Questões de Farmácia - Análises Clínicas para Concurso - Página 60

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271140

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271140 Farmácia

Analise os dados de eluição e controle de qualidade de um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc calibrado para 1500 mCi às 13 horas de uma sexta-feira:

Resultados do Controle de Qualidade:

Imagem associada para resolução da questão

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Critérios de aceitação (USP): Rendimento de eluição: > 90% [Al³⁺]: Até 10 ppm pH: 4,0 – 7,0 [⁹⁹Mo] (no momento da injeção): Até 0,15 uCi/mCi de^99mTc

O radiofarmacêutico precisa decidir sobre utilizar o eluato para radiomarcar um kit, às 13 horas de segunda-feira. Com base nos resultados de controle de qualidade acima:

A

o eluato não pode ser utilizado por excesso de ⁹⁹Mo.

B

o eluato pode ser utilizado.

C

o eluato não pode ser utilizado por baixo rendimento de eluição.

D

o eluato não pode ser utilizado por excesso de Al³⁺.

E

o eluato não pode ser utilizado por ter sido eluído há mais de duas horas.

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Q2271139

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271139 Farmácia

No gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc:

A

deve ser respeitada a data de calibração para o início da utilização, de modo a evitar o desempacotamento da coluna.

B

o radionuclídeo pai é o⁹⁹Mo, que decai para o ^99mTc, de meia-vida mais curta, até atingirem o equilíbrio radioativo, que é do tipo secular.

C

o tempo para atingir o equilíbrio radioativo é de 23 horas e é o tempo mínimo que deve ser respeitado entre duas eluições consecutivas.

D

o intervalo de 23 horas entre eluições permite a obtenção da maior atividade de ^99mTc, mas intervalos muito longos reduzem a atividade específica desse radionuclídeo.

E

o ⁹⁹Mo encontra-se adsorvido a uma coluna de Al³⁺ e, ao decair para ^99mTc, é formado o sal Al^99mTcO₄ , que é a forma química do ^99mTc no eluato.

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Q2266480

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico |

Q2266480 Farmácia

Um analisador hematológico automatizado calcula o hematócrito usando o seguinte parâmetro:

A

MCV (Volume Corpuscular Médio) e RBC (Contagem de Glóbulos Vermelhos).

B

MCH (Hemoglobina Corpuscular Média) e RBC (Contagem de Glóbulos Vermelhos).

C

Hgb (Hemoglobina) e RBC (Contagem de Glóbulos Vermelhos).

D

MCV (Volume Corpuscular Médio) e MCHC (Concentração Média da Hemoglobina Corpuscular).

E

Hgb (Hemoglobina) e MCV (Volume Corpuscular Médio).

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Q2266479

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico |

Q2266479 Farmácia

O resultado da transfusão de uma bolsa com sangue do grupo A em um paciente do grupo sanguíneo O, apresenta reação

A

alérgica.

B

hemolítica imediata.

C

hemolítica tardia.

D

não-hemolítica febril.

E

não apresenta qualquer reação imunológica.

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Q2266476

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico |

Q2266476 Farmácia

A presença de cristais de tirosina e leucina observada em conjunto no sedimento de urina, usualmente, indica

A

falha da glândula suprarrenal.

B

doença hepática crônica.

C

necrose tubular aguda.

D

anemia hemolítica.

E

falha renal.

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Q2266472

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico |

Q2266472 Farmácia

Em clínicas de diálise, o farmacêutico desempenha um papel fundamental, de acordo com a Resolução CFF nº 672, de 18 de setembro de 2019, que amplia as suas atribuições nesse âmbito. Em uma situação específica, um paciente em tratamento dialítico apresenta dificuldade de adesão ao tratamento devido à ansiedade e ao medo recorrentes durante as sessões de hemodiálise. O farmacêutico é consultado para oferecer suporte e intervenção farmacológica, quando necessário.

Diante dessa situação, assinale a opção que apresenta a atividade que está de acordo com as atribuições do farmacêutico nas clínicas de diálise, conforme a referida Resolução.

A

Realizar a programação das sessões de hemodiálise para o paciente, considerando as especificidades da terapia medicamentosa.

B

Prescrever e ajustar as doses de medicamentos hipnoanalgésicos necessários para controle da dor, durante o procedimento de diálise.

C

Elaborar e ministrar treinamento para a equipe de enfermagem, aprimorando seus conhecimentos sobre a administração segura de medicamentos durante a diálise.

D

Orientar o paciente quanto ao acesso vascular utilizado na hemodiálise, promovendo cuidados de enfermagem.

E

Implementar um protocolo de gestão de resíduos, garantindo o correto descarte de medicamentos vencidos e materiais utilizados no procedimento de diálise.

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Q2257295

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257295 Farmácia

Segundo o Ministério da Saúde, o estado do Maranhão é considerado uma região endêmica para malária no país. Casos de malária causados por Plasmodium falciparum têm maior probabilidade de desenvolver casos mais graves e letais do que os de malária por Plasmodium vivax ou Plasmodium ovale.
Os antimaláricos utilizados no tratamento dessas infecções parasitárias podem apresentar protocolos diferenciados de acordo com a espécie, sendo o tratamento baseado na confirmação laboratorial da infecção. O tratamento da malária visa a atingir o parasito em diferentes pontos do seu ciclo evolutivo.
A respeito do tema, assinale a afirmativa correta.

A

Para o tratamento da malária por Plasmodium falciparum, usa-se a combinação de cloroquina e primaquina, com o objetivo de erradicar tanto a forma sanguínea quanto os hipnozoítos no tecido hepático.

B

Nos casos de malária complicada, causadas por Plasmodium falciparum ou Plasmodium vivax, a recomendação de tratamento da Organização Mundial de Saúde (OMS) é utilizar artesunato por via oral por no mínimo 24h.

C

A cloroquina usada no tratamento da malária é a hidroxicloroquina.

D

A Organização Mundial de Saúde (OMS) recomenda, para o tratamento com terapia combinada da malária por P. falciparum, os seguintes fármacos: artemeter/lumefantrina ou artesunato/mefloquina.

E

A primaquina deve ser usada por todas as pessoas com diagnóstico de malária por Plasmodium vivax, sem exceção, para prevenir as recaídas frequentes.

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Q2257294

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257294 Farmácia

Plantas de coloração verde são fontes nutricionais de vitamina K, a qual funciona como um cofator da enzima carboxilase. Essa enzima tem a capacidade de realizar a γ-carboxilação de múltiplos resíduos de glutamato (Glu) em diferentes fatores de coagulação e proteínas anticoagulantes.
Em relação ao sistema de síntese dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K, assinale a afirmativa incorreta.

A

O resíduo de γ-carboxiglutamato (Gla) permite a interação adequada dos fatores de coagulação ao Ca²⁺ e dos fosfolipídios de membrana, principalmente das plaquetas ativadas.

B

A proteína C e seu cofator proteína S são exemplos de proteínas dependentes de vitamina K.

C

A vitamina K é uma vitamina lipossolúvel, necessitando dos sais biliares para ser adequadamente absorvida pelo intestino.

D

Na deficiência da vitamina K, a manifestação clínica mais importante é a plaquetopenia.

E

Os fatores II, VII, IX e X da coagulação são dependentes de vitamina K.

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Q2239637

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Jaguariaíva - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Jaguariaíva - PR - Farmacêutico – Bioquímico |

Q2239637 Farmácia

A capacidade que um teste apresenta em detectar os indivíduos verdadeiramente positivos para determinado diagnóstico, ou seja, de diagnosticar CORRETAMENTE os afetados, é chamada de:

A

Acurácia.

B

Referência.

C

Sensibilidade.

D

Especificidade.

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Q2230471

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230471 Farmácia

A coleta de sangue e de amostras biológicas faz parte da fase pré-analítica do laboratório de análises clínicas. No caso da coleta para realizar o exame parcial de urina, é importante respeitar o tempo máximo de duas horas entre a micção da urina e a execução do teste, para evitar problemas como:

A

presença de células epiteliais contaminantes na amostra de urina.

B

pH falsamente elevado e degradação de elementos urinários como hemácias, leucócitos e cilindros.

C

formação de cristais de uratos amorfos que interferem na microscopia.

D

falso positivo para urocultura.

E

tira reativa falso positiva para bilirrubinas.

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Q2230470

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230470 Farmácia

A compatibilidade sanguínea é indispensável não apenas para transfusões, mas também é essencial no período da gravidez. A Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) se manifesta quando mãe e bebê possuem sangue incompatíveis, sendo a mãe RH D negativo e o bebê RH D positivo, sem risco na primeira gestação, mas que pode levar a complicações numa segunda gestação, devido à presença de anticorpos IgG no sangue da mãe, que atravessam a barreira placentária e atingem o bebê. Dentre os exames solicitados no laboratório clínico, podem-se encontrar os seguintes resultados:

A

Dosagens de bilirrubinas no sangue normais; hemograma com sinais de anemia e presença de eritroblastos.

B

Dosagens de bilirrubinas mostrando uma hiperbilirrubinemia predominantemente da fração direta; hemograma sem alterações.

C

Dosagens de bilirrubinas no sangue com aumento da bilirrubina total às custas principalmente da fração indireta; presença de eritroblastos e sinais de hemólise no hemograma.

D

Dosagens de bilirrubinas no sangue normais; transaminases alteradas; hemograma com sinais de hemólise.

E

Dosagens de bilirrubinas no sangue com aumento da bilirrubina total às custas da fração direta; tira reativa positiva para bilirrubinas na urina; presença de eritroblastos e sinais de hemólise no hemograma.

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Q2230466

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230466 Farmácia

Exames como dosagens séricas e urinárias de creatinina e albumina, assim como o parcial de urina, que são realizados rotineiramente nos laboratórios de análises clínicas, fornecem importante auxílio no diagnóstico e monitoramento das patologias renais e do trato urinário. Baseado nisso, é correto afirmar:

A

Parcial de urina com hematúria na presença de cilindro leucocitário é sinal laboratorial de paciente com glomerulonefrite, principalmente quando associada à presença de dismorfismo eritrocitário.

B

Em relação à taxa de filtração glomerular (TFG), recomenda-se que seja estimada sempre que for solicitado creatinina isolada ou clearance de creatinina, sendo utilizada juntamente com a albuminúria para fins de estadiamento da pielonefrite.

C

Realizada principalmente em pacientes diabéticos, a microalbuminúria é um indicador precoce de doença renal que mede pequenas quantidades de albumina na urina, antes de a lesão se tornar evidente.

D

Parcial de urina com hematúria e proteinúria são marcadores utilizados em campanhas de prevenção de doença renal, sendo determinados facilmente pelo teste físico da urina e considerados sinais precoces de doença renal.

E

A taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) é calculada utilizando-se o valor da dosagem de albumina sérica; sendo assim, resultados elevados de albumina impactam diretamente na redução da TFGe.

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Q2230464

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230464 Farmácia

O posto de coleta realiza serviços vinculados ao laboratório de análises clínicas e deve cumprir normas baseadas nas resoluções vigentes que visam ao controle de qualidade das atividades laboratoriais. O farmacêutico, quando responsável técnico pelo laboratório clínico e posto de coleta, apresenta funções inerentes ao cargo, tais como:

A

descrever, organizar e implantar um plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (PGRSS) baseado nas suas experiências como profissional farmacêutico da área de saúde.

B

disponibilizar instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC), e, no caso de acidentes, abrir o comunicado de acidente de trabalho (CAT).

C

documentar o nível de biossegurança dos ambientes e/ou áreas, baseado nos procedimentos realizados, equipamentos e microrganismos envolvidos, adotando as medidas de segurança compatíveis.

D

disponibilizar ao paciente ou responsável instruções escritas e/ou verbais, em linguagem acessível, em português, inglês e espanhol, orientando sobre o preparo e a coleta das amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente.

E

identificar a caixa de coleta para o transporte das amostras biológicas com a simbologia de risco biológico e físico, com os dizeres “Espécimes para Diagnóstico” e com nome do farmacêutico responsável pelo envio.

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Q2230463

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230463 Farmácia

Dentre os exames laboratoriais de rotina mais solicitados, estão os testes para diagnóstico e controle do diabetes mellitus e os testes para detecção e monitoramento das dislipidemias. Em relação a esses exames, é correto afirmar:

A

A microalbuminúria é um teste realizado em amostras de sangue por pacientes diabéticos a cada seis meses para controle da função renal e prevenção da nefropatia diabética.

B

O colesterol não HDL faz parte da Atualização da V Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, e tem a finalidade de estimar o total de partículas aterogênicas (VLDL + IDL + LDL e níveis de apoB).

C

A hemoglobina glicada serve como controle do paciente diabético a cada três meses e é considerada teste de diagnóstico do diabetes mellitus quando valores ≥ 6,5%, desde que realizada em jejum e por método certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP).

D

Em condições associadas com uma relação inadequada entre glicemia e hemoglobina glicada, como na anemia falciforme, gestação, deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase, transfusão ou terapia com eritropoetina, apenas a hemoglobina glicada deverá ser utilizada para fins de diagnóstico.

E

O perfil lipídico é um exame composto por dosagens séricas de colesterol total, HDL colesterol, LDL colesterol e triglicerídeos; dentre as dosagens citadas, destaca-se o valor do colesterol total, considerado fator de risco direto para doença cardiovascular, sendo utilizado como meta terapêutica e para fins de diagnóstico.

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Q2230462

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230462 Farmácia

A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:

A

disposição de instruções escritas disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não podendo ser utilizadas as instruções de uso do fabricante.

B

referenciamento do processo analítico executado utilizando referência bibliográfica ou pesquisa conduzida pelo laboratório e divulgada entre os profissionais da área.

C

notificação compulsória com comunicação obrigatória realizada pelos profissionais médicos sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública.

D

definição de limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão, assim como a definição do grau de pureza da água reagente utilizada nas análises, a forma de obtenção e o controle da qualidade.

E

realização de controle interno de qualidade e ensaios de proficiência, sendo que os controles internos devem ser diários com pelo menos dois níveis de controle, enquanto os ensaios de proficiência devem ser anuais e não necessariamente de todos os exames liberados pelo laboratório.

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Q2229829

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229829 Farmácia

O prazo para que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamente os critérios e condições para o registro e o controle de qualidade dos medicamentos genéricos e os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, em geral, é de

A

30 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

120 dias.

E

180 dias.

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Q2205717

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205717 Farmácia

A Resolução-RDC Nº 67, de 8 de Outubro de 2007 trata sobre a disposição das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com Regulamento Técnico contido nesta resolução, qual das seguintes definições está INCORRETA?

A

Controle de qualidade: conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

B

Dispensação: ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.

C

Droga: substância ou matéria-prima que tenha apenas finalidade medicamentosa e não sanitária.

D

Medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

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Q2205716

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205716 Farmácia

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) são um conjunto de medidas que visam garantir que os produtos manipulados sejam manipulados de forma consistente e controlados, com padrões de qualidade adequados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Através das BPMF, as atividades desenvolvidas pela farmácia podem ser divididas em 6 grupos de acordo com a atividade e ou/natureza dos insumos manipulados: 1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico 2. Manipulação de produtos estéreis 3. Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal. 4. Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde 5. Manipulação de medicamentos homeopáticos 6. Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. De acordo com a sequência listada acima (1 - 6), assinale a alternativa que indica, respectivamente, a classificação correta dos grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia:

A

Grupo I - Grupo II - Grupo IV - Grupo VI - Grupo III - Grupo V.

B

Grupo II - Grupo IV - Grupo I - Grupo VI - Grupo V - Grupo III.

C

Grupo II - Grupo I - Grupo IV - Grupo VI - Grupo V - Grupo III.

D

Grupo I - Grupo II - Grupo VI - Grupo IV - Grupo III - Grupo V.

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Q2202800

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: SEED-PR Prova: IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - CIÊNCIAS |

Q2202800 Farmácia

Infecção é iniciada por cercarias ciliadas que nadam livremente na água doce e penetram na pele intacta, entram na circulação portal intrahepática e residem para a fecundação. Diante do exposto, assinale a alternativa que apresenta o ciclo inicial do parasita.

A

Fasciola hepatica

B

Fasciolopsis buski

C

Onchocerca volvulus

D

Strongyloides stercoralis

E

Schistosoma mansoni

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre análises clínicas em farmácia

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