

B

São considerados resíduos químicos e devem ser armazenados em saco azul leitoso

C

São considerados resíduos radioativos e devem ser armazenados em saco preto leitoso

D

São considerados resíduos radioativos e devem ser armazenados em recipientes de material rígido, forrados internamente com saco plástico resistente

E

São considerados resíduos químicos e devem ser armazenados em recipientes de material rígido, forrados internamente com saco plástico resistente

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Q2798134

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Consurge - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Consurge - MG - Farmacêutico |

Q2798134 Farmácia

A clorexidina é uma biguanida catiônica empregada nos serviços de saúde como alternativa aos iodóforos.

Considerando a ação antisséptica da clorexidina, é CORRETO afirmar que:

A

apresenta alta atividade esporicida.

B

apresenta atividade mínima contra micobactéria.

C

apresenta baixa ação residual.

D

apresenta alta atividade contra bactérias Gramnegativas.

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Q2792344

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Alumínio - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Alumínio - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2792344 Farmácia

As áreas dos serviços de saúde são classificadas em relação ao risco de transmissão de infecções com base nas atividades realizadas em cada local. Essa classificação auxilia a elaboração de procedimentos para prevenção de infecção, assim como de limpeza e desinfecção de superfícies em serviços de saúde. Essas áreas são classificadas como áreas críticas, semicríticas e não críticas. A área da Farmácia é considerada

A

crítica.

B

semicrítica nível 1.

C

semicrítica nível 2.

D

semicrítica nível 3.

E

não crítica.

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Q2754441

Ano: 2016 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2016 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Técnico em Farmácia |

Q2754441 Farmácia

A geração de resíduos oriundos dos serviços de saúde propicia riscos ambientais de grande importância. Segundo a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) os resíduos dos serviços de saúde são divididos em grupos distintos, possuindo cada um deles formas específicas de descarte. Produtos antimicrobianos vencidos quando descartados por serviços farmacêuticos pertencem ao grupo:

A

B

C

D

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Q1762553

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762553 Farmácia

De acordo com a Resolução do CONAMA nº 358, de 29 de abril de 2005, que dispõe sobre o tratamento e a disposição final dos resíduos dos serviços de saúde, é CORRETO afirmar que.

A

os resíduos que contenham medicamentos citostáticos ou antineoplásicos, quando no estado sólido, podem ter disposição final em aterro licenciado.

B

os rejeitos radioativos podem ser considerados resíduos, até que seja decorrido o tempo de decaimento necessário ao atingimento do limite de eliminação.

C

resíduos químicos no estado sólido, sem características de periculosidade, podem ter disposição final em aterro licenciado.

D

resíduos químicos no estado líquido devem ser submetidos a tratamento específico e encaminhados para disposição final em aterros.

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Q1762542

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762542 Farmácia

As vidrarias de laboratório servem para realizar medidas volumétricas, transferir, armazenar e promover reações químicas.

Nas colunas a seguir são apresentados os tipos de vidraria e sua forma de utilização, respectivamente.

COLUNA I

1. Funil de separação

2. Béquer

3. Pipeta graduada

4. Pipeta volumétrica

COLUNA II

A – Vidraria de uso geral, utilizada para transportar substâncias, promover reações, dissolver substâncias sólidas, efetuar reações de precipitação e para aquecimento de líquidos.

B – Vidraria utilizada na separação de líquidos não miscíveis e na extração líquido/líquido.

C – Vidraria usada para medir e transferir volume de líquidos. Possui grande precisão de medida. Não pode ser aquecida.

D – Vidraria utilizada para medir pequenos volumes. Mede volumes variáveis. Não pode ser aquecida.

Assinale a opção em que se associam CORRETAMENTE o tipo de vidraria e sua utilização.

A

1B, 2A, 3C, 4D.

B

1C, 2D, 3B, 4A.

C

1D, 2C, 3A, 4B.

D

1B, 2A, 3D, 4C.

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Q1762541

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762541 Farmácia

Dentre as medidas de biossegurança a serem adotadas como boas práticas de laboratório, estão os equipamentos de proteção individual (EPI´s) e coletivos (EPC´s).
Assinale a alternativa que apresenta apenas equipamentos de proteção individual.

A

Óculos, máscara, jaleco e cabine de segurança biológica.

B

Jaleco, luva, protetor auricular e capacete.

C

Luva, protetor facial, lava-olhos e capacete.

D

Máscara facial, luva, capacete e extintor de incêndio.

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Q1762540

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762540 Farmácia

A Resolução n° 358 de 2005 do CONAMA classifica os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) em cinco classes em função das suas características. Assinale a opção que contém os grupos classificados CORRETAMENTE:

A

Grupo A (resíduos com risco químico); Grupo B (resíduos comuns); Grupo C (rejeitos radioativos); Grupo D (resíduos com risco biológico); Grupo E (materiais perfuro-cortantes).

B

Grupo A (resíduos comuns); Grupo B (resíduos com risco químico); Grupo C (materiais perfurocortantes); Grupo D (resíduos com risco biológico); Grupo E (rejeitos radioativos).

C

Grupo A (resíduos com risco biológico); Grupo B (resíduos comuns); Grupo C (rejeitos radioativos); Grupo D (materiais perfuro-cortantes); Grupo E (resíduos com risco químico).

D

Grupo A (resíduos com risco biológico); Grupo B (resíduos com risco químico); Grupo C (rejeitos radioativos); Grupo D (resíduos comuns); Grupo E (materiais perfuro-cortantes).

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Q1762539

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762539 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira 5ª edição determina que as substâncias químicas de referência farmacopeicas devem ser conservadas sob condições tais, que evitem sua contaminação ou deterioração.
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE a relação entre a condição de armazenamento e a temperatura apropriada:

A

Em congelador – em temperatura entre -15 °C e 0 °C.

B

Local fresco – ambiente cuja temperatura permanece entre 8 °C e 20 °C.

C

Local frio – ambiente cuja temperatura não excede 8 °C.

D

Em refrigerador – em temperatura entre 2 °C e 10 °C.

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Q1760790

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Farmacêutico |

Q1760790 Farmácia

Os resíduos de serviços de saúde (RSS) são os resíduos resultantes de atividades exercidas por estabelecimentos geradores como, por exemplo, prestadores de assistência médica, odontológica, laboratorial, farmacêutica e instituições de pesquisas na área de saúde (humana ou animal), que, por suas características, necessitam de processos diferenciados no manejo, exigindo ou não tratamento prévio para a disposição final. Buscando a segurança de todos os envolvidos, desde os trabalhadores de saúde até a população em geral, um programa (PGRSS) deve ser elaborado para o manejo desses resíduos e sua disposição final.
Em relação ao PGRSS, assinale dentre as afirmativas abaixo a opção INCORRETA.

A

Compõem as etapas do gerenciamento de resíduos: quantificação; classificação; caracterização; identificação; propostas de tratamento, reutilização, reciclagem e busca de valorização; estudos de viabilidade para locais de estocagem seguros e organização do sistema de transportes e de disposição final.

B

A RDC nº 306 de 7 de dezembro de 2004, da ANVISA, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, tem como um dos objetivos disponibilizar informações técnicas aos estabelecimentos de saúde, assim como aos órgãos de vigilância sanitária, sobre as técnicas adequadas de manejo dos RSS, seu gerenciamento e sua fiscalização.

C

A Resolução nº 358 de 2005, do Conama, relativa ao tratamento e à disposição final dos resíduos dos serviços de saúde tem como um dos objetivos a adoção de ações preventivas, menos onerosas que as corretivas.

D

O PGRSS deve indicar que os rejeitos radioativos ou de fontes radioativas devem seguir as normas da ANVISA e fazer orientações quanto ao decaimento radioativo para o supervisor de radioproteção da instalação.

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Q1239798

Ano: 2016 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Amontada - CE Prova: UECE-CEV - 2016 - Prefeitura de Amontada - CE - Farmacêutico |

Q1239798 Farmácia

Alguns produtos farmacêuticos têm a necessidade de esterilidade, que é verificada através de testes no setor de Controle de Qualidade Microbiológico. Exemplos de produtos que têm essa necessidade são os endovenosos e injetáveis. Segundo a Farmacopeia Brasileira, também se incluem nas formas farmacêuticas líquidas que necessitam ser estéreis

A

os colírios.

B

os emplastros.

C

os xaropes.

D

as suspensões.

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Q1239788

Ano: 2016 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Amontada - CE Prova: UECE-CEV - 2016 - Prefeitura de Amontada - CE - Farmacêutico |

Q1239788 Farmácia

Alguns medicamentos devem ser mantidos refrigerados para manter a estabilidade do produto. Quanto ao armazenamento de fármacos que necessitam cadeia de frio, pode-se afirmar corretamente que

A

o refrigerador pode ser colocado bem próximo à parede, otimizando os espaços, desde que o ambiente possua sistema de ar-condicionado.

B

refrigeradores específicos para uso hospitalar não existem no mercado nacional, sendo necessárias a utilização de refrigeradores comuns e a obediência às normas de ocupação dos espaços e controle de temperatura, para corrigir essa falha.

C

é necessário verificar semanalmente a temperatura do refrigerador utilizando termômetro de máxima e mínima, realizando-se o registro somente no caso de oscilações de temperatura.

D

a estrutura de uma cadeia de frio é constituída de refrigerador (cadeia fixa) e caixas isotérmicas (cadeia móvel).

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Q1236201

Ano: 2016 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Brejinho - RN

Q1236201 Farmácia

Método físico de esterilização:

A

glutaraldeído

B

vapor úmido sob presssão

C

formaldeído

D

ácido para- acético

E

água a 100°

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Q1205329

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Sabará - MG

Q1205329 Farmácia

Em relação à biossegurança laboratorial, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Ao utilizar a Cabine de Segurança Biológica (CSB), deve-se manter as portas e as janelas abertas.

B

Procurar manusear produtos químicos sobre uma bandeja para prevenir derramamentos em caso de ruptura dos frascos.

C

Não manusear maçanetas, telefones, puxadores de armários ou outros objetos de uso comum usando luvas durante a execução de suas atividades.

D

Quando trabalhar com material biológico, deve-se partir do princípio de que o material está contaminado e utilizar sempre os EPIs necessários para sua segurança.

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Q1191807

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191807 Farmácia

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até o seu uso, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Dessa forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. A área de ambiente controlado é a sala do almoxarifado onde a temperatura deve ser mantida entre

A

10 e 20 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.

B

15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.

C

15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.

D

2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.

E

2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 60 e 70%.

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Q1191806

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191806 Farmácia

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

A

deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.

B

deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.

C

deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.

D

não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.

E

não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.

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Questões de Concurso Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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