Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso - Página 41

Q686312

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686312 Farmácia

O preparo de produtos farmacêuticos como os medicamentos antineoplásicos, que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar. Essas cabines são

A

classe I, tipo A1.

B

classe II, tipo A2.

C

classe II, tipo B1.

D

classe II, tipo B2.

E

classe I, tipo B3.

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Q2903687

Ano: 2010 Banca: CEPERJ Órgão: SESDEC-RJ Prova: CEPERJ - 2010 - SESDEC-RJ - Técnico de Farmácia |

Q2903687 Farmácia

À completa destruição ou remoção de todas as formas de vida, incluindo os esporos e os vírus existentes num material qualquer, recebe o nome de:

A

desinfecção

B

esterilização

C

desinfestação

D

assepsia

E

antissepsia

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Q2888882

Ano: 2010 Banca: FADESP Órgão: SESPA-PA Provas: FADESP - 2010 - SESPA-PA - Farmacêutico | FADESP - 2010 - SESPA-PA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2888882 Farmácia

No exame bacteriológico das fezes, são meios de cultura utilizados para diferenciar bactérias fermentadoras da lactose:

A

SS e Hektoen Enteric

B

MacConkey e EMB

C

Verde brilhante e água peptonada

D

Tetrationato e caldo selenito

Q2888871

Ano: 2010 Banca: FADESP Órgão: SESPA-PA Provas: FADESP - 2010 - SESPA-PA - Farmacêutico | FADESP - 2010 - SESPA-PA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2888871 Farmácia

No preparo do produto de aférese de plaquetas, o número adequado de plaquetas deve ser

A

entre 500.000 a 1.000.000/mm³

B

entre 300.000 e 500.000/mm³

C

no mínimo o mesmo número que haveria em um pool e plaquetas provenientes de seis doações de sangue total

D

em média, 3,0 x 10³ em 75% das amostras testadas

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Q2888869

Ano: 2010 Banca: FADESP Órgão: SESPA-PA Provas: FADESP - 2010 - SESPA-PA - Farmacêutico | FADESP - 2010 - SESPA-PA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2888869 Farmácia

Os resultados da gasometria arterial de um paciente homem, 57 anos, revelaram os seguintes parâmetros:

RESULTADO	VALOR DE REFERÊNCIA
pH: 7,1	7,38 - 7,42
pO₂: 80 mmHg	87 - 95 mmHg
pCO₂;>: 82,3 mmHg	30 - 45 mmHg
Bicarbonato real: 24,7 mmHg	22 - 26 mEg/
Bicarbonato standard: 24,/mmhHg	22 - 26 mEg/
Índice BE (base-excess): -1	-2 até +2

Esses resultados são compatíveis com

A

acidose de origem desconhecida, uma vez que não há dados clínicos e laboratoriais suficientes para que haja uma hipótese diagnóstica.

B

acidose com compensação respiratória, pois há a queda da pO₂, e manutenção do valor de bicarbonato real e standard.

C

acidose respiratória, pois se observa um valor elevado de pCO₂; e a não alteração do índice BE e bicarbonato standard.

D

acidose metabólica, uma vez que o bicarbonato real e o índice BE estão dentro dos valores de referência.

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Q1238149

Ano: 2010 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de Ipatinga - MG

Q1238149 Farmácia

Qual dos instrumentos a seguir NÃO pode ser desinfetado ou esterelizado, utilizando-se substância química?

A

Placa de vidro.

B

Taça de borracha.

C

Lima endodôntica

D

Espelho para uso externo.

E

Seringa tríplice.

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Q574040

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574040 Farmácia

De acordo com a Lei 6360/76, assinale a alternativa que define corretamente nutrimentos.

A

Produtos de composição aromática obtidas à base de substâncias naturais ou sintéticas.

B

Substâncias adicionais aos medicamentos, produtos dietéticos, cosméticos, perfumes, produtos de higiene e similares.

C

substâncias ou produtos destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar.

D

substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional, incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas.

E

produtos elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.

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Q569104

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacocinética |

Q569104 Farmácia

As exposições ocupacionais a materiais biológicos potencialmente contaminados são um sério risco aos profissionais em seus locais de trabalho. Estudos epidemiológicos mostram que os acidentes envolvendo sangue e outros fluidos orgânicos correspondem às exposições mais freqüentes. No caso de contaminação com material biológico, recomenda-se que:

A

quando exposta uma área percutânea ou cutânea deve-se lavar o local exaustivamente com água

B

mesmo que o paciente fonte não esteja comprovadamente infectado com HIV é indicado a quimioprofilaxia antiretroviral.

C

existe evidência de que o uso de antissépticos no local do ferimento reduz o risco de contaminação.

D

todos os casos de acidente com material biológico devem ser comunicados ao INSS por meio da Comunicação de Acidente de Trabalho e ao Ministério da Saúde por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação.

E

o uso de antisséptico no local do ferimento é contra indicado.

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Q568654

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacovigilância |

Q568654 Farmácia

Sobre os resíduos gerados em laboratório, analise as afirmativas a seguir. I. Resíduos infectantes são aqueles que contém agentes biológicos com risco potencial à saúde pública e ao ambiente. II. Resíduos especiais incluem os resíduos radioativos, farmacêuticos e químicos perigosos. III. Resíduos de baixa radioatividade e tempo de meia vida curta podem ser estocados até o decaimento da radioatividade para níveis em que não sejam mais considerados radioativos. IV. O rejeito de resíduos biológicos deve ser acondicionado em sacos plásticos de cor preta. Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q568640

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568640 Farmácia

Pode-se considerar que um dos desafios da Validação de Limpeza, é estabelecer procedimentos, capazes de concentrar de forma satisfatória os resíduos de fármacos amostrados nos equipamentos, bem como consolidar as metodologias analíticas capazes de quantificar esses resíduos que se encontram na maioria das vezes em baixíssimas concentrações. Na tentativa de reduzir os erros analíticos, é conveniente que o analista estabeleça técnicas, com limites de detecção compatíveis com os equipamentos que estão sendo utilizados nas analises de quantificação desses resíduos. Limite de Detecção pode ser definido como:

A

é a menor quantidade do fármaco presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

B

é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, e necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

C

é a maior quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

D

é a quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, e necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

E

é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

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Q568635

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568635 Farmácia

Durante a concepção dos Protocolos de Validação de limpeza, é imprescindível a etapa de definição do insumo farmacêutico ou produto como “pior caso". De acordo com o que preconiza as normas e legislações, e demais referências pertinentes, a escolha do pior caso deve ser baseada:

A

na solubilidade, na dificuldade da limpeza e no cálculo dos limites do resíduo baseado na potência, na toxicidade e na estabilidade.

B

no menor volume de água purificada que deverá ser utilizado para limpar o equipamento.

C

na quantidade de detergente que deverá ser usado durante os procedimentos de limpeza.

D

na solubilidade e quantidade de detergente.

E

na dificuldade da limpeza e solubilidade apenas.

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Q568633

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568633 Farmácia

A validação de limpeza utiliza uma técnica analítica quantitativa denominada de análise do Carbono Orgânico Total (TOC), que é extremamente importante para validar os procedimentos de limpeza. Esse equipamento realiza a quantificação dos resíduos de fármacos presentes nos diversos tipos de amostras coletadas das superfícies dos equipamentos. O objetivo da analise é determinar a menor fração de carbono mensurável de acordo com o limite de detecção do equipamento. Com relação ao mecanismo utilizado pelo equipamento, julgue as alternativas a seguir, e assinale a que representar de forma correta o resumo do mecanismo pelo qual o equipamento quantifica o carbono presente nas amostras.

A

baseia-se na oxidação do carbono presente, medindo- se o dióxido e o monóxido de carbono formado.

B

baseia-se na oxidação do carbono presente, medindo- se o monóxido de carbono formado.

C

baseia-se na reação de oxi-redução do carbono presente, medindo-se o dióxido de carbono formado.

D

baseia-se na redução do carbono presente, medindo- se o monóxido de carbono formado.

E

baseia-se na oxidação do carbono presente, medindo- se o dióxido de carbono formado.

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Q568632

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568632 Farmácia

No que tange a Validação de Limpeza, existem várias técnicas que são largamente utilizadas, para proceder a amostragem durante os procedimentos de validação. Uma técnica muito utilizada denomina-se de rinsagem com água purificada, com a amostra sendo retirada no ultimo enxágüe do equipamento. Com relação a esta técnica, podemos destacar as seguintes vantagens:

A

diminui o custo do procedimento de validação, pois reduz o consumo de detergente e de água purificada.

B

reduz a formação de substâncias tensoativas, e o custo do procedimento de validação.

C

cobrem pequenas áreas e é considerada de baixo custo.

D

cobrem grandes áreas e torna possível, a amostragem em locais de difícil acesso.

E

baixo custo, simplicidade e praticidade do procedimento de amostragem.

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Q568628

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568628 Farmácia

A validação de limpeza dos equipamentos integrantes do processo produtivo de medicamentos de uma planta multipropósitos, ou equipamentos não dedicados é requisito imprescindível para assegurar que os produtos tenham a eficácia e segurança esperada. Os equipamentos não dedicados devem ser limpos de acordo com procedimentos de limpeza validados para evitar a contaminação cruzada. No caso de equipamentos dedicados, devem ser utilizados procedimentos de limpeza validados, considerando:

A

apenas resíduos de agentes de limpeza.

B

resíduos de agentes de limpeza, contaminação microbiológica e produtos de degradação, quando aplicável.

C

contaminação microbiológica.

D

contaminação cruzada.

E

apenas qualquer agente ativo do produto.

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Q568619

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568619 Farmácia

No que concerne a Validação de limpeza, a determinação dos limites de limpeza e dos critérios de aceitação é um elemento crucial para um bom programa de validação de limpeza. O limite é um valor numérico e é um dos requerimentos dos critérios de aceitação de um protocolo de validação de limpeza. Os limites e critérios de aceitação devem ser:

A

práticos, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

B

baixo custo, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

C

práticos, sensíveis a pequenas concentrações, alcançáveis e cientificamente determinados.

D

precisos, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

E

reprodutíveis, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

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Q568617

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568617 Farmácia

Com relação à validação de limpeza, podemos afirmar que independente da técnica de amostragem escolhida deve-se verificar os níveis de recuperação possíveis com a amostragem realizada e o método analítico usado. Existem vários métodos de amostragem, cada um com suas vantagens e limitações. A seguir, assinale a alternativa que cita corretamente os métodos de amostragem mais comumente empregados.

A

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel de filtro, monitoramento direto da superfície e análise visual.

B

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel adesivo, monitoramento direto da superfície e análise visual.

C

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por solvente, monitoramento direto da superfície e análise visual.

D

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel laminado, monitoramento direto da superfície e análise visual.

E

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel vegetal, monitoramento direto da superfície e análise visual.

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Q568606

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568606 Farmácia

A esterilização é um processo de destruição de todas as formas de vida microbiana: bactérias, fungos, vírus e esporos mediante a aplicação de agentes físicos, químicos ou físico-químicos. Sobre o tema, selecione a afirmativa incorreta.

A

Plasma de peróxido de hidrogênio é uma forma de esterilização físico-química.

B

Esterilização por vapor saturado sob pressão é um método físico preferencial para o processamento de material termo-resistente, destruindo todas as formas de vida em temperaturas entre 101°C a 112°C.

C

A esterilização por vapor úmido é um método físico inadequado para esterilização, pois o resultado é um excesso de água que poderá tornar úmido os materiais dentro da esterilizadora, podendo ocorrer contaminação ao retirá-los da autoclave.

D

As fases de um ciclo de esterilização compreendem a drenagem do ar da câmara de esterilização, período de exposição, exaustão do vapor e secagem da carga.

E

Para validar uma autoclave devem-se seguir alguns requisitos básicos tais como: quando se instalar um equipamento novo; após manutenção corretiva de grande extensão; após a autoclave ficar parada por muito tempo.

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Q568598

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568598 Farmácia

Em relação aos indicadores de esterilização, que incluem todas as variáveis do processo de esterilização (temperatura, tempo e pressão), analise as afirmativas a seguir.

I. Integrador Químico para Ciclo de Vapor, o sterigage é um dispositivo que indica se os materiais dentro do pacote foram expostos às três variáveis críticas: temperatura, tempo e presença de vapor saturado, condições necessárias para esterilização e pode ser utilizado em todos os processos de esterilização a vapor.

II. Indicador Biológico, o attest é um sistema que contém suspensão de esporos do tipo Bacillus stearothermophilus (autoclave) e Bacillus subtilis (estufa ou peróxido de hidrogênio). É uma preparação padronizada de esporos bacterianos que é o único meio capaz de assegurar que todas as condições de esterilização estejam adequadas porque os microorganismos são testados quanto ao seu crescimento ou não, após a aplicação do processo.

III. Tira de indicador químico, o comply é uma tira composta por substâncias químicas que reagem às condições do processo. Oferece resposta através de uma nítida mudança de coloração, ( - ) grafite e ( + ) cinza claro/outros. Utilizado em cada pacote, aponta problemas locais causados por falhas humanas ou avarias mecânicas na autoclave.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q567935

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567935 Farmácia

Durante o envasamento de uma vacina em área classe grau B, pode ocorrer à falta de energia elétrica. Neste caso, assinale a alternativa que indica o procedimento correto de um operador experiente.

A

Correr para avisar o chefe para que as medidas cabíveis sejam tomadas o mais rápido possível.

B

Se afastar rapidamente da área de risco biológico.

C

Permanecer calmamente parado com os dedos das mãos entrelaçados.

D

Anotar imediatamente o fato em protocolos de processo.

E

Iniciar o processo imediatamente após o retorno da energia.

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Q567834

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Biofármacos |

Q567834 Farmácia

Em relação à esterilização de meios de cultivo, soluções e materiais, assinale a afirmativa correta.

A

Esterilização por vapor saturado sob pressão é um método físico preferencial para o processamento de material termo-resistente, destruindo todas as formas de vida em temperaturas entre 101 °C a 112 °C.

B

Ao final de um ciclo de esterilização de materiais em autoclave, por exposição ao vapor saturado, a carga deve se apresentar completamente seca, o que é conseguido com a utilização de vácuo.

C

Todos os meios de cultura devem ser esterilizados por filtração para evitar a degradação térmica dos nutrientes e diminuir os custos de produção.

D

O recipiente de vidro que contém o meio de cultura a ser esterilizado em autoclave deve ser sempre completamente vedado para evitar contaminação após a esterilização.

E

A glicose não é termo-sensível e, portanto, pode estar junta com os demais componentes de um meio de cultura em uma esterilização por vapor saturado.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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