Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso

Os resíduos químicos, categorizados como grupo B na classificação de resíduos, demonstram um risco à saúde pública e ao meio ambiente devido às suas características físicas, químicas e físico-químicas. A indústria química e a indústria farmacêutica geram resíduo do tipo B.
Não são resíduos que pertencem a esse grupo:

A respeito do atendimento aos requisitos de biossegurança em um serviço de hemoterepia, julgue os itens a seguir:


I. O serviço de hemoterapia deve cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.

II. As áreas técnicas devem dispor de instruções e POP que definam medidas de biossegurança.

III. Os trabalhadores dos serviços de hemoterapia devem providenciar equipamentos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC) de acordo com o estabelecido pelo mapeamento de riscos elaborado para cada setor do serviço, com sua respectiva identificação.


Assinale

Qual das alternativas a seguir NÃO é uma competência da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).

Analise as afirmativas a seguir.

I. Após a realização do antibiograma as placas, bem como os demais acessórios utilizados devem ser submetidos à esterilização por calor úmido ou outro método de inativação, dada a natureza biológica e potencialmente infectante da amostra em análise.

II. Para a realização do antibiograma não é necessária esterilização prévia das placas e do meio de cultura, uma vez que a possibilidade de contaminação microbiana cruzada não é uma fonte de erro para a realização do exame.

III. Não é necessário utilizar acessórios de proteção individual, como luvas, aventais, gorros, proteção para sapatos, máscara facial e óculos de proteção se a técnica for executada em Cabines de Segurança Biológica classes I ou II.

IV. Ao final do exame, os resíduos gerados devem ser acondicionados em sacos brancos leitosos, que serão substituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 24 horas, não sendo necessário submetê-los à esterilização prévia.

V. Cabines de Segurança Biológica classes I e II possuem a frente aberta e são barreiras primárias, que oferecem níveis adequados de proteção para a equipe do laboratório e para o meio ambiente, desde que as atividades sejam realizadas mediante o emprego das Boas Práticas de Laboratório (BPL).

Está correto o que se afirma apenas em

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6º Ed., assinale a opção que classifica corretamente o tipo de cabine de segurança biológica utilizada para os testes de esterilidade de fármacos oncogênicos, mutagênicos, antibióticos, hormônios e esteroides.